Nożka Kamila
Kl II a
Leki pobudzające układ
współczulny
•
Noradrenalina jest biogenną aminą katecholową tzn.
posiadająca w budowie fragment pirokatecholu czyli
1,2- dihydroksybenzenu. Jest neuroprzekaźnikeim
uwalnianym przez kamórki pozazwojowe ukl.
Współczulnego oraz przez komórki nerwowe o.u.n. do
tej kategorii neuropżekaźników należą także
adrenalina i dopamina, powiazane z nornadrenalina
biosyntetycznie. Nornadrenalina wiąże się z
receptorami adrenergicznymi, gdzie po krótkim czasie
jest wchłaniana zwrotnie do neuronu lub rozkładana
przez enzym COMT lub MAO
•
Receptor adenergiczny, nalezący do grupy receptorów
błonowych, składa się z dwóch części: receptora α i β
Najwięcej receptorów α
1
znajduje się w części
postsynaptyznej komórek efektorowych na
powierzchni komórek mięśni gładkich naczyń
krwionośnych, skóry i błon śluzowych
Receptory α
2
wystepują w części
presynaptycznej, a ich pobudzenie zmniejsza
wydzielanie noradrenaliny i powoduje
rozkurczanie naczyń krwionośnych
Receptory β
1
znajduja się głównie w mięśniu
sercowym
Receptory β
2
znajdują się głównie w mięsniach
gładkich
Receptory β
3
wystepuja w tkance tłuszczowej
Leki α-adrenergiczne
Do preparatów pobudzających recepyory α
należą pocodne 2-fenyloetyloaminy oraz 2-
arylometyloimidazyny
Do pochodnych fenyloetyloaminy zaliczamy
lewoskrętną noradrenalinę (Levonor)
Karbadrynę, Synferynę , Fenylefrynę
Do pochodnych 2arylometyloimidaziliny
należą: Nafazolina (Rhinazin),
Tetryzolina(Tyzine) Fenoksazolina(Snup)
Ksylometazolina(otrivin)
Leki β -adrenergiczne
Preparaty z tej gr stosowane są w celu
pobudzenia czynności serca lub dychawicy
oskrzelowej
Izoprelina(Isuprel)
Orcyprenalina(astmopent)
Dobutamina(Dobutrex)
Bardziej selektywnie działaja odpowiednio
podstawione pochodne fenyloetyloaminy :
Salbutamol, fenoterol, Terbutalina, stosowane w
stanach skurczowych oskrzeli, gdyż silnie i
długotrwale rozszeżają oskrzela
.