Leki porażające układ współczulny.
I. Leki blokujące receptory α (α-adrenolityki).
Działanie ich uwidacznia się tam, gdzie receptorów α jest najwięcej, a więc w naczyniach krwionośnych. Blok receptorów α1 wywołuje rozkurcz naczyń, spadek oporu obwodowego i spadek RR.
α-adrenolityki nie selektywne (blokujące oba receptory α).
Skuteczne w nadciśnieniu tętniczym spowodowanym nadmiarem epinefryny we krwi (np. guz rdzenia nadnerczy).
α-adrenolityki selektywne (blokujące receptor α1).
Prazoryna - obniża RR przez zmniejszenie oporów obwodowych, odciążając w ten sposób serce.
Zastosowanie: nadciśnienie tętnicze, niewydolność mięśnia sercowego.
Preparaty: Polpressin (tabl.)
Minipress (tabl.)
II. Leki blokujące receptory β (β-adrenolityki).
Zablokowanie receptorów β w sercu powoduje zmniejszenie częstości skurczów, zahamowanie przewodnictwa, zmniejszenie pobudliwości serca - niekiedy osłabienie siły skurczu. Ważnym efektem farmakologicznym jest zmniejszenie zapotrzebowania serca na tlen w znaczniejszym stopniu, niż wynikałoby to ze zwolnienia jego czynności. Leki te działają zwłaszcza na serce pobudzone przez układ współczulny np. w czasie wysiłku fizycznego, stresu, pobudzenia emocjonalnego. Likwidują one między innymi tachykardię spowodowaną tymi czynnikami.
β-adrenolityki blokujące również receptor β2 mogą spowodować skurcz oskrzeli - zwłaszcza u chorych z astmą. Drogi podania: głównie doustnie lub dożylnie.
Działania niepożądane: osłabienie czynności serca z niewydolnością mięśnia sercowego; zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo - komorowego → bloki; zablokowanie receptorów β2 nasila działanie insuliny.
Podstawowymi wskazaniami do stosowania β-adrenolityków:
niewydolność sercowa,
nadciśnienie tętnicze,
zaburzenia rytmu serca.
Korzystne działanie β-adrenolityków w chorobie wieńcowej wynika ze zmniejszenia zapotrzebowania na tlen.
Propranolol - działa na receptor β1 i β2, działa silnie na układ przewodzący, powoduje bradykardię.
preparat: Propranolol (ampułki, tabletki)
Metoprolol - obniża RR, korzystnie działa w chorobie niedokrwiennej mięśnia sercowego.
preparat: Metocard
Acebutolol preparat: Atenolol.
Dobutamina - pochodna dopaminy. Zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego. W porównaniu z dopaminą powoduje zwiększenie objętości minutowej bez wzrostu RR, opory obwodowe ulegają zmniejszeniu lub nie ulegają zmianie. Może być podawana łącznie z dopaminą zwłaszcza we wstrząsie kardiogennym.
Preparat: Dobutrex hydrochloricum (amp.)
α-adrenomimetyki o przewadze działania na receptor α2.
Klonidyna - powoduje spadek RR.
Preparaty: Iporel
Haemiton