Starzenie komórkowe
wiek
gromadzenie się
uszkodzeń
odpowiedź na
uszkodzenia
Wiek komórki może być wynikiem równowagi
dwóch procesów: powstawania uszkodzeń i ich naprawy
miesiące
Hipotezy dotyczące starzenia komórkowego
uszkodzenie funkcji mitochondriów
uszkodzenie genów w wyniku gromadzenia się
błędów w DNA
zmiany w strukturze/funkcji chromosomów
I III
IV
elektrony
cytochrom C
ATP
mutacje
w mtDNA
I III
IV
elektrony
cytochrom C
ATP
ROS
więcej mutacji mtDNA
uszkodzenia funkcji komórki
śmierć komórki
Uszkodzenia w funkcji mitochondriów
uszkodzenie
Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2
uszkodzenie
Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2
Młoda komórka
Stara komórka
Przyspieszone starzenie (progeria)
uszkodzenie
Gen 1
Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2
uszkodzenie
Gen 1
Proces komórkowy
regulowany przez Gen 2
Gen 2
Gen 2
Gen 2
Gen 2
Gen 1
Gen 1
Gromadzenie się mutacji w genomie
zatrzymanie proliferacji
(M1)
katastrofa (M2)
skracanie się telomerów
uszkodzenia DNA
zatrzymanie proliferacji
lub
błędna replikacja DNA
lub
niemożność rozdziału chromatyd
utrata wyciszania transkrypcyjnego
SIR
SIR
uszkodzenie/zmiana funkcji komórki
zmiany w transkrypcji rDNA
zmniejszona transkrypcja
zmniejszona liczba kopii genów
Zmiany w strukturze/funkcji chromosomów
Chromosom liniowy – sekwencje i ich funkcje
Telomery - replikacja
Hipoteza skracania telomerów jako mechanizm
starzenia komórkowego
Sekwencje telomerowe DNA
organizm
sekwencja
Trypanosoma
Oxytricha
Tetrahymena
S. cerevisiae
S. pombe
Arabidopsis
Kręgowce (w tym człowiek)
owady
TTAGGG
TTTTGGGG
TTGGGG
(TG)
1-3
TG
2-3
T
1-2
ACA
0-1
C
0-1
G
1-6
TTTAGGG
TTAGGG
TTAGG
komórki rozrodcze
komórki „stare”
komórki nowotworowe
średnia długość telomeru
15-20 kpz
4-7 kpz
2-3 kpz
Telomery - funkcje
w replikacji końców chromosomów
ochrona końców chromosomów przed degradacją,
rekombinacją, fuzjami chromosomalnymi,
indukcją odpowiedzi komórkowej na uszkodzenia DNA
regulacja położenia chromosomów w jądrze,
ważne zwł. w czasie mejozy
Koniec telomeru zakończony jest tzw. pętlą D
replication
replication
fusion
second-site
breakage
fusion
replication
fusion
second-site
breakage
second-site
breakage
fusion
fusion
replication
Uszkodzenia funkcjonalne telomeru prowadzą
do aberracji chromosomalnych
starzejące się komórki:
zatrzymują proliferację w G1
nie reagują na czynniki wzrostowe (mitogenne)
niektóre trudniej ulegają apoptozie
posiadają charakterystyczne zmiany morfologiczne
i biochemiczne np. wzrost aktywności SA-Gal,
zwiększona sekrecja metaloproteinaz
(kolagenaza śródmiąższa, stromelizyna)
zwiększona sekrecja cytokin np. interleukiny 1
Model starzenia się komórek drożdży
Model starzenia się komórek drożdży
mechanizm molekularny
geny rDNA (150-200 kopii)
SGS1
Sir2/3/4
uszkodzenia DNA ?
defekt replikacji ?
rekombinacja homologiczna
replikacja
asymetryczny rozdział
Sir2/3/4 ?
ERCs (500-1000 kopii)
spadek dostępności np. czynników transkrypcyjnych
śmierć komórki
helikazy RecQ:
SGS1
BLM
WRN
RECQL
starzenie komórkowe powstrzymuje proces
nowotworzenia w organizmie ponieważ:
1) większość komórek nowotworowych posiada zdolność
do przekraczania bariery proliferacji związanej ze starością
replikacyjną
2) niektóre produkty onkogenów działają głównie w sposób
pozwalający na pokonanie bariery starzenia komórkowego
3) inaktywacja niektórych genów w komórkach zarodka
i pojawienie się komórek niezdolnych do podlegania
procesowi starzenia prowadzi do powstania organizmu,
w którym rozwijają się przedwcześnie nowotwory
4) białka supresorowe nowotworów (np.. Rb, p53) są niezbędne
do pojawienia się i utrzymania stanu nieproliferacji związanej
z procesem starzenia komórkowego
starzenie komórkowe jest procesem o plejotropowym efekcie:
powstrzymuje procesy nowotworzenia
– ważne w młodych organizmach
prowadzi do uszkodzenia funkcji tkanek
-szkodliwe u osobników starych
zaburzenia funkcji telomeru
produkt genu ATM
p53
starzenie komórkowe
śmierć komórkowa
Związek pomiędzy starzeniem komórkowym
a cyklem i śmiercią komórkową
Starzenie komórkowe a starzenie organizmu
Nie jest jasne dlaczego w trakcie ewolucji pojawił się
proces starzenia
Zaawansowane starzenie obserwowane jest w przyrodzie
wyłącznie u człowieka i u hodowanych przez człowieka zwierząt
Pytanie : Dlaczego się starzejemy ?
można zmienić na :
Dlaczego żyjemy tak długo jak żyjemy?