OBJAWY
POZAPIRAMIDOWE PO
NEUROLEPTYKACH
(LEKACH P/PSYCHOTYCZNYCH)
NEUROLEPTYKI-DEFINICJA
to leki znoszące objawy wytwórcze
psychoz(omamy,urojenia,zaburzeni
a aktywności,uczuciowości,
świadomości)niezależnie od
przyczyny powstania.
MECHANIZM DZIAŁANIA
LEKÓW
PRZECIWPSYCHOTYCZNYCH
-blokowanie receptorów dopaminergicznych
D
2
w mózgowiu,efekt przeciwpsychotyczny
wynika blokowania tych receptorów w
limbice(ukł.mezolimbicznym); niestety
blokowane są też receptory D
2
w
prążkowiu;
-blokowanie receptorów dodaminergicznych
D
1
,D
3
,D
4
;
-blokowanie receptorów
serotoninergicznych 5HT
1A
,5HT
2A
NEUROLEPTYKI-
KLASYFIKACJA
PODZIAL NEUROLEPTYKÓW NA PODSTAWIE BUDOWY
CHEMICZNEJ:
- FENOTIAZYNY
:
- ALIFATYCZNE
,
-
AROMATYCZNE
:
- PIPERAZYNOWE,np.
flufenazyna,perazyna
perfenazyna
- PIPERYDYNOWE,np.
tiorydazyna
-
TIOKSANTENY:
-
ALIFATYCZNE
,np.
chlorprotiksen
-
AROMATYCZNE
PIPERAZYNOWE,np.
klopentiksol,flupentiksol
l
-
DIBENZOKSAZEPINY
,np.klozapina,
kwetiapina,olanzapina
- POCHODNE BUTYROFENONU,np.
haloperidol
- POCHODNE INDOLOWE*,np.
sertindol
- POCHODNE
DIFENYLOBUTYLOAMINY*,np.
fluspirylen,pimozyd
*
DOTYCHCZAS NIEDOSTĘPNE W POLSCE
- BENZAMIDY,np.sulpiryd,amisulpiryd
- LEKI BUDOWIE
DWUPIERŚCIENIOWEJ,np.risperidon
ziprazidon
NEUROLEPTYKI
PODZIAŁ WG RYZYKA WYSTĄPIENIA DZIAŁAŃ
POZAPIRAMIDOWYCH
KLASYCZNE
ATYPOWE
OBJAWY
POZAPIRAMIDOWE-
PODZIAŁ:
OSTRE PRZEWLEKŁE
DYSTONIE(OSTRE
REAKCJE DYSTONICZNE)
- to ruchy skręcające(np.skręty
szyi,tułowia,kończyn,języka,twarzy).P
ojawiają się m.in.podczas stosowania
neuroleptyków(idiosynkrazja),
najczęściej u dzieci i młodych
ludzi(częściej mężczyzn).Zazwyczaj
występują w pierwszych dniach
leczenia.
NAPADY WEJRZENIOWE
-to forma dystonii polegająca na
przymusowym patrzeniu w jeden
punkt przez wiele minut lub godzin.
leczenie:
-cholinolityki;
-leki antyhistaminowe;
- benzodiazepiny.
PARKINSONIZM
POLEKOWY
-częściej u młodych chorych i po 50r.ż.;
-częściej przy stosowaniu klasycznych
neuroleptyków;
- częściej przy stosowaniu co najmniej 2
neuroleptyków i w terapii kombinowanej
neuroleptyku z litem;
- symptomatologia przypomina parkinsonizm
pierwotny;
- występują drżenia w okolicy ust, rytmiczne
drżenia palców, mowa monotonna,
dyzartryczna,
-wzmożone napięcie
mięśniowe,sylwetka
przygarbiona,ruchy powolne;
- akineza,łojotok,ślinotok,zlewne
poty;
- L-dopa nie jest skuteczna –
prawdopodobnie dochodzi do trwałego
zablokowania receptorów
dopaminergicznych;
- poprawę można uzyskać stosując
cholinolityki i amantadynę;
-odstawienie leku prowadzi do ustąpienia
objawów po kilku tygodniach lub miesiącach.
DYSKINEZY
PONEUROLEPT
YCZNE
INNE
WYWOŁANE PRZEZ LEKI:
- P/WYMIOTNE,P/ZAWROTOM
GŁOWY,”ŻOŁĄDKOWO-
JELITOWE”NP.:METOKLOPRAMID
- AGONISTÓW DOPAMINY NP.:L-
DOPĘ
- P/MIGRENOWE,”POPRAWIAJĄCE
PRZEPŁYW KRWI”,ANTAGONIŚCI
WAPNIA TYPU FLUNARYZYNY-
CINARYZYNY
DYSKINEZY
OSTRE ZESPOŁY
DYSKINETYCZNE
PÓŹNE ZESPOŁY
DYSKINETYCZNE
OSTRE ZESPOŁY DYSKINETYCZNE
- ZESPOŁY DYSKINETYCZNO-
DYSTONICZNE
- OSTRA AKATYZJA
- to niemożnośc siedzenia.Subiektywnie
oceniana jest jako odczucie
wewnętrznego niepokoju.Jest
najczęstszym działaniem
niepożądanym neuroleptyków.
- PSEUDOAKATYZJA – niepokój
ruchowy bez objawów subiektywnych.
postępowanie:
- propranolol-30-160mg/dobę;
- benzodiazepiny;
- pmantadyna;
- przy uporczywej akatyzji skuteczne
bywają też:klonidyna,selegilina lub
małe dawki amitriptyliny.
PÓŹNE ZESPOŁY
DYSKINETYCZNE(PÓŹNE
DYSKINEZY)
- DYSKINEZY
UST,POLCZKÓW,JĘZYKA(P
OLEKOWY ZESPÓŁ
MEIGE’A)
-
nieregularne, mimowolne,
choreoatetotyczne ruchy hiperkinetyczne;
- obejmują mięśnie mimiczne,
mięśnie policzków,
powiek,ust,języka;
- powodują układanie ust w ryjek,
cmokanie, zgrzytanie
zębami(bruksizm), chrząkanie,
wysuwanie żuchwy;
-wysuwanie języka;
-
ruchy mimowolne mogą dotyczyć także:
miednicy, kończyn, szyi.
postępowanie:
- powolne odstawianie stosowanego
neuroleptyku i zamiana na atypowy;
-diltiazem, nifedypina;
-cholinolityki;
-amantadyda, bromokryptyna;
późne dyskinezy- postępowanie-
c.d
.
- podawanie dużych dawek
witaminy E, leków
gabaergicznych(benzodiazepin,kw
asu walproinowego);
- obserwacja chorego;
- najwłaściwsze jest zapobieganie.
- rzadziej występujące rodzaje
późnych dyskinez:
-
PÓŹNA
DYSTONIA;
- PÓŹNE TIKI;
- PÓŹNE MIOKLONIE;
- DRŻENIE
- PRZEWLEKŁA AKATYZJA- rodzaj
późnych dyskinez
- w przeciwieństwie do ostrej akatyzji
nasila się po odstawieniu
neuroleptyku;
- może trwać wiele lat;
- zazwyczaj towarzyszy dyskinezom ust;
- wrażenie wewnętrznego napięcia,
chęć wyskoczenia ze skóry, przymus
np. pojękiwania.
ZZN-ZŁOŚLIWY ZESPÓŁ
NEUROLEPTYCZNY
to poważne i zagrażające życiu powikłanie
farmakoterapii neuroleptykami,powstające
w wyniku blokady receptorów
dopaminergicznych w mózgu(pdwzgórze,
zwoje podstawy mózgu,układ
nigrostriatalny-istota czarna i prążkowie)
przez leki LPP.
Częstość występowania-zależnie od kryteriów
rozpoznania-od 0,02% do 3% leczonych
neuroleptykami.Śmiertelność waha się od
5% do 20%.
objawy:
- pierwsze pojawiają się już w kilka godzin po
podaniu neuroleptyku,pełny obraz rozwija się
w przeciągu 2-9 dni, ale może też powstać
po kilku tygodniach stosowania;
- wysoka temperatura(hipertermia);
- OBJAWY POZAPIRAMIDOWE-akineza,
sztywność mięśniowa, drżenie mięśniowe,
objaw „scyzorykowy”,dystonia;
- objawy wegetatywne-
tachykardia,tachypnoe,
ZZN – c.d.
- wzrost ciśnienia tętniczego, przekrwienie płuc,
bladość, potliwość, ślinotok, bezmocz;
- wzrost aktywności transaminaz, kwasica
metaboliczna, mioglobinuria, leukocytoza ponad
15000/ml; wzrost kinazy
fosfokreatyninowej(CPK)powyżej400j.M/l;
- zaburzenia świadomości od przymglenia do śpiączki
włącznie
- Może prowadzić do zgonu, zazwyczaj w wyniku
późnego rozpoznania ZZN wskutek powikłań ze strony
ukł.krążenia, oddechowego i niewydolności nerek.
postępowanie:
- odstawienie LPP;
- monitorowanie podstawowych funkcji
życiowych;
- dożylne nawadnianie;
- ochładzanie;
- dantrolen;
- bromokryptyna, amantadyna, L-dopa,
pergolid, lizurid
- CBZ;
postępowanie-c.d.
-
lorazepam, klonazepam;
- profilaktyka DIC-
deksametazon,Fraxiparine;
- leczeniem z wyboru są elektrowstrząsy;
- leczenie chorób współistniejących;
- ponowne zastosowanie neuroleptyku
łącznie z benzodiazepiną lub zmiana na
atypowy.