V. MIĘŚNIOWY I POBUDLIWOŚĆ

1. Średni potencjał spoczynkowy mięśni poprzecznie prążkowanych wynosi:  a) -5mV  b) -50mV  c) -90mV  d) -100mV

2. Wskaż zdanie błędne dotyczące pobudliwości:  a) podepolaryzacyjny potencjał następczy trwa ok. 5ms  b) hiperpolaryzacyjny potencjał następczy trwający 30 do 40ms następuje bezpośrednio po okresie depolaryzacji  c) repolaryzacja jest wynikiem procesu aktywacji potasowej  d) pobudliwość błony komórkowej znika w czasie występowania fazy depolaryzacji, potencjału iglicowego i przez 1/3 fazy repolaryzacji

3. Wskaż zdanie błędne dotyczące zmian potencjału czynnościowego w kardiomiocytach roboczych serca:  a) bezpośrednio po gwałtownej depolaryzacji rozpoczyna się szybka wstępna repolaryzacja przechodząca następnie w długie plateau  b) szybka repolaryzacja jest wynikiem zamykania kanałów sodowych i wpływu na komórki jonów chloru  c) w okresie szybkiej repolaryzacji i przez cały okres trwania plateau, mięsień sercowy znajduje się w rozkurczu  d) plateau jest wynikiem otwierania kanałów dla jonów wapnia oraz powoli narastającym wypływem jonów potasu

4. Wskaż zdanie prawidłowe:  ???a) wzrost stężenia jonów potasu i zmniejszenie stężenia jonów wapnia w płynie zewnątrzkomórkowym powoduje zwiększenie pobudliwości błony komórkowej  b) wzrost stężenia jonów potasu i jonów wapnia w płynie zewnątrzkomórkowym powoduje zmniejszenie pobudliwości błony komórkowej  c) identyczne jak odp. A  d) zmniejszenie stężenia jonów potasu i jonów wapnia w płynie zewnątrzkomórkowym powoduje zwiększenie pobudliwości błony komórkowej

5. Receptory toniczne:  a) wysyłają potencjały czynnościowe bez zmian przez cały czas trwania bodźca  b) wysyłają potencjały czynnościowe ze zmniejszającą się amplitudą podczas trwania bodźca  c) wysyłają potencjały czynnościowe tylko na początku i na końcu czasu trwania bodźca  d) wysyłają potencjały czynnosciowe tylko na początku działania bodźca

6. Rekrutacja jednostek motorycznych to:  a) zwiększenie liczby pobudzonych jednostek motorycznych  b) zmniejszenie liczby pobudzonych jednostek motorycznych  c) aktywowanie coraz to nowych elementów kurczliwych w komórkach mięśniowych  d) wzrost wydajności energetycznej jednostek motorycznych przez umożliwienie resyntezy ATP

7. Limitami dla pracy mięśniowej ze strony układu nerwowego są:  a) zmęczenie synaptyczne, zmniejszenie ilości Ach  b) zabezpieczenie odpowiedniej ilości glukozy dla CUN  c) brak unerwienia z udziałem aksonów hamujących  d) generowanie potencjałów czynnościowych tylko na początku i na końcu działania bodźca

8. Jak wpływa obniżenie stężenia jonów wapnia na pobudliwość komórki?  a) obniża pobudliwość  b) obniża nadpobudliwość  c) nie ma wpływu na pobudliwość  d) podnosi pobudliwość

9. Okres refrakcji bezwzględnej:  a) charakteryzuje wzmożona pobudliwość komórki  b) pobudzenie może wywołać bodziec progowy  c) pobudzenie może wywołać bodziec podprogowy  d) żaden z bodźców nie jest zdolny wywołać pobudzenia

10. Bodziec progowy to:  a) bodziec, który nie jest zdolny do wywołania potencjału czynnościowego  b) bodziec, który jest zdolny do wywołania potencjału spoczynkowego  c) najsłabszy bodziec, który nie jest zdolny do wywołania potencjału spoczynkowego  d) najsłabszy bodziec, który już jest zdolny do wywołania potencjału czynnościowego

11. Akomodacja:  a) przewodność wapniowa w okresie repolaryzacji jest za mała, aby przewyższyć przewodność dla jonów K+  b) przewodność wapniowa w okresie depolaryzacji jest za mała, aby przewyższyć przewodność dla jonów K+  c) przewodność sodowa w okresie repolaryzacji jest za mała, aby przewyższyć przewodność dla jonów K+  d) przewodność sodowa w okresie depolaryzacji jest za mała, aby przewyższyć przewodność dla jonów K+

12. Znaczne obniżenie zewnątrzkomórkowego stężenia jonów K+ spowoduje:  a) zwiększenie transportu jonów Na+ na zewnątrz komórki poprzez pompę Na+/K+  b) zmniejszenie ujemności potencjału błonowego  c) zwiększenie przewodności błony komórkowej dla K+  d) zwiększenie siły napędowej dla jonów Na+

13. Postsynaptyczny potencjał hamujący (IPSP) może powstawać w wyniku  a) otwierania kanałów dokomórkowego prądu sodowego  b) otwierania kanałów dokomórkowego prądu potasowego  c) zamykania kanałów dokomórkowego prądu wapniowego  d) odpowiedzi b i c są prawidłowe

14. Pochodną aminokwasu tryptofanu jest  a) serotonina  b) dopamina  c) acetylocholina  d) noradrenalina

15. Wskaż zdanie błędne dotyczące ślizgowego mechanizmu skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego  a) w czasie skurczu długość miofilamentów i szerokość prążków A jest stała, prążki I znikają  b) ślizganie się nitek podczas skurczu zachodzi wówczas gdy głowy miozyny ściśle złączą się pod kątem 90º z cząsteczkami aktyny, powodując ruch obrotowy miozyny po cząsteczkach aktyny  c) triadę miocytu tworzą siateczka śródplazmatyczna złożona ze zbiorników końcowych z układem cewek T w miejscu zetknięcia A i I oraz linii Z  d) uwalniane z sarkoplazmy jony wapniowe łącza się z troponiną I, umożliwiając powstawanie mostków poprzecznych pomiędzy nitkami aktyny i miozyny

16. Deficyt tlenowy na początku wysiłku  a) powstaje wskutek niewydolności krążeniowo-oddechowej  b) powstaje tylko u osobników niewytrenowanych  c) zanika w stanie równowagi czynnościowej  d) powstaje wskutek wykorzystywania wewnętrznych zasobów (ATP, fosfokreatyna, oksymioglobina)

17. Miotonia wrodzona charakteryzuje się  a) wzmożoną pobudliwością nerwowo-mięśniową  b) niedostateczną zawartością mioglobiny w mięśniach  c) uszkodzeniem obwodowych nerwów ruchowych  d) nadmierną przepuszczalnością sarkoplazmy dla jonów Na+ i K+

18. Skurcz auksotoniczny to taki, przy którym  a) długość mięśnia jest stała a napięcie rośnie (izometryczny)  b) długość mięśnia rośnie i napięcie rośnie  c) długość mięśnia maleje i napięcie maleje  d) długość mięśnia maleje a napięcie rośnie

19. Troponina T  a) białko do łączenia z tropmiozyną  b) białko bezpośrednio odpowiedzialne za hamowanie interakcji aktyny z miozyną  c) białko bezpośrednio odpowiedzialne za stymulację interakcji aktyny z miozyną  d) białko kwaśne o charakterystycznej zdolności wiązania jonów wapnia

20. Wielojednostkowe mięśnie gładkie:  a) składają się z małych pęczków lub z pojedynczych komórek mięśniowych, kurczących się niezależnie pod wpływem impulsów  b) składają się z dużych pęczków i z mnogich komórek mięśniowych, kurczących się niezależnie pod wpływem impulsów  c) składają się z dużych pęczków i z mnogich komórek mięśniowych, kurczących się zależnie od wpływu impulsów  d) składają się z małych pęczków lub z pojedynczych komórek mięśniowych, kurczących się zależnie od wpływu impulsów

21. co blokuje pompe sodowo-potasowa → ouabaina

22. co blokuje kanaly sodowe → tetradotoksyna

23. co blokuje kanały potasowe → tetraetyloamoniak

24. potencjal spoczynkowy m. gladkich → -50mV

25. stężenie pośmiertne → kompleksy aktyna-miozyna nie mogą ulec rozpadowi, bo brak jest ATP

26. Procent mioglobiny - ???

27. potencjał czynościowy jest najdłuższy w :  a) m.szkieletowych b)neuronie c) kardiomiocyty d) wszędzie jednakowy

28. miogenina - ???

29. skurcz tężcowy zupełny; bodźce pobudzają mięsień w odstępach krótszych niż faza skurczowa, wykres wygładzony

30. Podstawowa funkcja sumowania przestrzennego jest:  ???A. Zwiększenie amplitudy postsynaptycznych potencjałów pobudzeniowych  B. Hamowanie przewodzenia antydromowego we włóknach nerwowych  C. Hamowanie syntezy neurotransmitterów peptydowych w zakończeniach aksonalnych  D. Wszystkie odpowiedzi sš prawdziwe 

31. ??? Tylko jedno z poniżej opisanych stwierdzeń prawidłowo opisuje konsekwencje  aktywacji  receptora GABAA. Wskaż to twierdzenie.  A.W wyniku aktywacji receptora GABAA może dochodzić do powstania  postsynaptycznych potencjałów  pobudzajacych lub hamujšcych w zależnoaci od aktualnego potencjału błonowego  B. W wyniku aktywacji receptora GABAA występuje aktywacja białka G, ponieważ  jest on receptorem  metabotropowym  C. W wyniku aktywacji receptora GABAA dochodzi do spadku przewodnosci błony  komórkowej dla jonów  chloruD. W wyniku aktywacji receptora GABAA dochodzi do wzrostu przewodnosci błony  komórkowej dla  jonów sodu, potasu i wapnia 

32. ???Zaprzestanie działania neurotransmitera na receptor zlokalizowany w błonie  postsynaptycznej  zależy od następujacych czynników z jednym wyjatkiem, który trzeba wskazać:  A. Wychwytu zwrotnego neurotransmitera do zakończenia presynaptycznego  B. Neurotransmiter najczęściej przenika do środowiska wewnętrzkomórkowego  komórki postsynaptycznej  przez potencjało-zależne kanały jonowe wapniowe, a następnie ulega degradacji w  liposomach  C. Rozkładu enzymatycznego neurotransmitera w szczelinie synaptycznej  D. W wypadku niektórych receptorów jonowych może zależeć od inaktywacji  receptora 

33. Potencjały czynnosciowe powstajšce w wyniku aktywacji synaptycznej sa  inicjowane zwykle we  wzgórku aksonu ponieważ błona komórkowa wzgórka aksonu posiada jedna z  wymienionych cech:  A. Błona komórkowa wzgórka aksonu cechuje się bardzo wysokš opornoscia, co jest  zwiazane z brakiem  występowania w tym obszarze kanałów jonowych  B. W błonie komórkowej wzgórka aksonu występujš wyłšcznie kanały jonowe potasowe  C. We wzgórku aksonu występuje duża gęstosć potencjało-zależnych kanałów  jonowych sodowych  D. W błonie komórkowej wzgórka aksonu występujš wyjštkowo obficie wymienniki  sodowo-wapniowe. 

34. ???Wzrost poziomu jonów wapnia w srodowisku wewnštrzkomórkowym może zależeć od  następujšcych czynników z jednym wyjatkiem:  A. Aktywacji potencjało-zależnych kanałów jonowych wapniowych typu L, P, N,Q lub  R  B. Uwolnienie wapnia z siateczki sródplazmatycznej pod wpływem IP3  C. Aktywacja receptora nikotynowego zlokalizowanego w osrodkowym układzie  nerwowym lub receptora  glutaminergicznego typu NMDA  D. Aktywacji wymiennika sodowo-wapniowego przy fizjologicznym poziomie sodu w  srodowisku  wewnštrz i zewnštrzkomórkowym 

35. Wskaż właściwe stwierdzenie:  A. Potencjał równowagi dla określonych jonów jest to potencjał elektryczny  równoważacy siłę dyfuzji  tych jonów.  B. Potencjał spoczynkowy błony komórkowej jest zbliżony do potencjału równowagi  dla jonów sodu  ???C. Depolaryzacja komórki nerwowej spowodowana jest otwarciem kanałów potasowych  D. Wszystkie odpowiedzi prawdziwe

36. Depolaryzacja błony komórkowej może być spowodowana  ???A. Otwarciem kanałów sodowych  B. Zamknięciem kanałów wapniowych  C. Otwarciem kanałów potasowych  D. Zamknięciem kanałów sodowych

37. Wskaż włałciwe stwierdzenie:  A. Bodziec progowy jest to najsłabszy bodziec zdolny do wywołania reakcji  B. Najniższy próg pobudliwości neuronu znajduje się w początkowym odcinku aksonu  C. Najniższy próg pobudliwości neuronu znajduje się w obszarze dendrytu  D. A i B prawdziwe

38. Uwolnienie transmittera może być spowodowane przez:  A. Wypływ jonów sodu z zakończenia nerwowego  B. Wypływ jonów potasu z zakończenia nerwowego  ???C. Napływ jonów wapnia do zakończenia nerwowego  D. Wszystkie odpowiedzi prawdziwe

39. Hiperpolaryzacja błony komórkowej może być wynikiem:  ???A. Aktywacji kanałów potasowych  B. Zamknięcia kanałów sodowych  C. Zamknięcia kanałów wapniowych  D. Zamknięcia kanałów chlorowych

40. ATPaza Na+,K+ transportuje:  A. 3 jony sodu na zewnštrz komórki  B. 3 jony sodu do komórki  C. 2 jony potasu na zewnštrz komórki  D. 3 jony potasu na zewnštrz komorki

41. W warunkach prawidłowych stężenie jonów potasu w przestrzeni  zewnštrzkomórkowej  wynosi:  A. 142 mmol/l  B. 12 mmol/l  według WikiC. 4 mmol/l  D. 8 mmol/l

42. W spoczynku błona komórkowa wykazuje największa przepuszczalność dla:  A. Jonów wapnia  B. Jonów sodu  C. Jonow chloru  D. Jonów potasu

43. Potencjał błonowy w czasie spoczynku jest:  A. Zbliżony do potencjału równowagi dla jonów sodu  B. Zbliżony do potencjału równowagi dla jonów potasu  C. Równy 0  D. Zbliżony do potencjału równowagi dla jonów wapnia

44. Które zjawisko nie zależy od obecności w błonie komórkowej kanałów dla jonów  potasu  A.  Potencjałbłonowy spoczynkowy  B.  ???Depolaryzacja błony komórkowej podczas potencjału czynno�ciowego w komórkach  mię�ni  szkieletowych  C.  Repolaryzacja potencjału czynnościowego  D.  Uwalnianie insuliny z komórek beta

45. Kanały dla jonów sodu, odpowiedzialne za powstawanie potencjału  czynnościowego w neuronach  posiadaja następujące cechy z wyjštkiem jednej, którą należy wskazać:  A. Są kanałami potencjałozależnymi  B. Są kanałami szbko aktywujšcymi się i szybko szybko inaktywujšcymi się  C. Są zwykle blokowane przez tetrodotoksynę  ???D. Są otwierane kiedy potencjał błonowy osišgnie wartość 0.

46. Kanały potasowe regulowane przez ATP:  A. Biorą udział w regulacji przepływu wieńcowego  B. Są otwierane przez adenozynę  C. Są zamykane przez pochodne sulfonylomocznika (doustne leki przeciwcukrzycowe)(Chyba tak jest w kom B trzustki)  D. Wszystkie odpowiedzi prawdziwe 

47. Zaznacz czynnik elektrogenny, który przyczynia się do depolaryzacji błony  komórkowej:  A.  Pompa sodowo-potasowa  B.  Otwarte w spoczynku kanały jonowe K  C.  Wymiennik sodowo-wapniowy  D. Aktywacja receptora muskarynowego w komórkach przedsionka serca

48. Aktywność ATPazy 3Na+,2K+ wzrasta pod wpływem:  A.  Wzrostu stężenia jonów potasu w komórce  ???B.  Wzrostu stężenia jonów sodu w komórce  C.  Dopaminy  D.  Hipoksji 

49. Wskaż właściwe stwierdzenie dotyczące potencjału czynnościowego w neuronie:  A. Potencjał iglicowy jest spowodowany otwarciem kanałów sodowych  B. Do repolaryzacji konieczne jest zamknięcie kanałów sodowych  C. Repolaryzacja jest spowodowana otwarciem kanałów potasowych  ???D. Wszystkie odpowiedzi prawdziwe 

50. Wskaż jakiej właściwości nie posiadajš kanały jonowe Na+ szybko aktywujące  się i szybko  inaktywujące się:  A. Biorą udział w powstawaniu potencjału czynnościowego  B. Mogą być blokowane przez lignokainę  C. Występujš w większości neuronów obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego  D. Sš otwierane przez kwas gamma-aminomasłowy

51. ??? Receptorami odpowiedzialnymi za przekazywanie pobudzenia w synapsie  nerwowo-mięśniowej  nerwu przeponowego są:  A. Receptory muskarynowe  B. Receptory nikotynowe  C. Receptory GABAergiczne typu GABAA  D. Receptory serotoninergiczne 5HT-1 

52. Stężenie jonów sodu w śrdowisku wewnštrzkomkowym wynosi 14 milimoli a w  środowisku  zewnštrzkomórkowym 140 milimoli. Do jakiego potencjału jest zbliżony potencjał  równowagi dla  jonów sodu?  A. +60 mV  B. -60 mV  C. -90 mV  D. 0 mV

53. ???Elektrogenność pompy sodowo-potasowej przyczynia się do:  A. Hiperpolaryzacji błony komórkowej  B. Depolaryzacji błony komórkowej  C. Jest bez wpływu na polaryzację błony komórkowej  D. Powoduje większą hiperpolaryzację błony komórkowej w neuronach niż w  komórkach mięśni gładkich

54. I typ miocytów- wolno kurczące się, nie ulegają zmęczeniu

55. Potencjał płytki motorycznej (nie pamiętam o co pytano, ale taka miała być odpowiedz – chyba jak się nazywa pot. Na płytce) str 1091 NOWY

56. Pofałdowanie sarkolemy – grzebienie synaptycznebiałka poprzecznie leżące w sarkomerze

57. co robi tytyna ? str 1082 NOWY

58. włókna mięśniowe, które coś nie mają problemu z natlenieniem, w sensie prawidłowa chyba była odp włókna średnio szybko się kurczące1.

59. Stężenie sodu w płynie mózgowo rdzeniowym 141 mg/100ml w nowym a 147mM w starym

60. Budowa czwartego kawałka białka (tego co miało 6 kawałków) kanału jakiegośtam kanal sodowy sklada się z podjednostki alfa-wlasciwego kanalu i podjednostki beta która usprawnia funkcje kanalu. Podjednostke alfa tworza 4 domeny, z których kazda sklada się z 6 transblonowychlancuchow aminokwasow, zwanych segmantami o konfiguracji alfa-helis. Nowy, s.856

61. 4.receptor CIRC(?) - jakie jony pobudza/hamuje nieważne. CIRC- zjawisko uwalniania wapnia jonami wapnia, które wystepuje m.in. w receptorze riadynowymm w miesniach. Receptory CIRC funkcjonuja jako wzmacniacze i mogą sterowac ruchem jonow Ca2+ przez kanaly w odpowiedzi na niewielkie zmiany stezenia tych jonow. Nowy,s. 862

62. 5.Receptory H1 – który ma wpływ na cyklazę i inne takie Histamina przez receptory H1 zwiększa produkcje cGMP.

63. 6.Substancja Nissla (?) gdzie jest i co robi skladnik cytoplazmy translacyjnej neuronu-miejsce intensywnej syntezy bialek

64. 7.BDGF – co to BDNF- czynnik wzrostu pochodzenia mozgowego- warunkuje prawidlowe funkcjonowanie kom w zwojach czuciowych, neuronow aferentnych w zwojach przywspolczulnych i kom zwojowych siatkowki.W mozgu utrzymuje przy zyciu neurony cholinergiczne w podstawnej czesci przodomozgowia i neurony dopaminergiczne w ciele prazkowanym. Nowy,s. 866

65. 8.Co robią włókna A-gamma mielinowe- unerwienie ruchowe wrzecionek nerwowo- miesniowych

66. 9.Il6 gdzie jest w OUN, zwlaszcza hipokamp, wytwarzana przez astrocyty, kom mikrogleju i neurony, nowy,s.867

67. 10.   Hamowanie postsynaptyczne – przyczyna hiperpolaryzacja blony neuronu ( wnetrze neuronu staje się wówczas bardziej elektroujemne względem otoczenia) nowy, s. 851

68. 11.   Neuropeptydy opioidowe – wybrać zestaw beta- endorfina, dynorfiny, met-enkefalina, leu-enkefalina, nowy,s.896-tabelka

69. 12.   Wybierz błędne zdanie – ach magazynowana poza pęcherzykami nowy, s. 882 i 1027

70. 13.   potencjał iglicowy Potencjał czynnościowy (czyli iglicowy) - przejściowa zmiana potencjału błonowego komórki, związana z przekazywaniem informacji. Bodźcem do powstania potencjału czynnościowego jest zmiana potencjału elektrycznego w środowisku zewnętrznym komórki. Wędrujący potencjał czynnościowy nazywany jest impulsem nerwowym. Nowy, s.852

71. 14.   co produkuje osłonke mielinową w OUN jest wytwarzana przez kom oligodendrogleju, a w nerwach przez kom Schwanna

72. 15.   hamowanie albo pobudzanie następcze ???

73. 16.   przewodzenie włóknami mielinowymi skokowe, nowy s.873

74. 17.   co powoduję lekką hiperpolaryzację ???

75. 18.   rodzaje receptorów D2 Receptory dopaminergiczne.

76. Dopamina (DA) czyli 3,4dihydroksyfenyloalanina, należy do amin katecholowych i jest prekursorem w biosyntezie noradrnaliny (NA) i adrenaliny. Jest ona również samodzielnym neuroprzekaźnikiem związanym głównie z funkcjonowaniem mózgu, ale także odgrywa rolę w czynnościach obwodowego układu nerwowego. Na podstawie podobieństwa w budowie molekularnej i przemianach wtórnych przekaźników, receptory dopaminergiczne podzielono na dwie klasy: klasa receptorów D1 (D1like) i klasa receptorówD2 (D2like) [5]. Receptor D1 jest receptorem pobudzającym, a jego stymulacja prowadzi do aktywacji cyklazy adenylanowej i produkcji cyklicznego AMP (cAMP). Receptor D2 jest receptorem hamującym. W wyniku jego stymulacji dochodzi do zahamowania cyklazy adenylanowej i obniżenia poziomu cAMP. Do pierwszej klasy zalicza się receptory D1 i D5, a do klasy drugiej receptory D2, D3, D4. W prążkowiu najwięcej jest receptorów D1 i D2.

77. 19.   coś o glutaminianie jest glownym aminokwasem pobudzajacym, nowy, s.891 

78. oprocz neuropeptydow w przekazywaniu bolumiedzy neuronem I i II w stanach zapalnych odgrywa glutaminian, którego dzialanie jest zwykle krotkotrwale, zostaje przedluzone przez substancje P, nowy s. 917

79. Białkiem odpowiedzialnym za transport wsteczny w aksonie jest:

    1. Dyneina

    2. Nebulina

    3. Miomezyna

    4. Kinezyna

80. Przyczyną różnicy potencjałów między wnętrzem komórki i jej otoczeniem jest:

    1. Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych oraz nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej

    2. Nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej

    3. Występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej oraz występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych

    4. Występowanie w cytoplazmie ujemnie naładowanych cząsteczek (anionów) białkowych; nierównomierne rozmieszczenie jonów nieorganicznych, głównie sodu, potasu i chloru po obu stronach błony komórkowej oraz występowanie lipidów polarnych w zewnętrznej i wewnętrznej warstwie błony komórkowej

81. Przy spoczynkowej wartości potencjału neuronu jony sodu dostają się do komórki:

    1. Wbrew gradientowi stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu

    2. Zgodnie z gradientem stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym

    3. Zgodnie z gradientem stężeń, wbrew gradientowi elektrochemicznemu

    4. Wbrew gradientowi stężeń, zgodnie z gradientem elektrochemicznym

82. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące pompy sodowo-potasowej:

    1. Brak fosforylacji części katalitycznej ziększa powinowactwo pompy do jonów sodowych

    2. Brak fosforylacji części katalitycznej zwiększa powinowactwo pompy do jonów potasu

    3. Pompa przenosi jony potasu z zewnątrz do wewnątrz komórki kiedy znajduje się w stanie ufosforylowanym

    4. Pompa przenosi jony sodu na zewnątrz komórki gdy jej część katalityczne nie jest ufosforylowana

83. Zjawisko hamowania presynaptycznego prawidłowo opisuje stwierdzenie:

    1. Istotą hamowania presynaptycznego jest hiperpolaryzacja błony neuronu

    2. Hamowanie presynaptyczne związane jest z ograniczeniem ilości przekaźnika uwalnianego do szczeliny synaptycznej

    3. Powstaje w wyniku działania synaps dendro-dendrytycznych

    4. Związane jest z działaniem takich neuromediatorów jak kwas glutaminowy i asparaginowy

84. Acetylocholina:

    1. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien współczulnych

    2. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych ruchowych i autonomicznych włókien współczulnych

    3. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien ruchowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych

    4. jest głównym neurotransmiterem uwalnianym na zakończeniach somatycznych włókien czuciowych i autonomicznych włókien przywspółczulnych

85. Wybierz stwierdzenie błędne:

    1. Okres refrakcji względnej i bezwzględnej jest tym dłuższy im większa jest grubość włókna

    2. We włóknie bezmielinowym depolaryzacja obejmuje kolejne odcinki i przesuwa się wolno w sposób ciągły

    3. We włóknach zmielinizowanych fala depolaryzacyjna przemieszcza się skokowo i z większą szybkością niż we włóknach bezmielinowych

    4. Najszybciej impulsy nerwowe przewodzone są przez włókna typu A

86. Rozkład acetylocholiny po uwolnieniu z receptora w błonie postsynaptycznej katalizowany jest przez:

    1. dekarboksylazę choliny do choliny i kwasu octowego

    2. transaminazę ACh do kwasu octowego i choliny

    3. COMT (katechol-O- metylotransferazę) do kwasu octowego i acetylo CoA

    4. AChE (esterazę) do choliny i CH3COO-

87. Akomodacja neuronu polega na:

    1. Długotrwałym działaniu bodźców podprogowych prowadzącym do zmiany progu pobudliwości neuronu

    2. Zmianaie stopnia aktywności szybkich, zależnych od napięcia w poprzek błony, kanałów sodowych

    3. Podnisieniu progu pobudzenia przy wydłużonym przepływie prądu przez neuron

    4. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

88. Wskaż stwierdzenie błędne dotyczące mięśni poprzecznie prążkowanych:

    1. Charakteryzują się metabolizmem tlenowym i beztlenowym

    2. Unerwiane są przez ośrodkowy układ nerwowy

    3. Depolaryzacja błony komórkowej zależna jest w równej mierze od jonów sodowych i wapniowych w przestrzeni pozakomórkowej

    4. Mechanizm skurczu aktywowany jest przez wzrost sarkoplazmatycznego stężenia jonów wapniowych

89. Wskaż prawidłową charakterystykę troponin:

    1. Troponina T – wiąże tropomiozynę; troponina I – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina C – wiąże jony wapnia

    2. Troponina T – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina I - wiąże tropomiozynę; troponina C – wiąże jony wapnia

    3. Troponina T – wiąże jony wapnia; troponina I - zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny; troponina C – wiąże tropomiozynę

    4. Troponina T – wiąże tropomiozynę; troponina I – wiąże jony wapnia; troponina C – zasłania w aktynie miejsca połączeń z głowami miozyny

90. Do białek zewnątrzsarkomerowych (podporowych), stanowiących prostopadły element sprężysty mięśnia należą:

    1. Miomezyna, nebulina, desmina

    2. Desmina, dystrofina, tytyna

    3. Laminina, dystrofina, desmina

    4. Tytyna, miomezyna, nebulina

91. W odpowiedzi na gwałtowne rozciąganie włókien mięśniowych ekstrafuzalnych pobudzane są:

    1. Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder

    2. Receptory fazowe w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder

    3. Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z torebką jąder

    4. Receptory toniczne w komórkach intrafuzalnych z łańcuszkiem jąder

92. Istotą sprzężenia elektromechanicznego jest:

    1. Napływ jonów wapnia do sarkoplazmy pod wpływem związania acetylocholiny przez receptor y w błonie komórki mięśniowej złącza nerwowo-mięśniowego

    2. Skurcz mięśnia związany z hydrolizą ATP

    3. Skurcz mięśnia w odpowiedzi na pobudzenie błony komórki mięśniowej

    4. Wydzielenie acetylocholiny do szczeliny synaptycznej pod wpływem fali depolaryzacyjnej

93. Zadaniem jonów wapniowych w molekularnym mechanizmie skurczu mięśnia szkieletowego jest:

    1. Wywołanie depolaryzacji błony kokórki mięśniowej przez gwałtowny napływ jonów wapniowych do sarkoplazmy spoza komórki

    2. Połączenie z troponiną C i odblokowanie miejca aktywnego na głowie miozyny

    3. Połączenie z kalmodulina i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny

    4. Połaczenie z Troponiną C i odblokowanie miejsc aktywnych aktyny służących do wytworzenia mostków poprzecznych z miozyną

94. W trakcie skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego dochodzi do:

    1. Skracania prążka izotropowego, anizotropowego i strefy H

    2. Skracania prążka izotropowego i anizotropowego bez zmiany długości strefy H

    3. skracanie prążka izotropowego i strefy H przy braku zmiany długości prążka anizotropowego

    4. skracanie prążka izotropowego bez zmian długości prążka anizotropowego i strefy H

95. Skurcz tężcowy niezupełny ma miejsce gdy:

    1. Kolejne bodźce pobudzają mięsień w odstępach czasu krótszych niż czas trwania pojedynczego skurczu

    2. Kolejne bodźce pobudzają mięsień w fazie rozkurczu

    3. Częstotliwość skurczów jest większa od czasu trwania skurczu pojedynczego

    4. Brak prawidłowej odpowiedzi

96. Wskaż stwierdznie błędne dotyczące skurczu izotonicznego:

    1. Sarkomer ulega skruceniu

    2. Przyczepy mięśnia zbliżają się do siebie

    3. Napięcie mięśnia nie zmienia się

    4. Szybkość skracania mięśnia jest minimalna

97. Mięśnie gładkie typu jednostkowego:

    1. Nie mają własnego automatyzmu

    2. Nie są wrażliwe na katecholaminy pochodzące z krwi

    3. Są przeważnie typu neurogennego

    4. Występują w macicy

98. Cząsteczki F-aktyny zbudowane są z

    1. G-aktyny ułożonej w dwóch spiralnie skręconych łańcuchów

    2. H-aktyny ułożonej w dwóch spiralnie skręconych łańcuchów

    3. M-aktyny ułożonej w dwóch spiralnie skręconych łańcuchów

    4. C-aktyny ułożonej w dwóch spiralnie skręconych łańcuchów

99. Białka biegnące prostopadle do filamentów w sarkomerze

100. Receptory rianodynowe, gdzie się znajdują

     1. cysterny brzeżne

     2. kanaliki T

101. Co to miomezyna

     1. wchodzi w skład filamentu grubego

     2. łączy się z jednej strony z linią Z a z drugiej z linią M

     3. stabilizuje filamenty w sarkomerze

     4. wszystkie poprawne

102. Dośrodkowe zakończenia włókien z łańcuszkiem jąder to

     1. motoneurony α

     2. motoneurony γ

     3. receptory bukietowe (kwiatowate)

103. Pofałdowana błona w obrębie złącza nerwowo-mięśniowego zawierająca liczne receptory acetylocholinowe to

     1. grzebienie synaptyczne

104. Miejscowa depolaryzacja błony postsynaptycznej komórki mięśniowej to

     1. potencjał czynnościowy

     2. postsynaptyczny potencjał pobudzający

     3. potencjał płytki motorycznej

     4. miniaturowy potencjał postsynaptczny płytki motorycznej

105. W skurczu izometrycznym

     1. nie zmienia się długość mięśnia ale zwiększa się napięcie

     2. nie zmienia się długość mięśnia i napięcie

     3. zmienia się długość mięśnia i napięcie

     4. zmienia się długość mięśnia i zwiększa się napięcie