Nr 9

1.co wiesz o nieswoistych (wrodzonych) mechanizmach obronnych.

1)bariery mechaniczne

=wydzielina gruczołów łojowych, pot, złuszczanie i odnawianie zrogowaciałego naskórka- w skórze,. =kaszle, łzy, wydzielanie śluzu- w błonach śluzowych. =substancje bakteriobójcze, np. lizozym i enzymy hydrolityczne w jamie ustnej. =niskie pH żołądka i pochwy 2)mikrobiologiczne(obecność fizjologicznej flory bakteryjnej), 3) chemiczne (enzymy, cytokiny, dopełniacz) 4)zalanie komórek żernych: monocytów makrofagów, granulocytów, Komorek NK przez fagocytozę (polegającą na pochłanianiu przez komórki dużych cząsteczek, mikroorganizmów i ich fragmentów). Mechanizmy te działają nie zależnie od tego, czy organizm miał wcześniejszy kontakt z czynnikiem inwazyjnym, czy tez nie i są pozbawione swoistości immunologicznej, czyli nie są ukierunkowane na poszczególne drobnoustroje.

: +mało precyzyjne +szybko reagujące

,: 1)rozpoznanie obecności drobnoustrojów.

2)zwiększenie przepuszczalności naczyń wytworzenie wysięku zapalnego. 3)ściągniecie do miejsca inwazji komórek układu odpornościowego.

`Jesli drobnoustrój przełamie bariery powłok, wywołuje proces zapalny. Rozpoczyna się on od rozszerzenia drobnych naczyń i zwiększenia ich przepuszczalności, co powoduje napływ do miejsca zapalenia płynu wysiękowego, zawierającego liczne mediatory zapalenia oraz składniki dopełniacza i układu krzepnięcia. Neutrofile, które napływały z krwią, zaczynają przylegać do śródbłonka naczyniowego i migrują przez ścianę naczyń do miejsca ogniska zapalnego, gdzie w procesie fagocytozy pochłaniają drobnoustroje.

`Neutrofile, makrofagi, uszkodzone komórko wydzielają chemokiny, w tym cytokiny zapalne aktywujące kolejne komórki. Duże makrofagi pochłaniają resztki krwinek białych i drobnoustrojów. W ten sposób powstaje ognisko zapalne, które przy znacznym nagromadzeniu drobnoustrojów, płynu wysiękowego, Komorek i resztek tkanki tworzy ropę.

Po usunięciu ropy tkanka najczęściej ulega regeneracji. Gdy blokada stworzona przez nieswoiste mechanizmy odpornościowe w ognisku zapalnym jest niewystarczającą, proces zapalny rozprzestrzenia się . swoiste (nabyte) mechanizmy obronne:

związane są z funkcja; -limfocytów Ti B -profesjonalnych Komorek prezentujących antygen (APC) -cząsteczek głównych kompleksów zgodności tkankowej MHC I i II -immunoglobulin -cytokin

2.co wiem o komórkach pamięci

-są to limfocyty B i T , które powstały z uprzednio aktywowanych limfocytów B i T.

-po ponownym kontakcie z antygenem, komórki te bardzo szybko ulegają aktywacji i zaczynają pełnić odpowiednie funkcje niezgodne w odpowiedzi immunologicznej.

3.opisz proces replikacji. (rozmnażanie) wirusów.

Wirusy mogą namnażć się tylko w żywej komórce, gdyż same nie są w stanie wytwarzać energii w postaci ATP, koniecznej do syntezy białka i kwasów nukleinowych.

-synteza ta zachodzi dzięki małocząsteczkowym związkom prekursorowym wytwarzanym przez komórkę i przy udziale enzymów komórkowych.

-proces namnażania się wirusów prowadzący do powstania cząstek potomnych jest zjawiskiem wieloetapowym i nosi nazwę replikacja.

Etapy:

-aby mogło zajść do zakażenia komórki zapoczątkowania cyklu replikacji wirusa, komórka musi znajdować się w odpowiedniej fazie cykli podziałowego:

- musi posiadać na swojej powierzchni receptory dzięki którym wirus adsorbuje do błony komórkowej.

-adsorpcja jest procesem fizykochemicznym, w którym ujawniają się różnice ładunków i przyciągające siły cząsteczek między powierzchniowymi receptorami wirusowymi, które są glikoproteinami, ze specyficznymi receptorami komórkowymi.

4.jakie znam rodzaje zakażeń?

-egzogenne- wtedy, gdy czynnik etiologiczny pochodzi z poza organizmu gospodarza.

-endogenne- kiedy zakażający mikroorganizm pochodzi z własnej, fizjologicznej flory gospodarza powoduje zakażenie w wyniku obniżenia odporności, często po przedostaniu się pozamiejscy stałego bytowania. Występuje u osób mających obniżona odporność, w stosunku do średniej odporności danej populacji , nazywa się zakażeniami oportunistycznymi. Drobno ustroje wywołujące przede wszystkim lub wyłącznie takie zakażenia nazywamy patogenami oportunistycznymi.

-sytuacje w której dochodzi do równoczesnego zakażenia kilkoma czynnikami patogennymi, nazywa się konfekcja (współzakażeniem).

-nowe zakażenie innym patogenem występuje u gospodarza już zakażonego innym czynnikiem - nadważeniem (superinfekcja).

-ponowne zakażenie tym samym czynnikiem nazywa się reinfekcja.

5. co to jest sterylizacja przykłady wyjaławiania,.

Sterylizacja, wyjaławianie -często stosowanym czynnikiem wyjaławiającym jest wysoka temperatura. Do określenia wrażliwości bakterii na sterylizujące działanie temperatury zwykle stosuje się określenie punktu śmierci cieplnej i czasu śmierci cieplnej. Punktem śmierci cieplnej nazywa się temperaturę zabijającą hodowlę bakteryjną w ciągu 10 minut. Czas śmierci cieplnej to czas potrzebny do zabicia wszystkich drobnoustrojów danego gatunku przy określonej temperaturze i składzie podłoża. Sterylizacji można dokonać mechanicznie, fizycznie, bądź chemicznie, najczęściej używa się metod fizycznych. Prawidłowo wysterylizowany materiał jest jałowy - nie zawiera żadnych żywych drobnoustrojów (także wirusów) oraz ich form przetrwalnikowych.

Nr.14

1.co wiem o granulocytach.

Granulocyty: *zaliczane są do kom.zernych *powstaja w szpiku kostnym *rozna zdolność do pochlaniania barwnikow przez ziarnistości występujące w ich cytoplazmie jest podstawa podzialu granulocytow na: obojętnochłonne(neutrofile), kwasochłonne(eozyno file), zasadochłonne(bazofile).

Obojętnochlonne: * stanowia 60% wszystkich leukocytów krwi * kraza we krwi przez ok.6-24 po opuszczeniu szpiku *po przedostaniu się do tk. Zayja 1-3dni * duze segmentowane jadro * zdolność do odkształceń ułatwia ich migrację przez śródbłonek naczyn do miejsca zapalnego * zasadnicza ich rola polega na fagocytozie * maja dzialnei bakteriobójcze, dzieki enzymom znajdującym się w ziarnistościach neutrofilów * w czasie zakarzenia bakteryjnego ilość neutrofilow wzrasta podczas zakarzenia obniza się

Kwasochlonne: *stanowia od 1 do 3% leukocytów krwi * kraza we krwi kilka godzin a nastepnie przedostaja się do tkanek gdzie zyja pare dni * uczestnicza w reakcjajach alergicznych * ich ilość zwieksza się w tkankach objetych zapaleniem alergicznym * odgrywaja znacząco role w zewnatrz komurkowym zabijaniu pasorzytow

2.co wiem o gł. Kompleksie zgodnym z tkanka (MHC)

-jest grupa genów oraz kodowanych przez nie białek, które odkryto w trakcie badań nad odrzucaniem przeszczepów -pełni rolę markerów zgodności transplantacyjnymi lub antygenami zgodności tkankowej -u człowieka antygeny te oznaczone jako HLA(human leukocyte antigens) -antygeny HLA stanowią glikoproteinowe składniki błon cytoplazmatycznych. -budowa HLA bardzo podobna do budowy immunoglobuliny maja ciężki i lekki łańcuch polipeptydowy.

-istnieją dwie klasy antygenów HLA pełniące odmienne funkcje.

Prezentacja antygenów: -MHC I- na powierzchni wszystkich Komórek jądrzastych występują identyczne cząsteczki głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy I (MHC I)

-główna rolą tych cząsteczek jest prezentowanie antygenów wewnątrzkomórkowych (endogennych) określonej komórki. -cześć białek powstających w każdej komórce (np. tworzących jej struktury wewnętrzne) ulega degradacji. W wyniku pojęcia tych białek przez odpowiedni enzymy (proteazy) powstają krótkie fragmenty łańcuchów białkowych - peptydy.

Peptydy łącza się we wnętrzu Komórki z cząsteczkami MHC I, które następnie umiejscawiają się na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej. Prezentacja antygenów wewnątrzkomórkowych w kontekście MHC I zachodzi wiec na wszystkich komórkach jądrzastych w organizmie. -są one często wytwarzane razem z białkami nowo syntetyzowanymi przez komórki. Dotyczy to komórek zakażonych przez wirusy, ponieważ komórki takie wytwarzają nowe antygeny wirusowe.

3.ść.bakteri Gram-dodatniej.

-ma prosta strukturę . składa się z wielu peptydoglikanu (mureny) .

-mureina składa się z łańcuchów polisacharydów połączonych ze sobą krótkimi peptydami, co tworzy strukturę przestrzenną.

-do peptydoglikanu przyłączone śa kwasy tejchojowe zbudowane z polimerów fosforanów glicerolu bądź rybitolu.

-w skład ściany komórkowej bakteri gram- dodatnich wchodzą dodatkowo białka lub lipidy.

4.co to są drogi szerzenia się zakażeń? Wymień te drogi.

to makroorganizm, w którym bytują i namnażają się drobnoustroje chorobotwórcze i z którego dostają się do otaczającego środowiska. Źródłem może być chory człowiek, człowiek nosiciel, chore zwierze.

5.co oznacza określenie :  bakterie bezwzględne tlenowce, bezwzględne beztlenowce i względne tlenowce

-bezwzględne tlenowce- które do oddychania wymagają tlenu i ich wzrost jest hamowany w przypadku jego braku odpowiednim stężeniu.

-bezwzględne beztlenowce- które wykorzystują jako źródło energii fermentację zamiast oddychania tlenowego i które giną w obecności nawet małej ilości tlenu w środowisku.

-względne beztlenowce- które potrafią wykorzystywać jako źródło energii zarówno oddychanie tlenowe jak i fermentację.

Nr.1

1.jak rozumiesz pojecie przeciwciało?

-to swoiste białka(immunoglobuliny)wytwarzane po reakcji z antygenem, który spowodował ich wytwarzanie.

-syntetyzowane są rzez limfocyty B i komórki plazmatyczne.

-występują we krwi w płytkach ustrojowych.

2.opisz budowę i funkcje szpiku kostnego.

Budowa szpiku- miękka, silnie ukrwiona, mająca gąbczastą konsystencję tkanka znajdująca się wewnątrz jam szpikowych kości długich oraz w małych jamkach w obrębie istoty gąbczastej kości. Masa całego szpiku u osoby dorosłej wynosi około 2,5 kg.

Rozróżniamy:

• szpik kostny żółty (łac. medulla ossium flava), składający się głównie z komórek tłuszczowych (stąd barwa), którego zawartość wraz z wiekiem każdego osobnika wzrasta. Ten rodzaj szpiku jest hematologicznie nieczynny.

• szpik kostny czerwony

Funkcje:

-produkcja elementów morfotycznych krwi, takich jak erytrocyt, leukocyt, trombocyt.

-różnicowanie i dojrzewanie limfocytów B

-w szpiku limfocyty B przechodzą do krwi, gdzie u dorosłego człowieka stanowią 13% wszystkich limfocytów.

-aktywne limfocyty B , które na skutek reakcji immunologicznych zachodzących w organizmie przekształcą się w produkujące przeciw ciała komórki plazmatyczne powracają do szpiku gdzie kontynuują produkcje przeciwciał

3.opisz budowę ściany komórkowej bakterii kwasoopornych.

- złożona jest z cienkiej warstwy peptydoklikanu i położonej na zewnątrz od niej warstwy składającej z glikolipidów i wosków.

-w warstwie lipidowej podstawowym składnikiem są kwasy mykolowe.

-warstwa ta od wewnątrz ograniczona jest warstwą arabinogalkaktanu, a od zewnętrz

warstwą polipeptydów i wolnych kwasów mykolowych.

-przez część lub całość grubości ściany przechodzą glikolipidy.

4.co należy rozumieć pod pojęciem drogi szerzenia się zakażeń? Wymień te drogi.

to makroorganizm, w którym bytują i namnażają się drobnoustroje chorobotwórcze i z którego dostają się do otaczającego środowiska. Źródłem może być chory człowiek, człowiek nosiciel, chore zwierze.

5. co to są .... o działaniu zależnym od stężenia i antybiotyk o działaniu zależnym od czasu

Nr.7

1.co wiem o swoistych mechanizmach obronnych.

. swoiste (nabyte) mechanizmy obronne:

związane są z funkcja; -limfocytów Ti B -profesjonalnych Komorek prezentujących antygen (APC) -cząsteczek głównych kompleksów zgodności tkankowej MHC I i II -immunoglobulin -cytokin

odporność (swoista) nabyta:

Czynna naturalna: po przebyciu zakażenia ;sztuczna :po podaniu szczepionki

Bierna naturalna: matczyne przeciwciała; sztuczna :po podaniu immunoglobuliny

Nieswoista: Niezmienna przy każdej kolejnej, Ekspozycji na ten sam antygen

Swoista: przy pierwszym kontakcie z antygenem pozostaje pamięć immunologiczna

2.co wiem o Komorkach NK( Natura Killers)

-są to naturalne komórki cytotoksyczne zdolne do nieswoistego, nie stymulowanego niszczenia komórek. Zakażonych wirusem komórek nowotworowych.

-komórki te posiadają na powierzchni receptor dla fragmentu Fc immunoglobuliny. Dzięki temu mogą zniszczyć komórkę, która została wcześniej opłaszczona lub przeciwciała.

3.opisz budowę, właściwości i klasyfikacje wirusów.

-nazwa wirusa w łacińskim oznacza jad

-genom wirusa to DNA lub RNA zawierającą pełną informację o kodonie, właściwościach przekazywanych potomnym generacjom wirusów.

-genom wirusa występuje w postaci jednej cząsteczki, pojedynczej lub podwójnej nici nukleotydów.

Właściwości wirusów :całkowity brak własnej przemiany materii ,zdolność do krystalizacji, przestawienie metabolizmu zakażonej komórki, wytworzenie nowych cząstek wirusów ,brak materialnej łączności między wirionem infekującym komórkę a wirionami potomnymi ,zbudowane są z cząsteczek charakterystycznych dla materii ożywionej ,przekazywanie cech dziedzicznych z wirusów macierzystych na potomne dzięki komórkom gospodarza ,duża zmienność genetyczna ,mniejsza lub większa specyficzność 
Klasyfikacja: 
* ze względu na ich wielkość na: 
wirusy duże (150-300 nm) 
wirusy średnie (50-150 nm) 
wirusy małe (zwierzęce 20-50 nm) 
*Ze względu na organizm gospodarza wyróżniamy 
wirusy roślinne - są to RNA wirusy 
wirusy zwierzęce - RNA lub DNA wirusy 
wirusy ludzkie - RNA, DNA wirusy lub retrowirusy 
bakteriofagi - są to głównie DNA wirusy 

4. co to zoonoza i antropozoonoza?

Choroby odzwierzęce, antropozoonozy, zoonozy - zakaźne lub pasożytnicze choroby zwierząt, bądź przez zwierzęta tylko roznoszone, przenoszące się na człowieka poprzez kontakt bezpośredni lub surowce pochodzenia zwierzęcego, rzadziej drogą powietrzną (np. toksoplazmoza, bruceloza, wścieklizna, ptasia grypa i inne). Nad zapobieganiem się szerzeniu chorób zakaźnych zwierząt czuwają lekarze weterynarii, natomiast leczeniem chorób odzwierzęcych u człowieka trudnią się lekarze chorób zakaźnych.

5. co to dezynfekcja ?metody dezynfekcji.

dezynfekcja: jest procesem redukcyjnym liczbę mikroorganizmów i przeciwdziałającym ich rozprzestrzenianiu.

metody dezynfekcji : fizyczne, chemiczne , chemiczno-termiczne 

NR.15

1.co wiem o Komorkach dendrytycznych DC

-są to profesjonalne komórki prezentujące antygen, transportujące sfagocytowane, obce antygeny, do węzłów chłonnych.

-w węzłach chłonnych komórki DC, prezentując na swej powierzchni uprzednio pochłonięty antygen doprowadzają do aktywacji limfocytów T.

-komórki fagocytujące zawierają na powierzchni receptory dla fragmentów Fc immunoglobuliny, dzięki czemu mają wydajne fagocytować antygeny, związane (opłaszczone) przeciwciałami.

2.opisz bud i funkcje grasicy

Grasica( budowa i funkcje)- składa się z dwóch płatów, które dzielą się na placiki * w obrębie każdego placika można wyróżnić część korowa i rdzenna * powstają w okresie płodowym, w obrębie wątroby oraz szpiku kostnego, a po urodzeniu w szpiku niedojrzale limf T przemieszczają się do grasicy * grasiczne limf T ulęgają intensywnej proliferacji i różnicowaniu * odgrywają szczególna role w czynnościowym dojrzewaniu limfocytow * w obrębie grasicy limf T : uczą się rozpoznawać obce antygeny, odróżniać je od autoantygenow, współdziałać z innymi kom. ukl. immunologicznego.

3.  z czego składa się materiał genetyczny bakterii

genom bakterii składa się z całego DNA bakteryjnego, a więc obejmuje zarówno DNA chromosomalne (zawarte w nukleosomie) jak i element parochromosomalne np. plazmidy. Bakterie mają zwykle jedna kpię chromosomalnego DNA(są haploidalne), podczas gdy organizmy eukariotyczne maja dwie nie zależne kopie chromosomów (są diploidalne). Ze względu na to, że bakterie maja tylko jedną kopię genów, o wiele częściej wyjawiają się u nich efekty mutacji lub wymiany genów. W komórkach bakteryjnych znajdują się także dodatkowe elementy genetyczne tj. plazmidy, transpozyny i bakteriofagi. Te elementy mogą nie zależnie od chromosomu ulegać powielaniu i przenosić się pomiędzy komórkami. Gen w chromosomie ułożone są najczęściej w grupy zwane operonami. Operon obejmuje geny strukturalne (kodujące określone białko) i geny regulatorowe (kodujące białka regulujące ekspresję genów strukturalnych).

Materiał genetyczny: jest to kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA), który mieści się w pozostających w związku z bł. Komórkową chromosomem bakteryjnym( nukleodzie) o prostej budowie (okręcony dwu naciowy łańcuch DNA).

4.co to jest nosicielstwo? Jakie rodzaje nosicielstwa mogą być?

Nosicielstwo- jest stanem specyficznej równowagi immunologicznej wytwarzającej się miedzy drobnoustrojem a organizmem gospodarza - nosiciela, przy której drobnoustrój bytuje w makroorganizmie nie powodując objawów zakażeń.

Rodzaje nosicieli:

-nosiciel zdrowy- tj. osoba, która nie chorowała i nie miała objawów chorobowych, co może być albo skutkiem kolonizacji lub zakażenia bezobjawowego;

-nosiciel ozdrowieniec- tj. osoba po przebytych chorobach zakaźnych, u których nadal namnażć się czynniki chorobotwórczy, ale już nie powoduje objawów chorobowych.

Nosicielstwo może być przewlekłe lub krótkotrwałe , związane zwykle z bezobjawowym przebyciem zakażenia.

5. co oznacza określenie: względne beztlenowce, mikroaerofilne, aerotolerancyje,

-bakterie mikroaerofile- które do oddychania wymagają tlenu ale które rosna najlepiej w niższym stężeniu tlenu niż w atmosferze.

-bakterie aerotolerancyjne(względne tlenowce)- bakterie beztlenowe, które potrafia przeżyć przy obecności tlenu atmosferycznego.

-względne beztlenowce- które potrafią wykorzystywać jako źródło energii zarówno oddychanie tlenowe jak i fermentację.

Nr6.

1.funkcje układu immunologicznego

W chwili w którym określony patogen wnika do organizmu, układ immunologiczny próbuje go wyeliminować stosując mechanizm tzw. odporności wrodzonej, która istnieje już w momencie narodzin. W trakcie likwidacji czynników chorobotwórczych organizm z czasem uczy się je rozpoznać i wytwarza silne, swoiste mechanizmy immunologiczne umożliwiających eliminacje. Ponadto rozwija tzw. Pamięć immunologiczna, która zapewnia natychmiastową reakcję, w przypadku ponownego pojawienia się patogennych. Taka wytworzona, swoista dla danego patogenu odpowiedzi immunologicznej, nosi nawę odporności nabytej.

2.co wiesz o limfocytach B?

-powstają w szpiku kostnym

-zawierają na powierzchni przeciwciała, które odgrywają rolę receptorów pozwalającego na wykrycie przez limfocyt określonego obcego antygenu,

-po rozpoznaniu antygenu przekształcają się w komórki plazmatyczne.

3.opisz proces zakażenia wirusem.

-w miejsce wniknięcia wirusa dochodzi pierwotnego jego namnażania -zakażenie bezobjawowe,

-namnażany wirus droga naczyń chłonnych lub krwionośnych zostaje przemieszczony, do węzłów chłonnych, śledziony, wątroby lub szpiku kostnego , gdzie następuje dalsza replikacja wirusa, a po osiągnięciu pewnego poziomu dochodzi do przedostania się wirusa do krwi.

-droga krwi ,wirus w stanie wolnym lub związany z elementami morfologicznymi dociera do narządów docelowych np. płuca, wątroba, jelita.

-ze względu na rodzaj tkanki docelowej, mówi się o tropizmie wirusów.

-zakażenie komórek docelowych i ich uszkodzenie w następstwie replikacji prowadzi do upośledzenia funkcji narządu lub tkanki, a wyrazem jego jest występowanie charakterystycznych objawów chorobowych.

-po pewnym czasie wirus zanika z krwi, ale procesy patologiczne w narządach toczą się dalej.

-okres inkubacji - czas od momentu wniknięcia wirusa do organizmu do pojawienia się pierwszych symptomów zakażenia, jest różny dla poszczególnych wirusów.

4. Co to czynne etiologiczne zakażenie? Podaj co może być czynnikiem etiologicznym chorób zakaźnych?

-to drobnoustrój lub inaczej mikroorganizm wywołujący zakażenie makroorganizmu, czyli gospodarza, inaczej określony jako czynnik patogenny, czynnik chorobotwórczy, patogen, lub pasożyt.

-ten sam drobnoustrój w zależności od stanu odporności gospodarza, może być czynnikiem patogennym albo składnikiem fizjologicznej flory gospodarza.

Źródła zakażenia:

-to makroorganizmy, którym bytują namnażają się drobnoustroje chorobotwórcze i z którego dostają się do otaczającego środowiska.

Źródłem może być:

-chory człowiek,

-człowiek nosiciel,

-chore zwierzę.

5.sterlizacja, przebieg sterylizacji.

Sterylizacja, wyjaławianie -często stosowanym czynnikiem wyjaławiającym jest wysoka temperatura. Do określenia wrażliwości bakterii na sterylizujące działanie temperatury zwykle stosuje się określenie punkt śmierci cieplnej i czasu śmierci cieplnej. Punktem śmierci cieplnej nazywa się temperaturę zabijającą hodowlę bakteryjną w ciągu 10 minut. Czas śmierci cieplnej to czas potrzebny do zabicia wszystkich drobnoustrojów danego gatunku przy określonej temperaturze i składzie podłoża. Sterylizacji można dokonać mechanicznie, fizycznie, bądź chemicznie, najczęściej używa się metod fizycznych. Prawidłowo wysterylizowany materiał jest jałowy - nie zawiera żadnych żywych drobnoustrojów (także wirusów) oraz ich form przetrwalnikowych.

Nr.5

1.opisz przebieg reakcji fagocytozy.

Zależna od przeciwciał zachodzi znacznie szybciej, w porównaniu do reakcji, w której nie uczestniczy receptor Fc. W konsekwencji umożliwia to szybszą eliminacja określonego patogenu z ustroju oraz skraca czas potrzebny obróbkę i prezentację antygenu na powierzchni komórki żernej.

2. limfocyty T .

-powstają w szpiku kostnym,

-dojrzewają w grasicy,

-mają na powierzchni receptor TRC, który pozwala im na rozpoznanie odpowiedniego antygenu prezentowanego w kontekście głównego kompleksu zgodności tkankowej(MHC). Wśród limfocytu T wyróżniamy: -limfocyty pomocne (limfocyt T helper- Th)- CD4+ - limfocyt T cytotoksyczne (Tc) CD8+

3. do jakich zmian w komórce prowadzi wnikniecie do niej wirusa?

4. pojecie : epidemia, endemia, pandemia, przykłady.

-Endemia- jest to występowania zachorowań na daną chorobę wśród ludności na określonym terenie np. w wydzielonym oddziale szpitalnym w liczbie utrzymujące się przez wiele lat na tym samym poziomie , czasem endemicznie wyst. Zakażeń związane jest bezpośrednio z warunkami środowiskowymi np. sezonowością.

-epidemia- jest to stan zwększonej zachorowalności pochodzącej z jednego źródła na daną chorobę zakaźną w określonej czasowo i przestrzennie populacji, pojęcie to jest uwzględnione i uzależnione od biologicznych właściwości zarazka.

-pandemia- epidemia obejmująca kilka krajów lub kontynentów.

5. jakie istnieją wymagania mikrobiologiczne dla kosmetyków.

Wymagania ilościowe(minimalna wielkość badaniej próbki -1g lub 1ml)

-kategoria1- kosmetyki przeznaczone dla dzieci i w okolice oczu.

Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych nie może przekraczać 100 jtk/g lub ml (jtk- jednostka tworzących kolonii.).

-kategoria 2- inne kosmetyki. Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych mezofilnych nie może przekraczać 1000 jtk/g lub ml

-wymagania jakościowe- w 0,1g lub 0,1ml próbki kosmetyku nie mogą być…..

---