METABOLIZM GLIKOGENU
Glikogen występuje w mięśniach (stanowi 0.5 - 1 % masy mięśni) oraz w wątrobie (stanowi 4 – 8 % masy narządu). Biorąc pod uwagę masę wątroby (około 2 kg) i mięśni (kilkadziesiąt % masy ciała) okazuje się, że w organizmie zgromadzone jest 5-krotnie więcej glikogenu mięśniowego.
WAŻNE!!! Glikogen wątrobowy dostarcza cząsteczek glukozy wszystkim komórkom organizmu, natomiast glikogen mięśniowy dostarcza energii tylko i wyłącznie mięśniom.
Glikogenina – specyficzne białko (enzym), które uczestniczy w inicjacji syntezy glikogenu w komórce. Zawiera ono w swojej budowie aminokwas – tyrozynę, posiadający grupę –OH, dzięki której istnieje możliwość zapoczątkowania syntezy glikogenu. Glikogenina zapobiega samorzutnej syntezie glikogenu w obrębie komórki, i umożliwia zajście tym reakcjom wyłącznie w określonych obszarach cytoplazmy.
Glikogenogeneza – synteza glikogenu
Proces zachodzi w cytoplazmie w wątrobie i mięśniach. Składa się z 4 reakcji.
Proces glikogenogenezy
- aktywuje insulina
- hamuje glukagon, hormony tarczycy (T3 – trójjodotyronina, T4 – tyroksyna), kortyzol, adrenalina
Glikogenoliza– rozpad glikogenu
Proces zachodzi w cytoplazmie komórek. W komórkach wątroby zachodzą wszystkie trzy reakcje glikogenolizy, a jej produkt - glukoza transportowana jest poprzez krew do wszystkich tkanek organizmu.
W komórkach mięśni zachodzą tylko dwie pierwsze reakcje glikogenolizy, ponieważ nie występuje w nich glukozo-6-fosfataza (enzym niezbędny do przeprowadzenia trzeciej reakcji). Produkt drugiej reakcji – glukozo-6-fosforan – jest bezpośrednio włączany do procesu glikolizy, czego skutkiem jest pozyskanie energii w postaci ATP.
UWAGA!
Jeżeli cząsteczka glukozy pochodzi z glikogenu to uzyskujemy z niej w warunkach beztlenowych (anaerobowych) 3 ATP, czyli o 50% więcej niż miałoby to miejsce w sytuacji gdyby glukoza pochodziła np. z pożywienia.
Proces glikogenolizy
- aktywuje glukagon, hormony tarczycy (T3 – trójjodotyronina, T4 – tyroksyna), kortyzol, adrenalina
- hamuje insulina.
Miesień przeciętnego człowieka zawiera:
ATP 5 mmol/kg masy mięśni (żywy mięsień)
Fosfokreatyna 25 mmol/kg masy mięśni (żywy mięsień)
Glikogen 100 mmol/kg masy mięśni (żywy mięsień)
Zjawisko superkompensacji glikogenem:
Metoda maksymalnego wysycenia mięśni i wątroby glikogenem. Polega ona na stopniowym ograniczaniu wysiłku fizycznego (treningu), przy jednoczesnym zwiększeniu ilości dostarczanych węglowodanów z dietą. Organizm niemogący spalić nadmiaru dostarczanej glukozy wbudowuje go w glikogen w mięśniach i wątrobie. Metoda ta jest szczególnie istotna w przygotowaniu do startu w sportach typowo wytrzymałościowych (maraton) oraz o wysiłkach mieszanych (piłka nożna).
W zależności od dyscypliny sportowej stosuje się odpowiednio zmodyfikowane metody superkompensacji, mające na celu zmniejszenie ewentualnej uciążliwości jej stosowania. Podstawą działania tej metody jest wcześniejsze pozbycie się zapasów glikogenu poprzez intensywny trening w celu pełniejszego wypełnienia wątroby i mięśni glikogenem. Całkowite uzupełnienie zapasów glikogenu trwa około 24 godzin.
Rycina przedstawia przygotowania do zawodów w sportach wytrzymałościowych (maraton, piłka nożna). Stopniowe ograniczanie czasu trwania treningu, przy jednoczesnym zwiększaniu dostarczania węglowodanów z dietą.
W sportach siłowych (sprint) także stosuję się zjawisko superkompensacji glikogenem, aczkolwiek trwa ona zazwyczaj 2-3 dni przed zawodami. Polega ona na wykonaniu intensywnego treningu w celu zużycia zapasów glikogenu, po czym należy dostarczyć odpowiedniej do potrzeb węglowodanów z posiłkiem.
Synteza glikogenu (tworzenie odgałęzień bocznych)
Rozkład glikogenu (zrywanie odgałęzień bocznych)
SZLAK PENROZOFOSFORANOWY
- zachodzi w cytoplazmie komórek, największą aktywność wykazano w wątrobie, tkance tłuszczowej, korze nadnerczy , tarczycy, jądrach, gruczole sutkowym podczas laktacji i erytrocytach
- celem tego procesu synteza cukrów od 3 do 7 węgli w łańcuchu
Funkcje :
- powstaje aldehyd – 3 – P glicerynowy ; wchodzi do glikolizy w wyniku czego powstaje energia ATP
- powstaje fruktozo – 6 – P wykorzystywana w płynie soczewki i jądrach jako cukier , materiał energetyczny plemników
- powstaje ryboza dzięki której mamy RNA i DNA i ATP
- powstaje NADPH, który służy do syntezy kwasów tłuszczowych i hormonów sterydowych
- powstaje NADPH, który służy do redukcji glutationu
*
Glikoliza 6 C – 2x 3 C
Glikogenina – białko
Glikogenogeneza – tworzenie glikogenu
Glukogenoliza – rozpad glikogenu
Glukogenogeneza – powstawanie glukozy
TŁUSZCZE I LIPIDY
- proste : właściwe i woski
- złożone : fosfolipidy , glikolipidy, lipoproteiny, inne
- prekursory i pochodne lipidów
TŁUSZCZE WŁAŚCIWE :
- połączenie wolnych kwasów tłuszczowych ( wKT ) i glicerolu , np. smalec, masło, margaryna
WOSKI :
- połączenie wKT i długołańcuchowych alkoholi 1 – wodorotlenowych
- wytwarzane przez rośliny i pszczoły
- chroni roślinę przed utratą wody
- wykorzystywane w kosmetologii
- utrzymuje temperaturę
- rehabilitacja kontuzji
- parafina ciekła ( zaparcia )
FOSFOLIPIDY :
- lipidy + P
- buduje błonę komórkową , np. lecytyna
GLIKOLIPIDY :
- lipidy + cukry
LIPOPROTEINY :
- lipidy + białka
- HDL i LDL
SULFOLIPIDY :
- siarka
AMINOLIPIDY
- gr. aminowe tłuszczów
PREKURSORY:
- wKt, glicerol, wit. Rozpuszczalne w tłuszczach ( ADEK ) , hormony sterydowe, ciała ketonowe
WOLNE KWASY TŁUSZCZOWE – NASYCONE
Kwas palmitynowy C15 H31 COOH
Kwas stearynowy C17 H35 COOH
Są to najbardziej rozpowszechnione wKT nasycone w tłuszczach roślinnych i zwierzęcych
WOLNE KWASY TŁUSZCZOWE – NIENASYCONE
Kwas oleinowy C17 H33 COOH
Kwas linolowy C17 H31 COOH
Występowanie : ryby, olej lniany, kukurydziany, bawełniany, sojowy, arachidowy
Kwas linolenowy C17 H29 COOH
Kwas arachidonowy C19 H29 COOH
TRÓJGLICERYDY – 3x wKT + glicerol
1 – stearyno , 2 – palmityno , 3 – oleino glicerol
- jeżeli w TG są wKT nasycone to są to tłuszcze pochodzenia zwierzęcego o konsystencji stałej
Wyjątek : TRAN
- jeżeli w TG są wKT nienasycone to są tłuszcze pochodzenia roślinnego o konsystencji płynnej ( olej ) Wyjątek : OLEJ KOKOSOWY , KAKAOWY
NIEZBĘDNE NIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE ( NNKT )
wit. F w tłuszczach :
- kwas linolowy C17 H31 COOH
- kwas linolenowy C17 H29 COOH
SCHEMAT TRAWIENIA TŁUSZCZÓW
METABOLIZM LIPIDÓW
Synteza:
- zachodzi w cytoplazmie
- wszystkie węgle z łańcucha pochodzą z acetylo- CoA
- nienasycone wKT produkowane są w retikulum endoplazmatycznym
Rozkład :
- składa się z 2 etapów
Etap I – 1 reakcja ( cytoplazma ) = aktywacja wKT
Etap II ( β- oksydacja ) – 4 reakcje ( mitochondrium )= dehydrogenaza, hydrolaza, dehydrogenaza, tiolaza
egz
* Wszystkie enzymy przewodu pokarmowego biorące udział w trawieniu cukrów ( amylazy ) , białek ( peptydazy ) , tłuszczów ( lipazy ) należą do 3 klas enzymów – HYDROLAZY
* Cukry D
Aminokwasy L
Tłuszcze L i D
* NADH ile powstaje cząsteczek ATP
*
METABOLIZM GLICEROLU
Glicerol ( kinaza ) fosfoglicerol ( dehydrogenaza ) fosfodihydroksy – aceton
Zysk energetyczny z całkowitego utlenienia
KWASU PALMITYNOWEGO C15 H31 COOH
Powstało :
7 x β – oksydacji 7 x 5 ATP = 35
8 x acetylo – CoA 8 x 12 ATP = 96
96 + 35 = 131 ATP netto
131 – 2 = 129 ATP brutto
*
FADH2 – 2 ATP
NADH + H+ – 3 ATP
Razem 5 ATP
Cykl Krebsa = 12 cząsteczek ATP
KWAS STEARYNOWY C17 H35 COOH
Powstało :
8 x β – oksydacji 8 x 5 ATP = 40
9 x acetylo – CoA 9 x 12 ATP = 108
108 + 40 = 148 ATP netto
148 – 2 = 146 ATP brutto
FUNKCJE LIPIDÓW
- termoregulacyjna
- natłuszczająca
- budulcowa
- energetyczna
- zapasowa
- rozpuszczalnika
- wydzielnicza
- estetyczna
CHOLESTEROL :
- składa się z 27 węgli wszystkie pochodzą z acetylo – CoA
- syntetyzujemy 1 g dziennie
- żółtawa, mazista substancja
Funkcje :
- usztywnia błony
- prekursor witaminy D
- prekursor soli żółciowych
- prekursor hormonów sterydowych
WITAMINA D
- aktywowana przez promieniowanie UV
- *wapń – mięsień się skurczy
ŻÓŁĆ
- emulgacja
- wytwarzany jest w wątrobie , przechowywany w woreczku żółciowym za pomocą kanału mniejszego
- 99 % żółci wchłania się zwrotnie – zwrotne wchłanianie
HORMONY STERYDOWE
Grupy :
- PROGESTAGENY – progesteron wytwarzany przez ciałko żółte ( utrzymuje ciąże )
- ESTROGENY – estrogen wytwarzany przez jajniki , determinuje I II i III rzędowe cechy żeńskie
- ANDROGENY – testosteron , determinuje I II i III rzędowe cechy męskie
- MINERALOKORTYKOIDY – aldosteron , kontroluje gospodarkę wodno mineralną
- GLIKOKORTYKOIDY – kortyzon, reguluje gospodarkę cukrowo tłuszczową
ODŻYWKI
WĘGLOWODANOWE ( cukrowe ) – dekstroza
- węglowodany złożone 0,5 – 1 h przed startem
- węglowodany proste 2 h przed startem
DEKSTROZA = GLUKOZA
- karbo – wchłaniają się stopniowo
Firma VITARGO – odżywki cukrowe
BIAŁKOWE – kreatyna , BCAA
Białka pochodzenia :
- zwierzęcego ( serwatkowe, kazeinowe – mleko )
- roślinnego ( soja )
- mięsne ( colostrum – siara mleka )
- jajeczne ( najlepsze )
- specjalistyczne ( kolagen, 4flex )
KREATYNA :
- stosujemy ok 1-2 g / dzień
- mięśnie pęcznieją ( kreatynę otacza woda )
Synteza
Białka nie można przyjmować na czczo, ponieważ się ścina w żołądku pod wpływem kwasu !!!!
Monohydrat kreatyny ( treck, olimp ) + JABŁKO ( powinno się rozkładać przez całą dobę )
Białko wchłania się tylko z GLUKOZĄ !!!
TŁUSZCZOWE – CLA, MCT
MINERALNO- WITAMINOWE – B12
WODY MINERALNE – izotoniki
Odżywki nie działające
- L – karnityna
- MCT
- Chrom
- koenzym Q10
Nie wiadomo :
- białka
- aminokwasy ( arginina, BCAA )
- glicerol
- antyoksydanty
Zbyt mało zbadane :
-colostrum
- HMB
- CLA
Działające:
- wodorowęglany
- kofeina
- kreatyna