1. 0,5 mikrometra to 500 nm

2. Fluorescencja to emitowanie światła(widzialnego) przez substancję chemiczną pod wpływem naświetlania jej promieniami ultrafioletowymi(UV). Własność tę posiadają niektóre substancje obocne w komórkach I tkankach(porfiryny, witamina A, lipofuscyny, chlorofil) oraz specjalne barwniki tzw. Fluorochromy używane w metodyce histologicznej I histochemicznej.

3. Mikroskop polaryzacyjny służy do badań obiektów anizotropowych w świetle spolaryzowanym. W histopatologii mikroskop polaryzacyjny służy do wykrywania złogów skrobiawiczych(amyloidu) w komórkach.

4. Wymień elementy optyczne mikroskopu:

- źródło światła

- kondensor(aparat Abbego)

- obiektyw

- pośredni układ optyczny

- okular(y)

5. Apertura numeryczna – jest wielkością charakteryzującą obiektyw.

An = n * sin alfa

n – współczynnik załamania światła

kąt alfa – kąt zawarty między osią optyczną a skrajnym promieniem trafiającym do soczewki obiektywu.

6. Utrwalacze złożone:

- AFA(alkohol, formalina, kwas octowy)

- płyn Bouina(alkohol, kwas octowy, kwas pikrynowy)

7. Odwadnianie w technice parafinowej ma na celu usunięcie wody z badanego materiału(wewnątrztkankowej i z resztek utrwalacza) i zastąpienie jej alkoholem.

8. Barwnik kwaśny – eozyna – barwi cytoplazmę(barwniki kwaśne wiążą się z zasadowymi elementami komórki – cytoplazmą i pozostałymi elementami) na kolor różowy.

9. Krioprotekcja ma na celu zapobiec lub nawet wyeliminować proces krystalizacji. Karioprotekcja tkanek - czyli przepojenie utrwalonej tkanki substancją, której wodny roztwór nie tworzy kryształków, lecz ulega żelifikacji.

10. Obiektyw w mikroskopie jest pierwszym elementem tworzącym obraz powiększony.

gr 5

1. Zakres powiększeń w mikroskopach świetlnych mieści się w zakresie od 10 do 1500 razy.

2. Mikroskop świetlny klasyczny dzieli się na:

- mikroskop zwykły

- mikroskop odwrócony

3. Obiektyw do fluorescencji opieraja się głownie na fali o długości(widzialnego) promieniowania ultrafioletowego(UV) o pożądanej długości.

4. Komórka ma średnicę 200nm zamień to na mikrometry 0,2 mikrometry.

5. Pośmiertne pobieranie stosuje się w czasie jak najkrótszym od ustania pracy serca(by zapobiec zmianom rozkładowym).

6. Mikroskop z kontrastem Nomarskiego pozwala znaczące wzmocnienie kontrastu nie zabarwionych struktur komórkowych i uzyskanie plastycznego, nieomal trójwymiarowego obrazu tych struktur.

7. Utrwalacze proste to alkohol, formalina, aceton.

8. Sudan jest rozpuszczalny w tłuszczach i barwi na kolor pomarańczowy.

9. Metoda HE barwi jądra(hematoksylina) I cytoplazmę(eozyna).

10. Do krioprotekcji tkanek stosuje się roztwory sacharozy lub glicerolu.

Jedna grupa miała(Nadia):

1. Fluorescencja

2. Barwnik kwaśny,

3. Optyczne części mikroskopu

4. Karioprotekcja

5. Cel odwadniania

6. Utrwalacze złożone

7. Apertura numeryczna (wzór + objaśnienia)

8. 0,5 um ile to nm[/u]

9. Mikroskop polaryzacyjnym i anizo.

10. Utrwalacze proste

11. Z czego zbudowany jest układ optyczny pośredni. Zbudowany jest ze zwierciadła lub układu pryzmatycznego.

12. Wzór zdolności rozdzielczej:

E = 0,5L/An

L – długość fali światła(przeciętna 0,55 mikrometra)

An – apertura numeryczna

Obiektywy:

- suche (An – 0.95, E – 0.3 mikrometrów)

- immersyjne wodne (An – 1.2, E – 0.24 mikrometrów)

- immersyjne olejkowe (An – 1.42, E – 0.19 mikrometrów)

13. Okular w mikroskopie zbudowany jest z dwóch soczewek płasko-wypukłych.

14. Kondensor w mikroskopie świetlnym skupia rozproszone światło w zbieżną wiązkę oświetlającą pole widzenia.

15. Wymienić mikroskopy będące prostymi modyfikacjami mikroskopu klasycznego:

- mikroskop ciemnego pola

- mikroskop kontrastująco-fazowy

- mikroskop interferencyjny

- mikroskop polaryzacyjny

16. Wady techniki mrożeniowej:

- struktura materiału częściowo uszkodzona na skutek mrożenia(procesu krystalizacji)

- grubsze preparaty I gorsza jakość obrazu niż w przypadku preparatów parafinowych

17. Metoda Azan-Mallory służy do barwienia komórek I włókien tkanki łącznej na niebiesko.

18. Jak obliczyć powiększenie całkowite mikroskopu.

Mnoży się powiększenie obiektywu przez powiększenie okularu, ewentualnie mnożąc powiększenie pośredniego układu optycznego.

Grupa VII, zestaw 7

1. Apertura numeryczna to wielkość charakteryzująca

2. Utrwalacze złożone to ...

3. Metodą Azan-Mallory barwi się ... na kolor ...

4. Obiektyw suchy służy do małych i średnich powiększeń, część promieni świetlnych nie przechodzi przez obiektyw, lecz odbija się na granicy szkiełka z preparatem i powietrza.

5. W mikroskopie odwróconym ułatwiona jest mikromanipulacja, bo obraz nie jest odwrócony.

6. W mikroskopie fluorescencyjnym obrazem są widoczne na ciemnym tle świecące(fluoryzujące) struktury komórek i tkanek.

7. Trzy podstawowe cechy dobrego preparatu mikroskopowego to:

- przejrzystość – odpowiendia grubość preparatu, która musi umożliwić przejście przez niego promienii świetlnych. Najlepszą jakość uzyskuje się w preparatach jak najcieńszych

- zabarwienie(ewentualne skontrastowanie) by zróżnicować struktury występujące na preparacie

- zachowanie struktury komórek I tkanek w preparacie w stanie jak najbardziej zbliżonym do struktury tkanki żywej – co jest warunkiem wiarygodności obrazu mikroskopowego.

8. W technice mrożeniowej materiał utwardza się przez jego zamrożenie.

9. Omów utrwalanie perfuzyjne. Do otwartych głównie naczyń tętniczych badanego narządu(lub w przypadku małych zwierząt dosercowo) wprowadza się sól fizjologiczną(w celu wypłukania krwi) następnie utrwalach, który wypływa z narządu przy otwartych żyłach. Dzięki bogatej sieci naczyń włosowatych utrwalacz dociera natychmiast do każdego rejonu narządu. Tkanka jest utrwalana równomiernie I szybko od wewnątrz, co zapewnia najlepsze zachowanie jej struktury. Czas utrwalania perfuzyjnego może być bardzo krótki – od 5 do 15 minut.

1. Co wprowadzamy do środowiska reakcji hybrydyzacji(coś w tym stylu)?

2. Co wykrywa reakcja Millona?

Reakcja służąca do wykrywania białek zawierających grupę tyrozyny(lub do wykrywania innych substancji z grupą fenolową)

Białko ogrzewane z odczynnikiem Millona daje ceglastoczerwone zabarwienie.

3. Antygen

4. Jak kontrastuje się materiał do ME?

5. Co zapewniają pożywki lub nośnik(nie pamiętam dokładnie czy pożywka czy nośnik)?

6. Opisowe: ktoś przynosi substancję i chce ją zbadać. Jaka jest metoda barwienia w immunocytochemii?

gr 6.

1. Pośredni układ optyczny składa się z...lub...

2. Wzór na zdolność rozdzielczą

3. Cechy charakteryzujące obiektyw to Apertura numeryczna i Zdolność rozdzielcza.

4. Układ optyczny w mikroskopie odwróconym jest odwrócony o 180 stopni(źródło światła i kondensor są w górnej części mikroskopu, a obiektyw i okular w dolnej).

5. Obraz(struktur) w mikroskopie z optyką Nomarskiego jest plastyczny, nieomal trójwymiarowy.

6. Zalety techniki parafinowej:

- dobrze zachowana struktura komórek i tkanek

- wysoka jakość obrazów w mikroskopie optycznym(poprzez możliwość uzyskania wystarczająco cienkich skrawków).

7. Przykłady obiektów anizotropowych:

Do obiektów anizotropowych, które można oglądać należą substancje, w których występuje wysoce uporzątkowany układ cząsteczek, np.:

- włókna kolagenowe

- zmineralizowana substancja międzykomórkowa tkanki kostnej

- miofibryle włokien mięśniowych poprzecznie prążkowanych

- krystaliczne I parakrystaliczne wtręty wewnątrzkomórkowe

8. Wymienić utrwalacze proste.

9. Na czym polega immersyjny sposob utrwalania?

Zanurzenie odcinka w naczyniu z utrwalaczem o objętości 50-100 razy większej niż utrwalanego wycinka. Część obwodowa tkanki zostaje utrwalona najszybciej, do części środkowej utrwalacz dociera z opóźnieniem, co może sprzyjać powstawaniu artefaktów(struktur nie istniejących w żywych tkankach) związanych z procesami autolitycznymi, szczególnie przy większych wycinkach. Czas utrwalania od 1 godziny do kilku dni.

10. W praktyce najczęściej wykorzystuje się dwa typy preparatów mikroskopowych:
- skrawki

- rozmazy

1. Funkcją kondensora jest.

2. Budowa okulara jest następująca.

3. Obiektyw immersyjny służy do dużych powiększeń.

4. Kondensor w mikroskopie odwrócony charakteryzuje się obcenością w górnej części mikroskopu.

5. Mikroskopy będące prostymi modyfikacjami mikroskopu klasycznego to.

6. Powiększenie całkowite mikroskopu ustalimy mnożąc.

7. Głównym celem utrwalania jest:

- zatrzymanie procesów życiowych w komórkach, bez naruszania ich struktury, przede wszystkim przez denaturację enzymów. Zapobiega to zmianom autolitycznym, czyli samostrawieniu komórek przez własne enzymy lizosomalne i wtórnym zmianom rozkładowym i gnilnym wywoływanym przez obce w materiale bakterie

- zachowanie struktury tkanek i komórek tak, aby nie uległa ona zniszczeniu w trakcie dalszych etapów obróbki przez wstępne utwardzenie materiału i zwiększenie jego odporności na działanie odczynników używanych w dalszych etapach procedury.

8. Metoda Azan – Mallory służy do barwienia… na.

9. Metody rutynowe wykorzystują najczęściej kwaśny lub zasadowy charakter barwionych elementów.

10. Wadami techniki mrożeniowej są.