Kondensacje i przegrupowania
Reakcje substytucji nukleofilowej połączone z reakcjami eliminacji; reakcje addycji, aldolizacji i
odrywania elementów wody.
1. Pojęcie enolu, związki ulegające enolizacji. Mechanizm reakcji enolizacji w środowisku
kwaśnym i zasadowym. Kwasowość atomów wodoru w związkach organicznych.
2. Kondensacja aldolowa - mechanizm; kondensacja "mieszana".
4. Kondensacja Claisena, mechanizm, czynniki wpływające na przebieg reakcji.
5. Reakcja Perkina - mechanizm, warunki.
6. Reakcja Cannizzaro jej mechanizm.
7. Kondensacja Dieckmana, kondensacja Knoevenagla, kondensacja Doebnera, kondensacja
benzoinowa. Kwas malonowy i jego pochodne.
8. Addycja sprzężona 1,4. Reakcja Michaela.
9. Reakcja Dielsa-Aldera. Efekty stereochemiczne.
10. Reakcje eliminacji – mechanizm E1 i E2. Mechanizm Hoffmana i Zajcewa.
11. Reakcje przegrupowania: kierunek migracji, efekty grup sąsiednich.
12. Reakcje przegrupowania: przegrupowanie pinakolonowe, benzilowe, Hofmanna, Curtisa,
Lossena, Beckmanna