Pytania testowe z tematu: Genetyczne aspekty chorób wieloczynnikowych.
Studia podyplomowe
1. Cecha wieloczynnikowa uwarunkowana jest efektem działania:
a) tylko czynników genetycznych
b) zarówno czynników genetycznych jak i środowiskowych
c) tylko czynników środowiskowych
d) zarówno jednego genu jak i jednego czynnika środowiskowego
2. Genetyczna predyspozycja do wystąpienia cechy wieloczynnikowej jest zwykle dziedziczona:
a) tylko od matki
b) tylko od ojca
c) od każdego z rodziców
3. Jakie fenotypy wykazują cechy ilościowe:
a) jedną stałą wartośd
b) zmiennośd ciągłą
c) zmiennośd skokową
d) „wszystko albo nic”
4. Fenotypy opisane na zasadzie „wszystko albo nic” należy do cech:
a) jakościowych
b) ilościowych
c) mendlowskich
d) wielogenowych
5. Wady wrodzone i częste choroby dorosłych należą do cech:
a) jednogenowych
b) ilościowych
c) jakościowych
d) mutacyjnych
6 . Model progowy dziedziczenia wieloczynnikowego tłumaczy:
a) jaki sposób wieloczynnikowa predyspozycja do choroby może powodowad wystąpienie cechy ilościowo różnej
od stanu prawidłowego
b) jaki sposób wieloczynnikowa predyspozycja do choroby może powodowad wystąpienie cechy jakościowo
różnej od stanu prawidłowego
c) wpływ czynników genetycznych w wieloczynnikowej predyspozycji
d) wpływ czynników środowiskowych w wieloczynnikowej predyspozycji
7. Podatnośd (skłonnośd) jest:
a) sumą czynników genetyczny, które prowadzą do ujawnienia się danej cechy
b) sumą czynników środowiskowych, które prowadzą do ujawnienia się danej cechy
c) różnicą czynników genetyczny i środowiskowych, które prowadzą do ujawnienia się danej cechy
d) sumą czynników genetyczny i środowiskowych, które prowadzą do ujawnienia się danej cechy
8. Podatnośd (skłonnośd) do wystąpienia danej cechy jakościowej ma w populacji rozkład:
a) dwumodalny
b) normalny
c) asymetryczny lewostronny
d) asymetryczny prawostronny
9. Model progowy podatności zakłada, że do ujawnienie się cechy jakościowej dochodzi:
a)
Gdy dojdzie do sumowania się zarówno odziedziczonych genów jak i ekspozycji na decydujące czynniki
środowiskowe
b) Gdy dojdzie do sumowania się wpływu tylko odziedziczonych genów
c) Gdy dojdzie do sumowania się wpływu decydujących czynników środowiskowych
d) Nie ma takiego modelu w dziedziczeniu wieloczynnikowym
10. Wśród charakterystycznych cechy chorób wieloczynnkowych należy wymienid:
a) przekazywane są zgodnie z prawami Mendla
b) występują rodzinnie, ale brak jednogenowych sposobów dziedziczenia
c) generalnie częściej chorują mężczyźni
d) dany rodzaj choroby jest częstszy u osób jednej płci
e) prawdziwe b, d
11. Czy duże obciążenie genetyczne jest czynnikiem wystarczającym do ujawnienia się choroby wieloczynnikowej?
a) Tak
b) Tak, ale gdy z choroba wiąże się z genami odziedziczonymi od matki
c) Nie
12. Krewny pierwszego stopnia osoby chorej na chorobę wieloczynnikową ma zwiększone ryzyko jej wystąpienia gdy:
a) więcej niż jeden bliski jest chory
b) występowanie choroby u osoby o płci rzadziej na nią chorującej
c) w przypadku ciężkiego przebiegu choroby
d) wszystkie prawdziwe
13. Która postad choroby Alzheimera jest uwarunkowana wieloczynnikowo:
a) sporadyczna
b) rodzinna
c) o wczesnym początku
d) żadna z wymienionych
14. Odziedziczenie w układzie homozygotycznym allelu E4 genu apolipoproteiny E (APOE) czy polimorfizmu w genie
ubikwityny-1 jest związane z wyższym ryzykiem wystąpienia, której formy choroby Alzheimera:
a) rodzinnej
b) sporadycznej
c) o wczesnym początku
d) żadna z wymienionych
15. W wieloczynnikowych chorobach układu naczyniowego wykazano korelację zmian polimorficznych pewnego genu
z podwyższonym stężeniem cholesterolu i trójglicerydów. Którego?
a)
preseniliny -1
b) apolipoproteiny E
c)
β-amyloidu
d) TNF
16. W rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego największą rolę odgrywa obecnośd:
a) polimorfizmów genu APO E
b) czynników środowiskowych jak palenie tytoniu i otyłośd
c) polimorfizmów genu preseniliny -1
d) żadne z wymienionych
17. Zmiany polimorficzne genów mające znaczenie w predyspozycji do wystąpienia miażdżycy są związane z:
a) procesami krzepnięcia
b) funkcją śródbłonka
c) peptydami natriuretycznymi
d) wszystkie wymienione
18. Czy zmiany w genach układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) i/lub kinina-kalikreina-bradykinina (KKB) są
związane z predyspozycją wystąpienia nadciśnienia:
a) tak w obu układach
b) nie w żadnym z wymienionych
c) tak, ale tylko w genach układu RAA
d) tak, ale tylko w genach układu KKB
19. Jaka częśd chorób nowotworowych jest uwarunkowana mutacjami nabytymi w czasie życia osobnika:
a) 90%
b) 50%
c) 10%
d) 0,5%
20. Teoria „dwóch uderzeo” w nowotworach rodzinnych mówi, że:
a) dziedziczy się tylko pierwsze uderzenie
b) do rozwoju nowotworu potrzeba mutacji w dwóch allelach
c) do rozwoju nowotworu potrzeba mutacji tylko w jednym allelu
d) prawdziwe a i b
e) prawdziwe a i c
21. Podłoże genetyczne większości typów cukrzycy jest:
a) monogenowe
b) poligenowe
c) monogenowe niezgodne z prawami Mendla
d) marginalne
22. Ze zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy typu 1 wiąże się dziedziczenie alleli genów kodujących:
a) białka HLA klasy I
b) białka HLA klasy II
c) receptor dla leków stosowanych w leczeniu cukrzycy
d) białko amyloidu
23. Wśród genów kandydatów dla podatności na rozwój cukrzycy typu 2 są geny włączone w procesy:
a) funkcjonowanie komórek beta trzustki
b) regulacja uczucia głodu i sytości,
c) działanie insuliny,
d) wszystkie prawdziwe
24. Które z genów kodują białko będące receptorem dla leków stosowanych w leczeniu cukrzycy z grupy pochodnych
sulfonylomocznika:
a) CAPN10
b) Gen SLC2A2
c) ABBC8 i KCNJ11
d) HNF4
25. Zmian polimorficzne w genie insuliny są związane z wystąpieniem:
a) tylko cukrzycy typu 2
b) zarówno cukrzycy typu 1 jak i typu 2
c) zarówno cukrzycy typu 1 jak i typu 2 jak i rzadkich form monogenowych
26. Polimorfizmy w genie transportera 2 dla glukozy mogą wpływad na transport glukozy w:
a) trzustce i wątrobie
b) jelicie
c) krwi
d) jadrze komórkowym
27. Polimorfizmy w genie (HNF4A) kodującym czynnik jądrowy 4 alfa mogą wpływad na zmiany transkrypcji genów
włączonych w metabolizm:
a) glukozy,
b) cholesterolu
c) kwasów tłuszczowych
d)wszystkie prawdziwe