Jacek Grzebyta
21.XII.2005
version 0.9.1
Powered by Λ
LATEX 4 Unicode
1. Po skrzy§zowaniu dw¡och ro¡slin pomidora otrzymano wyłącznie ro¡sliny o owocach gładkich, li¡sciach normalnie zabarwionych i łodygach antocyjanowych. W krzy §z¡owce testowej ro¡slin pokolenia F1 otrzymano:
212 ro¡slin o owocach gładkich, li¡sciach normalnie zabarwionych i łodygach antocyjanowych; 208 ro¡slin o owocach owłosionych, li¡sciach mozaikowych i łodygach zielonych; 206 ro¡slin o owocach gładkich, li¡sciach mozaikowych i łodygach antocyjanowych; 200 ro¡slin o owocach owłosionych, li¡sciach normalnie zabarwionych i łodygach zielonych.
Ustal spos¡ob dziedziczenia się tych cech. Podaj wszystkie mo§zliwe fenotypy i genotypy rodzic¡ow oraz getotyp pokolenia F1. Oblicz prawdopodobie¡nstwo otrzymania w pokoleniu F2 ro¡slin o owocach gładkich, li¡sciach normalnie zabarwionych i łodygach antocyjanowych.
Krzy§z¡owka 2 punktowa
1. W wyniku krzy§z¡owki testowej pokolenia F1 D. melanogaster o oczach i skrzydłach dzikich oraz bez dw¡och długich szczecinek na tułowiu otrzymano:
218 osobnik¡ow o oczach purpurowych, skrzydłach dzikich i z wszystkimi włoskami na tułowiu; 220 osobnik¡ow o oczach dzikich, skrzydłach vestigal, z wszystkimi włoskami na tułowiu; 222 osobnik¡ow o oczach purpurowych, skrzydłach dzikich, bez dw¡och szczecinek na tułowiu; 221 osobnik¡ow o oczach dzikich, skrzydłach vestigal, bez dw¡och szczecinek na tułowiu; 30 osobnik¡ow o oczach purpurowych, skrzydłach vestigal, bez dw¡och szczecinek na tułowiu; 32 osobniki o oczach i skrzydłach dzikich, bez dw¡och szczecinek na tułowiu; 31 osobniki o oczach purpurowych, skrzydłach vestigal, z wszystkimi szczecinkami na tułowiu; 33 osobniki o oczach i skrzydłach dzikich, z wszystkimi szczecinkami na tułowiu; Wska§z geny sprzę§zone, oblicz odległo¡s¡c pomiędzy nimi. Podaj genotyp i fenotyp rodzic¡ow oraz genotyp pokolenia F1. Oblicz prawdopodobie¡nstwo wystąpienia w pokoleniu F2 osobnik¡ow o fenotypie recesywnym.
Rozwiązanie:
Wyznaczono cechy i na podstawie F1 ustalono allele dominujące:
pr — oczy purpurowe pr+ — oczy dzikie;
vg — skrzydła vestigal vg+ — skrzydła dzikie;
D — tuł¡ow bez długich szczecinek D+ — tuł¡ow dziki;
218 − pr, vg+, D+;
220 − pr+, vg, D+;
222 − pr, vg+, D;
221 − pr+, vg, D;
30 − pr, vg, D;
32 − pr+, vg+, D;
31 − pr, vg, D+;
33 − pr+, vg+, D+;
Proszę zwr¡oci¡c uwagę, §ze mutacje pr i vg są recesywne w stosunku do alleli dzikich, natomiast mu-tacja D jest dominująca. Potr¡ojna heterozygota (zgodnie ze wzorem 2n) wytworzyła 8 klas gamet. Jednak występowanie a§z czterech klas o największej liczebno¡sci i brak klas o bardzo małej liczebno¡sci wskazuje,
§ze nie jest to krzy§z¡owka 3-punktowa. W takim wypadku zaleca się sprawdzenie, kt¡ore geny są ze sobą sprzę§zone:
2
Sprawdzanie pr,vg
pr+, vg+ − 32 + 33 = 65;
pr+, vg − 220 + 221 = 441;
pr, vg+ − 218 + 222 = 440;
pr, vg − 30 + 31 = 61;
Występują wszystkie 4 klasy, jednak§ze liczebno¡sci odbiegają od stosunku 1:1:1:1. Jest to sprzę§zenie czę¡sciowe (występuje crossing-over).
Sprawdzanie pr,D
pr+, D+ − 220 + 33 = 253;
pr+, D − 221 + 32 = 253;
pr, D+ − 218 + 31 = 249;
pr, D − 222 + 30 = 252;
Występują wszystkie klasy i liczebno¡sci nie odbiegają od proporcji 1:1:1:1. Oba geny nie są ze sobą sprzę§zone. Je§zeli geny pr i vg są ze sobą sprzę§zone (patrz wy§zej) to r¡ownie§z gen vg nie jest sprzę§zony z genem D. Tak więc geny pr i vg dziedziczą się zale§znie od siebie, natomiast gen D dziedziczy się niezale§znie od nich. Na podstawie 4 najliczniejszych klas wyznaczamy genotyp pokolenia F1: pr vg+
F1 :
DD+
pr+ vg
Oraz wszystkie mo§zliwe genotypy, fenotypy i produkowane gamety pokolenia rodzicielskiego: pr vg+
pr+ vg
P :
DD ×
D+D+
pr vg+
pr+ vg
fenotypy: oczy purpurowe, skrzydła dzikie, tuł¡ow bez długich szczecinek × oczy dzikie, skrzydła vestigal, tuł¡ow ze szczecinkami;
gamety: pr vg+ D × pr+ vg D+
pr vg+
pr+ vg
D+D+ ×
DD
pr vg+
pr+ vg
fenotypy: oczy purpurowe, skrzydła dzikie, tuł¡ow z długimi szczecinkami × oczy dzikie, skrzydła vestigal, tuł¡ow bez długich szczecinek;
gamety: pr vg+ D+ × pr+ vg D
Odległo¡s¡c pomiędzy genami pr i vg obliczamy z proporcji:
30 + 32 + 31 + 33
126
∗ 100% =
∗ 100% = 12,5 j. m.
218 + 220 + 222 + 221 + 30 + 32 + 31 + 33
1007
gdzie licznik jest sumą liczebno¡sci klas rekombinant¡ow a mianownik sumą wszystkich osobnik¡ow. Po-zostaje jeszcze obliczenie prawdopodobie¡nstwa wystąpienia w pokoleniu F2 osobnik¡ow o fenotypie recesywnym. Pokolenie F2 powstaje w wyniku skrzy§zowania dw¡och osobnik¡ow pokolenia F1. Najpierw wypisujemy wszystkie mo§zliwe gamety tworzone przez F1:
pr vg+
F1 :
DD+
pr+ vg
3
Jest to heterozygota, więc wytwarza gamety zar¡owno bez c/o pomiędzy genami sprzę§zonymi (tzw. rodzicielskie) jak i gamety po c/o.
Gamety bez c/o: pr vg+ D; pr vg+ D+; pr+ vg D; pr+ vg D+
Gamety po c/o: pr vg D; pr vg D+; pr+ vg+ D; pr+ vg+ D+
Odległo¡s¡c między genami sprzę§zonymi wynosi 12,5 j. m. więc gamety po c/o stanowią 12, 5%
całkowitej puli gen¡ow, natomiast gamety rodzicielskie 100 − 12,5 = 87,5% całkowitej puli gen¡ow.
Często¡s¡c tworzenia pojedynczej gamety rodzicielskiej wynosi 0,875/4 = 0,21875 natomiast gamety po c/o 0,125/4 = 0,03125. Osobnik o fenotypie recesywnym (genotypie pr vg D+D+) powstanie tylko pr vg
w wyniku połączenia dw¡och gamet pr vg D+. Często¡s¡c tworzenia tego osobnika wynosi 0,03125 ×
0,03125 = 0,0009765625.
Krzy§z¡owka 3 punktowa
1. U pewnego storczyka gen F, f warunkuje barwę kwiat¡ow, gen M, m — zabarwienie li¡sci, natomiast gen P, p odpowiada za kolor pręcik¡ow. Po skrzy§zowaniu dw¡och lini storczyka otrzymano wyłącznie ro¡sliny o kwiatach fioletowych, li¡sciach jednolicie zabarwionych i §z¡ołtych pręcikach. W krzy§z¡owce testowej tych ro¡slin otrzymano:
133 ro¡sliny o kwiatach fioletowych, li¡sciach jednolicie zabarwionych, §z¡ołtych pręcikach; 130 ro¡slin o kwiatach r¡o§zowych, li¡sciach plamistych i pomara¡nczowych pręcikach; 50 ro¡slin o kwiatach fioletowych, li¡sciach plamistych, pomara¡nczowych pręcikach; 45 ro¡slin o kwiatach r¡o§zowych, li¡sciach jednolicie zabarwionych, §z¡ołtych pręcikach; 16 ro¡slin o kwiatach fioletowych, li¡sciach jednolicie zabarwionych i pomara¡nczowych pręcikach; 15 ro¡slin o kwiatach r¡o§zowych, li¡sciach plamistych, §z¡ołtych pręcikach; 5 ro¡slin o kwiatach fioletowych, li¡sciach plamistych, §z¡ołtych pręcikach; 6 ro¡slin o kwiatach r¡o§zowych, li¡sciach jednolicie zabarwionych, pomara¡nczowych pręcikach.
Okre¡sl spos¡ob dziedziczenia omawianych cech. Podaj wszystkie mo§zliwe genotypy i fenotypy krzy§zowanych linii oraz pokolenia F1. Oblicz odległo¡s¡c genetyczną pomiedzy genami sprzę§zonymi.
Rozwiązanie:
Wyznaczamy na początku allele dominujące i recesywne. Na podstawie pokolenia F1 otrzymujemy: F — kwiaty fioletowe f — kwiaty r¡o§zowe;
M — li¡scie jednolicie zabarwione m — li¡scie plamiaste;
P — §z¡ołte pręciki p — pomara¡nczowe pręciki;
W krzy§z¡owce testowej otrzymano ro¡sliny o następujących fenotypach:
133 − F, M, P ;
130 − f, m, p;
50 − F, m, p;
45 − f, M, P ;
16 − F, M, p;
15 − f, m, P ;
5 − F, m, P ;
6 − f, M, p;
Liczba klas (potr¡ojna heterozygota wytwarza 23 = 8 typ¡ow gamet) oraz liczba ro¡slin w klasie wskazuje, §ze jest to przykład krzy§z¡owki trzypunktowej.
Gen ¡srodkowy ustalamy na podstawie podw¡ojnych rekombinant¡ow i osobnik¡ow fenotypowo rodzi-cielskich. Osobniki rodzicielskie to osoniki z dw¡och najliczniejszych klas „F, M, P ” i „f, m, p”. Osobniki powstałe z gamety po podw¡ojnym c/o nale§zą do obu najmniej licznych klas „F, m, P ” oraz 4
„f, M, p”. Na podstawie uzyskanych danych stwierdzamy, §ze genem ¡srodkowym jest gen M, m.
Genotyp pokolenia F1 ustalamy na podstawie obu najliczniejszych klas:
F M P
F1 :
f mp
Osobik ten m¡ogł powsta¡c jedynie w wyniku połączenia się gamet F M P i f mp. Tak więc genotypy i fenotypy rodzic¡ow są następujące:
F M P
f mp
P :
×
F M P
f mp
fenotypy: F M P × f mp
f mp
F M P
P :
×
f mp
F M P
fenotypy: f mp × F MP
W ostatniej czę¡sci rozwiązania obliczamy dległo¡s¡c pomiedzy genami skrajnymi a genem ¡srodkowym.
Odległo¡s¡c pomiędzy genami F, f i M, m obliczamy na podstawie sosunku liczby rekombinant¡ow między tymi genami do całkowitej liczby ro¡slin.
50 + 45 + 5 + 6
106
∗ 100% =
∗ 100% = 26,5 j. m.
133 + 130 + 50 + 45 + 16 + 15 + 5 + 6
400
Podobnie liczymy odległo¡s¡c między genami P, p i M, m.
16 + 15 + 5 + 6
42
∗ 100% =
∗ 100% = 10,5 j. m.
133 + 130 + 50 + 45 + 16 + 15 + 5 + 6
400
5