CH3 CH3
1. Jakie to izomery? 2. Określ konfigurację abso- O
H3C H H CH3
Jeśli oba wzory lutną wokół wiązania pod-
przedstawiają wójnego węgiel-węgiel czą-
H C2H5 H C2H5
O
cząsteczki tego steczki związku o wzorze
H H
samego związku podanym obok:
 postaw kreskę.
1
3. Poniżej jest narysowany wzór rzutowy cząsteczki pewnego związku. Wykonaj poniższe
polecenia (użyteczne może być użycie modelu!): a. narysuj jej wzór Fishera; b. dla
każdego centrum stereogennego wypisz preferencję podstawników (w tabeli) c. określ
konfigurację absolutną centrów stereogennych (na wzorze Fishera); d. czy związek ten
jest optycznie aktywny? ; e. narysuj wzór Fishera cząsteczki jego
diastereoizomeru.
1.
2.
HO H
3.
(wzór
OH
4.
diastereoizo
1.
meru)
H
2.
3.
4.
4. D-(+)-ksyloza jest epimerem D-( )-rybozy. W wyniku redukcji D-(+)-ksylozy otrzymuje
się polialkohol ksylitol, który jest optycznie nieczynny (związek mezo). Narysuj wzór
Fishera D-(+)-ksylozy.
5. Narysuj wzór Hawortha trehalozy i podaj jej nazwę systematyczną. WSKAZÓWKA:
Trehaloza składa się wyłącznie z glukozy i jest cukrem nieredukującym. Cząsteczki
glukozy są w trehalozie połączone wiązaniem ą-glikozydowym.
Dr Bartosz Trzewik
2