KOLOKWIUM 3b Biologia
1. Podaj wzory prodktów poniższych reakcji (10p.). Nazwij substraty (5p.):
2 HCOONa; CH3COCl; H2CO3; C6H5COCH3; CH3CONH2; HCOOH; C6H5COCl; (CH3CO)2O; C6H5COOH
Spośród podanych wyżej związków wybierz te, które pozwolą na przeprowadzenie poniższych reakcji i uzupełnij równania
tych reakcji (po 1p.). Podaj nazwy dobranych substratów oraz powstałych produktów (po 0,5p.).
3. Podaj nazwy poniższych kwasów (po 0,5p.). Uszereguj je według wzrastającej mocy (2p.).
Wskaż kwas najmocniejszy i najsłabszy (0,5p.).
" (CH3)3CCOOH;
" CH3CH(NH2)COOH;
" CH3CH2CF2COOH;
" (CH3)2CHCH2CH2COOH;
" CH3CHBrCH2COOH;
4. Otrzymaj 3-metylopentan-2-on stosując do syntezy acetylooctan etylu.
5. Napisz równanie katalizowanej kwasem reakcji tworzenia propionianu etylu z kwasu karboksylowego i akoholu
(wzory 3p., reakcja 2p.). Podaj mechanizm tej reakcji (10p.).
6. Otrzymaj z benzenu: a) kwas p-aminobenzoesowy, b) kwas m-aminobenzoesowy.
7. Napisz wzory następujących związków (po 0,25p.): formaldehyd, fenyloetanal, propanal, benzofenon, 1,1-
dimetylobutan-2-ol, 2-metylopropanal. Podkreśl te, które będą ulegały kondensacji aldolowej (po 0,25p.), a następnie dla
jednego z nich napisz pełny mechanizm.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
chemia organiczna kolokwium 1chemia organiczna kolokwium 1Chemia organiczna Kolokwium 3achemia organiczna2chemia organicznachemia organiczna octan etyluchemia organiczna W 2Chemia organiczna wykład 14Chemia organiczna wykład 9Chemia organicznawięcej podobnych podstron