1. Bromowanie toluenu.Rozpisać wszystkie izomery przy ataku w pozycji orto i meta i na tej podstawie wyjaśnić dlaczego preferowany jest atak na orto.
2. Narysować najtrwalsze konformacje 1-tert-butylo,4-etylocykloheksanu i 2-chlorotetrahydropiranu.
3. Podać wyniki reakcji. Była ozonoliza, addycja HBr, Diels-Alder, oksyrtęciowanie i i jakaś jeszcze jedna z alkenów.
4. Napisać mechanizm bromowania (E)-but-2-enu i (Z)-but-2-enu oraz narysować wszystkie stereoizomery powstajace w tych reakcjach i okreslić ich konfigurację lub zaznaczyć że jest mezo.
5.Kolejne wyniki reakcje ale tym razem dużo trudniejsze. Były między innymi kondensacja aldolowa, przegrupowanie Curtisa, karboksylowanie zw grignarda CO2, Strecker, dehydrohalogenowanie+HBr z nadtenkami+NaN3
6. Synteza propylobenzenu i deuterobenzenu.
7.Synteza aminokwasu z kwasu (reakcjaHVZ)+następnie NH3 i jak rozdzielić powstałą mieszaninę R,S.
8. Opisać i narysować odpowiednie wzory wyjaśniające zjawisko mutarotacji