Zagadnienia do I kolokwium zaliczeniowego:
Pojęcie odporności-immunitis i oporności-resistentia.
Rodzaje odporności nabytej, cechy odróżniające.
Przykłady nabycia odporności czynnej w sposób naturalny i sztuczny.
Przykłady nabycia odporności biernej w sposób naturalny i sztuczny.
Dlaczego przy sprawnym układzie immunologicznym przy reinfekcji choroba nie występuje
lub jej przebieg jest łagodniejszy?
Charakterystyka przeciwciała monoklonalnego.
Schemat uzyskania przeciwciał monoklonalnych.
Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych w diagnostyce (in vivo, in vitro)
Próby wykorzystania przeciwciał monoklonalnych w terapii.
Charakterystyka przeciwciał poliklonalnego.
Klasy immunoglobulin  charakterystyka i występowanie.
Rola fragment Fab i Fc.
Cechy pierwotnej i wtórnej (anamnestycznej) odpowiedzi humoralnej. Czas pojawiania się
przeciwciał.
Pojęcie izotyp, allotyp, idiotyp immunoglobuliny.
Główne cechy identyfikujące komórki T.
Główne cechy identyfikujące komórki B.
Antygeny własne ( self ) i nie własne ( non-self ).
Antygeny T-zależne i T-niezależne.
Antygeny konwencjonalne.
Antygeny o właściwościach immunogennych i nieimmunogennych.
Antygeny reagujące krzyżowo i antygeny heterofilne.
Autoantygeny, izoantygeny, alloantygeny, antygeny ksenogeniczne.
Komórki APC prezentujące Ag z udziałem i bez udziału MHC. Która prezentacja angażuje
limfocyty T, a która limfocyty B?
Prezentacja antygenu w restrykcji MHC kl. I
Prezentacja antygenu w restrykcji MHC kl. II
Jaki jest związek pomiędzy komórką Langerhansa a komórką splatającą się?
Jaka jest rola żyłek z wysokim śródbłonkiem (HEV)?
Co oznacza termin emperipoleza.
Zdefiniuj limfocyty dziewicze i pamięciowe. Procentowy udział w krążeniu.
Komórkowe i humoralne elementy odporności nieswoistej.
Komórkowe i humoralne elementy odporności swoistej.
Struktura (organizacja) układu immunologicznego.
Struktura i funkcja centralnych i obwodowych narządów immunologicznych.
Komórka immunologicznie kompetentna.
Obszary czynnościowe w obrębie węzła chłonnego i śledziony.
Pojęcie antygenu (rodzaje antygenów) i haptenu.
Budowa immunoglobulin.
Czynności poszczególnych fragmentów drobiny immunoglobuliny.
Jakie regiony w budowie cząsteczki Ig decydują o jej swoistości?
Wartościowość, powinowactwo i zachłanność immunoglobulin.
Nadrodzina immunoglobulin: BCR, TCR, MHC kl I i II, cząsteczki pomocnicze komórek T
(CD2, CD3, CD4, CD8).
Drobiny rozpoznania immunologicznego: na limfocycie T i limfocycie B.
Główny Układ Zgodności Tkankowej MHC- znaczenie biologiczne.
Budowa i charakterystyka cząsteczki MHC kl. I, MHC kl. II i MHC kl. III.
Budowa i rola kompleksu TCR CD3
Skutki stymulacji Th i Tc.
Co oznacza, że Ag rozpoznawany jest w restrykcji MHC?
Prezentacja antygenu w kontekście MHC I i II
Jakie siły decydują o trwałości kompleksu Ag  Ab?
Rozpoznanie Ag przez receptor BCR
Rozpoznanie Ag przez receptor TCR
I i II sygnał aktywacji Tc.
Kluczowe cytokiny odpowiedzi typu humoralnego i komórkowego.
Równowaga Th1/Th2
Wzorce molekularne związane z patogenem (PAMP).
Drobiny rozpoznania immunologicznego komórek odporności nieswoistej (PRR, Toll  like
receptor).
Jakie są skutki rozpoznania antygenu przez receptory TLR i NLR
Jak rozpoznają antygeny komórki NK
Zasada wykonania, czułość i przykłady zastosowań metod immunoprecypitacyjnych (ID,
RID, IE, RIE, immunoelektroforeza krzyżowa).
Przygotowywanie rozcieńczeń Ag i Ab.
Warunki powstania precypitatu Ag-Ab.
Miano badanej surowicy.
Zasada wykonania, czułość i przykłady zastosowań metod immunoenzymatycznych fazy
stałej (ELISA, immunoblotting) czym charakteryzuje się rozdział elektroforetyczny antygenów
w żelu poliakrylamidowym? Elektroforeza jedno- i dwu-wymiarowa .