ALKENY
Zad 1.
Podać mechanizm oraz wzory strukturalne oczekiwanych produktów dehydrohalogenacji
(pod wpływem alkoholowego roztworu KOH) następujących związków:
a) 1-chlorobutan b) 2-bromopropan c) (R)-2-chlorobutan d) (1S,2R)-1-bromo-1,2-
difenylopropan e) (1R,2R)-1-bromo-1,2-difenylopropan.
Zad 2.
Zaproponować mechanizm dehydratacji (środowisko kwasowe): a) izopropanolu b) 2-metylo-
pentan-1-olu c) tert-butanolu d) 3,3-dimetylobutan-2-olu.
Zad 3.
Zapisać równania oraz podać nazwy produktów reakcji 2-metylobutenu z następującymi
reagentami:
a) H2 (Ni) b) Cl2 c) HBr d) HBr w obecności nadtlenków  (RO)2 e) Br2aq f) H2O, H+ g)
C6H5CO2OH; H2O, H+ h) O3.
Zad 4.
Przedstawić mechanizm addycji Br2 do a) cis-but-2-enu b) trans-but-2-enu c) trans-pent-3-
enu.
Zad 5.
Przedstawić mechanizm: a) addycji jonowej b) substytucji wolnorodnikowej, cząsteczki Br2
do propenu.
Zad 6.
Katalizowana światłem reakcja 2,3-dimetylobut-2-enu z małą ilością bromu (z
ródłem jest N-
bromosukcynimid (NBS)), daje dwa produkty. Zapisać mechanizm i podać nazwy powstałych
związków.
Zad 7.
Napisać mechanizm addycji HCl do podanych związków, uwzględniając struktury
karbokationów:
a) b)
c)
CHCH3
CH=CH2
(CH3)2C=CHCH(CH3)2
d) e)
CH3 CH(CH3)2
Zad 8.
Przedstawić mechanizm katalizowanej nadtlenkami addycji HBr do 2-metylobut-2-enu.
Zad 9.
Przedstawić mechanizm przekształcenia: a) cis-heks-3-enu b) trans-heks-3-enu w heksa-3,4-
diol
Zad 10.
Przedstawić mechanizm reakcji oksyrtęciowania 1-metylocyklopentenu z metanolem.
Zad 11.
Korzystając z reakcji borowodorowania połączonego z utlenianiem, zaproponować przemianę
1-metylocyklopentanolu w 2-metylocyklopentanol.