1.Najgorszy dla człowieka jest hałas? warianty z częstotliwością i amplitudą
2.Albinizm skóra różowa/biała, oczy niebieskie/zielone włosy białe to:
a.typ 1a
b.1b
c.2
d.żadna z w/w wym
3. Rośliny Rounded...
4. Rośliny z toksyna Bt sa niebiezpieczne dla
5. która z transgenicznych roślin pierwsza trafiła na rynek:
a.kukurydza
b.pomidor
c.ryz
d. ?
6.pytanie o galaktozemie
7.o homocystonurie
8.brak beta hydroksylazy cystationiny jest w zespole...
9.który kariotyp przedstawia zespół Turnera
a.45,X
b.?
c.46,X (iX)
d.wszystkie w/w
10.węże morskie maja uzębienie typu:
11.najgroźniejsza dla człowieka jest meduza: a.żeglarz portugalski b.osa morska c.pelagia świecąca d.chełbia modra
1.prążki g są najlepiej widoczne na chromosomie:
a)prometafazowe
b)profazowe
c)metafazowe
d)nie zależy od kondensacji
2.rośliny bt są toksyczne dla owadów, dla czegoś tam i wydzielają substancje bakteri bacillius t…..
6. Rośliny z toksyna Bt sa niebiezpieczne dla
8.powiększenie wątroby niedowaga uszkodz śledziony nerek uporczywe wymioty !giełda! gazalktozemia
9.brak lub niedobór enzymu fosforybozylotransferazy jest charakterystyczny dla: leśnego hana
10.brak beta hydroksylazy cystationiny jest w zespole...
14 przeniesianie materiału genetycznego za pomocą wirusa to
a)iniekcja
b) transdukcja
c) zakarzenie
15.rózowe kwiaty i czerwone jagody liście rozwijają na terenach nizzinnych później niż kwiaty trująca jest przedewszystkim kora i czerwone jagody: pokrzyk wilcza jagoda, wawrzynek wilczełyko cis, lulek czarny
16jaja skowrpionów zawierają:
a)hialuronidaze,
b)neurotoksyny
17.geny hla warunkujące cukrzyce !! hicior:P
18. Z 40tyś śmierci spowodowanych przez ukąszenie węży 10 tyś powoduje ten wąz tak więc najniebezpieczniejszym wężem pod względem ilości zabójstw jest: czarna mamaba jakaś tak kobra chyba pospolita kobra dobrze
19.eu-eu/gl-op to wkaźnik
morf.twarzy,długościowo szerokościowy, wysokościowo szerokościowy i coś tam jeszcze
20. czaszka o poj 1200-1149 cm3 to
a)mikrocephalia,
b) megacephalia
c) wielkogłowie
d) małogłowie
21. uszereguj przedstawicieli rodziny
homonidae Australopithecus-h.habilis-h.erectus-h.neandertalczyk, homo my.
22.Choroab wibracyjna działa głównie na
a) układ nerwowy,
b)na układ krążenia
c)na układ pokarmowy,
d) na układ kostno stawowy
23. zdanie które nie pasuje do opisu wód oligotroficznych
a)sa dobrze naświetlone i czyste,
b)są głodne,
c)zachodzi tam tylko reakcje tlenowe ,
d)występuje mało gatunków ale liczebność w atunku jest durza
24 naprawa DNA chodzi o dimery tyminowe zachodzi za pomoc a ja zaznaczyłem ze wycinania nukleotydów a były jeszczze usuwania zasad azotowych i coś tam
25.działanie srodowiskowych czynników klastroennych powoduje uszkodzenia chromosomów tj mutacje genowe genomowe pęknięcia i przerwy zwiększenie src czy coś takiego
26.rycyna która może być wykorzystywana jako bron jest jej najwięcej w nasionach wiadomo rącznika
27. największe węże australijskie ϑnic nie pamiętam bo nie kojarzyłem nawet:P Był na pewno Tajpan
28. o grzybach suchośc w ustach czerwona twarz pobudzenie i rozsz żrenice to objawy zat? Lulek czarny muchomor plamisty muchomor jakis z zespołu sromotnikowego i jeszcze coś był typu I,II,IV,III
29.dziesziczenie anemi serpowatej heterozygoty chore 25 50 75 100 ryzyko ur chorego
31.fele o dług zab widzenia 560nm jedna jest od drugiej wada czestsz 3 razy o co biega wiad ze widziane są na zółto propanopia tripanopia deuteranopia propanopia i deuteranopia
35. było coś o jakichś toksynach czy truciznach jakiejś rośliny czy co jest w tej roślinie najbardziej trujące chyba o bielunia dziędzierzawke chodziło wkiaty liście łodygs nasiona
39najtrwalsze poprawa stanu zmut komórki ma miejsce gdy dna wniesione do niej połączy się z dna komórki tylko tyle z tego pyt kojarze
41. odrzucanie przeszczepów czy coś jest związane z cyklem okołodniowym tygozinowym miesięcznym, czy rocznymk
43.hepatotoksycznie działają : a)coś czego nie znam b)tojad c)mięta
44. mino Colli -1 bakteria na 100cm3
45 indeks saprobowości (czy jakoś tak)
46 kolejność przodków człowieka- Australopitek, habilis, erectus, neadentalczyk, sapiens
47 było coś o ilości genów człowieka współczesnego i o procentową ilość części kodujących i niekodujących
48 który ze związków ma wpływ na efekt cieplarniany CO, CO2, ozon i jeszcze coś
Które z niżej wymienionych roślin zawierają glikozydy nasercowe:
a) naparstnica wełnista
b) konwalia majowa
c) miłek wiosenny
d) naparstnica purpurowa
ODP: warniant- wszystkie
2) Najbardziej toksycznie działająca na skórę i błony śluzowe roślina krajowa to:
A) tojad mocny
B) jaskier
C) wawrzynek wilczełyko
D) barszcz olbrzymi
3) Toksalbuminy u roślin znajdują się (najwięcej) w:
A) kłączach
B) Łodygach
C) liściach
D) nasionach
*
Glikozydy nasercowe zawierają rośliny: konwalia, naparstnica, miłek
*
Muchomor jadowity może zostać pomylony z: pieczarka polną
*
Matka cierpi na głuchotę uwarunkowana genem dominującym. Ojciec zdrowy. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka, jeśli stopień penetracji wynosi 60%: 30%
*
Dwójka dzieci heterozygotycznych rodziców jest chora. Gen autosomalny recesywny. Jakie jest prawdopodobieństwo, że i 3 dziecko będzie chore? ¼
*
W fenotypie Bombaj i u niewydzielaczy występują kariotypy: hh/sese
*
Hipoksja występuje w: a)Andach b)Himalajach [była podana wys] wszystkie wymienione
*
Dziadek- wnuk; rodzeństwo w stosunku do siebie to stopień pokrewieństwa: drugi, pierwszy
*
W ukł. ABO grupy determinowane są przez a) rodzaj wiązania między cząsteczką w prekursorze b) łańcuch oligoglikozydów dołączający się do prekursora c) rodzaj wiązania między prekursorem a cząst. Cukru
*
Cechą charakterystyczną genów HLA gr. II jest...
*
Kiedy dokonujemy przeszczepu od osobnika tego samego gatunku(niespokrewnione)- różniącego się genetycznie to jest to przeszczep: a) ksenogeniczny b) autogeniczny c)allogeniczny d)syngeniczny
*
Czerwona twarz, euforia i pobudzenie to objawy po spożyciu: a) wawrzynek wilczełyko, zawilec gajowy b)bieluń dziędzierzawa, lulek czarny, pokrzyk wilcza jagoda c)mak lekarski, zawilec gajowy
*
Aby wykryć wszystkie rodzaje polimorfizmu w kariotypie człowieka należy użyć technik: AgNOR, C, Q
*
Najbardziej toksyczna roślina krajowa, działająca na błony: a)cis pospolity b)wawrzynek wilczełyko c)zimowit jesienny d) starzec zwyczajny
*
Kariotypu zespołu Downa nie przedstawia: a)46,XX,der(14,21)+21 b)45,XX,der(21,21) c)47,XX +21 d)46,XX,der(13,21)
*
Związkiem kancerogennym nie jest...
*
Połączenie wad, których poszczególne składowe występują razem częściej niż pojedynczo, opis dotyczy: a)sekwencja b)skojarzenie c)zespół d)kompleks
*
Zahamowanie wydzielania gruczołów potowych, ślinowych, łzowych, rozszerzenie źrenic powoduje: I) muchomor sromotnikowy II) jadowity III) plamisty IV) czerwony III,IV
*
Pierścień Kaysera-Fleichera w tęczówce jest charakterystyczny dla: choroby Wilsona
*
Kariotyp 45,XX,der(21,22) +21 powoduje: a)zespół Downa b) Edwardsa c)... d) żadne z wymienionych
*
Mikrodelecja występuje w: I zespole Pradela-Willego II) zespole Angelmana III)CRI-DU-CHAT IV) zespole Wolfa-Hirschhorna I,II
*
Wskaż kariotyp zespołu Wolfa Hirschhorna: a)46,XX,del(5) b)46,XX,del(4) c)47,XX+21
*
Które zespoły nie predysponują do wystąpienia chorób nowotworowych: a)Wolfa-Hirschhorna i zespół łamiliwego chromosomu X b)Ataxia i Xseroderma c)Down i Beckwitha-Wiedemana
*
Gen CFTR odpowiada za: przepływ jonów w kanale chlorkowym
*
Zółtaczka, zaburzenia jelitowe, wymioty, upośledzenie rozwoju, uszkodzenie wątroby to objawy charakterystyczne dla: galaktozemii
*
Do testu SCE nie wykorzystuje się: a)cytochalazyny B b)fitohemagglutyniny c)kolchicyny d)BrdU
*
Najwięcej toksyn (toksalbuminy) gromadzi się w: a )korzeniach b) kłączach c) nasionach d) liściach
*
Pojemność czaszki 1149 cm3 to: a)krótkogłowie b)małogłowie c)mikrocephalia d)makrocephalia
*
Płetwiasta szyja występuje w zespole: Turnera.... i ...synonim nazwy Edwardsa
*
W chorobach warunkowanych genem autosomalnym dominującym nie występuje: a)kariotyp mozaikowy b)niepełna penetracja c)powstaje de-novo d)żadne z ww
*
Zespół Retta, zespół łamliwego chromosomu X (Martina-Bella), zespół Marfana, Huntingtona- gdzie wystepuje (CGG)n
*
W której chorobie występuje brak lub niedobór produktów białkowych genów: I anemia sierpowatokrwinkowa II choroba Huntingtona III fenyloketonuria II,III
*
Wskaz prawidłową kolejność: a)Sahelanthropus-Orrorin-Australopitecus africanus- Homo erectus
*
Choroby spowodowane mutacjami dynamicznymi: I dystrofia miotoniczna II zespół łamiliwego chromosumu X III zespół Huntingtona Ivdystrofia Duchenne'a I,II,III
*
Substancja lotna wrazliwa na działanie kwasów i zasad (mozliwość zarażenia droga wziewną) to: giromitryna w piestrzenicy
*
EGZAMIN 2007 ;)
1. Nukleotydy w lancuchu DNA lacza się ze soba wizaniem: wodorowym, fosfodiestrowym, peptydowym, N-glikozydowym
2. transkrypcja nazywamy: podwojenie ilości DNA w jadrze komorkowym, przepisywanie informacji fenetycznej z DNA na RNA, wycinanie sekwencji intronowych, proces syntezy lancucha polipeptydowego
3) prces enzymatycznej replikacji DNA zachodzi: w fazie G1cyklu komorkowego, w fazie G2 cyklu komorkowego, w fazie mitozy M cyklu komorkowego, w fazie S cyklu komorkowego
4) kariotyp 46,XX/47,XX,+21 powstaje w wyniku: non dysjunkcji mejotycznej z nastepowa utrata w mitozie, nondysjunckcji mejotycznej, non dysjunkcji mitotycznej, crossing-over
5) najczestsza przyczyna genetycznego uwarunkowania upośledzenia umysłowego jest: zespol Klinefeltera, zespol łamliwego chromosomu X, zespol Downa, zespol Turnera
6) najczestszy występujący kariotyp u dziewczynej z zespolem Downa to: 47, XX+21/46,XX ; 46,XX+(21;21) ; 47,XX+21 ; w/w kariotypy występują z jednakowa częstotliwością
7) proporcja wspolnych genow rowna ¼ i II stopien pokrewieństwa wystepuje: dziadek-wnuk ciotka-siostrzenica, matka -corka brat siostra, dziadek - wnuk ojciec corka, dziadek - wnuk brat-siostra
8) rodzice sa heterozygotami (nosicielami) genu dla mukowiscydozy. Jakie jest prawdopodobieństwo, ze kolejno pierwsze i drugie dziecko będzie chore: ½, ¼, 1/8 , 1/16
9) u matki wrodzona gluchota uwarunkowana jest autosomalnym genem dominującym a stopien penetracji 0,5. Podaj przybliżone ryzyko urodzenia dziecka z ta choroba: 50%, 25%, 12%, 6%
10) do chorob sprzężonych z chromosomem X nie należy: czesciowa slepota na barwe zielona, hemofilia A, dystrofia miotoniczna, dystrofia miesniowa Duchenne'a
11)u potomstwa może wystapi tylko jeden rodzaj grupy krwi w przypadku rodzicow o genotypie: IoIo IAIB, IAIo IAIB, IAIo IBIo, IAIA IBIB
12) w przypadku mukowiscydozy nieprawidłowym stwierdzeniem jest: choroba jest uwarunkowana najczęściej delecja 3 par zasad w eksonie 10 genu CFTR, czestosc wystepowania u Murzynow jest wieksza niż u Kaukazoidów, uszkodzenia dotycza glownie trzustki i oskrzeli, charakterystycznym objawem jest slony pot
13) kariotyp oznaczony jako 47,XX+21 to : triploidia, trisomia, monosomia X, polisomia X
14) przerwania lancucha DNA mogą być wynikiem: promieni jonizujących i UV, promieniowania jonizującego i związków alkilujących, UV i zwiazkow alkilujących, UV i związków interkalujacych
15) zespol Pradera-Willego jest spowodowany: mikrodelecja w chromosomie 15q 11-13 pochodzenia ojcowskiego, mikrodelecja w chromosomie 15q 11-13 pochodzenia matczynego, obecnością ojcowskiej disom ii chromosomu 15, wszystkie w/w
16) dysmorfia twarzoczaszki, duze jadra i upośledzenia umysłowe u chorego mężczyzny wskazuja na: zespol Downa, zespol Klinefeltera, zespol 47, XYY, zespol łamliwego chromosomu X
17) nazwy grzybow z objawami atropinowymi
18) kraniostenozy - w których chorobach występują
19)gatunki grzybow - zatrucia żołądkowo - jelitowe
20) metody prążkowania chromosomow - zastosowanie poszczególnych metod
21) geny warunkujące czynnik Rh
22) wskazac kariotyp translokacji zrównoważonej
23) człowiek z grupa krwi 0/AB jest najlepszym dawca/biorca
24)rodzaje daltonizmu - który na który kolor i z którymi chromosomami
25) krzyzowka mendlowska z grupami krwi i kolorem oczu
26) nazwy chorob związanych z chromosomem X
27) cechy charakterystyczne dla dziedziczenia dominującego i recesywnego
28) charakterystyczne cechy wod
29) najdluzsza faza podzialu komorkowego
30) symbole kodonow STOP
31) jedyny waz jadowity w Polsce
32) współczynnik BMI 25-29,9 to
33) otyłość wisceralna/pośladkowo-udowa predysponuje do chorob:
34) który z grzybow można pomylic z muchomorem sromotnikowym
35) brak jest wskazan do oznaczanie kariotypu w przypadku: niepłodności o nieznanej etiologii, braku cech dojrzewania płciowego, poronien samoistnych w I trymestrze ciazy, wystepowania choroby metabolicznej
36) dystrofia miesniowa Duchenne'a DMD i dystrofia miesniowa Becker'a BMD. Nieprawidłowe jest stweirdznie: DMD i BMD to alleliczne formy tej samej choroby, DMD i BMD dziedziczy się w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X, DMD ujawnia się wczesniej niż BMD, w DMD i BMD wystepuje brak dystrofiny w mięśniach
37) dzialanie charakterystyczne - jaka mutacja
38) pokrewieństwo 1stopnia
39) wąż morski
40) które rosliny można wykorzystac jako bron biologiczna
41) jakie gatunki roslin i zawarte w nich zwiazki powoduja ….(określone objawy)
42) gdzie wystepuje CGG
43) bioidentyfikatory w wodach oligotroficznych
44) hemofilia - krzyzowka
45)w którym zespole wystepuje ginekomastia
46) w ktorej fazie cyklu komorkowego zachodza strukturalne abberacje chromosomowe
47) zbyt szybkie zrastanie się stawow wystepuje w chorobie:
48) do abberacji strukturalnych chromosomowych nie należy
49) zwężanie zrenic, ślinotok … - jakie to objawy
50) jaki grzyb jest trujacy po spozyciu alkoholu
51) jaki związki chemiczne sa w jadzie skorupiakow
52) zwierzeta jadowite w Polsce
53) jaki muchomor zawiera amino- i falo toksyny
54) jakiej metody wybarwiania chromosomow uzyjemy do identyfikacji chromosomow
55) jakiego zespolu nie można rozpoznac po cechach fenotypowych u noworodka
56) jaka choroba nie jest spowodowana mutacjami dynamicznymi
57) mutagenicznym następstwem promieniowania jonizującego nie jest
58) interlokacja jakie powoduje mutacje
59) rosliny z podzialem na rodzaj toksyczności
60) delecje interstycjalne w jakich chorobach
61) jakimi prazkami zbadasz polimorfizm
62) zwężanie zrenic i pobdzenie gruczołów to objawy zjedzenia grzyba…
63) toksyny skorupiaka
64) jeżeli zasada purynowa zostala zamieniona na pirymidynowa to wystąpiła: tranzycja, insercja, inwersja, trans wersja
65) wartos wskaźnika WHR>1,0 wskazuje na otyłość
66) polimorfizm chromosomow człowieka dotyczy: zmiennej wielkości regionow NOR, zmiennej długości ramion dlugich chromosomu Y, zmiennej wielkości przewężeń wrotnych chromosomow A1, C9, E16 , wszystkich w/w
67)geny rDNA kodujące pre rRNA sa zlokalizowane u człowieka na chromosomach: submetacentrycznych, meta centrycznych, akrocentrycznych, chromosomach plci
68) kariotyp charakterystyczny dla zespolu Edwardsa
69) dziadkowie w stosunku do wnukow, członkowie rodzeństwa w stosunku do siebie naleza odpowiednio do stopnia pokrewieństwa: drugiego pierwszego, pierwszego drugiego, trzeciego drugiego, trzeciego pierwszego
70)nieprawidłowe jest stwierdzenie dla dziedziczenia choroby sprzężonej z chromosomem X: ojcowie przekazuja chorobe corkom i synom, matki przekazuja chorobe synom i corkom, zmienna ciężkość przebiegu choroby u plci żeńskiej, choroby o tym torze dziedziczenia czescie występują u plci meskiej
71) zaznacz aberracje struktury DNA, która powoduje największe następstwa fenotypowe: delecje, duplikcje, inwersje, translokacje zrównoważone
72) strukturalna aberracja chromosomowa jest: tranzycja, tetraploidia, translokacja, trans wersja
73) osobnik o genotypie AaBbCCDDEE wytworzy nastepujaca liczbe możliwych rodzajow gamet: 5,8, 10, 4
74) najczestsze przyczyny wrodzonych wad rozwojowych to: wieloczynnikowe, genowe, chromosomowe, chroby matki
75) do ogolnych cech dziedziczenia autosomalnego dominującego nie należy: zmienna ekspresja genu, poziomy tor dziedziczenia, niepelna penetracja genu, przeskakiwanie pokolen
76) u mężczyzn z kariotypem 47, XXY można wykryc następujące rodzaje heterochromatyny płciowej: a)brak cialka Barra, obecność 1 cialka Y b) obecność 2 cialek Barra, obecność 1 cialka Y c) obecność 1 cilka Barra, obecność 1 cialka Y d) obecność 1 cialka Barra, brak cialka Y
77) ginekomastia i znaczne upośledzenie umysłowe związane jest z zespolem aberracji : 47,XXY ; 49, XXXXY ; 47, XXY/46,XY , 47,XYY
78)najczestsza gen opatia u kaukazoidow jest : mukowiscydoza, albinizm, fenyloketonuria, hemofiliaA
79)kariotyp charakterystyczny dka zespolu Turnera to: 47,XXY, 47, XYY, 45,X , 47,XXX
80)w kodzie genetycznym kodonow sensownych jest: 64, 61, 20, 3
{UAA, UAG i UG} STOP + 61 kodonów sensownych = 64
81)zaznacz aberracje struktury DNA, która powoduje największe nastepstawa fentypowe: delecja, duplikacja, inwersja, translokacja zrwnowazona
82) do mechanizmow patogenetycznych wrodzonych wad rozwojowych naleza: dysplazje, deformacje, przerwania(dysprucja), wszystkie w/w [+malformacje]
83) kariotyp oznaczony jako 69,XXY to: tetraploidia, aneuploidia, trisomia, triploidia
84) bezwzglednym wskazaniem do badan kariotypu jest wystepowanie u dziecka: upośledzenia umysłowego, upośledzenia umysłowego i wrodzonych wad rozwojowych, gen opatii sprzężonej z chromosomem X, gen opatii autosomalnej dominującej