2008 EGZAMIN Z IMMUNOLOGII


EGZAMIN Z IMMUNOLOGII 2008

  1. Metody pomiaru stężenia Ig:

Nefelometria( IgG-0,07, IgA-0,06, IgM-0,04), turbidymetria, dyfuzja radialna

  1. ocena funkcji limfocytow in vitro:

stymulacja: antygenami, alloantygenami i mitogenami

  1. przewlekła choroba ziarniniakowa:

1. test NBT i chemiluminescencji;

2. „wybuch oddechowy” aktywowanych neutrofili (<5% kontroli)

3. mutacja w gp91, p22, p47, lub p67 <phox>,

4. brak mRNA dla jednego z powyższych ( Northern blot),

5. kuzynie ze strony matki j.w.

Lub

1,2 + (jedno)

  1. ropień, ziarniniaki, brak przyrostu masy z hepatosplenomegalia lub limphadenopatia

4. przy jakich zespołach nie powinno być szczepienia żywą szczepionka?

1. chor. Bruttona,(unikać steroidów w leczeniu)

2. zespol di George'a,

3. zespol Wiskotta- Aldricha i

4. SCID

  1. wskazania do przeszczepu szpiku

( białaczki ostre limfo-/nielimfoblast, MDS, ALL, AML, białaczka włochatkom, NHL, ch. Hodgkina, szpiczak, niektóre guzy lite, anemia plast., Fanconiego, Blackfana-Diamonda, anemia sierpowata, talasemie, nocna napadowa hemoglobinuria, wrodzone zab. Odporności, trombostenia Glanzmanna, osteopetrosa, ch. Spichrzeniowe, ch. Autoimmunologiczne- to wszystko można leczyć, jeszcze Wiskott-Aldrich, anomalia di George'a, X-relatedHIgM)

  1. cechy LAD-1:

opóźnione oddzielenie pępowiny, zapalenia pępka, nawracające zakażenia skóry, bakteryjne zapalenia uszu, płuc, posocznica, charakterystyczne zapalenia dziąseł, opóźnione gojenie ran

* Lad-2: przebieg łagodniejszy, opóźnienie wzrostu, niedorozwój umysłowy

( LAD- niedobór cząstek adhezyjnych, wysoka granulocytoza w czasie zakażeń < do100tys/ul>, spadek ekspresji CD11/CD18, limf. T i B- norma, spadek odp. Limf. na Ag)

7. cos o autoimmunizacji i krazacych kompleksach immun.

  1. cukrzyca- cos o anty-GAD, o pojawianiu się przeciwciał

9. przeciwciała w colitis ulcerosa: dla kk. śluzotwórczych, ANA, pANCA, enterocytów

* celiakia: p/c dla retikuliny, endomysium (t-Tg), gliadynie, enterocytów, mogą być ASCA

10. cos o kom NK- ze 16 i 56 +

  1. zmiana odporności u starszych osób

  1. odporność komórkowa u noworodka- gorsza odp. proliferacyjna, kk. nk 50 %

  1. co świadczy o przejściu w pełnoobjawowa chorobę AIDS?- spadek CD4+

14. AIDS u dzieci

15. porównanie ryzyka w przeszczepie auto- i allogenicznym

16. kryteria przeszczepu- czy zawsze zgodność ABO, HLA…

17. przy chorobach autoimmunizacyjnych- spadek dopełniacza

*oprócz tego wzrost OB., CRP- N/ wzrost, małopłytkowosci, raczej leukopenia, raczej anemia, białkomocz i erytrocyturia, wysoki poz. Ig, ANA- wysokie, obecne złogi

18. zapalenie błony śluzowej żołądka- jakie p/ciała- Wit B12, kom.okladzinowe…

19. antygeny narządowo swoiste

20. do czego służy test NBT? Ch. Ziarniniakowa- wzrost poziomu NADPH i NADH. Redukcja NBTkolor niebieski

21. wtórne niedobory odporności humoralnej- przy jakich schorzeniach,- Zespół Nerczycowy, białaczki przewlekłe, rozległe oparzenia, enteropatia z utratą białka, szpiczak mnogi

*wtórne niedobory odporności kom.: nowotwory, ch. Hodgkina, chłoniaki nieziarnicze, ch. Cohna, SLE, odra, mononukleoza, WZW, gruźlica, kiła, mocznica, cukrzyca, niedobór Fe)

22. na czym polega lecznicze działania przeszczepu autogenicznego?

23. coś chyba o odrzucaniu ostrym przeszczepu- aGVHD- objawy do 100 dnia po przeszczepieniu;

*czynniki ryzyka: Niepełna zgodność w HLA, przeszczepienie od dawcy niespokrewnionego, płeć dawcy i jego immunizacja ( kobieta dawcą dla mężczyzny, ciaża, leczenie krwią), wiek biorcy (>20lat), liczba CD34+ w mat. Przeszczepionym, status CMV w ukł. dawca/biorca, użycie CsA bez MTX w profilaktyce GvHD, ST. Zaawansowania ch. Nowotworowej)

* objawy- skórne- rumień- erytrodermia, wątroba- hiperbilirubinemia, p.pok.- biegunka

* leczenie: CsA+ methyloprednisolon ( CsA 200-400 ng/ml, solumedrol 2 mg/kg mc/doba iv. W 2 dawkach co 12 h, redukcja dawki co 4-7 dni)

24. w przypadku upośledzenia odporn. kom. dochodzi do przewlekłych zakażeń wirusami i bakt. wewnkomorkowymi

25. cos ze stosunek CD4 /CD8= 2:1 w AIDS się zmniejsza

26. chory chłopczyk…;)- chyba chodziło o izolowany niedobór IgA

27. cechy charakterystyczne zespołu Wiskotta- Aldricha

- małopłytkowość, małe płytki, wyprysk skórny, zakażenia oportunistyczne nawracające, przeżycie <20 lat, choroby autoimmun.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
2008 EGZAMIN Z IMMUNOLOGII
Egzamin Immunologia 12
Egzamin ze statystyki indukcyjnej 2008, Egzamin ze statystyki cz
2008 egzaminAMI probny
sesja 2008 +-, EGZAMIN 2008-9
Egzamin z immunologii OPRACOWANIE
Immunologia 3 rok pytania z egzaminu, Immunologia
2008 egzamin
Immunologia - egzamin, Immunologia, reszta
egzamin 1(1), Immunologia, inne
egzamin-immunologia, Biol UMCS, V semestr, Immunologia
egzamin IMMUNOLOGIA 15 OPRACOWANE (część)
2008 egzaminid 26498
egzam 2008, Egzamin(1)
immunologia- zagadnienia egzaminacyjne, Immunologia, Pytania
Egzamin z immunologii (2004 r.), biotechnologia 2 sem rok2, pobrane z góry DS 7, z góry, III rok, Im
Test-kom-2008 egzamin 7 czerwca[1], Komunikacja interpersonalna, KOMUNIKACJA INTERPERSONALNA(1)
notatki egzamin, Immunologia
KINEZJOLOGIA 2008 - EGZAMIN(2)-2[2], WSR, II semestr, kinezjologia stocer

więcej podobnych podstron