P O L I T E C H N I K A P O Z N A Ń S K A Wydział: Technologia Chemiczna Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej Zakład Inżynierii i Aparatury Chemicznej
|
|||||
PROJEKT Z KINETYKI WYMIANY MASY |
|||||
Rok akademicki 2002/03 |
Rok studiów IV |
Nr projektu 9 |
Data oddania
|
||
Wykonała: |
Sprawdził: |
Ocena: |
|||
A. Kołakowska |
|
|
|||
TEMAT PROJEKTU:
Z przestrzeni między rurowej odprowadza się gazy spalinowe zasiarczonego metanu w powietrzu. Absorpcji należy dokonać w wodzie . Usunięcie SO2 wynosi 98%. Warunki prowadzenia procesu określone są na temperaturę T = 40oC i ciśnienie p = 1 [atm]. Strumień gazów wlotowych wynosi V = 2500 [m3/h]. Natężenie odniesione jest do warunków normalnych. Stężenie wlotowe SO2 do absorbera określoono ySO2 = 0,17, .Stężenie yO2 = 0,1, yN2 = 0,39, yCH4 = 0,06, yCO = 0,28. |
|||||
UWAGI:
|
Spis treści
I Spis oznaczeń 5
II Charakterystyka techniczna aparatu 8
1.0. Wyrażenie stężenia w odpowiednim układzie 10
1.1. Obliczenia objętościowego natężenia przepływu dla przykładowych
warunków - na wlocie do aparatu 10
1.1.1. Objętościowe natężenie przepływu dla zaabsorbowanego gazu 11
1.2. Udziały molowe 11
1.3. Stosunki masowe 11
2.0. Parametry opisujące własności czynników 12
2.1. Lepkość 12
2.1.1. Lepkość mieszaniny gazów 12
2.1.2. Lepkość mieszaniny wody 13
2.2. Gęstość 13
2.2.1. Gęstość mieszaniny gazowej 2.2.2. Gęstość wody 14
2.3. Dynamiczny, kinematyczny współczynnik dyfuzji 14
2.3.1. Kinematyczny współczynnik dyfuzji dla mieszaniny gazowej 14
2.3.2. Kinematyczny współczynnik dyfuzji dla mieszaniny gazowej
w warunkach standardowych 15
2.3.3. Dynamiczny współczynnik dyfuzji dla mieszaniny gazowej
w warunkach standardowych 15
2.3.4. Kinematyczny współczynnik dyfuzji dla fazy ciekłej 15
2.3.5. Dynamiczny współczynnik dyfuzji dla fazy ciekłej 16
3.0. Bilans masowy 16
3.1. Określenie minimalnego natężenia przepływu absorbenta 16
3.1.1. Założenie nadmiaru zastosowanego absorbenta 16
3.1.2.Wyznaczenie stężenia czynnika absorbowanego w fazie ciekłej 17
3.2. Molowe natężenie przepływu gazu dla przekroju 2 17
3.2.1. Masa molowa mieszaniny gazowej dla dwóch przekrojów 17
3.2.2. Masowe natężenie przepływu gazu dla przekroju (2) 17
3.2.3. Masowe natężenie przepływu inertu dla przekroju (2) 17
3.2.4. Wykonanie rzeczywistego bilansu masy i ciepła dla aparatu 18
3.2.5. Masa zaabsorbowanego składnika czynnego 18
3.2.6. Masowe natężenie przepływu dla przekroju - 1 18
3.3. Wyznaczenie stosunku masowego dla przekroju - 3 18
4.0. Wykres stężeń 18
5.0. Obliczenie średniego modułu napędowego procesu 18
6.0. Wyznaczenie średnicy aparatu 18
6.1. Wstępny wybór wypełnienia 19
6.2. Wyznaczenie prędkości przepływu na granicy zachłystywania 19
6.2.1. Wyznaczenie masy molowej dla składników inertnych 19
6.3. Powierzchnia przekroju absorbera 19
6.4. Średnica aparatu 19
6.5. Powierzchnia przekroju rzeczywistego 19
6.6. Obliczenie rzeczywistej prędkości przepływu gazu 19
7.0. Obliczenia kinetyczne 20
7.1.Określenie wartości zamiennika n 20
7.2. Dobór odpowiedniego równania kryterialnego 20
7.2.1. Dla fazy gazowej średnica zastępcza 20
7.2.2. Zastępcza prędkość masowa 20
7.2.3. Liczba Reynoldsa 20
7.2.4. Liczba Shmidta 20
7.2.5. Liczba Sherwooda 20
7.2.6. Obliczenie współczynnika wnikania masy dla fazy gazowej 21
7.3. Dobór równania kryterialnego dla fazy ciekłej 21
7.3.1 Zastępcza prędkość masowa 21
7.3.2. Liczba Reynoldsa 21
7.3.3. Liczba Shmidta 21
7.3.4. Liczba Sherwooda dla fazy ciekłej. 21
7.3.5. Współczynnik wnikania masy po stronie fazy ciekłej 22
7.4. Współczynnik wymiany masy 22
8.0. Obliczenie teoretycznej powierzchni wymiany masy 22
9.0. Wyznaczenie wartości współczynnika użyteczności powierzchni 22
10.0. Obliczenie rzeczywistej wymiany masy 22
11.0. Określenie wysokości warstwy wypełnienia 23
12.0. Warunku smukłości aparatu 23
13.0. Hydrodynamika kolumny z wypełnieniem 23
13.1.Sprawdzenie warunku na zachłystywanie się wymiennika 23
13.1.1. Średnica zastępcza 23
13.1.2. Liczba Reynoldsa 24
13.1.3.Współczynnik Flaminga 24
13.2. Obliczenie oporu przepływu przez warstwę 24
13.2.1. Opór przepływu przez warstwę suchego wypełnienia 24
13.2.2. Opór przepływu przez warstwę wypełnienia zraszanego 24
13.3. Sprawdzenie zachłystywania się kolumny 24
13.3.1.Obciążenie 24
13.4.Określenie ilości zawieszonej cieczy na wypełnieniu 25
13.4.1 Ilość cieczy zatrzymywanej na wypełnieniu wyrażona statycznie 25
13.4.2. Ilość cieczy zatrzymywanej na wypełnieniu wyrażona dynamicznie 25
14.0. Dobór optymalnych warunków pracy aparatu 25
15.0. Obliczenia konstrukcyjno-wytrzymałościowe 25
15.1. Dobór materiału konstrukcyjnego 25
15.2. Obliczenie grubości płaszcza 25
15.2.1. Obliczenie naprężenia dopuszczalnego 26
15.2.2. Obliczenie naprężeń dopuszczalnych 26
15.2.3. Obliczenie współczynnika wytrzymałościowego 26
15.2.4. Obliczenie grubości ścianki 26
15.2.5. Obliczanie rzeczywistej grubości ścianki 27
15.2.6. Obliczam średnicę zewnętrzną wymiennika masy 27
15.3. Obliczenie grubości ścianki dennicy 27
15.3.1.Wyznaczenie współczynnika wyoblania 28
15.3.2.Obliczenie naprężeń dopuszczalnych na rozrywanie 28
15.4.Dobór zraszacza i obliczenia z nim związane 28
15.4.1. Wysokość zawieszenia sitka nad wypełnieniem 29
15.4.2. Obliczenie długości kropel wypływających ze zraszacza (pion) 29
15.4.3. Obliczam powierzchnię zraszacza 29
15.4.4. Powierzchnia jednostkowa otworu 29
15.4.5. Obliczam ilość otworów w sicie 29
15.4.6. Obliczam podziałkę otworów dla zraszacza 30
15.5. Ruszt i obliczenia z nim związane 30
15.5.1. Ciężar całkowity przypadający na podziałkę najdłuższego płaskownika 30
15.5.2. Obciążenie ciągłe 30
15.5.3. Maksymalny moment gnący 30
15.5.4. Wskaźnik wytrzymałości przekroju 30
15.5.5. Wysokość płaskownika 30
15.5.6. Moment bezwładności dla powierzchni przekroju 30
15.5.7. Sprawdzenie strzałki ugięcia 30
15.5.8. Procent powierzchni zajmowanej przez płaskowniki 31
15.6. Dobór urządzenia odkraplającego 31
15.7. Dobór armatury na podstawie norm 31
15.7.1. Obliczam średnicę króćców dla mieszaniny gazowej 31
15.7.2. Dobór włazu 31
15.7.3. Uszczelki, manometry, termometr 31
16.0. Średnica największego otworu niewymagającego wzmocnienia 31
16.1. Dla króćca gazu 32
16.1.1. Obliczam współczynnik wytrzymałościowy powłoki osłabionej otworem 32
16.1.2. Wzmocnienie otworów dla włazu 32
17.0. Określenie masy aparatu 32
17.1. Masa aparatu pustego i zalanego 33
17.1.1. Masa płaszcza 33
17.1.2. Masa wypełnienia suchego 33
17.1.3. Masa odkraplacza 33
17.2. Całkowita masa aparatu pustego 34
17.2.1. Bez wypełnienia i odkraplacza. 34
17.2.2. Z wypełnieniem i odkraplaczem 34
17.3. Całkowita masa aparatu zalanego 34
18.1 Dobór łap podporowych 34
Literatura 35
Wykaz norm 35
II. SPIS OZNACZEŃ
A,B,C - stałe wykładniki. |
[-] |
Du - średnica zewnętrzna uszczelki |
[m] |
Dw-średnica wewnętrzna aparatu |
[m] |
Dz -średnica zewnętrzna aparatu |
[m] |
E-moduł sprężystości podłużnej |
[N/m3] |
F-czynna powierzchnia wymiany ciepła |
[m2] |
G-gęstość nasypowa |
[kg/m3] |
G-masowe nateżenie przepływu |
[kg/s] |
GA-masa wymieniana składnika |
[kg/s] |
H -wysokość wypełnienia bez rezerwy Hok - wysokośc odkraplacza |
[m] [m] |
Hp-wysokość płaszcza |
[m] |
Hw-wysokość wypełnienia |
[m] |
Iy-moment bezwładności powierzchni M - masa aparatu z odkraplaczem i wypełnieniem Map - masa aparatu bez wypełnienia |
[m4] [kg] [kg] |
M c-masa molowa cieczy(woda) |
[kg/mol] |
Md -masa dennicy |
[kg] |
Mgmax-maksymalny moment gnący |
[N m] |
Mg-masa molowa gazu |
[kg/mol] |
Mkoł-masa kołnierza |
[kg] |
Mkr-masa króćca |
[kg] |
Mp-masa aparatu płaszcza |
[kg] |
Mpr-masa pierścienia nośnego |
[kg] |
Ms-masa wypełnienia suchego |
[kg] |
Mwł-masa włazu |
[kg] |
Mz-masa aparatu zalanego Mzr - masa zraszacza |
[kg] [kg] |
Ps-spadek ciśnienia na wypełnieniu suchym |
[Pa] |
Pzr -spadek ciśnienia na wypełnieniu zraszanym |
[Pa] |
Q-ciężar całkowity przypadający na podziałkę najdłuższego płaskownika |
[N] |
Q1-obciażenie |
[N] |
Re -granica płynności |
[-] |
Tobl-temperatura obliczeniowa Tst-temperatura standardowa |
[K] [K] |
V-objętościowe natężenie przepływu |
[m3/s] |
Vd-objętość dennicy |
[m3] |
Wy-wskaźnik wytrzymałości przekroju |
[m3] |
XA-stosunek molowy składnikaA do składnika B w fazie ciekłej |
[kmolA/kmolB] |
Xe-współczynnik bezpieczeństwa |
[-] |
YA-stosunek molowy składnikaA do składnika B w fazie gazowej |
[kmolA/kmolB] |
a-powierzchnia jednostkowa wypełnienia |
[m2/m3] |
a -współczynnik |
[m] |
c -naddatek grubości |
[m] |
c1-naddatek grubości na minusową odchyłkę blachy |
[m] |
c2 -naddatek grubości na korozję |
[m] |
c3-naddatek grubości na dodatkowe naprężenie |
[m] |
d-średnica króćca |
[m] |
de-średnica zastępcza |
[m] |
dw-średnica wypełnienia |
[m] |
du-średnica wewnętrzna uszczelki |
[m] |
f-współczynnik Fanninga |
[-] |
f-przekrój poprzeczny absorbera początkowy |
[m2] |
f-strzałka ugięcia |
[m] |
frz-przekrój poprzeczny absorbera rzeczywisty |
[m2] |
g -przyśpieszenie ziemskie |
[m/s2] |
gd -założona grubość dennicy |
[m] |
g -rzeczywista grubość ścianki aparatu |
[m] |
g0 -obliczeniowa grubość ścianki |
[m] |
gsz-grubość ścianki płaszcza ze względu na sztywność |
[m] |
h-wysokosć płaskownika |
[m] |
k -naprężenia dopuszczalne na rozrywanie |
[N/m2] |
k'-współczynnik przenikania masy |
[kmol/m2 s] |
kg-naprężenie dopuszczalne na zginanie |
[N/m2] |
lmax-długość najdłuższego płaskownika |
[m] |
pobl -ciśnienie obliczeniowe |
[N/m2] |
q-obciążenie ciągłe |
[N/m] |
s-szybkość korozji |
[m/rok] |
s-grubość płaskownika, rusztu |
[m] |
t- podziałka otworów rurowych |
[m] |
w-gęstość zraszania |
[m3/m2 s] |
w-prędkość liniowa czynnika |
[m/s] |
wrz-prędkość rzeczywista czynnika |
[m/s] |
xA-udział molowy składnikaA w fazie ciekłej |
[kmolA/kmoli] |
yA-udział molowy składnikaA w fazie gazowej |
[kmolA/kmoli] |
z -współczynnik wytrzymałościowy szwu |
[-] |
zo-współczynnik wytrzymałościowy |
[-] |
ၡ wolny przekrój rusztu ဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠ |
[%] |
' -współczynnik wnikania masy |
[kmol/m2 s] |
ၤ'Ac-dynamiczny współczynnik dyfuzji |
[kmol/m s] |
ၵၥ - zastępczy wymiar liniowy |
[m] |
ၥ - porowatość |
[m3/m3] |
-dynamiczny współczynnik lepkości |
[Pa s] |
ၪ - współczynnik użyteczności powierzchni |
[-] |
ρ -gęstość czynnika |
[kg/m3] |
ၲၴၳ- gęstość stali |
[kg/m3] |
-czas pracy aparatu |
[lata] |
-wskaznik osłabienia |
[-] |
ၰ၄Am- moduł napędowy procesu ဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠဠ |
[-] |
Liczby kryterialne:
Re-liczba Reynoldsa
Sc-liczba Schmidta
Sh-liczba Sherwooda
Indeksy dolne
A - SO2
B - CH4
C - O2
D - N2
E - CO
c,g-faza ciekła lub gazowa, tam gdzie symbol wprost nie odróżnia faz
e -odnosi się do wartości zastępczej
kr-odnosi się do parametrów krytycznych
kc - odnosi się do króćca dla cieczy
kg - odnosi się do króćca dla gazu
o -odnosi się do wartości liczonej na pusty aparat
r-odnosi się do parametrów zredukowanych
w - odnosi się dla średnic wewnętrznych
*-odnosi się do wartości masowych wyrażonych w[mol] lub [kmol]
1,2,3,-odnoszą się do przekrojów1,2,3,
II.CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA APARATU
Zaprojektowany aparat służy do odsiarczania metanu wobec wody . Stopień absorbcji - 98%.
Założenia:
Materiał - stal 0 H13 - stal odporna na działanie
rozcieńczonych kwasów, spawalna,
antykorozyjna. Skład chemiczny stali:
C - max 0,08, Mn - max 0,8, Si - max 0,8,
P - max 0,035, S - 0,03 max, Cr - 12 - 14 %,
Ni - max 0,6, Al. - 0,1 -0,3 [1N]
W wyniku obliczeń uzyskałam wymiennik o następujących parametrach:
Średnica wewnętrzna - Dw 1 [m]
Grubość ścianki - grz 0,004 [m]
Wysokość wypełnienia - Hw 3,77 [m]
Powierzchnia wymiany masy: - Frz 224,14 [m2]
Ilość wymienianego składnika czynnego: - GA 0,743 [kg/s]
Moduł napędowy: - ΔΠ Am 0,018 [-]
Orientacyjna masa aparatu - M 4622,21 [kg]
Obliczeniowy czas pracy aparatu: - t 10 lat]
III TOK OBLICZEŃ
DANE |
OBLICZENIA |
SZUKANE |
1. |
2. |
3. |
1[atm]=101325 [Pa]
Mc = 18,02 [kg/kmol] MA = 64,06[kg/kmol] p = 1 [atm] P = 101325[Pa]
Pobl = 101325 [Pa] Tst = 273,15 [K]
R = 8,3147
Tobl = 313[K] |
1.0. Wyrażenie stężenia w odpowiednim układzie
- wg [3] str. 575 tablica
U [ kgSO2l/kgH2O] p [Pa]
0 0
0,4
0,02
1,0
0,05
2,3
0,01
4,1
0,15
6,1
0,2
10,5
0,3
20,8
0,5
31,5
0,7
49,3
1,0
79
1,5
140
2,5
301
5,0
465
7,5
632
10
968
15
1.1.1. Obliczenia objętościowego natężenia przepływu dla przykładowych warunków - na wlocie do aparatu
|
X [kmolA/kmoli] Y [kmolA/kmoli]
0,042195 21,35294
0,02813 1,657343
0,021097 0,849148
0,014065 0,423221
0,007032 0,160305
0,004219 0,084165
0,002813 0,051176
0,001969 0,032048
0,001406 0,020956
0,000844 0,010504
0,000563 0,006089
0,000422 0,004096
0,000281 0,002308
0,000141 0,000988
5,63E-05 0,000395
0 0
ng = 30,98 [mol/s]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 10 |
1. |
2. |
3. |
yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli]
yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli] yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] |
1.1.1. Objętościowe natężenie przepływu dla dwutlenku siarki
1.1.4. Objętościowe natężenie przepływu dla składnika zaabsorbowanego
1.1.5. Objętościowe natężenie przepływu dla zaabsorbowanego gazu
1.1.6. Objętościowe natężenie przepływu dla zaabsorbowanego chlorowodoru dla przekroju (1)
1.2. Udziały molowe
1.3. Stosunki masowe
|
yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli] yB1=0,072 [kmolB/kmoli] yC1=0,12 [kmolC/kmoli] yD1=0,468 [kmolC/kmoli] yE1=0,336 [kmolC/kmoli]
YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 11 |
1. |
2. |
3. |
wg [3] str. 56, tablica 54 MA =64,06 [kg/kmol] MB =16,04 [kg/kmol] MC =32,0 [kg/kmol] MD = 28,02 [kg/kmol] ME = 28,01 [kg/kmol] Pkr,A=78,7*105 [Pa] Pkr,B=46,4*105 [Pa] Pkr,C= 50,4*105 [Pa] Pkr,D = 33,9*109 [Pa] Pkr, E = 35,5*105 [Pa] Tkr,A = 430,3 [K] Tkr,B = 190,6 [K] Tkr,C = 32 [K] Tkr,D = 126 [K] Tkr,E = 134,1 [K]
Tobl = 313,15 [K] Pobl = 101325 [Pa] yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli] yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli] yB1=0,072 [kmolB/kmoli] yC1=0,12 [kmolC/kmoli] yD1=0,468 [kmolC/kmoli] yE1=0,336 [kmolC/kmoli]
ηg2=1,67*10-5 [P*s] |
2.0. Parametry opisujące własności czynników
2.1. Lepkość 2.1.1. Lepkość mieszaniny gazów
2.1.2. Lepkość mieszaniny wody
ηc = 13,0427*10-4 |
Tkr,pA = 0,73 [K] Tkr,pB = 1,64 [K] Tkr,pC = 2,03 [K] Tkr,pD= 2,49 [K] Tkr,pE= 2,34 [K]
Pkr,pA = 0,013 [Pa] Pkr,pB = 0,022 [Pa] Pkr,pC = 0,02 [Pa] Pkr,D = 0,03 [Pa] kr,pE= 0,029 [Pa]
ηg2=1,67*10-5 [P*s]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 12 |
1. |
2. |
3. |
MA =64,06 [kg/kmol] MB =16,04 [kg/kmol] MC =32,0 [kg/kmol] MD = 28,02 [kg/kmol] ME = 28,01 [kg/kmol] Pobl = 101325 [Pa] R = 8314,7 [J/kmol K] Tobl =315,15 [K]
ρA= 2,49 [kg/m3] ρB = 0,62[kg/m3] ρC = 1,25 [kg/m3] ρD = 1,09 [kg/m3] ρE = 1,09 [kg/m3] yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli] yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli] yB1=0,072 [kmolB/kmoli] yC1=0,12 [kmolC/kmoli] yD1=0,468 [kmolC/kmoli] yE1=0,336 [kmolC/kmoli]
|
2.2. Gęstość 2.2.1. Gęstość mieszaniny gazowej
2.2.2. Gęstość wody
- wg [3] str.64, tablica 66
ρc = 992,2 [kg/m3]
2.3. Dynamiczny, kinematyczny współczynnik dyfuzji
2.3.1. Kinematyczny współczynnik dyfuzji dla mieszaniny gazowej
|
ρA= 2,49 [kg/m3] ρB = 0,62[kg/m3] ρC = 1,25 [kg/m3] ρD = 1,09 [kg/m3] ρE = 1,09 [kg/m3]
ρg1 = 1,08 [kg/m3] ρg2 = 1,32 [kg/m3]
ρc = 992,2 [kg/m3]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 13 |
1. |
2. |
3. |
MA =64,06 [kg/kmol] MB =16,04 [kg/kmol] MC =32,0 [kg/kmol] MD = 28,02 [kg/kmol] ME = 28,01 [kg/kmol νB = 25,6 [cm3/mol] νA = 44,8 [cm3/mol] νC = 29,6[cm3/mol] νD = 31,2 [cm3/mol] νE = 30,7[cm3/mol] Tobl = 315,15[K] P = 1 [atm]
DAM = 1,03*10-4 [m2/s]
[kmol/m*s] MA =64,06 [kg/kmol] |
2.3.3. Dynamiczny współczynnik dyfuzji dla mieszaniny gazowej
2.3.4. Kinematyczny współczynnik dyfuzji dla fazy ciekłej
- wg [3] tablica 99 dla T = 20oC odczytałam:
DA = 1,47*10-9 [m2/s]
|
DAM =0,261 [m2/h] DAM = 1,03*10-4 [m2/s]
[kmol/m*s]
[kg/m*s]
DA = 5,38*10-15[m2/s] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 14 |
1. |
2. |
3. |
DA = 5,38*10-15[m2/s] Tobl =315,15 [K]
DAobl = 2,58*10-9 [m2/s] Mc = 18,02 [kg/kmol] ρc = 992,2 [kg/m3]
YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli]
XA1 = 0 [kmolA/kmoli]
b = 3 [-]
YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli]
ρg2 = 1,32 [kg/m3]
|
2.3.5. Dynamiczny współczynnik dyfuzji dla wody
3. Bilans masowy
3.1. Określenie minimalnego natężenia przepływu absorbenta
3.1.1. Założenie nadmiaru zastosowanego absorbenta
b = 1÷3
3.1.2.Wyznaczenie stężenia czynnika absorbowanego w fazie ciekłej
3.2. Masowe natężenie przepływu gazu dla przekroju
|
DAobl = 2,58*10-9 [m2/s]
XA2 = 2,76*10-3 [kmolA/kmoli]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 15 |
1. |
2. |
3. |
MA =64,06 [kg/kmol] MB =16,04 [kg/kmol] MC =32,0 [kg/kmol] MD = 28,02 [kg/kmol] ME = 28,01 [kg/kmol yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli] yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli] yB1=0,072 [kmolB/kmoli] yC1=0,12 [kmolC/kmoli] yD1=0,468 [kmolC/kmoli] yE1=0,336 [kmolC/kmoli]
Mg2 = 15,05[kg/kmol]
Mg1 = 5,26[kg/kmol]
yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli] yB1=0,072 [kmolB/kmoli] yC1=0,12 [kmolC/kmoli] yD1=0,468 [kmolC/kmoli] yE1=0,336 [kmolC/kmoli]
yA2 = 0,17[kmolA/kmoli]
|
3.2.1. Masa molowa mieszaniny gazowej dla dwóch przekrojów i inertów
3.2.2 Molowe natężenie przepływu dla gazu w przekroju (2)
3.2.3. Molowe natężenie przepływu inertu dla przekroju (2)
|
Mg1 = 5,26[kg/kmol] Mg2 = 15,05[kg/kmol]
Mi = 378,74[kg/kmol]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 16 |
1. |
2. |
3. |
Mc = 18,02 [kg/kmol]
yA2 = 0,17[kmolA/kmoli] yB2 = 0,06[kmolA/lmoli] yc2 = 0,1[kmolA/kmoli] yD2 = 0,39 [kmolA/kmoli] yE2 = 0,28 [kmolA/kmoli]
YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli]
MA =64,06 [kg/kmol]
yA1=4,08*10-3 [kmolA/kmoli]
Mi = 378,74[kg/kmol] YA3 = 0,104 [ kmolA/kmoli]
|
3.2.4. Wykonanie rzeczywistego bilansu masy i ciepła dla aparatu
3.2.5. Masa zaabsorbowanego składnika czynnego
3.2.6. Masowe natężenie przepływu dla przekroju
- dla przekroju 1
- masa molowa dla trzeciego przekroju
3.3. Wyznaczenie stosunków masowych dla przekroju
|
Mg3 = 348,98[kg/kmol]
XA3 = 2,76*10-3 [kmolA/kmoli]
YA3 = 0,104 [ kmolA/kmoli]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 17 |
1. |
2. |
3. |
YA3 = 0,104 [ kmolA/kmoli] Y*A1 = 0 [kmolA/kmoli] Y*A2 =0,05 [kmolA/kmloi] Y*A3 = 0,02 [kmolA/kmoli] Y*A1t = 0,00037 [kmolA/kmoli] YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli]
ΔΠA1 = 3,72*10-3 [-] ΔΠA2 = 0,137 [-] ΔΠA3 = 0,08 [-]
ΔΠA1 = 3,72*10-3 [-] ΔΠA2 = 0,137 [-] ΔΠA3 = 0,08 [-] |
4. Wykres stężeń
Z wykresu dołączonego do projektu odczytałam następujące wartości:
Y*A1 = 0 [kmolA/kmoli] Y*A2 =0,05 [kmolA/kmloi] Y*A3 = 0,02 [kmolA/kmoli]
X*A1 = 0,00043 [kmolA/kmoli] X*A2 = 0,00276 [kmolA/kmoli] X*A3 = 0,0051
X*A1t = 0,0000563 [kmolA/kmoli] Y*A1t = 0,00037 [kmolA/kmoli]
5.0. Obliczenie średniego moduł napędowy procesu
|
(1+YA1)mog = 1,002 [-] (1+YA2)mog = 1,127 [-] (1+YA3)mog = 1,062 [-]
ΔΠA1 = 3,72*10-3 [-] ΔΠA2 = 0,137 [-] ΔΠA3 = 0,08 [-]
ΔΠAm = 0,018 [-]
ΔΠA23 = 0,06 [-] ΔΠA31 = 0,027 [-]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 18 |
1. |
2. |
3. |
MA =64,06 [kg/kmol] Mi = 378,74[kg/kmol] YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli] XA2 = 2,76*10-3 [kmolA/kmoli] XA1 = [kmolA/kmoli]
WA2 = 0,035[-] WA1 = 9,82*10-3 [-] UA1 = 0 [-] UA2 = 2,82*10-3[-]
|
6. Wyznaczenie średnicy aparatu
6.1. Wstępny wybór wypełnienia
- jako wypełnienie wybieram pierścienie ceramiczne (nieuporządkowane) o następujących parametrach: tablica 110 str.82, wg [3 ]
Powierzchnia jednostkowa wypełnienia: a = 174 [m2/m3] Porowatość wypełnienia: ε = 0,81[m3/m3] Średnica pierścieni: d =0,025 [m]
6.2. Wyznaczenie prędkości przepływu na granicy zachłystywania
6.2.1. Wyznaczam masę molową dla składników inertnych
|
WA2 = 0,035[-] WA1 = 9,82*10-3 [-] UA1 = 0 [-] UA2 = 2,82*10-3[-]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 19 |
1. |
2. |
3. |
ωg = 1,16 [m/s]
f = 0,688 [m2]
frz = 0,785[m]
YA3 = 0,104 [ kmolA/kmoli] Y*A1 = 0 [kmolA/kmoli] Y*A2 =0,05 [kmolA/kmloi] Y*A3 = 0,02 [kmolA/kmoli] Y*A1t = 0,00037 [kmolA/kmoli] YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli] |
złożenie: ωo = 0,5 ÷ 0,9
6.3. Powierzchnia przekroju absorbera
6.4. Średnica aparatu
Dobór znormalizowanej średnicy aparatu.
- przyjmuję średnicę rzeczywistą na podstawie [5]
Drz = 1 [m]
6.5. Powierzchnia przekroju rzeczywistego
6.6. Obliczenie rzeczywistej prędkości przepływu gazu
7. Obliczenia kinetyczne
7.1. Określenie zamiennika n
|
ωo = 1,45[m/s]
ωg = 1,16 [m/s]
f = 0,688 [m2]
Dobl =0,936 [m]
frz = 0,785[m]
ωgrz1 = 0,965 [m/s] ωgrz3 = 1,16 [m/s] ωgrz2 = 0,82 [m/s]
Ky1 = 6,57 [-] Ky2 = 18,09 [-] Ky3 = 14,48
r = 1,26 [-] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 20 |
1. |
2. |
3. |
Ky1 = 6,57 [-] Ky2 = 18,09 [-] Ky3 = 14,48 r = 1,26 [-]
my1 = 8,28 [-] my2 = 22,8 [-] my3 = 18,24 [-] YA3 = 0,104 [ kmolA/kmoli] Y*A1 = 0 [kmolA/kmoli] Y*A2 =0,05 [kmolA/kmloi] Y*A3 = 0,02 [kmolA/kmoli] Y*A1t = 0,00037 [kmolA/kmoli] YA1=4,1*10-3[kmolA/kmoli] YA2= 0,205 [kmolA/kmoli]
a = 174 [m2 /m3]
frz = 0,785[m]
de = 5,75*10-3 [m] ge1 = 0,443 [ kg/m*s2] ge3 = 0,983[kg/m*s2] ge2 = 1,52[kg/m*s2]
MA =64,06 [kg/kmol] Mg1 = 5,26[kg/kmol] Mg2 = 15,05[kg/kmol] Mg3 = 348,98[kg/kmol] |
7.2. Dobór odpowiedniego równania kryterialnego
7.2.1. Średnica zastępcza dla fazy gazowej
7.2.2. Zastępcza prędkość masowa
7.2.3. Liczba Reynoldsa
7.2.4. Liczba Shmidta
|
my1 = 8,28 [-] my2 = 22,8 [-] my3 = 18,24 [-]
n1 = 8,28 [-] n2 = 21,78 [-] n3 = 17,91
de = 5,75*10-5 [m]
ge1 = 0,443 [ kg/m*s2] ge3 = 0,983[kg/m*s2] ge2 = 1,52[kg/m*s2]
Reg1 = 146,65[-] Reg3 =325,303[-] Reg2 =503,96 [-]
m1 = 12,19[-] m2 = 4,26 [-] m3 = 0,184 [-] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 21 |
1. |
2. |
3. |
m1 = 12,19[-] m2 = 4,26 [-] m3 = 0,184 [-]
[kg/m*s]
Scg1 = 0,829 [-] Scg2 = 0,289 [-] Scg3 = 0,012 [-] Reg1 = 146,65[-] Reg3 =325,303[-] Reg2 =503,96 [-]
Shg1 = 25,41[-] Shg3 = 12,04[-] Shg2 = 48,21[-]
[kmol/m*s] d = 0,025 [m]
frz = 0,785[m]
d = 0,025 [m] gec = 109,96[kg/m*s2]
MA =64,06 [kg/kmol] Mc = 18,02 [kg/kmol]
mc = 3,56 [-] |
7.2.5. Liczba Sherwooda
- dla pierścieni ceramicznych C = 0,11 A = 0,33 B = 0,8
7.2.6. Obliczenie współczynnika wnikania masy dla fazy gazowej
7.3. Dobór równania kryterialnego dla fazy ciekłej
7.3.1 Zastępcza prędkość masowa
7.3.2. Liczba Reynoldsa
7.3.3. Liczba Shmidta
|
Scg1 = 0,829 [-] Scg2 = 0,289 [-] Scg3 = 0,012 [-]
Shg1 = 25,41[-] Shg3 = 12,04[-] Shg2 = 48,21[-]
β'g1 = 4,06*10-3 [kmol/m*s] β'g3 = 1,92*10-3 [kmol/m*s] β'g2 = 7,69*10-3 [kmol/m*s]
gec = 109,96[kg/m*s2]
Rec = 967,61[-]
mc = 3,56 [-]
Scc = 255,07[kmol/m2*s] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 22 |
1. |
2. |
3. |
Rec = 967,61[-] Scc = 255,07[kmol/m2*s]
Shc = 8,73 [-]
β'c = 0,035[kmol/m2*s] β'g1 = 4,06*10-3 [kmol/m*s] β'g3 = 1,92*10-3 [kmol/m*s] β'g2 = 7,69*10-3 [kmol/m*s] |
7.3.4. Liczba Sherwooda dla fazy ciekłej
A = 0,66 B = 0,33 C = 0,015
7.3.5. Współczynnik wnikania masy po stronie fazy ciekłej
wg [1] tablica III - 4, str. 596
υz = 35,34*10-6
7.4. Współczynnik wnikania masy
8.0. Obliczam teoretyczną powierzchnię wymiany masy
F = F31 + F 23
9.0.Wyznaczenie wartości współczynnika użyteczności powierzchni
- wg [3], str.273, tabela 4-9
|
Shc = 8,73 [-]
β'c = 0,035[kmol/m2*s]
F23 = 83,85[m2] F31 = 140,29[m2]
F = 224,14[m2] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 23 |
1. |
2. |
3. |
f(wo) = 3,94 [-] a = 174 [m2/m3]
F = 224,14[m2] φ = 1
F = 610,43 [m2] φ = 1 [-]
Frz = 224,14[m2] frz = 0,785[m] a = 174 [m2/m3]
a = 174 [m2/m3] ε = 0,81 [m3/m3] |
f(wo) = 3,94 [-]
φ > 1, zakładam φ = 1
10.0.Obliczanie rzeczywistej wymiany masy
11.0.Określenie wysokości warstwy wypełnienia
Hrz = H+35%H
12.0. Warunek smukłości aparatu
13.0. Hydrodynamika kolumny z wypełnieniem 13.1. Sprawdzenie warunku na zachłystywanie się wymiennika 13.1.1. Średnica zastępcza
|
wo = 1,76[m3/m2*s] wo = 398,96[m3/m2*h]
φ = 1,42 [-] φ = 1
Frz = 224,14[m2]
H = 1,64[m]
Hrz = 3,77[-]
dep = 0,019 [m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 24 |
1. |
2. |
3. |
dep = 0,019 [m] ε = 0,81 [m3/m3] ge1 = 0,443 [ kg/m*s2] ge3 = 0,983[kg/m*s2] ge2 = 1,52[kg/m*s2]
Rep1 = 184,04[-] Rep2 = 622,17[-] Rep3 = 401,61[-]
f1 = 1,34 [-] f2 = 1,05 [-] f3 = 1,15 [-] ε = 0,81 [m3/m3] ge1 = 0,443 [ kg/m*s2] ge3 = 0,983[kg/m*s2] ge2 = 1,52[kg/m*s2] d = 0,025 [m] Hrz = 3,77[-]
dPs1 = 15,376[Pa] dPs2 = 116,51[Pa] dPs3 = 63,36[-]
β = 0,0512 [-] Azr = 4,27*105[-] dPs = 63,36[Pa]
f1 = 1,34 [-] f2 = 1,05 [-] f3 = 1,15 [-] |
13.1.2. Liczba Reynoldsa
13.1.3. Współczynnik Flaminga
13.2.Obliczenie oporu przepływu przez warstwę 13.2.1. Opór przepływu przez warstwę suchego wypełnienia
13.2.2. Opór przepływu przez warstwę wypełnienia zraszanego
13.3. Sprawdzenie zachłystywania się kolumny
|
Rep1 = 184,04[-] Rep2 = 622,17[-] Rep3 = 401,61[-]
dPs1 = 15,376[Pa] dPs2 = 116,51[Pa] dPs3 = 63,36[-]
dPs = 63,36[Pa]
Azr = 4,27*105[-]
dPzr = 2,7*107 [Pa]
π12 = 0,031[-] π21 = 8,19[-] π22 = 2,63 [-] π1 = 0,027 [-] π2 = 5,41 [-] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 25 |
1. |
2. |
3. |
π12 = 0,031[-] π21 = 8,19[-] π22 = 2,63 [-]
dep = 0,019 [m] ε = 0,81 [m3/m3] gec = 109,96[kg/m*s2]
Rezc = 3870[-]
hd = 4,83*10-3 [m]
|
- wg [1], str.456, rys4-6
πgr = 2.8[-]
13.4.Określenie ilości zawieszonej cieczy na wypełnieniu
13.4.1. Ilość cieczy zatrzymanej na wypełnieniu wyrażona statycznie
13.4.2. Ilość cieczy zatrzymanej na wypełnieniu wyrażona dynamicznie
hc = hs + hd
|
π12 = 0,031[-] π21 = 8,19[-] π22 = 2,63 [-]
π1 = 0,027 [-] π2 = 5,41 [-]
hs = 0,018 [m]
Rezc = 3870[-]
hd = 4,83*10-3 [m]
hc = 0,023 [m]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 26 |
1. |
2. |
3. |
Tobl = 315 [K]
Re = 24,5*107 [Pa] A1 = 0,561 [-]
Re, Tobl = 1,96*108 [Pa] Xe = 1,65 [-]
Dt =0,936 [m] Drz = 1 [m]
Pobl = 101325 [Pa] kr = 1,19*108 [Pa] z = 0,8 [-] |
Obliczenia konstrukcyjno - wytrzymałościowe
14. Dobór optymalnych warunków pracy aparatu
Absorpcja dwutlenku siarki zachodzi w temperaturze 40oC i przy ciśnieniu p = 1 [atm]. Dwutlenek siarki trudno rozpuszcza się w wodzie. Im niższa temperatura i wyższe ciśnienie tym rozpuszczanie zachodzi lepiej
15.Obliczenia konstrukcyjno-wytrzymałościowe
15.1. Dobór materiału konstrukcyjnego
Jako materiał konstrukcyjny zastosowano stal 0H13-odporną na korozję. Atmosferyczną i międzykrystaliczną, na działanie wód naturalnych pary wodnej i rozcieńczonych kwasów, gorących par ropy naftowej, spawalną. [1N]
15.2.1. Obliczenie naprężenia dopuszczalnego
Re,Tobl = A1Re
15.2.2. Obliczenie naprężeń dopuszczalnych
15.2.3. Obliczenie współczynnika wytrzymałościowego
z = 1*zdop
15.2.4.Obliczenie grubości ścianki
|
A1 = 0,561 [-]
Re, Tobl = 1,96*108 [Pa]
kr = 1,19*108 [Pa]
z = 0,8 [-]
β1 = 0,794[-]
go = 4,63*10-4 [m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 27 |
1. |
2. |
3. |
τ =10 [lat] c1 = 0,0008 [m] c3 = 0 [m]
go = 4,63*10-4 [m] c = 1,8*10-3 [m]
grz = 0,004[m] Dw = 1[m]
wg = 15 [m/s] dkrz = 0,273 [m] Dz = 1,008 [m]
Xr = 1,55 [-] Re, Tobl = 1,96*108 [Pa] |
15.2.5.Obliczenie rzeczywistej grubości ścianki
c = c1 + c2 + c3
g = go+ c
wg [2N]
grz = 0,004[m] grz ≥ g
15.2.6. Obliczam średnicę zewnętrzną wymiennika masy
Dz = Dw +2 grz
15.3. Obliczam grubość ścianki dennicy
Założenie: gdz = 0,004[m]
15.3.1.Wyznaczenie współczynnika wyoblania
Hz1 = Hw + gdz
- wg [6], str.168 yw = 5,1 [-]
15.3.2. Obliczenie naprężeń dopuszczalnych na rozrywanie
gdz ≥ gdo
gdz= 0,004[m]
|
c2 = 1*10-3 [m]
c = 1,8*10-3 [m]
g = 2,45 *10-3 [m]
Dz = 1,008 [m]
ϖ = 4,3[-]
Hz1 = 0,254 [m]
kr1 = 1,27*108 [Pa]
gdo = 3,09*10-3 [m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 28 |
1. |
2. |
3. |
do = 0,02 [m]
t = 0,05 [m] Dw = 1 [m]
D = 0,94 [m]
γw = 505 [kG/m3]
γwyp = 22,87 [N/m3]
γm = 5,18*103[N/m3]
Hrz = 3,77[-] t1 = 0,02 [m]
Q = 390,69[N] Dw = 1 [m] |
Jako zraszacz zastosowano zraszacz rurowy
D = Dw - 2 t- do
15.4.2. Liczba rurek w zraszaczu
- rurki ułożone są heksogenalnie w zraszaczu - wg [2] tablica A15a str.142
D/t = 17,6 i = 18,8 [sztuk] dobrano i = 19 [sztuk] Jako układ poziomujący zastosowano trzy łapy o W=0,180m(jedna przyspawana do zraszacza, dwie zamocowane za pomocą śrub, dających regulację zawieszenia). UWAGA : króciec dla cieczy wlotowej umieszczony jest współśrodkowo w króćcu o większej średnicy
15.5. Ruszt i obliczenia z nim związane
Wymiary pierścienia nośnego
Mpr = 51[kg]
15.5.1. Ciężar całkowity przypadający na podziałkę najdłuższego płaskownika
15.5.2. Obliczam obciążenie ciągłe
|
t = 0,05 [m]
D = 0,94 [m]
γwyp = 22,87 [N/m3]
γs = 224,39[N/m3]
γm = 5,18*103[N/m3]
Q = 390,69[N]
q = 390,69[N/m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 29 |
1. |
2. |
3. |
Dw = 1 [m] sp = 0,03 [m]
lmax = 0,92[m] q = 390,69[N/m]
Re, Tobl = 1,96*108 [Pa]
Mmax = 41,34[N/m]
Wy = 3,1*10-7 [m3] s2 = 0,009 [m]
hnom = 0,014 [m] s2 = 0,009 [m]
Dw = 1 [m]
Qp = 11,09[N] Q = 390,69[N]
E = 2,13*1011 [N/m2] Q 1 = 401,78[N] lmax = 0,92 [m] |
15.5.3. Maksymalny moment gnący
15.5.4. Wskaźnik wytrzymałości przekroju, dopuszczalne na zginanie
15.5.5. Wysokość płaskownika
Założenie: s2 = 0,8÷10 [mm]
wg [14N] hnom = 0,014 [m]
15.5.6. Moment bezwładności dla powierzchni przekroju
15.5.7. Sprawdzenie strzałki ugięcia
|
lmax = 0,92 [m]
Mmax = 41,34[N/m]
kg1 = 1,333*108 [N/m]
Wy = 3,1*10-7 [m3]
hp = 0,014 [m]
ly = 2,06*10-9 [m4]
Qp = 11,09[N]
Q 1 = 401,78[N]
fs = 9,29*10-3 [m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 30 |
1. |
2. |
3. |
s2 = 0,009 [m] t1 = 0,02[m]
hnom = 0,028 [m]
ρg2 = 1,32 [kg/m3] w = 15 [m/s]
ωc = 20 [m/s] ρc = 992,2 [kg/m3]
|
15.5.8. Procent powierzchni zajmowany przez płaskowniki
Wysokość płaskownika łączącego
15.6. Dobór urządzenia odkraplającego
Jako odkraplacz dobrano warstwę pierścieni Raschiga o wymiarach
H -0,3 [m].
15.7. Dobór armatury na podstawie norm
15.7.1.Obliczam średnicę króćców - dla mieszaniny gazowej
wg [11N] dkrw1 = 0,273 [m]
wg [11N] dkrw2 = 0,200 [m]
- dla cieczy
wg [11N] dkrwc = 0,080 [m]
15.7.2. Dobór włazu
-właz Pz - 1,6/400 /200/N/Polonit K-100 [6N]
M24*100 Mw = 83,66[kg]
|
α = 45%
h2 = 0,007 [m]
dw2= 0,26 [m]
dw1 =0,26 [m]
dw2= 0,155 [m]
dc = 0,07 [m]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 31 |
1. |
2. |
3. |
Pobl = 101325 [Pa] Dw = 1 [m] grz = 0,004[m] c2 = 1*10-3 [m] kr = 1,19*108 [Pa]
Dz = 1,008 [m]
dwwl = 0,4 [m] |
15.7.3. Uszczelki, manometry, termometr
Uszczelki dla włazu: dwie uszczelki płaskie 0,1/400/3 [6N] Uszczelka dla kołnierza Uszczelka płaska: 0,1/1000/3
Dobrano materiał do uszczelnienia: fibra . [7N]
Cisieniomierz M 100 R 4/0-1,6 [8N] Cieczowskaz 140/186 - N [9N]
Dobrano jeden cieczowskaz ze szkłem refleksyjnym z korpusem ze stali; uszczelka pod cieczowskaz:
Termometr Termometr przemysłowy 160 (K 90) 0-150/1/100 [14N]
16.0. Średnica największego otworu niewymagającego wzmocnienia
16.1. Dla króćca dkrwg
16.1.1. Obliczam współczynnik wytrzymałościowy powłoki osłabionej otworem
|
zr = 0,186 [-]
dnom = 0,152 [m]
db = 0,351 [m]
Fstr = 1,81*10-3 [m]
Fwzm = 7,2*10-4 [m] |
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 32 |
1. |
2. |
3. |
Hrz = 3,77[-] Hpr = 0,010 [m] Dz = 1,008 [m] Dw = 1,0 [m] ρst = 7700 [kg/m3] Hp = 4,03[m]
Dw = 1,0 [m] Hrz = 3,77[-] γwyp = 22,87 [N/m3]
Hok = 0,3 [m] γwyp = 22,87 [N/m3]
Mp = 586,68[kg] Mw = 83,66[kg] Md = 39 [kg] Mk = 90 [kg] Mkrg = 61,3 [kg] Mzr = 40 [kg] Mkrc = 11,39 [kg]
Map = 1293,72[kg] Mok = 5,39[kg] Ms = 52,66[kg]
Dw = 1 [m] Hp = 4,03[m] Vd = 0,131 [m3] ρc = 992,2 [kg/m3]
Moz = 3270,44[kg] M = 1351,77[kg] |
17.0. Określenie masy aparatu 17.1. Masa aparatu pustego i zalanego 17.1.1. Masa płaszcza
17.1.2. Masa wypełnienia suchego
17.1.3.Masa odkraplacza
17.2. Całkowita masa aparatu pustego
17.2.1. Bez wypełnienia i odkraplacza
17.2.2. Z odkraplaczem i wypełnieniem
Mpl = 0,88(Dw -0,5)
17.3. Całkowita masa aparatu zalanego
Macz = Maz + M |
Hp = 4,03 [m]
Mp = 586,68[kg]
Ms = 52,66[kg]
Mok = 5,39[kg]
Map = 1293,72[kg]
Mpl = 0,612 [kg]
M = 1351,77[kg]
Moz = 3270,44[kg]
Macz = 4622,21[kg]
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 33 |
1. |
2. |
3. |
|
18.0. Dobór łap pod aparat
wg [15N] BN - 221264/-02
Trzy łapy wspornikowe 125 W
|
|
|
|
|
Nr 9 |
A. Kołakowska |
Str. 34 |
LITERATURA
[1] |
Hobler T."Dyfuzyjny ruch masy i absorbery" wydanie 2 zmienione i uzupełnione |
|
Wydawnictwo Naukowo - Techniczne, Warszawa 1976. |
[2] |
Broniarz - Press L." Inżyniwria chemiczna i Procesowa" cz. II " Procesy wymiany ciepła" |
|
Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej 2001 |
[3] |
"Materiały pomocnicze do ćwiczeń i projektów do iżynierii chemicznej" |
|
Zakład Inżynierii i Aparatury Chemicznej. Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej |
|
Politechniki Poznańskiej, Poznań 1997 |
[4] |
Kurmaz L. W. "Podstawy Konstrukcji Maszyn" Kielce 1998 |
[5] |
Luty W. " Poradnik Inżyniera, obróbka cieplna stopów żelaza" |
WYKAZ NORM
[1N] |
PN - 71/H - 96020 |
[2N] |
BN - 65/2002 - 02 |
[3N] |
PN - 75/M - 35412 |
[4N] |
BN - 75/2211 - 34 |
[5N] |
BN - 75/2211 - 32 |
[6N] |
BN - 83/2211 - 25/02 |
[7N] |
PN/H - 74385 |
[8N] |
PN - 88/M - 42304 |
[9N] |
BN - 63/2213 - 10 |
[10N] |
BN - 63/2213 - 11 |
[11N] |
BN-76/2211-40 |
[12N] |
BN - 64/2212 - 02 |
[13N] [14N] [15N] |
BN - 64/2212 - 03 PN - 72/H - 93202 BN - 221264/-02 |
2