PetrografiaFolie


Skały magmowe to skały powstałe w wyniku krystalizacji magmy

Magma - płynny stop krzemianowy nasycony gazami

Lawa wulkaniczna - magma, która wydostała się na powierzchnię Ziemi

Magma pierwotna - powstała przez wytopienie skał płaszcza lub skorupy

Magma macierzysta

Dyferencjacja (różnicowanie) magm

Krystalizacja frakcyjna - stopniowe wydzielanie się minerałów ze stopu w trakcie jego krzepnięcia w miarę spadku temperatury

Likwacja - proces odmieszania magm o różnej gęstości

Asimilacja skał otoczenia - zachodzi w brzeżnych partiach komory magmowej, polega na częściowym wytapianiu skał osłony lub wymiany substancji ze skałami osłony

Ksenolity - zatopione w magmie i termicznie zmienione okruchy skał osłony

Kontaminacja - zanieczyszczenie magmy przetopionym materiałem skał osłony

Frakcyjna krystalizacja magmy

Stadium wczesne - krystalizacja oliwinów, piroksenów i Ca-plagioklazów z akcesorycznymi granatami i chromitem. Powstanie skał ultrazasadowych.

Stadium główne - krystalizacja piroksenów i Ca-Na plagioklazów (magma gabrowa), później amfiboli i Na-Ca plagioklazów (magma diorytowa), jeszcze póżniej biotytu z dodatkiem skaleni alkalicznych (magma granodiorytowa).

Stadium późne - krystalizacja skaleni alkalicznych, biotytu, muskowitu i kwarcu (magma sjenitowa i granitowa).

Procesy pomagmowe

Kryteria klasyfikacji skał magmowych:

Skały:

Skały:

Główne składniki magmy:

SiO2, Al2O3, MgO, FeO+Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, H2O, TiO2

Magmy ultrazasadowe są ubogie w krzemionkę (ok. 40% SiO2) i glinkę, praktycznie pozbawione alkaliów, natomiast bardzo bogate w MgO i FeO. Z takich magm krystalizują oliwiny i pirokseny - główne minerały skał ultrazasadowych (ultramaficznych).

Magma bazaltowa zawiera 45-52% SiO2, ok. 15% Al2O3, znaczne ilości CaO, MgO i FeO (do ok. 10% każdego z tych składników), natomiast niewiele alkaliów, zwłaszcza K2O. Z takiej magmy krystalizują przede wszystkim Ca-Na plagioklazy i pirokseny.

Magmy obojętne (np. andezytowa) są bogatsze w krzemionkę (52-65% SiO2) i alkalia, natomiast uboższe w CaO, MgO i FeO. Krystalizują z nich Na-Ca plagioklazy i skalenie alkaliczne, a z minerałów ciemnych głównie hornblenda i biotyt.

Magmy kwaśne (granitowe) zawierają ponad 65% SiO2, ok. 15% Al2O3, znaczne ilości alkaliów(w sumie do ok. 10% Na2O i K2O), są natomiast ubogie w CaO, MgO i FeO. Z takich magm krystalizują skalenie alkaliczne, Na-Ca-plagioklazy, biotyt oraz kwarc.

Likwacja - proces odmieszania się wskutek działania grawitacji z pierwotnie jednorodnego stopu ciekłych faz (magm) o różnej gęstości, np. stopu siarczkowego od krzemianowego, magmy gabrowej od granitowej.

Główne skały magmowe

grupa skał

głębinowe

żyłowe

wylewne

minerały główne

inne minerały

ultra-maficzne (ultra-zasadowe)

dunit

pikryt

kimberlit

oliwin

piroksen, granat, spinel

perydotyt

oliwin, piroksen

granat, spinel

zasadowe

gabro, noryt

diabaz (doleryt)

bazalt, melafir

piroksen, Ca-plag.

oliwin, hornblenda

obojetne

dioryt

lamprofir

andezyt

hornblenda, Na-Ca-plag.

biotyt, piroksen, K-skaleń

sjenit

trachit

K-skaleń, Na-plag., biotyt

hornblenda, piroksen, kwarc (Q)

kwaśne

granit

pegmatyt, aplit

riolit

skalenie, Q, biotyt

muskowit hornblenda

grano-dioryt

riodacyt

skalenie, Q, biotyt, hbl.

tonalit

dacyt

Na-Ca-plag., biot., hbl., Q

K-skaleń

Kolejność powstawania minerałów i skał magmowych
według szeregu reakcyjnego Bowena

szereg Bowena

rodzaj skał

oliwin anortyt

bytownit

piroksen

labrador

amfibol andezyn

biotyt oligoklaz

skalenie alkaliczne

muskowit + kwarc

skały ultrazasadowe

skały zasadowe

skały obojętne

skały kwaśne

Struktura - sposób wykształcenia składników skały

struktura holokrystaliczna (pełnokrystaliczna)

struktura hipokrystaliczna

struktura hialinowa (holohialinowa, szklista)

struktura fanerokrystaliczna (jawnokrystaliczna)

grubokrystaliczna

średniokrystaliczna

drobnokrystaliczna

struktura afanitowa (skrytokrystaliczna)

mikrokrystaliczna

kryptokrystaliczna

struktura porfirowa - fenokryształy w afanitowym cieście skalnym

struktury równo- i nierównokrystaliczne

struktura fanerokrystaliczno-porfirowa

kryształy euhedralne (automorficzne, idiomorficzne)

kryształy subhedralne (hipidiomorficzne)

kryształy anhedralne (ksenomorficzne)

Tekstura - sposób ułożenia i rozmieszczenia składników w skale oraz wypełnienia przez nie przestrzeni

tekstura bezkierunkowa (bezładna)

tekstury kierunkowe (np. fluidalna)

tekstura zbita, masywna

tekstury porowate (pęcherzykowa, pumeksowa, migdałowcowa itp.)

Schemat opisu skały magmowej

Na podstawie powyższych cech ustalamy rodzaj i nazwę skały

Skały osadowe tworzą się w tzw. strefie hipergenicznej, w  warunkach P-T podobnych do panujących na powierzchni Ziemi. Najczęściej powstają w wyniku sukcesywnej sedymentacji (depozycji) materiału na dnie basenów sedymentacyjnych.

Charakterystycznymi cechami zdecydowanej większości skał osadowych i ich formacji są warstwowanie i uławicenie.

Wiele skał osadowych zawiera skamieniałości - szczątki zwierząt (rzadziej roślin) dokumentujące historię i ewolucję życia na Ziemi.

Skały osadowe są skałami macierzystymi i zbiornikowymi dla ropy naftowej i gazu ziemnego, skałami osadowymi są również węgle.

Skały osadowe są źródłem m.in.

Procesy prowadzące do powstawania skał osadowych:

Wietrzenie

Wietrzenie fizyczne prowadzi do rozluźnienia spójności, a  następnie rozpadu minerałów i skał pod wpływem m.in. dobowych i  sezonowych zmian temperatury (insolacja → rozszerzanie termiczne minerałów, zamarzanie i topnienie wody, krystalizacja soli) oraz mechanicznego działania wody, wiatru, roślin itp.

Dezintegracja blokowa i granularna

Wietrzenie chemiczne to chemiczny rozkład minerałów pod wpływem wód opadowych (zawsze zawierających O2 i CO2) oraz takich substancji jak SO2, (H2SO4), związki Cl, kwasy humusowe, a także bakterii i innych mikroorganizmów.

Procesy wietrzenia chemicznego:

Charakter wietrzenia istotnie zależy od czynników klimatycznych;

wietrzenie fizyczne dominuje na pustyniach i w warunkach zimnego klimatu (strefy podbiegunowe, obszary górskie),

wietrzenie chemiczne zachodzi najintensywniej w strefach klimatów wilgotnych, ciepłych i gorących, a praktycznie zanika poniżej 0ºC.

Transport

Czynniki transportu:

Sedymentacja - proces osadzania (depozycji) materiału w określonym środowisku sedymentacyjnym.

W wodach płynących sedymentacja zaczyna się wraz ze spadkiem siły nośnej wody.

Sedymentacja eoliczna postępuje w miarę spadku siły nośnej wiatru, od strony zawietrznej.

Sedymentacja lodowcowa odbywa się w miarę topnienia i cofania się lodowca.

W zbiornikach wodnych (morza i oceany, jeziora) sedymentacja odbywa się na skutek grawitacyjnego opadania materiału detrytycznego, wypadania drobnych cząstek z zawiesiny, opadania na dno szczątków organicznych oraz wytrącania substancji mineralnych (soli) z roztworu.

Środowiska sedymentacyjne

Morskie:

strefa litoralna - do ok. 50 m głębokości

strefa nerytyczna - szelf do ok. 250 m gł.

strefa batialna - stok kontynentalny

strefa abysalna - głębia oceaniczna

poziom CCD (calcite compensation depth)

Przejściowe:

Kontynentalne:

Diageneza - zespół procesów fizycznych i chemicznych prowadzących do lityfikacji luźnego materiału osadowego.

Kompakcja - zmniejszanie porowatości i wyciskanie wody (odwodnienie) prowadzi do wzrostu gęstości osadów.

Cementacja - wypełnienie porów w osadzie przez spoiwo.

Rekrystalizacja - krystalizacja minerałów z roztworów i/lub żeli (opal → chalcedon), wzrost wielkości kryształów, powstawanie obwódek regeneracyjnych itp.

Metasomatoza - rekrystalizacja połączona ze zmianą składu chemicznego i mineralnego skały (np. dolomityzacja, silifikacja).

Minerały allogeniczne i autogeniczne

Minerały i składniki allogeniczne powstały poza basenem sedymentacyjnym, do którego zostały dostarczone jako produkty wietrzenia starszych skał. Do tej grupy należą m.in.

kwarc,

miki (głównie muskowit),

skalenie (najczęściej alkaliczne),

odporne na wietrzenie minerały ciężkie:

cyrkon, rutyl, turmaliny, granaty, magnetyt, ilmenit,

sillimanit, dysten, kasyteryt, monacyt, złoto rodzime.

okruchy skał (odpornych na wietrzenie),

redeponowane skamieniałości itp.

Minerały autogeniczne to te, które tworzą się w basenie sedymentacyjnym i/lub na jego dnie, w trakcie sedymentacji lub diagenezy. Do tej grupy należą m.in.

opal, chalcedon,

minerały ilaste (kaolinit, illit, montmorillonit, glaukonit),

tlenki i wodorotlenki żelaza (hematyt, goethyt),

węglany (kalcyt, aragonit, dolomit, syderyt),

siarczany (gips, anhydryt),

chlorki (halit, sylwin, karnalit).

Skały osadowe

Skały piroklastyczne

tufy i tufity, ignimbryty, popioły wulkaniczne itp.

Skały klastyczne (okruchowe)

psefity: żwiry, gruzy, zlepieńce, konglomeraty, brekcje

psamity: piaski i piaskowce (arenity, waki itp.)

aleuryty: mady, muły, mułowce

pelity - zob. skały ilaste

Skały ilaste

iłowce, łupki ilaste, tonsteiny itp.

kaoliny

bentonity

Skały węglanowe

wapienie (organiczne i chemiczne)

wapienie mikrytowe (pelityczne)

wapienie ziarniste (gruzełkowe, grudkowe)

wapienie oolitowe

wapienie organodetrytyczne

muszlowce

kreda

wapienie rafowe

martwice wapienne i trawertyny

dolomity: syngenetyczne i epigenetyczne

syderyty

margle i opoki

Skały krzemionkowe

ziemie okrzemkowe i diatomity

spongiolity

radiolaryty

rogowce

lidyty, jaspisy

opoki

gezy

krzemienie i czerty

Skały alitowe

boksyty, lateryty, terra rossa

Skały fosforanowe

Skały żelaziste

Skały ewaporatowe (solne)

siarczanowe (gipsy, anhydryty)

chlorkowe (sól kamienna, sole potasowe)

Kopalne paliwa stałe (kaustobiolity)

torf, węgle brunatne, kamienne, antracyt

Skały osadowe okruchowe (klastyczne)

Kryteria klasyfikacji:

wielkośc ziarn (frakcja)

obecność lub brak spoiwa

skład mineralny

Minerały skał osadowych

grupa SiO2

kwarc SiO2
chalcedon SiO
2
opal SiO2·nH2O

węglany

kalcyt CaCO3
aragonit CaCO3
syderyt FeCO3
dolomit CaMg(CO3)2

minerały ilaste

kaolinit Al4[Si4O10](OH)8
illit (hydromuskowit) (K,H3O)Al2[AlSi3O10](OH)2
glaukonit (K,Ca,Na)(Al,Fe3+, Fe2+)2[AlSi3O10](OH)2·nH2O
montmorillonit (Na,Ca)
0-1(Al,Mg)2[Si4O10](OH)2·4H2O

minerały skał solnych

halit NaCl
sylwin KCl
karnalit KMgCl
3·6H2O
kainit KMgClSO
4·3H2O
anhydryt CaSO
4
gips CaSO4·2H2O
polihalit K
2MgCa2(SO4)4·2H2O
kizeryt MgSO
4·4H2O

wodorotlenki glinu

gibbsyt Al(OH)3
diaspor AlO
OH
boehmit AlOOH

inne

siarka rodzima S

baryt BaSO4

fluoryt CaF2

Minerały ilaste

Minerały ilaste to uwodnione glinokrzemiany glinu, żelaza, magnezu i/lub wapnia, niektóre z domieszką alkaliów (K, Na), o strukturze warstwowej (pakietowej).

Zazwyczaj występują w formie submikroskopowych blaszek, rozmiarów pojedynczych mikrometrów, są miękkie (twardość 1-2 w skali Mohsa) i plastyczne, niektóre (montmorillonit, smektyty) w wodzie pęcznieją.

kaolinit Al4[Si4O10](OH)8
illit (hydromuskowit) (K,H3O)Al2[AlSi3O10](OH)2
glaukonit (K,Ca,Na)(Al,Fe3+, Fe2+)2[AlSi3O10](OH)2·nH2O
montmorillonit (Na,Ca)
0-1(Al,Mg)2[Si4O10](OH)2·4H2O

smektyty

Skały ilaste

Iły, iłowce i łupki ilaste

Kaoliny - rezydualne skały ilaste, złożone głównie z minerału kaolinitu, który jest produktem wietrzenia chemicznego skaleni potasowych

4KAlSi3O8 + 6H2O → Al4(OH)8[Si4O10] + 8SiO2 + 4KOH

Iły kaolinitowe

Łupki ogniotrwałe (tonsteiny) - silnie zdiagenezowane iły kaolinitowe, zwięzłe, nieplastyczne, występują jako wkładki (przerosty) w pokładach węgla

Bentonity - skały złożone z montmorillonitu i/lub smektytów, powstają w procesach podmorskiego wietrzenia szkliwa wulkanicznego

Iły montmorillonitowe

Gliny - różnoziarniste, niewysortowane osady polodowcowe

Lessy - drobnoziarniste osady eoliczne

Skały węglanowe

Wapienie organiczne i chemiczne

wapienie mikrytowe (pelityczne)

wapienie ziarniste (gruzełkowe, grudkowe)

wapienie oolitowe

wapienie organodetrytyczne

muszlowce

kreda

wapienie rafowe

martwice wapienne i trawertyny

Margle

Opoki

Dolomity

syngenetyczne

epigenetyczne

Syderyty

Minerały skał węglanowych

kalcyt CaCO3 2.72 g/cm3
aragonit CaCO3 2.93 g/cm3
dolomit CaMg(CO3)2 2.86 g/cm3
syderyt FeCO
3 3.96 g/cm3

kalcyt wysokomagnezowy (Mg-kalcyt)
- zawiera do 30% MgCO
3

kalcyt niskomagnezowy - zawiera max. kilka % MgCO3

protodolomit - dolomit z ok. 10% nadmiarem CaCO3

Niewęglanowe składniki skał węglanowych:

rzadziej występujące:

Powstawanie osadów i skał węglanowych

wytrącanie z przesyconych roztworów wodnych

aglomeracja szczątków organicznych

materiał detrytyczny ze starszych skał węglanowych

Rozpuszczanie CaCO3 w wodzie - dysocjacja CaCO3

CaCO3 ↔ Ca2+ + CO32-

dwustopniowa dysocjacja H2CO3

H2CO3 ↔ H+ + HCO3-

HCO3- ↔ H+ + CO32-

Rozpuszczalność CO2 w wodzie zależy od warunków P-T:

spada ze wzrostem temperatury,

wzrasta ze wzrostem ciśnienia.

CaCO3 wytrąca się przy usuwaniu H+ z roztworu (alkalizacji środowiska) oraz przy spadku ciśnienia w środowisku.

Strefy akumulacji materiału węglanowego:

litoralna

nerytyczna

batialna

abysalna

poziom CCD na głębokości ok. 4000 m.

Organizmy żywe

plankton

nekton

bentos (mobilny i osiadły)

Klasyfikacja wapieni wg wielkości ziarn i stopnia diagenezy:

Inne kryteria klasyfikacji skał węglanowych (strukturalne, genetyczne, mineralne) pozwalają wyróżnić:

Strukturalne typy wapieni

Wapienie mikrogranularne, złożone z ziarn < 20 μm, niekiedy z dodatkiem rozproszonego pirytu i minerałów ilastych. Osady spokojnych, słabo przewietrzanych, stosunkowo głębokich mórz epikontynentalnych, np. wapienie litograficzne z Solnhofen w Bawarii (Archaeopteryx lithographica).

Wapienie gruzełkowe, utworzone z drobnych konkrecji wapieni mikrogranularnych, z dodatkiem minerałów ilastych, osady stoków podmorskich wyniesień, kordylier, skłonów basenów geosynklinalnych.

Wapienie oolitowe, złożone z ooidów; drobnych kuleczkowatych utworów złożonych z jądra (ziarno kwarcu, bioklast, kryształ kalcytu) i koncentrycznie warstwowanej otoczki. Osady ciepłych, ruchliwych i płytkich mórz.

Wapienie żwirowe, zlepieńcowate, niekiedy brekcje wapienne to utwory mórz epikontynentalnych bardzo ruchliwego środowiska, np. u wapiennych wybrzeży klifowych.

Martwice wapienne i trawertyny tworzą się w miejscach wypływu źródeł na powierzchnię, węglan wapnia (aragonit lub kalcyt) wytrąca się na roślinach i innych zarodkach krystalizacji.

Wapienie organogeniczne - powstałe przez akumulację szczątków organicznych, najczęściej wapiennych elementów szkieletowych morskich bezkręgowców, in situ lub transportowane.

Wapienie organogeniczne

Kreda pisząca Coccolithophorales

Wapienie krynoidowe Crinoidea

Wapienie otwornicowe Foraminifera

Muszlowce, zlepy muszlowe e.g. Inoceramus

Wapienie litotamniowe Lithothamnium

Wapienie rafowe Anthozoa, Spongiae, Bryozoa

biohermy, biostromy

Wapienie pelagiczne e.g. Calpionella

Wapienie onkoidowe, stromatolity Cyanophyta

Klasyfikacja R. L. Folka (1959, 1962)

składniki terrygeniczne - ziarna kwarcu, skaleni, okruchy skał, resedymenytowane okruchy skał węglanowych, ilasta matrix

składniki allochemiczne - utworzone w obrębie basenu sedymentacyjnego intraklasty, ooidy, peloidy (pellety), bioklasty, onkoidy, szczątki organiczne

składniki ortochemiczne - utworzene w osadzie przez wytrącanie z roztworu (precypitację) lub metasomatycznie - mikryt, sparyt

mikryt - ziarna poniżej 4μm

mikrosparyt - ziarna 0.004 - 0.01 mm

sparyt - ziarna (kryształy) powyżej 0.01 mm

Dominant

constituent

Rock Type

Sparite cement

Micrite matrix

ooids

peloids

bioclasts

intraclasts

oosparite

pelsparite

biosparite

intrasparite

oomicrite

pelmicrite

biomicrite

intramicrite

in situ growth: biolithite

Schemes for the classification of limestones (A) on dominant grain size, (B) on dominant constituent; prefixes can be combined if necessary, as in bio-oosparite (after R.L. Folk); and (C) on texture (after R.J. Dunham)

A 2 mm 62 μm

Calcirudite Calcarenite Calcilutite

B

Dominant

constituent

Rock Type

Sparite cement

Micrite matrix

ooids

peloids

bioclasts

intraclasts

oosparite

pelsparite

biosparite

intrasparite

oomicrite

pelmicrite

biomicrite

intramicrite

in situ growth: biolithite

C

Textural features

Rock types

mud absent

grain

supported

grainstone

carbonate

mud

present

packstone

mud supported

>10%

grains

wackestone

<10%

grains

mudstone

components organically

bound during deposition:

boundstone

Dolomity

Składniki dolomitów

dolomikryt

dolosparyt

Dolomity w Polsce

Dewon regionu śląsko-krakowskiego i Gór Świętokrzyskich

Trias regionu śląsko-krakowskiego (dolomity kruszconośne)

Trias w Górach Świętokrzyskich i w Tatrach

Syderyty - skały utworzone z minerału syderytu, mogą zawierać domieszki kalcytu, dolomitu, kwarcu, tlenków i wodorotlenków Fe, minerałów ilastych (syderyty ilaste).

Sferosyderyty - owalne konkrecje syderytowe.

Syderyty w Polsce

Skały krzemionkowe - złożone głównie z autigenicznych minerałów grupy SiO2 (opal, chalcedon, kwarc)

Geneza skał krzemionkowych:

Skały krzemionkowe:

Ziemie okrzemkowe i diatomity - luźne lub zwięzłe, złożone z opalowych skorupek (pancerzyków) glonów - okrzemek (Diatomea). W diatomitach skorupki okrzemek są spojone cementem; opal - częściowo przekrystalizowany w chalcedon i mikrokwarc. Skały porowate, lekkie (gęstość 0.40-0.96 g/cm3, utrzymują się na powierzchni wody) i kruche.

Radiolaryty - zwięzłe skały organiczne, utworzone głównie z krzemionkowych szkieletów promienic (Radiolaria) spojonych opalem, chalcedonem lub mikrokwarcem. Często zawierają domieszki związków żelaza, substancji węglistej lub minerałów ilastych, barwiące skały na zielonkawo, czerwono-wiśniowo, szaro lub czarno.

Spongiolity - zwięzłe skały organiczne, zbudowane z krzemionkowych igieł (spikul) gąbek (Spongiae), pierwotnie z opalu, w starszych skałach z chalcedonu lub mikrokwarcu. Często zawierają domieszki detrytycznego kwarcu, węglanów, fosforanów, substancji ilastej (glaukonitu) lub pirytu.

Rogowce - nazwa obejmująca zwięzłe, zbite, skryto- lub drobnokrystaliczne skały krzemionkowe, różnej barwy, złożone głównie z chalcedonu i mikrokwarcu, często tworzące ławice wśród innych skał osadowych. Zazwyczaj są silnie zdiagenezowane, co w znacznym stopniu lub całkowicie zaciera ich pierwotną genezę, najczęściej organiczną.

Lidyt (kamień probierczy) - czarna lub ciemnoszara odmiana rogowca, barwa związana z domieszką substancji węglistej.

Jaspis - nazwa barwnych odmian rogowców, najczęściej czerwono-brunatnych, ale również brązowych, żółtawych, zielonkawych i in. Zabarwienie skał - związane z domieszkami związków żelaza - może być jednorodne, wstęgowane lub plamiste. Niektóre jaspisy są uważane za zsilifikowane tufy.

Chalcedonit - ogólna nazwa wtórnych, diagenetycznych skał krzemionkowych, złożonych głównie z chalcedonu.

Gejzeryty, nawary i martwice krzemionkowe - skały młode, często współczesne, tworzą się lokalnie, na obszarach działalności wulkanicznej oraz w pobliżu wypływów wód geotermalnych. Barwy jasnej (białawe, jasnoszare), w różnym stopniu porowate, niekiedy zwięzłe. Mogą zawierać szczątki roślin, a także tworzyć inkrustacje na szczątkach organicznych. Pierwotnie zbudowane z opalu, szybko przekrystalizowują w chalcedon.

Limnokwarcyty (kwarcyty jeziorne) - powstają w wyniku chemicznego wytrącania krzemionki w jeziorach stref wulkanicznych. Krzemionka może pochodzić zarówno z zasilających jeziora wód juwenilnych jak i z wietrzejących tufów i tufitów. Skały zazwyczaj bladożółtawe, porowate. Mogą zawierać domieszki składników klastycznych lub ilastych, a także przeławicenia innych utworów jeziornych.

Silkrety (krzemionkowe polewy pustynne) - zwięzłe, kruche osady, o lokalnym zasiegu i nieregularnych kształtach, tworzące się w warunkach hipergenicznych; w klimacie suchym i gorącym.

Krzemienie - konkrecje oraz inne ciała krzemionkowe, zazwyczaj niewielkich rozmiarów, o wyraźnie zaznaczonych konturach, występujące w obrębie innych skał osadowych (najczęściej węglanowych). Złożone głównie z chalcedonu lub mikrokwarcu, najmłodsze krzemienie mogą być z opalu. Mogą zawierać relikty krzemionkowych elementów szkieletowych (np. spikule gąbek), a także domieszki minerałów żelaza (hematyt, goethyt, piryt), bituminów oraz węglanów. Barwy krzemieni są silnie zróżnicowane; czarne, brunatne, szare, niebieskawe, zielone, żółtawe, białe, niekiedy plamiste lub koncentryczno-pasiaste (krzemienie pasiaste).

Czerty - konkrecje krzemionkowe podobne do krzemieni, lecz o słabo zaznaczonych, nieostrych konturach, przenikające się ze skałą otaczającą i o zbliżonej do niej barwie.

Gezy - skały mieszane, złożone z autigenicznej krzemionki i składników klastycznych, a niekiedy również węglanowych (wapieni). Zawierają zmienne ilości krzemionkowych elementów szkieletowych (spikule gąbek, skorupki radiolarii, okrzemek), opalowego cementu, epiklastów (głównie ziarn kwarcu frakcji aleurytowej lub psamitowej), a także węglanów (głównie kalcytu), minerałów ilastych (zwłaszcza glaukonitu) oraz fosforanów. Skały zazwyczaj jasne i bardziej porowate od współwystępujących z nimi wapieni i margli.

Opoki - skały mieszane, przejściowe między skałami krzemionkowymi i wapieniami. Złożone z kalcytu oraz subtelnego szkielet z autigenicznej krzemionki (opal, rzadziej chalcedon), często zawierają również organiczne elementy szkieletowe (zwłaszcza igły gąbek). Typowe domieszki to minerały ilaste i/lub fosforanowe. Mogą również zawierać konkrecje (krzemionkowe, markasytowe lub pirytowe).

Opoka lekka (opoka odwapniona) - typowo wietrzenna skała krzemionkowa, reziduum powstałe w wyniku wietrzenia chemicznego (odwapnienia) opoki. Krzemionkowy szkielet pozostały po wyługowaniu kalcytu tworzy porowatą, lekką (w stanie suchym lżejszą od wody) i kruchą skałę, barwy zazwyczaj jasnej. Może zawierać domieszki minerałów ilastych (zwłaszcza glaukonitu), wodorotlenków żelaza oraz drobnoziarnistych składników detrytycznych.

Krzemionkowe iły, iłowce, muły, mułowce oraz łupki (ang. siliceous clays, claystones, muds, mudstones, shales) stanowią utwory przejściowe między skałami krzemionkowymi, a skałami ilastymi i drobnoklastycznymi; zawierają poniżej 50 % niedetrytycznych i głównie nieorganicznych faz SiO2. Wraz ze skałami ilasto-okruchowymi można je włączyć do szeroko pojętej grupy tzw. skał mułowych (ang. mudrocks).

Zastosowania skał krzemionkowych

Ziemie okrzemkowe i diatomity - ze względu na właściwości sorpcyjne i izolacyjne - mają zastosowanie w przemyśle chemicznym jako materiały chłonne (sorbenty) i nośniki katalizatorów oraz w przemyśle ceramicznym do produkcji wyrobów termoizolacyjnych. Dawniej stosowane do wytwarzania dynamitu.

Kruszone diatomity i inne porowate skały krzemionkowe są używane jako lekkie kruszywa do betonu. Ponadto diatomity stosuje się do wyrobu krzemionkowych materiałów ogniotrwałych, wypełniacze do farb, tworzyw sztucznych, gum i in., jako materiał filtracyjny do oddzielania drobnodyspersyjnych domieszek mechanicznych (np. do oczyszczania olejów), materiał szlifierski i polerski (zwłaszcza do polerowania metali kolorowych i lekkich). W przemyśle budowlanych materiałów wiążących ziemie okrzemkowe, a zwłaszcza diatomity, bywają dodawane jako aktywne dodatki mineralne do cementów.

Opoka lekka jest stosowana w przemyśle ceramicznym do produkcji materiałów termoizolacyjnych. Może być też aktywnym dodatkiem mineralnym do cementów, zapraw kwasoodpornych, jako lekkie kruszywo naturalne do betonów. Ponadto ma podobne zastosowanie w przemyśle chemicznym jak ziemia okrzemkowa, stanowiąc jednak surowiec niższej jakości.

Krzemienie przez ponad 99 % czasu trwania ludzkiej cywilizacji służyły człowiekowi do wyrobu broni, narzędzi i krzesania ognia. Aktualnie kształtki krzemienne są stosowane w przemyśle ceramicznym, farmaceutycznym i kosmetycznym, do wykonywania okładzin młynów kulowych, a kule krzemienne - jako mielniki.

Zmielone krzemienie są wykorzystywane w przemyśle ceramiki szlachetnej, do wyrobu szkliw ceramicznych, a także w przemyśle materiałów ściernych (krzemienne papiery ścierne). Niektóre, zwłaszcza pasiaste odmiany krzemieni, są stosowane do wyrobu galanterii kamiennej (np. popielniczek).

Lidyty są od wieków wykorzystywane w jubilerstwie jako kamienie probiercze, t.j. służące do określania próby metali szlachetnych (złota, srebra, platyny) w wyrobach. Próbę wykonuje się na ich wypolerowanej powierzchni, stosując odpowiednie ciecze probiercze. Po wypolerowaniu lidyty są cenionym, czarnym kamieniem jubilerskim, stosowanym do wyrobu drobnej galanterii kamiennej.

Jaspisy to kamienie jubilerskie.

Niektóre chalcedonity, spongiolity, radiolaryty i rogowce wykorzystuje się jako kruszywa do betonu, zaś zmielone - do wyrobu krzemionkowych materiałów ogniotrwałych.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
geol petrografiat
Mineralogia i petrografia opracowanie
Petrogiafia
esencja petrografii sem 3
Petrografia wykłady
Mineralogia i petrografia opracowanie
Petrografia Wykład złota edycja
Petrografia (kolos I), Ochrona Środowiska studia, 2 rok (2007-2008), Semestr IV (Rok 2), Petrografia
4 PETROGRAFIA?ŁOŚĆ
Petrografia egzamin, opracowanie0 pytan
Hydrogeologia i Petrografia, Semestr III, Hydrogeologia, EGZAMIN
Petrogeneza późno kenozoicznych alkaliczno maficznych skał archipelagu Nosy Be, Materiały, Geologia,
Petrografia- egzamin DC, 7
Opracowanie Petrografia 100 pytań
Petrografia- egzamin DC, 25
Petrografia egzamin, opracowanie 100 pytan
1petro zagadnienia, PETROGRAFIA
PetroGarasymMarekGebski Motywacja do pracy na wspolczes
Pytania na egzamin z geologii - MSLiT, mineralogia i petrogradia

więcej podobnych podstron