1. SKŁAD CHEMICZNY MĄCZEK RYBNYCH - OD CZEGO ZALEŻY ZMIENNA ZAWARTOŚĆ POSZCZEGÓLNYCH SKŁADNIKÓW.
SKŁAD CHEMICZNY
białko 40-75%
tłuszcz 1-12%
popiół 15-30%
woda 5-10 %
Mączka rybna posiada też niezbędne
aminokwasy, czynnik wzrostowy (enzym),
witaminy z grupy B, A, D, E, jod (reguluje
wzrost), fluor, związki mineralne: Ca, P, K, Na i mikroelementy
Zawartość wody w mączkach rybnych powinna wynosić 5-10%. Im bardziej mączka sucha tym lepiej chłonie wodę podczas stosowania, zbyt długie suszenia powoduje zmianę barwy. Wysoka zawartość wody powoduje szybkie psucie. W wyniku różnej zawartości białka rozróżniamy 7 klas mączek rybnych:
Ekstra 75-80% zdarza się rzadko
I 70-75% II 65-70 % III 60-65% IV 55-60%
V 50-55% VI 45-50% VII 40-45%
2. DLACZEGO DODATEK MĄCZEK ZWIERZĘCYCH ( MĄCZKA RYBNA, MĄCZKA MIĘSNO-KOSTNA, MĄCZKA Z KRWI ITD.) DO PASZ JEST KORZYSTNY
- pomimo, że mączki są stosowane w
niewielkich ilościach, ale ta mała znacznie już podnosi wartość odżywczą pasz ( nawet o 10-15%), ponieważ wprowadzane są
wysokoprzyswajalne białka o dobrym składzie AA egzogennych
- wskaźnik wartości odżywczej porównuje to
białko z białkiem jaja kurzego, jest zbliżony
(ok. 85%)
- dużo zw.mineralnych, których brak w
produktach roślinnych ( Ca, P, Fe )
- fluor i jod występujące w mączkach
pochodzenia morskiego
- duża ilość tłuszczów omega-3, omega-6
3. PODSTAWOWY SUROWIEC DO PRODUKCJI MĄCZKI RYBNEJ I MACZKI MIĘSNO- OSTNEJ. PODAĆ JAKI JEST SPOSÓB PRZEDŁUŻENIA OKRESU JEGO SKŁADOWANIA PRZED PRZEROBEM.
Mączki rybne są podstawową paszą,
zawierającą dużo pełnowartościowego białka.
Do produkcji przeznacza się odpady z ryb,
nieprzydatne do celów spożywczych:
- mięso ryb lub tusze ryb mechanicznie
uszkodzone,
- odpady twarde ( głowy, kręgosłupy, płetwy)
- odpady miękkie powstałe z patroszenia
(gonady, pęcherz pławny, ścinki mięsa,
przewód pokarmowy)
- odpady miękkie: - nadwyżki połowowe
szprotów i innych ryb
- przetwory zdyskwalifikowane
Dla mączek mięsno-kostnej:
- z kości i innych niejadalnych surowców
rzeźnych
- wnętrzności
- odpady zwierząt stałocieplnych
4. WYJAŚNIJ DLACZEGO TŁUSZCZ W MĄCZCE RYBNEJ JEST SZCZEGÓLNIE PODATNY NA UTLENIANIE I JAKIE SĄ TEGO KONSEKWENCJE.
Frakcja lipidowa w mączce - kw. tłuszczowe
nasycone, jednonienasycone. Szczególnie
ważne są kwasy wielonienasycone ( PUFA )
jest ich ok. 20%. Tłuszcz łatwo ulega
utlenianiu (napowietrzenie mączki) podczas
produkcji i przechowywania mączki -
pogorszenie zapachu, ciemnienie barwy
mączki, niekorzystne zmiany w lipidach,
straty białek - spadek wartości odżywczej
produktu.
Utlenienie tłuszczu - oksydacja (wydzielanie
ciepła) - samozapłon
Tłuszcz jest narażony na oksydację
ponieważ w czasie przechowywania
gromadzą się w mięśniu WKT uwalniane z
lipidów, które utleniają się bardzo szybko; madelikatną strukturę, mało kolagenu, a dużowody.
W trakcie samozagrzewania występują
nieodwracalne procesy związane z
oksydacją lipidów, co łączy się z
denaturacją białka, konsekwencją tego jest:
- zmniejszenie wartości odżywczej mączek
- zmniejszenie zawartości witaminy A, E o
50%
Przeciwdziała się temu przez:
- stabilizację chemiczną mączek
(antyutleniacze)
- stabilizację fizyczną (dodatkowe procesy)
Zaraz na początku dodaje się antyutleniacza,
który zabezpiecza kwasy nienasycone przed utlenieniem i taka mączka zachowuje dobrą wartość odżywczą. Gdy mączka jest
niestabilizowana, to wtedy jest duża absorpcja tlenu. Podatność na utlenienie i jej szybkość zależy od czynników wewnętrznych: skład
chemiczny mączki, stan fizyczny ( wilgotność,
stopień schłodzenia początkowego,
rozdrobnienie) oraz od czynników
zewnętrznych: temp i warunki składowania
mączki, czas przechowywania, rodzaj
opakowania.
Oksydacja powoduje:
- zmiana barwy mączki ( ciemnieje )
- zbrylanie mączki
- pogorszenie właściwości sensorycznych
( smak, zapach)
- powstawanie nadtlenków sprzyja niszczenie
aminokwasów
- zmniejszenie strawności białka
- gwałtowny przyrost ciepła, co może
doprowadzić do samozapłonu i spalenie się
mączki
5. DLACZEGO NASTĘPUJE SAMOZAPŁON MĄCZKI RYBNEJ:
1. Po wysuszeniu zawartość wilgoci w mączce powinna wynosić 5-10%. Jeżeli mączka jest źle wysuszona i zawiera więcej wody niż powinna, rozwijają się w niej pleśnie, grzyby, które powodują wzrost temperatury mączki w wyniku procesów własnego rozmnażania się.
Ciepło jest gromadzone, w wypadku kiedy
mączki są szczelnie opakowane i prowadzi to do zagrzewania się samoistnego mączki.
2. samozapłon mączki związany
jest również z utlenianiem lipidów mączki.
Przy utlenianiu wydziela się ciepło(procesy
nieodwracalne związane z oksydacją WKT),
proces egzotermiczny, dochodzi do zmiany
lipidów, strat białka, spadku wartości
odżywczej, a w wyniku nagromadzenia ciepła
z procesów utleniania dochodzić może do
samozapłonu mączki
6. OD CZEGO ZALEŻY WYDAJNOŚĆ MACZEK RYBNYCH
Wydajność mączki rybnej jest różna.
Zależy ona od:
- jakości i rodzaju surowca,
- zawartości wody
- stosowanej metody
- prawidłowości prowadzenia procesu
technologicznego (temperatura procesu, czasu
gotowania surowca warunków suszenia,
- zbyt długie i wysokie temp zmniejszają
wydajność
- im starszy surowiec tym wydajność końcowa
produktu jest niższa, wynika to z tego, że ryby
ulegają szybkiemu rozkładowi z powodu dużej
ilości wody przez to aktywniej działają
enzymy ( bakteryjne, gnilne). U ryb enzymy
są aktywniejsze 6-8 razy niż u ssaków
7.PODAĆ RÓŻNICE POMIĘDZY JEDNOSTOPNIOWĄ SUCHĄ A DWUSTOPNIOWĄ MOKRĄ METODĄ PRODUKCJI MACZEK
Różnice: Jednostopniowa; w trakcie procesu
nie usuwa się niczego poza woda i tłuszczem,
gotowanie i suszenie odbywa się w jednym
urządzeniu, tłuszcz usuwa się po
suszeniu.Dwustopniowa; stosując metodę
dwustopniową bez wykorzystania
zagęszczonego, odtłuszczonego odcieku,
otrzymuje się mączkę pozbawiona
rozpuszczalnych składników usuniętych z fazą
ciekłą, gotowanie odbywa się w innym
urządzeniu niż suszenie, tłuszcz usuwa się
przed suszeniem ( odciek odtłuszcza się przez
wirowanie), 75% wody usuwa się przez
wirowanie, co skraca czas procesu suszenia
Produkcja mączki polega na rozdrobnieniu
surowca, obróbce cieplnej, której zadaniem
jest zabicie bakterii chorobotwórczych i
denaturacja białek ułatwiająca usuniecie wody
i oddzielenie tłuszczu, oraz na wysuszeniu
produktu. Zależnie od sposobu wykonywania
tych operacji w urządzeniach różnego typu
mączka ma różne skład chemiczny i wartość
pokarmową.
Metoda dwustopniowa mokra - Zapewnia
uzyskanie jak najwyższej jakości produktu
przy niskich kosztach. Głowna ilość wody
wydziela się z rozgotowanej pulpy prasach
ślimakowych lub wirówkach szlamowych, a
pozostałość suszy się w suszarni, najczęściej
ogrzewanej przeponowo. Jeśli odciek po
wstępnym zagęszczeniu dołącza się do
półproduktu w suszarni, otrzymuje się tzw.
Mączkę pełnocenną. Charakteryzuje ją bardzo
wysoka zawartość wszystkich
rozpuszczalnych w wodzie składników
odżywczych w surowcu.
Metoda jednostopniowa sucha - metoda do
przerobu surowca chudego, polegająca na
gotowaniu i suszeniu w urządzeniach
jednobębnowych. Surowiec po
rozdrobnieniu najpierw poddaje się
sterylizacji w temperaturze powyżej
100°C. a następnie suszeniu, zwykle pod
zmniejszonym ciśnieniem uzyskiwanym przez
odprowadzanie oparów do skraplacza
barometrycznego.
Metodą jednostopniową zawsze wytwarza się
mączkę pełnocenną, tzn zawierającą
wszystkie wyjściowe składniki odżywcze
surowca. Stopień ich zachowania w stanie
niezmienionym zależy od stosowanych warunków,
temperatury i czasu. Wydajność produktu
jest wyższa niż przy produkcji metodą
dwustopniową bez wykorzystania odcieku.
8.CEL I WARUNKI GOTOWANIA SUROWCA W WARNIKU1. gotowanie
odbywa się w warniku w kształcie walca,
warnik wypełniony jest czynnikiem
grzewczym z płaszczem grzewczym
2. czynnikiem grzewczym jest para wodna,
nasycona o temp.150st.C i 60 atmosfer
3. temperatura przy wejściu surowca 5st.C
4. temp. Przy wyjściu surowca 95st.C
5. podczas gotowania surowiec musi być
przesuwany równomiernie
CEL GOTOWANIA SUROWCA
-denaturacja białka
- inaktywacja enzymów
- uwolnienie i wydzielenie wody i tłuszczu
- usuniecie nieprzyjemnych zapachów
- sterylizacja
-zmiana postaci surowca
9.SKŁAD CHEMICZNY WÓD POPRASOWYCH I KLEJOWYCH OTRZYMYWANYCH PODCZAS PRODUKCJI MĄCZEK RYBNYCH
Wody popasowe
Sucha masa- 12%
Białko- 5%
Tłuszcz- 10-15%
Sole mineralne- ok. 1%
Woda- 90%
Wody Klejowe
Sucha masa- 5-10%
Białko- 4-6%
Tłuszcz 0,1-1%
Sole mineralne- -
Woda- 92%
10.NARYSOWAĆ SCHEMAT PRODUKCJI MACZKI RYBNEJ I OLEJU METODĄ DWUSTOPNIOWĄ MOKRĄ
I. surowiec
II. rozdrabnianie
III. gotowanie
IV. prasowanie lub wirowanie
V.
1. Frakcja płynna (wody popasowe )
a) oddzielenie części stałych→ dołączenie do
frakcji stałej (wytłoków), w celu dalszego
przerobu z tą frakcją, czyli suszenia,
chłodzenia, oddzielania części metalowych,
mielenia, przesiewania, pakowania,
składowania
b) wirowanie
- olej→ składowanie
- ciecze klejowe→ odparowywanie→
zagęszczenie części klejowej→ przekazanie
do suszenia wraz z frakcją stałą i dalej z
frakcją tą podlega→ suszeniu→ chłodzeniu→
oddzielaniu części metalowych→ mieleniu,
przesiewaniu → pakowaniu, składowaniu
2. Frakcja stała (wytłoki)
- suszenie
- chłodzenie
- oddzielenie części metalowych
- mielenie, przesiewanie
- pakowanie
- składowanie
Zalety tej metody:
Około 75% wody zawartej w surowcu usuwa
się przez odwirowanie, co skraca czas
suszenia i zmniejsza straty składników
żywieniowych. Odparowanie wody z odcieku
odbywa się w zachowawczych warunkach w
wielostopniowej wyparce przy mniejszych
kosztach.
Otrzymuje się mączkę pozbawioną
rozpuszczalnych składników usuniętych z fazą
ciekłą: białek, niebiałkowych związków
azotowych, witamin z grupy B, soli
mineralnych
11.NARYSOWAĆ SCHEMAT PRODUKCJI MĄCZKI RYBNEJ LUB ZWIERZĘCEJ METODĄ JEDNOSTOPNIOWĄ SUCHĄ
Produkcja mączki rybnej metodą
jednostopniową suchą:
1. surowiec
2. rozdrabnianie
3. gotowanie i suszenie
4. wytłaczanie tłuszczu lub jego ekstrakcja
tłuszcz rybi
5. mielenie
6. ważenie i pakowanie
Polega ona na rozdrobnieniu surowca i
obróbce cieplnej aby inaktywować
drobnoustroje i denaturację białek ułatwiając
uwolnienie wody i tłuszczu oraz
zabezpieczenie produktu przed utlenieniem
pozostałych lipidów. Mączka wyprodukowana
tą metodą nazywana jest pełnocenną z uwagi
na to, że usunięta jest tylko woda i częściowo
tłuszcz
12.Produkcja mączki zwierzęcej metodą jednostopniową suchą:
I. segregacja i ewentualne mycie oraz
rozdrobnienie
II. załadunek do warnika
III. gotowanie i sterylizacja
IV. suszenie
V. wyładunek z warnika
VI. ładowanie do prasy
VII. odtłuszczenie (prasowanie)
1.- wyjmowanie krążków z prasy
- ważenie krążków
- chłodzenie krążków
- mielenie krążków
- przesiewanie mączki
- workowanie i ważenie mączki
- ekspedycja
2. - przepompowywanie tłuszczu do
odstojników
- przemywanie tłuszczu
- klarowanie tłuszczu
- zlewanie i ważenie tłuszczu
- przechowywanie tłuszczu
- ekspedycja tłuszczu
13.JAK POWINNA BYĆ MAGAZYNOWANA MĄCZKA RYBNA-WYJAŚNIĆ ODMOMENTU WYJŚCIA Z SUSZARKI
Po wyjściu z suszarni->młynek w celu
zmielenia(chwytak magnetyczny wyłapuje
metalowe zanieczyszczenia)->pakowanie i
magazynowanie mączki. Mączka ma temp. ok.
30 C należy ją jak najszybciej schlodzić w
dlugich przenośnikach z plaszczem, gdzie
mączka oddaje ciepło. Powinna być
schlodzona do temp. 15-20 C aby nie doszło
do wtornego samozagrzania. Przechowywanie
w workach w magazynie o odpowiedniej
wilgotności. Suszenie->chłodzenie-
>oddzielenie ceści metalowych-> mielenie
przesiewanie->pakowanie->składowanie
14.OMÓWIĆ PROCES GRANULOWANIA PASZ I KORZYŚCI Z TEGO WYNIKAJĄCE
Granulat paszowy składa się z różnych
komponentów, wymieszanych i
uformowanych w jednorodną postać.
Podatność na granulowanie:
-bardzo dobra - śruta kukurydziana i żytnia,
mąki sojowe
-średnia - mączka rybna, otręby pszenne, susz
buraczany i ziemniaczany
-zła - mączka z zielonek, śruta lniana, mleko
w proszku
Schemat:
1. dopływ mieszanki z mieszanki głównej
2. wyrównanie strumienia mieszanki w
podajniku dozującym
3. kondycjonowanie
- dodatek pary wodnej
- dodatek melasy
-usuwanie zanieczyszczeń
ferromagnetycznych
4. granulowanie
- opylanie granulatu (melasowanego)
- dodatek tłuszczu
5. chłodzenie
6. kruszenie
- kruszenie
7. odsiewanie
- dodatek tłuszczu
8. składowanie i ekspedycja
- zawartość wilgoci w granulatach spada do
10%
- panuje wysokie ciśnienie
- temperatura dla pasz normalnych 130-170C.
Omówienie:
1. ilościowe doprowadzenie składników
2. dodatek pary podnosi temp. mieszanki do
ok. 80C, staje się ona płynna, poziom
wilgotności podnosi się o 3-5%
3. mieszanka ta idzie do granulatora ok. 17%
wody
4. kondycjonowanie pasz para wodną podnosi
temp. i zapewnia lepsze wymieszanie
(następuje żelatynizacja skrobi zawartej w
surowcach paszowych)
5. granulatory (na parę, gazy, elektryczne,
ciśnieniowe do 600 atm.), cylinder o
zwiększającej się średnicy, masa jest ściskana,
objętość maleje, czujnik grzewczy ogrzewa,
temp. sięga do 150C. Granulki o średnicy 3-
25mm kształtu walcowatego, przy
wychodzeniu masa zastyga dlatego się nie
rozsypuje przechodząc do urządzenia
chłodniczego
6. odsiewanie pokruszonego materiału i
natłuszczanie tłuszczem w celu podniesienia
wartości odżywczej; można dodać melasę,
wody klejowe, aby polepszyć spoistość.
Korzyści granulowania:
-zwiększa wykorzystanie pasz przez zwierzęta
-umożliwia zastosowanie różnej wielkość
granulek, w zależności od wieku zwierzęcia
-pozwala na wykorzystanie pasz
pełnowartościowych
-objętość granulek maleje o 20% w stosunku
do paszy sypkiej - oszczędność powierzchni
magazynowej i transportu
-granulat można transportować pneumatycznie
-poprawa bezpieczeństwa - eliminuje się
niebezpieczeństwo wybuchu i pylenia
-mniejszy stopień zakażenia bakteriami
-zwiększenie trwałości (mniejsza podatność na
jełczenie) i wartości odżywczej
-zapobieganie zbrylaniu się pod wpływem
wilgoci i zapobieganie samozagrzewaniu
-lepsze wymieszanie surowca w
mieszalnikach
-lepsze wykorzystanie pasz przez zwierzęta -
pasza pełnowartościowa
możliwość wykorzystania składników które
nastręczają problemów - wody klejowe.
Zalety granulatów:
-lepsze wymieszanie surowca
-zwiększenie trwałości i zdrowotności pasz
-eliminowanie pyłów (powstające przy
mieszarkach i powodujące zaburzenia dróg
oddechowych)
-zapobiega stratom odżywczym
15.PRODUKCJI MĄCZKI PASZOWEJ Z KRYLA
Kryl - cenne źródło białka na cele paszowe:
-woda - 75,2 - 78
-białko pełnowartościowe - 12 - 14,3
-tłuszcz - 2,1 - 4,8 (fosfolipidy, mało
glicerydów)
Przy produkcji mączki są duże straty (50%) w czasie obróbki cieplnej. Należy szybko
przekroczyć temp. denaturacji, aby obniżyć
straty, bo w przypadku dużych strat dochodzi do degradacji białka i obniżenia wartości odżywczej. 90% połowu idzie do przerobu na mączki a tylko część się mrozi.
Strawność kryla zależy od obróbki. Stosunku do białka mleka strawność białka kryla jest bardzo wysoka - 93% a białka mleka - 95, 9%. Zaletą są duże połowy. Wadą duża zawartość
fosforu. Nadmiar fosforu w pancerzu kryla jest szkodliwy dlatego usuwa się pancerz
chitynowy przez separowanie. Pancerz może być przeznaczony do produkcji chityny.
Trudności związane z produkcją mączki z kryla:
-kryl szybko się psuje, należy od razu
przerabiać go na mączkę, w ciągu kilku
godzin przechowywania dochodzi do strat -
25%, a po 12h straty wynoszą 40%
-koszt mączki z kryla jest 2 razy większy niż
mączki rybnej
-posiada dużo tłuszczu i jest bardzo wrażliwa
na zapłon
-wydajność 5-10kg ze 100kg kryla
-w mączce z kryla nie może być dużo fosforu
Cechy mączki z kryla:
- ma bardzo wysoką wartość odżywczą NNKT
- dodatkowe barwniki karotenoidowe (ładna
barwa)
- kryl ma bardzo aktywne enzymy (do 50 min
po złowieniu musi być zamrożony)
- kryl różni się od ryby, ma bardzo aktywne
enzymy tkankowe w wyższej temp. są one
aktywniejsze 10-krotnie
- mała ilość mięśni miofibrylarnych - białka
sarkoplazmatyczne tracą szybko na wartości, szybko się upłynniają w zależności od enzymów i struktury mięśni
- najwięcej enzymów jest w głowotułowiu
dlatego białka z tej części są tracone zostają tylko osłonki, po połowie kryl powinien być przerabiany 4h po złowieniu. Wydajność ze świeżego kryla 7%, z kryla przechowywanego
4h - 5%
- mączki krylowe mają większą wartość
odżywczą białka i kwasy n-3
- dużo fosfolipidów, wolnych steroli i dużo
wolnych kwasów tłuszczowych dlatego trzeba uważać na autooksydację (samozapłon mączki) - trzeba dodawać antyutleniacze zaleta: ładna czerwono-różowa barwa, tłuszcz
fosfolipidowy pozornie cały, nie można go
oddzielić po gotowaniu
wada: nie można usunąć tłuszczu tylko wodę, z drugiej strony pozostały tłuszcz
fosfolipidowy jest zaleta ze względu na
obecność NNKT, soli mineralnych.
16.W JAKIM CELU DODAJE SIĘ KWAS PODCZAS PRODUKCJI HYDROLIZATÓW
Stosowany jest dodatek kwasów:
-organicznych - octowy, mrówkowy
(przedłuża trwałość i powoduje zachowanie
barwy), benzoesowy, propionowy, sorbowy
-nieorganicznych - solny, siarkowy VI
Kwasy dodaje się po to aby obniżyć pH
(zakwasić środowisko) do takiego poziomu,
który eliminuje rozwój bakterii gnilnych i
hamuje rozwój ich enzymów. Konsystencja
staje się pulpetowata, następuje zjawisko
hydrolizy - obniżenie pH powoduje
uaktywnienie enzymów własnych (pH 4-
katepsyny) które powodują hydrolizę białek.
W czasie hydrolizy masa staję się gęsta,
jednorodna.
Zakwaszenie zależy od ilości wody,
temperatury w której żyją enzymy (40-50C),
od aktywności enzymów, gatunku ryby,
środowiska w którym żyje.
Aktywność kwasów organicznych jest bardzo dobra w pH poniżej 4 co uzyskuje się przez uprzednie dodanie kwasów mineralnych (solny, siarkowy). Wówczas udział kwasów organicznych działa skutecznie w ilościach:
-octowy - 2%
-mrówkowy - 1,5%
-propionowy - 0,4%
-benzoesowy - 0,4%
-sorbowy - 0,1% (działa najskuteczniej)
Ilość dodanych kwasów mineralnych zależy
od ilości białka i popiołu. Im odpady są
bardziej tłuste tym mniej można dodać kwasu. Im więcej jest popiołu tym więcej należy dodać kwasu. Do całkowitej hydrolizy dla surowca o dużej ilości odpadów stałych potrzeba 9l 14 normalnego kwasu siarkowego na 100kg odpadów. Dla odpadów miękkich wystarczy 4l tego kwasu.
17.METODY WYTAPIANIA WĄTRÓB RYBNYCH
Wątroby o dużej zawartości oleju
rozcieńcza się dodając do oleju o niskiej
zawartości.
Metody otrzymywania oleju z wątroby :
1.mechaniczne (wytapianie oleju)
2.biochemiczne
3.fizyczne (o dużej zawartości tłuszczu) dzieli się na:
a) ogniowe
b) wytapianie parowe
- do zbiornika zamkniętego doprowadza się
parę (podgrzanie masy, para wypycha
powietrze, tłuszcz nie utleni się)
- często dodatek 0,1% HCl niszczy emulsje,
wytapianie trwa 4-5h
- tłuszcz po wytopieniu w podciśnieniu suszy
się (wcześniej wirowanie, cedzenie)
- pozbycie się resztek wody (ślady wody)
- tłuszcz szybko hydrolizuje i staje się mętny)
c) suche (bez żadnych dodatków)
- najczęściej z dodatkiem wody do
rozdrobnienia surowca, tem jest czynnikiem
powodującym wydobycie tłuszczu
- podgrzewanie bardzo wolne wątroby żeby
tłuszcz w wyniku ruchu cząsteczek mógł się
wydobyć
- zbyt szybkie nagrzanie powoduje
denaturacje błon. Dodanie soli -gdy dużo
białka a mało tłuszczu, najlepiej MgCl2 lub
AlCl2 bo lepiej niszczą emulsje; często
dodatek 0,1% HCl niszczy emulsje.
Wątroby o małej zawartości oleju - metody
biochemiczne
1.Hydroliza alkaliczna: schemat:
a. rozdrobnienie (młynek koloidalny)
b. mieszanie (podgrzewanie parą 45oC)
c. alkalizacja (para82-88oC, 1-2% NaOH lub
2-5% CaCO3, pH 8,0-10,5)
d. rozpuszczanie białka
e. wirowanie (dodatek tłuszczu o małej
zawartości wit.A; regulowanie pH)
f. olej (dodatek gorącej wody)
g. tran. Dodatek pepsyny, podgrzanie do 45oC
-świeży surowiec przed podgrzaniem do 82oC
- przyspieszenie rozkładu błon komórkowych
(wydajność 80%).
2.Hydroliza enzymatyczna: schemat:
a. rozdrobnienie
b. zakwaszanie (HCl, 2-3h, 32-38oC; pH 1,5-5
enzymy własne, enzymy proteolityczne)
c. ogrzewania
d. pozostawienie na 3 dni (21-27oC)
e. podgrzewanie 37oC
f. dekantacja oleju
g. filtracja
h. wirowanie
i. olej.
18.OMÓWIĆ SPOSÓB OTRZYMYWANIA CHITYNY I CHITOZANU
I. ROZMRAŻANIE
II. AUTOPROTEOLIZA (WODA ODPADY
5:1, 30 şC,1h)
Samoczynny rozpad białek usunięcie jak
największej ilości lipidów i karotenoidów.
III. WIROWANIE
IV. DEMINERALIZACJA (HCl 3-6%,H2O2
1%,temp.20şC, wytłoki: roztwor 1:4)
1 .
a) PŁUKANIE
b) WIROWANIE
c) DEPROTENIZACJA
(do 3,5 NaOH, do 20h, 20ş C
Usunięcie białek związanych z chityną
wiązaniami kowalencyjnymi
d) PŁUKANIE
e) WIROWANIE
f) SUSZENIE
g) CHITYNA
2.
a) PŁUKANIE
b) WIROWANIE
c) DEACYLACJA
(NaOH 50% wytłoki: woda 1:10)
Usunięcie grupy acetylowej z grupy
aminowej.
d) PŁUKANIE
e) WIROWANIE
f) SUSZENIE 80şC
g) CHITOZAN
CHITOZAN
- jest polimerem naturalnym częściowo
zdeacetylowanym N-acetylo-D-glukozoaminy.
Otrzymuje się go z chityny o konfiguracji
pochodzącej z pancerzy kryla antarktycznego w procesie deacetylacji chityny stężonym roztworem wodorotlenku sodowego w podwyższonej temp. aby uzyskać chitozan o dużej masie cząsteczkowej i dużym.
Pożądanym do danych zastosowań stopniu
deacetylacji, trzeba zastosować oczyszczoną deacylazę, pozbawioną domieszek enzymów chitynilitycznych i chitozanolitycznych lub stosując nieczyszczony ekstrakt, prowadzić
reakcję w warunkach hamujących aktywność enzymów hydrolizujących łańcuchy polisacharydów.
CHITYNA
- jest materiałem budulcowym pancerza
skorupiaków oraz skorupy wewnętrznej i błon przewodu pokarmowego głowonogów. Jest polisacharydem zbudowanym z reszt Ncetylo- D-glukozoaminy połączonych beta(1-4) glikozydowo.
19.SCHARAKTERYZUJ RZEŹNE SUROWCE UTYLIZACYJNE (PODROBY)
Wątroby - najmniej trwałe, bardzo podatne na zmiany poubojowe. Zawierają dużo glikogenu - powoduje to występowanie fermentacji mlekowej, Wykorzystywane na wyroby wędliniarskie, pasztety, wątrobianki, wyroby garmażeryjne a także do sprzedaży.
Mózg - bardzo uwodniony, obtoczony błoną, obecne wybroczyny i skrzepy krwi. Do wyr. wędliniarskich, pasztetów, wątrobianek
Śledziona - mało odporna na zmiany poubojowe, rozkład gnilny powoduje pociemnienie barwy. Używane do prod. Gorszych wyrobów wędliniarskich jak kaszanki, salcesony.
Ozory - dość odporne na zmiany rozkładowe, ale pod warunkiem usunięcia śluzów i zanieczyszczeń. Do celów kulinarnych, można podawać je peklowaniu, wędzeniu, puszkowaniu lub jako składnik wyrobów wędliniarskich.
Płuca - najniżej cenione ze wszystkich podrobów, nie wykazują procesów autolitycznych. Do obrotu spożywczego przeznacza się tylko płuca koloru różowego. Do celów kulinarnych w ograniczonej ilości ze względu na niskie walory smakowe.
Serca - dość odporne na zmiany rozkładowe, ale pod warunkiem usunięcia skrzepów krwi. Oddaje się do dystrybucji w stanie schłodzonym lub zużywa do wyrobu salcesonów, wątrobianek i niektórych konserw mięsnych.
Nerki - nie wykazują procesów autolitycznych, a zmiany gnilne mają raczej podłoże tkwiące w przemianach fizjologicznych. Oczyszczone z tłuszczu schładza się i przeznacza do sprzedaży, bądź na niektóre przetwory i mrożonki.
Wargi bydła i cieląt - fałdy skórno-mięśniowe odcięte od kości żuchwy i czaszki. Przeznacza się je na gorsze przetwory.
Wymiona - ze względu na obecność mleka podatne na autolizę. Wykorzystuje sięje do produkcji gorszych wyrobów (kiszki podrobowe) lub na cele kulinarne (kule gryfowe)
2. PODROBY WOLOWE
Głowa wołowa — kości czaszki wraz z
przylegającym umięśnieniem, krtanią i trzema pierścieniami tchawicy. Od głowy zostały oddzielone: skóra, ozór, mózg, wargi, gałki oczne i rogi.
Mózg wołowy — substancja mózgowa
otoczona błoną, wyjęta z jamy czaszki.
Ozór wołowy — język wraz z mięśniami
podjęzykowymi, oddzielony od krtani
I żuchwy.
Wargi wołowe — fałdy skórno-mięśniowe
otaczające jamę gębową, które oddziela się
cięciami okrężnymi od kości czaszki i żuchwy.
Ośrodek — zespół naturalnie ze sobą
połączonych lub rozdzielonych elementów
takich, jak: wątroba, płuca z tchawicą, serce i część błoniasta przepony brzusznej.
Przedżołądki i żołądek właściwy (flaki
wołowe) — żwacz, czepiec, księgi i
trawieniec bydła, po wyjęciu z jamy
brzusznej, opróżnione z treści pokarmowej,
pozbawione błony śluzowej, oparzone i
oczyszczone.
Wymię — gruczoł mleczny oddzielony od
tuszy.
Nerki wołowe — parzysty wielopłatowy
narząd miąższowy, oddzielony od części
lędźwiowej tuszy i otaczającej torebki
tłuszczowej.
Śledziona wołowa — nieparzysty narząd
miąższowy znajdujący się w jamie brzusznej, po wyjęciu oddzielony od przewodu pokarmowego i tłuszczu.
Stopy wołowe — dolne odcinki kończyn
odcięte w stanie pęcinowym, zawierające:
kość pęcinową, koronową oraz parzyste kośc i kopytowe pokryte skórą, pozbawione racic i owłosienia.
Nogi wołowe — dolne odcinki kończyn
odcięte w stawie skokowym lub
nadgarstkowym, zawierające: kości śródręcza łub śródstopia, pozbawione racic i owłosienia.
3.PODROBY CIELĘCE
Głowa cielęca — kości czaszki wraz z
przylegającym umięśnieniem; od głowy
zostały oddzielone: skóra, ozorek, mózg,
wargi i gałki oczne.
Mózg cielęcy - substancja mózgowa
otoczona błoną wyjętą z jamy czaszki.
Ozorek cielęcy —język wraz z mięśniami
podjęzykowymi, oddzielony od krtani i
żuchwy.
Wargi cielęce — fałdy mięśniowo-skórne,
otaczające jamę gębową, które od- dzieła się cięciami okrężnymi od kości czaszki i żuchwy.
Ośrodek — zespół naturalnie ze sobą
połączonych lub rozdzielonych elementów
takich, jak: wątroba, płuca z tchawicą i
przełykiem, serce oraz część błoniasta
przepony brzusznej.
Śledziona cielęca — nieparzysty narząd
miąższowy znajdujący się w jamie brzusznej, po wyjęciu oddzielony od przewodu pokarmowego.
Krezka cielęca — jelita cienkie i środkowe
wraz z krezką właściwą, po wyjęciu oparzone i oczyszczone.
Nerki cielęce — parzysty wielopłatowy
narząd miąższowy oddzielony od części
lędźwiowej tuszy i otaczającej torebki
tłuszczowej.
Nogi cielęce — dolne odcinki kończyn,
odcięte od tuszy w stawie skokowym lub
stawie nadgarstkowym, zawierające kości
20.WYMIEŃ NAJBARDZIEJ ZNANE BIOPREPARATY OTRZYMYWANE Z SUROWCÓW RZEŹNYCH
Surowce do produkcji biopreparatów z punktu
farmaceutycznego mogą to być wszystkie
narządy zwierząt rzeźnych. Wytwarzają one
bowiem różne związki biologiczne czynne, np. enzymy, hormony.
NAJBARDZIEJ ZNANE BIOPREPARATY:
1) hormony np insulina, glukagon, hormon
adrenokortykotrypowy, kertykosteroidy,
adrenalina, noradrenalina, tyroksyna
2) enzymy np. pankretyna, trypsyna,
chymotrypsyna, rybonukleaza,
deoksyrybonukleaza, podpuszczka, pepsyna, lizozym
3) sterole np. cholesterol, kw. cholowy,
kw.deoksycholowy
4) składniki krwi np. globulina, globulina
gamma, albuminy
5) aminokwasy
6) fosfatydi i sfingolipidy
7) antykoagulanty np. heparyna
PODAJ SPOSOBY PRZEROBU TŁUSZCZY
ZWIERZĄT RZEŹNYCH
21.SPOSOBY WYDOBYWANIA TKANKI TŁUSZCZOWEJ:
1. przez wytopienie
- niszczenie naturalnej błony histologicznej
surowca tłuszczowego za pomocą energii
cieplnej cechuje względna prostota urządzeń i najbardziej ujednolicony zestaw operacji
2. przez wyciśnięcie
- efektywność wyciskania tłuszczu jest
zaniżona ze względu na stan jego skupienia w warunkach temperatury pokojowej
- aby tłuszcz stał się cieczą, która podnosi
efekt wytłaczania, trzeba dodatkowego
nakładu energii
3. przez ekstrakcję rozpuszczalnikami
organicznymi
- zastosowanie ekstrakcji do wydobywania
tłuszczu z komórek tłuszczowych pociąga za sobą konieczność odparowania
rozpuszczalnika
- istnieje zawsze obawa o oddziaływani
zdrowotne pozostałości rozpuszczalnika w
masie tłuszczu
22.SUROWIEC DO PRZEROBU NA TŁUSZCZE TOPIONE:
1. JADALNE
a) wieprzowe
- sadło, słonina, tłuszcze podgardla (bez skóry, tkanki mięsnej i węzłów chłonnych), surowy tłuszcz z pachwiny (bez skóry i tkanki mięsnej); tzw. tłuszcz drobny tj. tkana
międzymięśniowa i podskórna tkanka
tłuszczowa otrzymywane z technologicznego rozbioru tusz zwierząt rzeźnych oraz wykrawania i obróbki ich części zasadniczych, tłuszcz otokowy
b) wołowe, cielęce, baranie
- łój około nerkowy, bydlęcy i owczy łój
sieciowy , łój krezkowy, łój drobny, łój
otokowy
2. TECHNICZNE
a) wieprzowe
- słonina i sadło przekwalifikowane na cele
techniczne
- otoka
- tłuszcze ze skór i inne tłuszcze
przekwalifikowane na cele techniczne (np.
tłuszcz drobny, słonina handlowa)
b) wołowe
- łój około nerkowy, łój sieciowy i otokowy,
łój z rozbioru i wykrawania, łój wołowy o
słabym wypełnieniu tłuszczem
c) cielęce
- łój około nerkowy, łój sieciowy i otokowy
d) baranie
- łój około nerkowy, łój porozbiorowy
e) końskie
- łój około nerkowy
- łój porozbiorowy
f) tłuszcze odpadowe różne
g) tłuszcze kanałowe
TŁUSZCZE ZWIERZĘCE JADALNE
TOPIONE
1. smalec wieprzowy
- wyborowy
- popularny
2. tłuszcz rafinowany
3. łój jadalny
TŁUSZCZE TECHNICZNE TOPIONE:
1. rzeźniany twardy
- uzyskany z przetopienia surowców
tłuszczów bydlęcych i baranich, zebranych w rzeźni, nie przeznaczonych do spożycia
2. rzeźniany miękki
- uzyskany z przetopienia surowych tłuszczów wieprzowych, mieszanych, zebranych w rzeźni, nie przeznaczonych do spożycia
3. tłuszcz utylizacyjny
- uzyskany przy przerobie różnego rodzaju
surowców pochodzenia zwierzęcego na
mączki paszowe
4. tłuszcz mieszany
- z przetopu surowego tłuszczu
pogarbarskiego, przy produkcji żelatyny, przy odtłuszczaniu kości
5. tłuszcz paszowy
- topiony tłuszcz zwierzęcy przeznaczony do natłuszczania mieszanek paszowych.
23.METODY WYTOPU TŁUSZCZU:
a) tłoczeniowe
- impulsacyjne
- stałociśnieniowe
b) cieplne
- elektrokontaktowe
- energię spalania: bez częściowej rafinacji
(normalnociśnieniowe, podciśnieniowe,
nadciśnieniowe), z częściową rafinacją
(wirowe, skrobalcowe, ekspulsacyjne)
1. METODA SUCHEGO WYTAPIANIA
- polega na poddaniu surowca tłuszczowego działaniu wysokiej temperatury bez dodatku wody
- woda znajdująca się w surowcu wyparowuje podczas trwania procesu przetokowego
Przebieg procesu:
- proces ten może odbywać się w kotłach
otwartych, ogrzewanych parą, z
zainstalowanym mieszadłem
- surowiec po rozdrobnieniu w wilku dozuje
się do kotła
- wytop prowadzi się w temperaturze około
110-120˚C przez około 3-5 godzin
- proces wytopu uznaje się za zakończony, gdy tłuszcz staje się klarowny, a skwarki mają barwę jasnożółtą
- bezpośrednio po wytopie na cedzidłach
oddziela się smalec od skwarków, schładza go do temperatury bliskiej 20˚C i w dalszej
kolejności zlewa przez dozownik do
opakowań- kartonów w bloki o masie 12,5kg
- smalec może być także pakowany w kostki o masie netto 250g i 125g jako smalec
paczkowany
Wady metody:
- metodą suchego wytapiania w kotłach
otwartych nie uzyskuje się produktu o
wysokiej jakości
- możliwość przypalenia, trudność dokładnego
oddzielenia pozostałych skwarek i tkanki
mięsnej, wolny dostęp tlenu i światła w czasie
procesu prowadzonego w wysokiej
temperaturze powodują zwiększenie
kwasowości otrzymanego smalcu, co wpływa
ujemnie na jego trwałość
2. METODA MOKREGO WYTOPU
TŁUSZCZU:
- polega na dodawaniu wody do surowca w
czasie wytopu
- w tak prowadzonym procesie wytopu
uzyskuje się masę tłuszczową w wodzie
- po oddzieleniu skwarków masę tę
odwirowuje się na wirówce w celu oddzielenia tłuszczu od wody oraz zanieczyszczeń mechanicznych
Przy tej metodzie wytopu korzysta się z
następującego zestawu urządzeń:
- autoklaw
- wirówka
- sita do oddzielenia skwarków
- emulgatora
- zbiornika klarownego smalcu
- schładzalnika
Proces wytopu metodą mokrą przebiega
następująco:
- rozdrobnienie surowca w wilku
- załadowanie surowca rozdrobnionego do
autoklawu
- dolanie wody do autoklawu
- zamknięcie dopływu wody do autoklawu
- wytop w warunkach zamkniętych, pod
ciśnieniem 0,2-0,25MPa (otwarcie dopływu
pary)
- przepompowanie wytopionego tłuszczu do
emulgatora
- podanie emulsji tłuszczowej do wirówki
- odwirowanie tłuszczu i wody
- schłodzenie smalcu do temp około 20˚C
- pakowanie smalcu
Zalety metody w porównaniu z metodą
wytapiania na sucho:
- jakość smalcu otrzymanego metodą mokrą
jest wyższa od jakości i trwałości uzyskanej
przez wytapianie w tłokach otwartych, gdyż
unika się wpływu czynników szkodliwie
działających na tłuszcz
3. METODY CIĄGŁE:
- produkcja tłuszczu metodą ciągłą różni się
zasadniczo tym od metod wytopu na sucho i
mokro, ale nie ciągłych, że surowiec
poczynając od urządzenia rozdrabniającego,
aż do chwili otrzymania gotowego produktu
podawany jest w sposób ciągły przez zespoły urządzeń mechanicznych, w których kolejno przechodzi poszczególne fazy procesu technologicznego
Zalety metody:
- jakość smalcu otrzymanego metodą ciągłą
przewyższa znacznie jakość uzyskiwaną przy stosowaniu innych metod
- smalec otrzymywany tą metodą
charakteryzuje się śnieżnobiałą barwą, dobrą konsystencją bez kaszkowatości, brakiem zanieczyszczeń, właściwym smakiem bez posmaku spalenizny, niską zawartością wody i małą kwasowością
ETAPY WYTOPU TŁUSZCZU OGÓLNIE:
Topnienie tłuszczu rozpoczyna się gdy
temperatura osiągnie 65-75˚C, a odwodnienie w temp 80-85˚C
Polega na dwukrotnym rozfrakcjonowaniu na części
Etap I frakcjonowania
- oddzielenie części stałych (skwarek ) od
płynne emulsji wodno- tłuszczowej. Następuje
dwuetapowa czynność: odwirowanie lub
odcedzenie skwarek, wyciskanie (wytłaczanie
skwarek)
Etap II
Ze skomponowanej niejednorodnej frakcji
płynnej wydziela się tłuszcz
Następuje wychładzanie tłuszczu, który jest
formowany w bryły geometryczne o temp. 10-
12˚C
MASA OTRZYMANA Z WYTOPU
SUROWCA SKŁADA SIĘ Z CZTERECH
CZĘŚCI:
1. frakcja stała skwarki
2. frakcja ciekła, uboczna- woda
3. frakcja zawiesinowa, uboczna- drobne
skwarki
4. frakcja ciekłą, podstawowa - rozpłynniony
Tłuszcz
24.TECHNOLOGIA PRODUKCJI ŻELATYNY
1. śrut kostny poddaje się HCl ( zmiana gdy
stężenie obniży się do 0,3%) usuniecie soli
mineralnych
2. osseina
3. płukanie zimna wodą t= 10h
4.zobojetnianie 1%NaOH + 15%H2O2 t=15h
5. płukanie zimna wodą t= 10h
6. wapnienieI 4% zawiesiny wapniowej t=4h
7. płukanie zimna wodą t= 2h
8.wapnienieII zawiesina wapniowa t=24h
9.wapnienieIII 1,16% zawiesina wapniowa
t=10d 10. wapnienieIV 1,16%zaw. Wapniowa t=10d
11.płukanie zimna wodą t=6h
12. NH4Cl - 6kg/1 tone srutu t=15h
13.płukanie zimna wodą t=6h
14. zobojętnianie końcowe 0,25% NaOH +
0,2% H2O2
15. płukanie zimna wodą t= 10h
16.zakwaszanie 0,3%HCl t=12h
17.płukanie wodą t=18h, 5,2<pH<6,2
18. termohydroliza
19.płukanie prasa filtracyjna
20.zagęszczanie - wyparka próżniowa
88<p<91kPa, T=65oc, t=30min do 24-32%s.m.
21.żelowanie T=10oC
22.rozdrabnianie
23. suszenie 3<t<4h 25-35oC, jeśli trzeba
dalej to T=25oC
24.Żelatyna sproszkowana
Surowcem do produkcji żelatyny: —
- skóry wieprzowe i bydlęce,
- chrząstki,
- kości spożywcze przemysłowe ze zwierząt
rzeźnych, długie, różnokształtne, płaskie,
krótkie - śrut kostny w stanie świeżym,
zamrożonym, rozmrożonym, gotowany.
- kolagen zawarty w skórze właściwej (części niegarbarskie z ogona z odcinków kończyn dolnych) O wyborze tego surowca do produkcji żelatyny decydują aspekty techniczne i ekonomiczne. Można wykorzystać także:
- grube ścięgna bydlęce (więzadło karkowe,
ścięgno Achillesa)
Oceniając przydatność kości do przerobu na żelatynę uwzględnia się ich następujące
właściwości:
1. duża przydatność na rozkład gnilny
(miękkie części kości, pozostałości krwinek)
2. duża objętość stosu kości
nierozdrobnionych 0,5 - 0,7 tony/m3
3. ważna podatność kości na demineralizacje a wydzielonego kolagenu na termolizę.
Zapobieganie
- kości przechowywanie chłodnicze
- kości suszenie a następnie w stosy i zamrozić , w temp >18şC
O dynamice rozwoju bakterii gnilnych
miękkich składników kości decyduje ich skład chemiczny, temp, stopień napowietrzania, stopień rozdrobnienia , roztarcia szkliw. Szczególnie dotyczy to kruszu kostnego pozyskanego z rozdrobnienia kości w celu zmniejszenia jego objętości. Przechowywanie kruszu w temp pokojowej prze 1 dobę dyskwalifikuje go jako surowiec do produkcji żelatyny.
W celu jego utrwalania dodaje się
wielosiarczan sodu, który nie wpływa na
wydajność i jakość gotowego wyrobu.
Do utrwalania można stosowac mieszaniny
dwutlenku sirki z pirosiarczanem.
ŚRUT KOSTNY
- produkuje się śrut kostny są to cząsteczki
kosci od 0,5 - 2,5 cm. Jego stosunek
względem kości ma 6 razy mniejsza masę
- produkuje się go bezpośrednio po
wykrojeniu kości, dlatego nie ma możliwości
utrwalania mącznego
- podczas produkcji odzyskuje się części
miękkie i tłuszcz
- ze śrutu kostnego otrzymuje się żelatynę o
lepszej jakości, a wydajność procesu zależy od rodzaju kości. W czasie gotowania ze 100 kg kości do wywaru kości do wywaru przechodzi 0,61 kg kolagenu w przypadku kości bydlęcych 0,74 kg kości wieprzowych.
Taki wywar może być wykorzystany do
produkcji wędlin podrobowych.
Do produkcji śrutu stosuje się wyłącznie
zabiegi fizyczne tj:
- rozdrabnianie
- rozdzielanie układów (kości od wody)
- mieszanie i tłoczenie
- ogrzewanie
- suszenie
Najlepszym surowcem do produkcji żelatyny
są nierozdrobnione kości po usunięciu tkanek miękkich i szpiku ,oraz śrut kostny.
Im więcej jest sub. zbitej w kości tym większa jest ich przydatność do prod. żelaatyny.
Największą przydatność mają
- śrut kostny
- możdżenie rogowe
- żuchwa
- łopatka i szyja
25.MOŻLIWOŚĆ WYKORZYSTANIA KRWI ZE ZWIERZĄT RZEŹNYCH.
Wykorzystanie krwi ogranicza:
1.wysoka nietrwałość - dlatego należy ją
szybko skierować do przerobu
2. duża zawartość wody , która obniża nie
tylko jej trwałość przechowalniczą ale także
ogranicza dyspozycyjność użytkową i
transportową.
3. niebezpieczeństwo roznoszenia chorób
zakaźnych w przypadku uboju zwierząt o
zaburzonym stanie zdrowia
4. czerwona barwa, która nie ogranicza
przydatności użytkowej krwi jedynie w
przypadku niektórych wędlin oraz konserw
5.specyficzny profil smakowo-zapachowy -,
który tylko w przypadku produkcji wyrobów z krwią nie obniża ich pożądalności
sensorycznej
6. uplastycznienie konsystencji wyrobów
mięsnych
Zastosowanie krwi:
1. cele spożywcze
- w przem mięsnym jako dodatek do wędlin ,farszów wędlin parzonych , pieczonych,
wyrobów garmażeryjnych
- gęstwa zawiera Fe , które po wysuszeniu
przeznacza się jako dodatek wzbogacający
wędliny podrobowe, chleb żytni, zupy, sos
- jasna albumina do wypieku ciast, tortów,
pierników
- zwiększa lepkość, wodochłonność,
związanie farszu
- zamiennik białka kurzego
2. cele techniczne
-do produkcji preparatów farmaceutycznych
- krew o znacznym zakażeniu
mikrobiologicznym przetwarza się na składnik mączek paszowych
- wykorzystywana do produkcji węgla
aktywowanego
-biała albumina wykorzystywana jest w
przemyśle skórzanym oraz w przem
papierniczym i tekstylnym
26.METODY ZABEZPIECZANIA KRWI PRZED ZEPSUCIEM:
a) met. termiczne
- ogrzewa się do 100şC w jak najkrótszym
czasie; krew staje się brunatna, koaguluje -
trwałość do 2 dób
- można dodać tlenek wapnia przy ogrzew.
- po koagulacji schładzanie - temp. 0-2şC -
trwałość 6-7 dni, 5şC 3-4 dni, 18şC 1-2 dób
b) Utrwalanie formaldehydem 0,2-0,4% -
trwałość w chłodni1-2 tyg.
c) kwasem mlekowym 0,2 do 1% masz krwi
d) kwasem mrówkowym do 0,5% trwałość
wzrasta o kilka dni, gdy 0,9% do 9 miesięcy
e) kwasy mineralne: stężony kwas siarkowy i solny 1-1,5% masy krwi, tak aby pH było
poniżej 5; krew żeluje tworzy się gęstwa
f) benzoesan sodu - 0,7% lub w mieszaninie z kwasem siarkowym
g) sól kuchenna -min. 10% - trwałość w temp. 5-6şC do 1 tygodnia. Mieszanina soli, kw. sorbowego i zakwaszenie kw. siarkowy
h) pirosiarczan sodu lub potasu - wraz z
kwasem siarkowym lub solnym (1%
pirosiarczanu na 1-2% kwasu)
i) schładzanie i mrożenie
27.METODY PRODUKCJI MĄCZEK MIĘSNO - KOSTNYCH
1. suchy przerób surowca utylizacyjnego
Przeprowadza się za pomocą utylizatora
dawniejszego typu konstrukcyjnego (za
pomocą urządzenia typu Hartmana). Surowiec ogrzewa się do temperatury 130şC ( p<294,2kPa) i jednocześnie odpowietrza warnik. Temperaturę dogrzania utrzymuje się niezmiennie na tym poziomie przez 30-45min. W takim czasie surowiec się rozgotowuje i wyjaławia. Obok cieplnych zmian białka w tym okresie kończy się wytapianie tłuszczu.
Po osiągnięciu tego stanu rozpoczyna się
suszenie. (80<T<90şC)jest ono szczególnie
intensywne po przerwaniu wyjaławiania i
otworzeniu warnika. W miarę tego
rozgotowana masa gęstnieje. Gdy zawartość wody zmniejszy się do poniżej 20%, zaczyna się ona zbrylać. Po pewnym czasie tj. gdy zawartość ta wynosi ok. 10%, a masa stanie się sypka, proces suszenia jest zakończony. Trwa on łącznie 1,5-3h. Wysuszoną mięsno - kostną odtłuszcza się prasując pod ciśnieniem rzędu 294MPa. Prasowanie jest zakończone
gdy tłuszcz przestanie wyciekać. Po
wychłodzeniu sprasowane krążki rozdrabnia
się tak by uziarnienie mączki mięsno - kostnej nie było większe niż 4mm.
2. mokry przerób surowca utylizacyjnego
Polega na zastosowaniu fazy rozpraszającej w postaci wody lub tłuszczu. Zastosowanie wody jest obecnie wycofywane z powodu zwiększonych ubytków suchej masy przy jej użyciu. Mieszaninę wstępnie rozdrobnionego
surowca utylizacyjnego i gorącego tłuszczu
kieruje się do dezintegratora w celu
końcowego rozdrobnienia surowca
zawieszonego w tłuszczu. W następnej fazie procesu rozpoczyna się odparowywanie wody w próżniowej wyparce stromorurkowej. Zawiesinę odparowaną w wyparkach odtłuszcza się dwustopniowo mechanicznie. Wpierw oddziela się ją na dekanterze do zawartości tłuszczu w granicach 25-35%, a następnie za pomocą pras ślimakowych do zawartości tłuszczu równej 10%
3. metoda ekstrakcyjna
W wyniku takiego przerobu otrzymuje się
tłuszcz techniczny o jakości najlepszej ze
wszystkich metod przetwarzania.
Azeotropowa mieszanina rozpuszczalnika
organicznego z wyciekiem cieplnym surowca utylizacyjnego tworzy bowiem mieszaninę, która wrze w temp. <100şC. Umożliwia to stosowanie możliwie niskich temperatur i lepszą ochronę wyjściowej wartości biologicznej białka surowca. Stosowane rozpuszczalniki: benzyna, trójchloroetylen, czterochlorometan, czterochloroetylen i sześciuchloroetylen. Po ekstrakcji rozpuszczalniki należy oddestylować, początkowo w 125şC a ich resztkowe pozostałości w 145şC
28.PODAĆ SKŁAD CHEMICZNY MĄCZKI MIĘSNO-KOSTNEJ, KOSTNO-MIĘSNEJ I KOSTNEJ ORAZ WYDAJNOŚĆ POZYSKIWANIA MĄCZEK PRZY PRZEROBIE SUROWCÓW RZEŹNYCH
Skład chemiczny:
1. Mączka mięsna:
- Surowiec miękki + 10% kości
- Wydajność %10
- Gatunek mączki I i II
- Woda nie więcej niż 9 w I gatunku i 10 w II
gatunku
- Sole min., nie więcej niż 11 w I gatunku i 14w II gatunku
- Tłuszcz nie więcej niż 14 w I gatunku i 20 w II gatunku
- Białko nie mniej niż 64 w I gatunku i 54 w II gatunku
2. mączka mięsno-kostna:
- Surowiec miękki + 20% kości w I gatunku;
50% kości w II i III gatunku
- Wydajność %25 w I gatunku, 35 w II i III
gatunku
- Gatunek mączki I , II, III
- Woda nie więcej niż 9 w I gatunku, 10 w II i III gatunku
- Sole min., nie więcej niż 26 w I gatunku, 28 w II gatunku i 38 w III gatunku
- Tłuszcz nie więcej niż 13 w I gatunku, 18 w II gatunku i 20 w III gatunku
- Białko nie mniej niż 50 w I gatunku, 42 w II
gatunku i 30 w III gatunku
3. mączka kostna:
- Surowiec - kości surowe
- Wydajność % 42
- Gatunek mączki I i II
- Woda nie więcej niż 10 w I i II gatunku
- Sole min., nie więcej niż 60 w I gatunku i nic w II gatunku
- Tłuszcz nie więcej niż 10 w I gatunku i 15 w II gatunku
Mączka mięsno- kostna:
-białko=46 %
- tłuszcz-14%
- popiół-23%
- celuloza-brak
- woda-9,2%
29.OMÓWIĆ STOSOWANE METODY OCZYSZCZANIA ŚCIEKÓW PRZEMYSŁU SPOŻYWCZEGO Z ZAZNACZENIEM ICH SKUTECZNOŚCI
-Metody mechaniczne:
Polegają one na usunięciu grubszych zawiesin organicznych i mineralnych oraz ciał pływających. Usuwa się je za pomocą krat, sit, piaskowników, tłuszczowników oraz osadników różnego typu. Kraty i sita są
mechanicznymi przegrodami ustawionymi na drodze spływu ścieków. Osadzające się na nich zanieczyszczenia, zwane skratkami,
usuwa się okresowo ręcznie lub mechanicznie. Następnie poddaje się je procesom kompostowania lub po rozdrobnieniu w dezintegratorach zawraca się do obiegu. Drobniejsze frakcje nadają się do przeróbki w komorach fermentacyjnych lub biotermicznych. Piaskowniki zatrzymują cięższe zanieczyszczenia ziarniste takie jak
piasek, muły węglowe. Tłuszczowniki są to
przepływowe osadniki służące do oddzielania zanieczyszczeń o gęstościach mniejszych od wody, co powoduje, że unoszą się na jej powierzchni. W osadnikach można oddzielić cząstki stałe o średnicy ponad 0,03 mm. Scieki oczyszczone w osadnikach mają wyraźnie zredukowaną wartość parametru BZT5. Osadniki te redukują BZT5 o ok. 40%, a zawiesiny o ok. 70%
-metody chemiczne
Do oczyszczania ścieków przemysłowych
zawierających chemiczne związki organiczne, metale ciężkie itp. stosuje się metody fizykochemiczne jak i chemiczne. Zalicza się do nich koagulację, neutralizację, ekstrakcję,
sorpcję, elektrolizę i destylację. W zależności od składu ścieków można prowadzić oczyszczanie jedną lub kilkoma z podanych metod.
Koagulacja. Polega na łączeniu cząstek
koloidowych w większe zespoły, w wyniku
czego wytrąca się osad w postaci zwartego
koagulatu. Czynnikiem powodującym
koagulację może być dodatek elektrolitu,
dodatek koloidu o przeciwnym znaku ładunku elektrycznego do ładunku cząstek
koloidowych, dehydratacja zolu, odparowanie lub wymrażanie ośrodka dyspersyjnego, a także czasami ogrzewanie lub wytrząsanie zolu. W procesie koagulacji uzyskuje się znaczny efekt oczyszczenia (redukcja BZT5 do 85% i zawiesin do 90%). Powstaje tu jednak duża ilość osadów. Metodę stosuje się najczęściej do oczyszczania ścieków przemysłu włókienniczego, garbarskiego i chemicznego.
Neutralizacja. Polega na zobojętnianiu
ścieków o odczynie alkalicznym lub kwaśnym substancjami o odczynie przeciwnym.
-metody biologiczne
Wykorzystanie procesów biochemicznych i
częściowo fizycznych do oczyszczania
ścieków pozwala uzyskać dalsze obniżenie
ładunku substancji organicznych. Stosuje się je zwykle jako kolejny stopień oczyszczania wprzypadku, gdy metody zastosowane wcześniej nie zapewniają odpowiedniej klasy czystości wody zrzucanej do odbiorników.
Oczyszczanie biologiczne przebiega zarówno w warunkach tlenowych, niedotlenionych jak i beztlenowych i polega na utlenianiu oraz mineralizacji związków organicznych zawartych w ściekach przy udziale mikro i makroorganizmów. Mikroorganizmy te zużywają związki zawarte w ściekach jako pokarm i podstawę przemiany materii. Zasada oczyszczania jest taka sama, jak w przypadku
naturalnego samooczyszczania się zbiorników wodnych. Różnica polega na stworzeniu optymalnych warunków przebiegu procesu obecność tlenu, pożywki, mieszanie mechaniczne, temperatura, pH itp.
- Sztuczne złoża biologiczne
- Biomembranowe oczyszczanie ścieków
- Metoda osadu czynnego.
30.SCHARAKTERYZUJ ŚCIEKI PRZEMYSŁU SPOŻYWCZEGO.
Środki przemyslu spożywczego są
niebezpieczne dla środowiska, ponieważ są
pożywką dla bakteri tlenowych, które
zużywają rozpuszczalny w wodzie tlen do
poziomu umożliwiającego utrzymanie fauny.
Ścieki spoż. Rożnią się między sobą zależą
od:- intensywności,- dobowego okresu
przetwórczego,- gałęzi przemysłu. W Polsce
najwięcej wody zużywają cukrownie, zakłady mięsne, mleczarskie, rybne, ziemniaczane, spirytusowo- drożdżowe( MA W PELNI OCZYSZCZONE ŚCIEKI), owocowowarzywne,
przemysł drobiarski chłodniczy,
koncentratow spoż., paszowe, utylizacyjny.
Przemysł rybny( woda do płukania surowca,
produkcja marynat, filetow).Mleczarnie-mycie zbiornikow urządzen,pomieszczeń płukanied produktów zawierają zw. Azotowe, cukry, tl, sole mineralne. Słodownie nie są mocno
obciążone dobrze się oczyszcza. Browarnieszybko się zakwaszają z wydzieleniem przykrego zapachu.
Do najczęściej występujących organicznych
składników ścieków zalicza się: białka,
węglowodany, tłuszcze, oleje, żywice,
barwniki, fenole, produkty naftowe,
detergenty, pestycydy itp. Składnikami
nieorganicznymi są zasady, kwasy
nieorganiczne, metale ciężkie (ołów, miedź,
rtęć, cynk, kadm, chrom),a także arsen, chlor, siarkowodór, jony siarczanowe, chlorkowe, azotanowe, fosforanowe, węglanowe, amonowe itd. Różnorodne związki organiczne i nieorganiczne nadają ściekom określone cechy fizyczne takie jak mętność, barwa, zapach, zawiesiny. Pienienie się ścieków jest spowodowane występowaniem w nich substancji powierzchniowo czynnych,
powodujących zmniejszenie napięcia
powierzchniowego wody. Należą do nich
detergenty, mydła i saponiny. Ścieki
przemysłowe na ogół nie stanowią zagrożenia sanitarno-epidemiologicznego, gdyż nie zawierają bakterii chorobotwórczych. Wyjątkiem są ścieki z zakładów przemysłu spożywczego, garbarni i zakładów utylizacji odpadów. Mogą one zawierać chorobotwórcze drobnoustroje w różnych postaciach (wegetatywnej i zarodnikowej) i jako takie powinny być poddawane procesom dezynfekcji.