1.Jaki odsetek stanowi układ białkokrwinkowy w szpiku:
a. ok. 65%
b. ok. 80%
c. ok.50%
2.Prawdziw w niedokrwistości z niedoboru Fe jawnej:
a. hipoplazja szpiku
b. 50% stanowią syderoblasty w szsikui
c. 30% wysycenia transferyną
d. dobre abc
e. żadna poprwna ?
3. Leki powodujące niedokrwistość megaloblastyczna:
a. metotreksat
b. fenytoina
4.Wskaż prawdziwe ułożenie form rozwojowych układu granulocytarnego:
a. mieloblast,mielocyt,metamielocyt……
5.Przypasuj nazwę z opisem ( tabelka była):
lakrimocyt łza
akantocyt wypustki
drepanocyt sierpowate
schistiocyt fragmenty
6.Chromosom Pholadelfia występuje w :
a. ostrej białaczce szpikowej
b. przewlekławej białaczce szpikowej
7. Najczęstsza białaczka u dzieci to:
a. ostra limfatyczna
b. przewlekła szpikowa
8.Najczęstsza forma AML (80%) to: M1 i M2
a. promielocytowa
b. itd.
9. W Tromostenii Glanzmana obserwujemy:
a. agregacja płytek po rystocytynie
b. brak agregacji płytek po rystocytynie
10. W hemofilii B obserwujemy:
a. brak cz. VIII
b. normalna ilość płytek
c. wzrasta APTT
d. wzrasta INR
11. Przewlekła białaczka limfatyczna należy do:
a. zespołu mieloproliferacyjnego
b. nieziarniczych chłonniaków
c.zespołów mielodysplastycznych
12.Ostra białaczka limfoblastyczna należy do:
a. z. mieloproliferacyjny
b. z. mielodysplastyczny
c. nieziarniczy chlonniak
d. ziarnica złośliwa
13.Wzrost PTT. Cz. VII20%, najczęstsza wrodzona skazato:
a. choroba vWb
b. Bernarda -souliera
14.spadek AT , WZROST inr, wzrost APTT,spadek fibrynogenu
a. DIC
15.fibrynogen w normie, płytki w normie, VIII:C 0% to:
a. hemofilia A
16. przyczyny białaczek:
a. fizyczne
b. biologiczne
c. immunologiczne
d. wszystkie
17.W M1 M2 M3 obserwujemy aktywność:
a. mieloperoksydazy
b. esterazy nieswoistej
c. esterazy swoistej
18.W CML obserwujemy:
a. wzrost FAG
b. spadek FAG
c. spadek kw. Moczowego
d. spadek B12
19.Szpiczak plazmocytowi wskaż odpowiedź fałszywą:
a. spada białko monoklinalne
b. 20% białka Bence-Jonsena? ->60%
20.Zespól Plumera-Vinsona występuje w :
a. syderopenii
b. HUS
c. a i b
21. Trombofilia wskaż fałszywe:
a. prowadzi do zakrzepów żylnych
b. wrodzona przyczyna to trombocytopenia
c. przyczyna nabyta to zespól fosfolipidowy
d. spadek ATIII prowadzi do zakrzepów
e. częstą przyczyną są spadek białka C i białka S, spadek AT, oporność na białko C
22. Co powoduje mutacja Leiden:
a. nadkrzepliwość
23. Nocna Napadowa Hemoglobinuria
a. nabyty defekt enzymatyczne
b. nabyty defekt błony
c. wrodzony defekt błony
d. wrodzony defekt enzymatyczny
24. W Talasemii obserwujemy niedokrwistość:
a. normocytowa , niedobarwliwa
b. mikrocytowi, niedobarwliwa
25 w jakiej fazie progresji wzmocnienia cz gdzie... coś tam
3