1.Jaki odsetek stanowi układ białkokrwinkowy w szpiku:
a. ok. 65%
b. ok. 80%
c. ok.50%
2.Prawdziw w niedokrwistości z niedoboru Fe jawnej:
a. hipoplazja szpiku
b. 50% stanowią syderoblasty w szsikui
c. 30% wysycenia transferyną
d. dobre abc
e. żadna poprwna
3. Leki powodujące niedokrwistość megaloblastyczna:
a. metotreksat
b. fenytoina i fenobarbital
4.Wskaż prawdziwe ułożenie form rozwojowych układu granulocytarnego:
a. mieloblast - promielocyt - mielocyt- metamielocyt- postać pałeczkowata granulacyta i postać dojrzała……
5.Przypasuj nazwę z opisem ( tabelka była):
Lakrimocyt - łezka
Akantocyt - z wypusteczkami
Drepanocyt - sierpowaty
Schistiocyt - wielokształtny
6.Chromosom Pholadelfia występuje w :
a. ostrej białaczce szpikowej
b. przewlekławej białaczce szpikowej spada FAG , wzrata LDH , wzrost kw moczowego
7. Najczęstsza białaczka u dzieci to:
a. ostra szpikowa
b. przewlekła szpikowa
c. ostra limfoblastyczna
8.Najczęstsza forma AML (80%) to:
a. promielocytowa
b. mieloblastyczna
9. W Tromostenii Glanzmana obserwujemy: !!!! ważne osobo która się óczysz do egzamiu kufa*!
a. agregacja płytek po rystocytynie
b. brak agregacji płytek po rystocytynie
brak agregacji płytek pod wpływem ADP, kolagenu, adrenaliny, kwasu arachidonowego, przy prawidłowej agregacji pod wpływem rystocetyny.
10. W hemofilii B obserwujemy:
a. brak cz. VIII NIE !!! 9 głąby :D
b. normalna ilość płytek
c. wzrasta APTT prawidłowy czas krzepnięcia, czas krwawienia , ok. czas protrombinowy
d. wzrasta INR
11. Przewlekła białaczka limfatyczna należy do:
a. zespołu mieloproliferacyjnego to przewleka białaczka szpikowa , czerwienica prawdziwa , nadpłytkowość samoistna
b. nieziarniczych chłonniaków
c.zespołów mielodysplastycznych to stany przedbiałaczkowe -
Do chłoniaków nieziarniczych zalicza się m.in.: szpiczaczek i ….
chłoniaki B-komórkowe:
chłoniaki T/NK-komórkowe:
12.Ostra białaczka limfoblastyczna należy do:
a. z. mieloproliferacyjny
b. z. mielodysplastyczny
c. nieziarniczy chlonniak
d. ziarnica złośliwa
13.Wzrost PTT. Cz. V III i20%, najczęstsza wrodzona skazato:
a. choroba vWb
b. Bernarda -souliera
c. hemofilia A
14.spadek AT , WZROST inr, wzrost APTT,spadek fibrynogenu
a. DIC
15.fibrynogen w normie, płytki w normie, VIII:C 0% to:
a. hemofilia A
16. przyczyny białaczek:
a. fizyczne
b. biologiczne
c. immunologiczne
d. wszystkie
17.W M1 M2 M3 obserwujemy aktywność:
a. mieloperoksydazy
b. esterazy nieswoistej
c. esterazy swoistej
18.W CML obserwujemy:
a. wzrost FAG
b. spadek FAG
c. spadek kw. Moczowego wzrost
d. spadek B12 wzrost
19.Szpiczak plazmocytowi wskaż odpowiedź fałszywą:
a. spada białko monoklinalne
b. 20% białka Bence-Jonsena?
20.Zespól Plumera-Vinsona występuje w :
a. syderopenii
b. HUS
c. a i b
21. Trombofilia wskaż fałszywe:
a. prowadzi do zakrzepów żylnych
b. wrodzona przyczyna to trombocytopenia
c. przyczyna nabyta to zespól fosfolipidowy anty APS !
d. spadek ATIII prowadzi do zakrzepów
e. częstą przyczyną są spadek białka C i białka S, spadek AT, oporność na białko C
22. Co powoduje mutacja Leiden:
a. nadkrzepliwość
23. Nocna Napadowa Hemoglobinuria
a. nabyty defekt enzymatyczne
b. nabyty defekt błony
c. wrodzony defekt błony
d. wrodzony defekt enzymatyczny
24. W Talasemii obserwujemy niedokrwistość:
a. normocytowa , niedobarwliwa
b. mikrocytowi, niedobarwliwa
!! Najczęściej stwierdza się we krwi obwodowej mikrocytozę, anizocytozę i poikilocytozę.
* kufa - zdrobniale brzydke słowo „ kurwa „ wyrażające Twoją niechęć do uczenia się po nocach ;P
4