Chemia wody pytania cz11


  1. Zasoby wodne, ilość słodkiej wody

Zasoby wodne Ziemi wynoszą 1,386 mln. km3

Ledwie 0.649 % całej dostępnej wody morze być wykorzystane jako woda słodka- pitna.

0x01 graphic

  1. Obieg wodny, etapy

  1. Woda wirtualna- co ją zwiększa w produkcie finalnym

  1. Ślad wodny - niebieski, zielony, szary

Zielony ślad wodny .

Objętość wody deszczowej użytej do produkcji. Szczególnie istotne w przypadku produktów rolnych i leśnych, Składa się na nią woda odparowująca (transpiracja) z plantacji plus zawarta w tkankach roślin.

Niebieski ślad wodny .

Wykorzystana do wytworzenia produktów i usług objętość wody powierzchniowej bądź gruntowej.W jej skład wchodzi woda odparowana oraz zawarta w produkcie. Objętość oblicza się uwzględniając tę wodę pobraną ze zlewni, która do niej lub innej zlewni (np. morza) nie powróciła.

Szary ślad wodny .

Szary ślad wodny jest wskaźnikiem zanieczyszczenia wody w związku z procesem produkcyjnym. Jest obliczany jako objętość wody niezbędnej do rozcieńczenia zanieczyszczeń do poziomu przy którym może być użytkowana zgodnie z normami.

  1. Kraje, regiony o największym śladzie wodnym

Największy ślad wodny:

  1. Fizyczne własności wody - przykłady anomalii

  1. Budowa cząsteczki wody - moment dipolowy

Zmierzona wartość momentu dipolowego wody wynosi p = 6,2x1—30Cm. Długość dipola d= 3,9*10^-12m. Odległość ładunków (0,0039nm) jest mała w porównaniu z promieniem atomu.

  1. Wiązanie wodorowe

Częściowo dodatni atom wodoru w jednej cząsteczce wody jest elektrostatycznie przyciągany przez częściowo ujemny atom tlenu w sąsiedniej cząsteczce. Zjawisko to nazywane jest wiązaniem wodorowym. Jest dłuższe i znacząco słabsze od wiązania kowalencyjnego O-H.

  1. Dysocjacja (jonizacja) wody

  1. Typy mieszanin

  1. Roztwór, koloid, zawiesina

Roztwór jest nierozdzielającą się w długich okresach czasu mieszaniną dwóch lub więcej związków chemicznych. Substancja rozpuszczana jest całkowicie rozbita na pojedyncze jony lub cząstki.

Układ koloidalny (koloid, układ koloidowy, roztwór koloidalny) -niejednorodna mieszanina, zwykle dwufazowa, tworząca układ dwóch substancji, w którym jedna z substancji jest rozproszona w drugiej. Rozdrobnienie (czyli dyspersja) substancji rozproszonej jest tak duże, że fizycznie mieszanina sprawia wrażenie substancji jednorodnej i nie da się cząstek rozróżnić gołym okiem, jednak nie jest to wymieszanie na poziomie pojedynczych cząsteczek.

Zawiesina - układ niejednorodny, dwufazowy, w postaci cząstek jednego ciała rozproszonych (faza rozproszona) w drugim ciele (faza rozpraszająca), np. cząstek ciała stałego w gazie lub cząstek cieczy w cieczy. Cząsteczki te są na tyle duże, że poddają się wpływowi grawitacji i opadają.

  1. Solwatacja

Solwatacja - otaczanie cząsteczek rozpuszczanego związku chemicznego przez cząsteczki rozpuszczalnika. Solwatacja występuje zwykle w rozpuszczalnikach silnie polarnych zwłaszcza, gdy rozpuszczany związek też ma silne własności polarne lub posiada wiązania jonowe. Otoczka ta - zwana otoczką solwatacyjną powstaje na skutek słabych oddziaływań elektrostatycznych.

Jeśli rozpuszczalnik to H20 solwatacja = hydratacja (uwodnienie).

  1. Czynniki wpływające na rozpuszczalność

  1. Koloidy hydrofobowe i hydrofilowe

Koloidy hydrofobowe o małym wzajemnym powinowactwie obu faz są zwykle pochodzenia organicznego . Są odpowiedzialne za barwę wody. Aby otrzymać koloidy hydrofobowe należy wydatkować pracę, dlatego układy te są termodynamicznie nietrwałe — czynnikiem stabilizującym je jest gł.

ładunek elektr. powstający w wyniku adsorpcji jonów elektrolitu na powierzchni cząstek, co prowadzi do uzyskania przez nie jednoimiennego ładunku i powoduje odpychanie się cząstek (do koloidów tego rodzaju należą m.in. zole metali, ich soli i wodorotlenków). W związku z tym ich agregacja nie jest możliwa.

Koloidy hydrofilowe , w których między cząstkami fazy rozproszonej i

cząsteczkami fazy rozpraszającej występuje duże powinowactwo, mają zwykle pochodzenie mineralne. Ulegają one solwatacji (uwodnieniu) uzyskując w ten sposób stabilność termodynamiczną; ich tworzenie nie wymaga wydatkowania pracy (tworzące je substancje rozpuszczają się samorzutnie w ośr., w stosunku do których wykazują powinowactwo, np. żelatyna w wodzie).

  1. Samooczyszczanie się wód

Na samooczyszczanie składają się następujące procesy:

Rozcieńczanie zanieczyszczeń wodą odbiornika i mieszanie. Zjawisko to zachodzi intensywnie w wodach płynących. Przepływ wody i związane z tym mieszanie jej warstw, zapewnia lepsze natlenienie, ewentualną dyfuzję lotnych produktów przemiany materii (dwutlenek węgla i azot) z wody do atmosfery, oraz zapewnia lepszy kontakt substratów z komórkami mikroorganizmów. Ten ważny czynnik odróżnia wody płynące od zbiorników stojących (np. jeziora).

Sedymentacja (osadzanie) zawiesin, powodująca zmniejszenie zanieczyszczeń organicznych. Zjawisko to zachodzi na odcinkach i miejscach rzeki o zmniejszonej prędkości przepływu wody oraz w zbiornikach retencyjnych, rozlewiskach, zatokach. Widocznym efektem sedymentacji jest zmniejszenie mętności wody.

Adsorpcja (wiązanie się cząsteczek na granicy faz fizycznych). Proces ten polega na zatrzymaniu zanieczyszczeń chemicznych (głownie związków organicznych) na powierzchni dna i brzegów, roślinności wodnej, konstrukcji hydrotechnicznych i na innych ciałach stałych znajdujących się w wodzie. Na powierzchniach tych mogą powstawać błonki biologiczne, w których zachodzi rozkład zanieczyszczeń, podobnie jak przy oczyszczaniu ścieków na złożach zanurzonych.

Biologiczne usuwanie zanieczyszczeń (najważniejszy etap samooczyszczania wód) przebiega następująco:

- biosorpcja - wstępny rozkład substancji. Polega na przyleganiu związków

chemicznych do powierzchni komórek żywych. Wówczas do wnętrza komórki mogą wnikać związki chemiczne.

- mineralizacja - polega na enzymatycznym rozkładzie związków organicznych

do prostych związków mineralnych (m.in. CO₂, H₂O, jony azotanowe i fosforanowe). W mineralizowaniu zanieczyszczeń organicznych uczestniczą

przede wszystkim bakterie, a także sinice, glony i grzyby. Rozkład cząsteczek

organicznych zachodzi na ogół wewnątrz komórki. Tylko związki wielocząsteczkowe ( np. białka, celuloza) są hydrolizowane poza nią, a dopiero produkty rozkładu przenikają do wnętrza komórki, gdzie są utleniane.

Wymiana substancji lotnych pomiędzy wodą a atmosferą.

Wymiana substancji między dnem i wodą (wytrącanie się pewnych soli i osadzanie na dnie zbiornika i odwrotnie, oddawanie produktów metabolizmu drobnoustroju z dna do wody). Na intensywność procesów oczyszczania mają

wpływ czynniki ekologiczne takie jak liczebność i jakość występujących populacji,

dostępność tlenu, temperatura, odczyn wody, związki toksyczne i radioaktywne.

  1. Najczęściej spotykane składniki w wodach naturalnych

  1. Charakterystyka klas jakości wód powierzchniowych

klasa I (stan bardzo dobry)

Bardzo dobry stan wód oznacza, że elementy biologiczne mają charakter naturalny, niezakłócony lub nieznacznie zakłócony, a elementy fizyczno-chemiczne i hydromorfologiczne nie wykazują wpływu człowieka lub wykazują niewielki wpływ. W przypadku zanieczyszczeń syntetycznych oznacza to, że ich poziom powinien być niewykrywalny lub bliski zeru.

Klasa II (stan dobry)

Dobry stan wód oznacza, że występują jedynie niewielkie odchylenia od charakteru naturalnego. W przypadku zanieczyszczeń syntetycznych i niesyntetycznych oznacza to, że ich poziom nie powinien przekraczać stężeń określonych z wykorzystanie danych o toksyczności ostrej i chronicznej. Struktura biocenoz i chemizm wód powinny niewiele odbiegać od warunków naturalnych, mogą natomiast występować zaniki pewnych grup i klas wiekowych ryb (ze względu na pewne utrudnienia w rozmnażaniu).

Klasa III (stan umiarkowany)

Umiarkowany stan wód oznacza, że występują umiarkowane odchylenia od charakteru naturalnego. Mogą występować stałe zakwity glonowe od czerwca do sierpnia, a także duże skupiska bakterii, wpływając negatywnie na rozwój pozostałych biocenoz. Biocenozy roślinne, glonowe i ryb odbiegają od stanu naturalnego w nieznacznym stopniu. W populacjach ryb jest zaburzona struktura wiekowa.

Klasa IV (stan słaby)

Słaby stan wód oznacza, że występują znaczne odchylenia od charakteru naturalnego. Występują zbiorowiska organizmów inne niż występowałyby w warunkach niezakłóconych.

Klasa V (stan zły)

Zły stan wód oznacza, że występują poważne odchylenia od stanu naturalnego. Znaczna część populacji typowych dla stanu niezakłóconego w ogóle nie występuje.

  1. Klasyfikacja wody pitnej

kategoria A1 - woda wymagająca prostego uzdatniania fizycznego (filtracja, dezynfekcja).

kategoria A2 - woda wymagająca typowego uzdatniania fizycznego i chemicznego (utlenianie wstępne, koagulacja, flokulacja, dekantacja, filtracja, dezynfekcja z chlorowaniem końcowym).

kategoria A3 - woda wymagająca wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego (utlenianie, koagulacja, flokulacja, dekantacja, filtracja, adsorpcja na węglu aktywnym, dezynfekcja przez ozonowanie lub chlorowanie końcowe).

  1. Wskaźniki jakości wody (fizyczne, chemiczne, biologiczne)

Fizyczne - temperatura, zapach(oraz smak), barwa, zawiesiny ogólne(mętność, przezroczystość), odczyn

Chemiczne - utlenialność, twardość, kwasowość, zasadowość, zawartość substancji: biogennych (związków azotu i fosforu), chlorków, siarczanów, żelaza, rozpuszczonego tlenu, ChZT (chemiczne zapotrzebowanie na tlen), dwutlenku węgla, metali ciężkich

Biologiczne - ilość chlorofilu, wskaźniki okrzemkowe, Makrofitowy Indeks Rzeczny(makrofity - wodne rośliny kwiatowe i duże glony), wskaźniki mikrobiologiczne(bakterie: Rodzaj Campylobacter, Rodzaj Escherichia, Francisella, Helicobacter pylori, Legionella)

  1. Etapy uzdatniania wody pitnej - od czego zależą

Zależą od kategorii wody, jej wskaźników fizycznych, chemicznych i biologicznych, rodzaju występujących zanieczyszczeń.

  1. Koagulacja, flokulacja

Koagulacja to proces polegający na łączeniu się cząstek fazy rozproszonej koloidu w większe agregaty tworzące fazę ciągłą o nieregularnej strukturze.

Flokulacja jest to końcowy etap niektórych rodzajów koagulacji tj. wypadania osadu z koloidów. Polega na tworzeniu się wiązań chemicznych między micelami, na skutek czego łączą się one w duże agregaty, które w widoczny sposób wyodrębniają się z roztworu koloidalnego tworząc osad lub mętną zawiesinę.

  1. Flotacja

Celem flotacji stosowanej w oczyszczaniu wody jest rozdział fazy stałej (cząstek zawieszonych) od fazy ciekłej (wody). Flotacja może być stosowana zamiast sedymentacji, a ma to miejsce wówczas, gdy usuwane cząstki stałe mają gęstość mniejszą od wody, lub gdy różnica gęstości zawiesin i wody jest niewielka. Do zawiesin takich należą glony, silnie zdyspergowane cząstki mające strukturę kłaczkowatą oraz cząstki włókniste. Cechy takie mają zawiesiny pokoagulacyjne powstające podczas oczyszczania metodą koagulacji wód barwnych o małej mętności oraz zawierających glony. Do uniesienia (float) cząsteczek zawiesiny na powierzchnię używane jest zwykle powietrze. Powstały flotat w postaci kożucha usuwany jest mechanicznie.

  1. Oddzielanie

Usuwanie zawiesin z oczyszczanej wody realizowane jest w osadnikach. Służą one do zatrzymywania zawiesin łatwo opadających, naturalnych lub wytworzonych w procesie koagulacji i chemicznego strącania związków trudno rozpuszczalnych.

Potem woda kierowana jest na filtry.

  1. Adsorpcja na węglu aktywnym

Proces adsorpcji na węglu aktywnym stosuje się przede wszystkim w celu usuwania z wody :

Węgiel aktywny, który charakteryzuje się dużą porowatością i rozwiniętą powierzchnią ziaren. Dzięki temu wykazuje on dobre własności do zatrzymywania na powierzchni ziaren, jak i w porach wnikających w głąb ziarna zanieczyszczeń. Charakteryzuje się bardzo dużą powierzchnią w przeliczeniu na jednostkę masy (500 - 2500 m2/g), dzięki czemu jest doskonałym adsorbentem wielu związków chemicznych. (Dla porównania powierzchnia kortu tenisowego wynosi około 260 m2.)

  1. Dezynfekcja

Musi być dodatkowo przeprowadzona po oczyszczeniu wody aby usunąć resztę organizmów patogennych.

Fizyczne metody dezynfekcji wody

Do metod tych zalicza się: gotowanie wody, pasteryzację, zastosowanie ultradźwięków, promieni ultrafioletowych lub promieniowanie

gamma.

Metody chemiczne dezynfekcji wody

Dezynfekcja wody metodami chemicznymi polega na dawkowaniu do niej silnych utleniaczy, takich jak chlor, podchloryn sodowy, dwutlenek chloru, chloraminy, ozon, brom i jod.

  1. Usuwanie żelaza

Sole żelaza hydrolizują się w wodzie stosunkowo łatwo,(woda jest napowietrzana) tworząc rozpuszczalne wodorotlenki Fe(OH)2, które następnie są utleniane rozpuszczonym w wodzie tlenem do nierozpuszczalnych i wytrącających się wodorotlenków żelazowych.

Fe(HCO3)2+H2O -> Fe(OH)2+2CO2+H2O

2Fe(OH)2+1/2O2+H2O->2Fe(OH)3 strzałka w dół

Aby dało się usuwać żelazo i mangan pH>5.

  1. Usuwanie magnezu (chyba manganu)

Sole manganu są trudniejsze do usunięcia(potrzebne specjalne katalizatory).

Najlepiej jest dla pH>10, wtedy związki manganu hydrolizują na Mn(OH)2.

Przy niższych pH odmanganianie jest możliwe tylko w obecności katalizująco działających tlenków manganu.

  1. Dekarbonizacja (zmiękczanie)

Dekarbonizacja wapnem, kwasem, węglanem i ługiem sodowym, fosforanami sodowymi, wapnia i sody oraz dekarbonizacja termiczna i jonitowa.

  1. Filtracja membranowa

Jest to filtracja wykorzystująca zjawisko odwróconej osmozy. Umożliwia zagęszczanie wszystkich rozcieńczonych substancji i zawiesin. Odwrócona osmoza polega na selektywnym przepuszczaniu wody i zatrzymywaniu zanieczyszczeń przez półprzepuszczalną membranę.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Chemia wody pytania cz
Chemia wody pytania cz
pytania chemia wody
Pytania ChW Wb 2011 01.12, chemia wody
technologia wody pytania, Chemia Przydatne dla studentów
zagadnienia chemia wody, Politechnika Wrocławska, Inżynieria Środowiska, II rok, Chemia wody
biłyk,Chemia wody, Eutrofizacja wód
Chemia wody egzamin
temat 12, chemia wody-w-
chemia - opracowane pytania, chemia
UBOCZNE PRODUKTY, Chemia wody - (A. Biłyk)
chemia exam pytania I, Chemia Ogólna
Chemia egzamin, Pytania 7
instrukcja cw 1, II rok, II semestr, Chemia wody i powietrza
chemia wody zaliczenie
kwicińska,CHEMIA WODY I POWIETRZA,OZNACZENIE TLENU W WODZIE
Chemia organiczna pytania na egzamin
kwicińska,CHEMIA WODY I POWIETRZA,OZNACZANIE CHLORKÓW I SIARCZANÓW
Egzamin chemia nieorganiczna pytania czerwiec 11

więcej podobnych podstron