Immunologia zima 12


1. W paśmie gamma globulin w elektroforezie znajdują się głównie: (jednokrotnego wyboru)

a) IgM, IgG

b) IgA, IgG

c) IgM, IgD

d)

2. W prezentacji antygenu i aktywacji odpowiedzi swoistej uczestniczy: (kombinacje) ?

a) rec TCR

b) CD20

c) molekuły adhezyjne

d) limfocyt B

e) układ zgodności tkankowej (HLA)

3. Długotrwałe podawanie IVIG u dzieci jest możliwe: (kombinacje) ?

a) dożylnie

b) podskórnie

c) domięśniowo ?

d) doustnie ?

4. Podawanie podskórne IVIG jest lepsze bo: (kombinacje)

a) lepszy komfort życia pacjentów

b) brak konieczności dostępu dożylnego

c) mniejsza częstotliwość hospitalizacji

d) mniej powikłań niż w dożylnym podawaniu

5. Gdzie stosujemy IVIG oprócz zaburzeń odporności: (kombinacje)

a) choroba Kawasaki

b) AIDS u dzieci

c) Guillain-Barré

d) białaczka przewlekła

e) przewlekła zapalna polineuropatia

6. Ropnie skórne u dzieci w jakiej chorobie: (jednokrotnego wyboru)

a) SCID

b) choroba ziarniniakowa

c) niedobór IgA

d) CVID

7. W jakiej chorobie HLA-B27: (jednokrotnego wboru)

a) ZZSK, zespół Reitera

b) RZS - DR4

c) choroba Leśniowskiego-Crohna

d)

8. Wzrost ryzyka zachorowania w CVID: (kombinacje)

a) astma

b) choroba atopowa skóry

c) choroba Crohna

d) małopłytkowość immunologiczna

e) celiakia

Spośród konstelacji objawów klinicznych w CVID często stwierdzane są powikłania w postaci procesów autoimmunizacyjnych - przewlekłego zapalenia stawów, tocznia układowego, zespołu Sjögrena, cytopenii (niedokrwistości hemolitycznej, trombocytopenii, neutropenii), celiakii i zapalenia jelit (Crohn-like enteritis), zapalenia i marskości żółciowej wątroby, endokrynopatii - szczególnie cukrzycy i chorób tarczycy, łysienia plackowatego. U chorych w starszym wieku duże jest ryzyko rozwoju nowotworu wywodzącego się z układu limfatycznego (najczęściej B-komórkowy chłoniak strefy brzeżnej)

9. Autoimmunizacyjne zapalenie żołądka, prawda: (kombinacje)

a) przeciwciała przeciw B12

b) autoprzeciwciała przeciw komórkom okładzinowym

c) przeciwciała czynnika wewnętrznego ( jakby było)

d) przeciwciała przeciwko gastrynie (jakby było)

e) nacieki limfatyczno-plazmatyczne w blaszce właściwej

10. Miastenia, prawda: (kombinacje)

a) przeciwciała przeciw rec. Ach

b) przeciwciała przeciw kinazie tyrozynowej

c) przerosła grasica

d) przeciwciała przeciw GM1 ( gangliozydom - w ch. demielinizacyjnych )

e) przeciwciała przeciw mięśniom gładkim

11. Brak produkcji swoistych przeciwciał po szczepieniu: (jednokrotnego wyboru)

a) agammaglobulinemia sprzężona z X - Bruton

b)

12. Zmieniona liczna limfocytów B, w jakich chorobach: (kombinacje)

a) SCID niektóre

b) XLA ( a. Brutona )

c) zespół di George

d) choroba ziarniniakowa

13. Wady serca w jakim niedoborze odporności: (jednokrotnego wyboru)

a) zespół di George

b)

14. Brak limfocytów B: (kombinacje)

a) agammaglobulinemia sprzężona z X

b) agammaglobulinemia AR

c)

W jakich chorobach będzie zmieniony odsetek limf B:

1. Bruton 2. 3.di George 4. Prawidłowe 1,2,3

15. Celiakia nieklasyczna: (kombinacje)

a) niedobór wzrostu

b) anemia oporna na Fe

c) spadek wagi

d) osteoporoza

e) leukopenia, małopłytkowość

- afty

- depresja

- wtóry z. złego wchłaniania

- bóle mięśni i stawów

16. Nadostre odrzucanie: (jednokrotnego wyboru)

a) przeciwciała u biorcy skierowana przeciwko MHC, antygenom grupowym krwi AB0 dawcy

b)

17. Choroba resztkowa: (jednokrotnego wyboru)

a) nietypowa ekspresja lub nadekspresja antygentów / obecność nieprawidłowego immunofenotypu komórek

b) obecnośc kom. prekursorowych

c) obecność enzymu trnsferazy tDt

d) cytometria jest za mało czuła

18. Badamy w cytometrii przepływowej dwie grupy komórek CD45(+) o różnej gęstość tej determinanty, jak je rozróżnić: (jednokrotnego wyboru)

a) różnice w fluorescencji

b)

19. Determinanty na limfocycie T: (kombinacje)

a) CD2

b) CD3

c) CD19 - L B

d) CD20 - L B

e) CD8

20. Jakie komórki biora udział w reakcji nieswoistej: (kombinacje)

a) limfocyty B

b) limfocyty T

c) monocyty

d) makrofagi

e) granulocyty

21. Choroby i dopasowanie patogenezy: (kombinacje)

a) mutacja kinazy btc → choroba Brutona (z X)

b) mutacja łańcucha gamma → SCID sprzężony z X

c) mutacja CD40L → hiperIgM sprzężony z X

d) mutacje NADPH → choroba ziarniniakowa sprzężona z X

22. Wskazania do podawania IVIG: (kombinacje)

a) CVID

b) XLA

c) niedobór IgA

d)

Wskazaniami do stosowania suplementacyjnego i/lub leczniczego immunoglobulin są obecnie:

Pierwotne niedobory odporności (PID):

pierwotne niedobory odporności z przewagą defektu odporności humoralnej, np., agammaglobulinemia Brutona, zespół Hiper-IgM, pospolity zmienny niedobór odporności (CVID - Common Variable Immunodeficiency), wrodzony niedobór syntezy przeciwciał,

inne złożone niedobory odporności z hipogammaglobulinemią, zespół Wiskott- Aldricha, zespół Ataksja-Teleangiektazja, zespół DiGeorga, ciężki złożony niedobór odporności i inne.

Wtórne niedobory odporności:

po przeszczepach szpiku lub innych narządów,

w przebiegu chorób rozrostowych a szczególnie w chorobach limfoproliferacyjnych i rozrostowych układu krwiotwórczego,

w przebiegu przewlekłych zakażeń wirusowych (HIV, EBV, CMV),

w ciężkich uogólnionych zakażeniach bakteryjnych,

w przypadku utraty lub nadmiernego rozpadu immunoglobulin, po rozległych urazach, oparzeniach, zabiegach operacyjnych, w limfangiektazjach jelitowych.

Choroby autoimmunologiczne:

idiopatyczna plamica małopłytkowa,

autoimmunologiczna neutropenia,

anemia hemolityczna,

zespół Kawasaki,

23. Badanie limfocytów T: (kombinacje)

a) alloantygeny w hodowli - do LT

b) mitogeny, badanie aktywności proliferacyjnej - do LT

c) produkcja cytokin - do LT

d) test NBT, test chemiluminescencji, ocena cząsteczek CD11a, CD18 - do granulocytów

Badanie limfocytów B:

- pomiar stężenia immunoglobulin za pomocą dyfuzji radialnej, turbidymetrii, nefelometrii

- badanie podklas IgG

- ocena syntezy swoistych przeciwciał po stymulacji szczepionkami

- ocena LB po ekspresji determinant powierzchniowych CD19,20,22

24. Celiakia badanie: (kombinacje) ( wszystkie w klasie IGA )

a) przeciwciała przeciw transglutaminazie

b) przeciwciała przeciw gliadynie

c) na leukocytach

d) przeciwciała przeciw mitochondriom

e) dla Saccharomyces cerevisiae

f) p/endomysium

25. W celu wstępnej diagnostyki choroby Brutona u noworodków wykonasz: (kombinacje)

a) poziom IgG

b) liczba limfocytów B

c) test na obecność mutacji btk

d) brak kinazy tyrozynowej ( jakby było )

e)

26. Kiedy rutynowo wykonujemy badanie fenotypu limfocytów: (kombinacje)

a) choroby autoimmunizacyjne

b) niedobory odporności

c) jak przeszczep się zrekonstruował

d) monitorowaniu remisji białaczek

e) chłoniaki nieziarnicze ( jakby było )

27. Przy jakim przeszczepie nie podanie sterydów nie powinno skutkować odrzuceniem narządu: (kombinacje)

a) autologicznego / autograft

b) allogenicznego od niespokrewnionego dawcy

c) allogenicznego od spokrewnionego dawcy

d) ksenograf jakiś tam

28. Gdzie zaburzenie odporności nieswoistej: (jednokrotnego wyboru)

a) choroba ziarniniakowa

b) CVID

c) genetycznie uwarunkowany niedobór neutrofilów

29. Uogólniona erytrodermia z płatwoym łuszczeniem się skóry jest charakterystyczna dla (jednokrotnego wyboru)

a) zespół Omenna

Roma i Daria



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Immunologia - prelekcja07 12.11.2007, IMMUNOLOGIA
10.Immunologia - prelekcja 12.02.2007(1), 1.Lekarski, II rok, Immunologia, Prelekcje
11 Immunologia prelekcja 12 12 2007(1)
10 Immunologia prelekcja 12 02 2007id 10554 (2)
MAT IIst sem 1 zima 12 13
13 Immunologia prelekcja 12 17 2007id 14455 (2)
Immunologia ćw.12, Immunologia
05. (1)Ptaki zimą - 9.12.2010, Scenariusze - przedszkole
Immunologia Opracowanie 12 by Yuite
test semestralny zima 12
Pisemny zima 12
IMMUNOLOGIA TEST 12
pediatria VI rok termin 0 zima 12
wykłady immunologia cz 2 12 2013
weekendowe zima 12 13 wersja 18 lipiec

więcej podobnych podstron