Test Amesa – wykorzystanie szczepów bakterii Salmonella, mutantach z defektem w genie dotyczącym syntezy histydyny. Każdy szczep ma mutacje innego typy.  Test  jest używany do identyfikacji związków mutagennych.  Do testu wykorzystuje się płytki z pożywką minimalną (zawierającą tylko sole mineralne) oraz top agar. Mutagenem jest azydek sodu. Po dodaniu bakterii do top agaru rozlewa się je równomiernie po powierzchni płytki z podłożem. Należy także przygotować płytkę kontrolną która nie zawiera mutagenu. Po inkubacji odczytujemy wyniki testu. Niektóre bakterie które wyrosły na płytce są rewertantami. Odpowiednie stężenie mutagenu jest toksyczne dla innych bakterii. 
  
Wykrywanie mitotycznego crossing over – polega na następowaniu mitotycznej rekombinacji w pierwszym etapie tak jak w mejozie. Do testu wykorzystuje się diploidalny szczep drożdży z mutacją w szlaku syntezy adeniny. Jeżeli kodowany enzym jest nie aktywny to nie może być przetwarzany produkt pośredni w kolejny produkt wiec nie gromadzi się w komórce. Mutacja w szczepach całkowicie blokuje dany enzym. Po zajściu crossing over  haploidy tworzą różowe kolonie, a diploidy tworzą białe kolonie, dzięki temu, że dwa enzymy współdziałają ze sobą i odtwarzają pełną sprawność enzymatyczną. Wyniki odczytujemy po ujawnieniu się na płytce białego, czerwonego i różowego sektora bakterii. 

Wykrywanie mitotycznej konwersji genów – polega na zastąpieniu fragmentu DNA danego chromosomu fragmentem homologicznym.  Jeśli zajdzie konwersja  nastąpi zamiana jednego allelu w drugi. Dochodzi do degradacji fragmentu jednej nici DNA i odtworzenia tego fragmentu na drugiej nici (następuje komplementarność). Szczepu na podłożu minimalnym urosną wtedy, gdy nastąpi konwersja ponieważ u autotrofa nie nastąpi komplementarność. Wzrost szczepu jest tylko w niewielkim obszarze dokoła substancji indukującej konwersją. 

Wykrywanie mutacji postępujących – prowadzi do utraty funkcji genu. Do identyfikacji mutacji jest haploidalny szczep z defektem syntezy adeniny. W szlaku metabolicznym syntezy adeniny są geny, których mutacja spowoduje brak syntezy. Powstaną białe albo czerwone kolonie. Białe w przypadku zmutowania genów dotyczących etapu poprzedzającego wytworzenie czerwonego metabolitu. 

Naświetlanie szczepów promieniami UV – dobranie intensywności i czasu naświetlania aby nie zabić wszystkich komórek 

Dodajcie jeszcze rysunki ze zdolności bacillusa bacillic Rec⁺ i Rec^- i napiszcie że zdolność do naprawy rekombinacyjnej ( zróbcie rysunek jaki był na zajęciach)