Chemia organiczna

Kwasy karboksylowe

Pochodne kwasów karboksylowych

Nitryle

Halogenki kwasowe

Amidy

Bezwodniki kwasowe

Estry

Otrzymywanie kwasów karboksylowych

Hydroliza nitryli

Utlenianie podstawionych alkilobenzenów

Utlenianie alkoholi

Utlenianie aldehydów

Karboksylowanie związków Grignarda

Fermentacja mlekowa

Fermentacja octowa

Hydroliza estrów

Właściwości kwasów karboksylowych

Wiązanie wodorowe

Dysocjacja elektrolityczna

Reakcje kwasów karboksylowych

tworzenie soli

Redukcja

Przekształcenie w chlorki kwasowe

Reakcje chlorków kwasowych

Hydroliza

Alkoholiza

Amonoliza

Przekształcenie w bezwodniki kwasowe

Reakcje bezwodników kwasowych

Synteza z chlorków kwasowych

Różne reakcje bezwodników kwasowych

Synteza amidów

Reakcje amidów

Hydroliza kwasowa

Redukcja

Odwodnienie

Przekształcenie w estry

Otrzymywanie estrów

Z bezwodników kwasowych

Z chlorków kwasow

Transestryfikacja

Różne reakcje estrów

Alkilowanie estrów

Kondensacja Claisena

Aminy

Otrzymywanie amin

Redukcja nitryli, amidów i nitrozwiązków

Reakcje halogenków alkilu z amoniakiem i aminami

Aminowanie redukcyjne aldehydów i ketonów

Reakcje amin

Reakcje alkilowania

Reakcje acylowania

Aromatyczna substytucja elektrofilowa

Sole diazoniowe

Reakcja Sandmeyera

Reakcja sprzęgania soli diazoniowych – barwniki azowe

Węglowodany

Aminokwasy

Białka