doc. Barski:

1. w jakim miejscu są wstawki
   Występują one w miejscu, gdzie koniec jednego włókna mięśniowego styka się z innym. Błony obu włókien układają się wtedy równolegle względem siebie. Wstawki są to pola, które zawsze pojawiają się przy liniach Z. Łączą one silnie komórki serca do siebie. Ganong 77

2. sarkomer
Jest to pole pomiędzy dwona najbliższymi liniami Z. Jasny prążek I podzielony jest ciemną linią Z, a ciemny prązek A ma jaśniejsze pasmo H w środku. Poprzeczna linia M jest widoczna w środku pasma H. Ta linia wraz z wąskim, jasnym polem po obu stronach nazywana jest czasem strefą pseudo-H. Grube filamenty tworzą pasma A. Jaśniejsze pasma H w środku pasm A są polami w których przy zwiotczeniu mięśnia cienkie filamenty nie nakładają się na grube. Linia M jest miejscem przeciwstawnej polaryzacji cząsteczek miozyny w każdym grubym filamencie. Filamenty cienkie układają się w luźniejsze pasma I. Szerokość pasma A jest stała, natomiast linie Z zbliżają się do siebie przy skurczu mięśnia i oddalają przy jego rozkurczu

3. czemu służy fosforylacja miozyny
Kinaza lekkich łańcuchów miozyny dokonuje fosforylacji lekkich łańcuchów miozyny, przez co zmienia ich konfigurację przestrzenną, umożliwiając przyłączenia się filamentów aktynowych. Następuje skurcz.
W mięśniu szkieletowym pod wpływem rozłożenia ATP powstaje zgięcie (przesunięcie) główki łańcucha miozyny, co powoduje przesunięcie się filamentów względem siebie i skurcz.

4. co się dzieje w dystrofii Duchenna
Dystrofie mięsiowe to choroby powodującie narastające osłabienie mięśni szkieletowych. DMD jest ciężką postacią dystrofii, w której białko dystrofina jest w mięśniach nieobecne. Jest chorobą związaną z chromosomem X i zwykle kończącą się śmiercią w wieku około 30 lat (w DMB dystrofina jest obecna, ale w postaci zmienionej i w małej ilości.) W połączeniach nerwowo-mięśniowych dystrofina jest zastępowana przez utropinę, pobodne białko lecz kodowane innym genem. Utropina syntezowana w dużej ilości może zastąpić dystrofinę

5. Co to jest jednostka motoryczna
Każdy pojedynczy neuron ruchowy i unerwiany przez niego włókna (włókna występują tylko w mm. Szkieletowych). Wszystkie włókna w jednej jednostce motorycznej są tego samego typu. Jednostki motoryczne dzielą się na wolne i szybkie

6. coś o skurczu izometrycznym
Skurcz bez dostrzegalnego skrócenia długości mięśnia. W skurczu izometrycznym nie jest wykonywana praca. Podczas tego skurczu wzrasta napięcie. Wynikiem jest utrzymanie pozycji ciała w określonej pozycji (utrzymywanie ciężaru w jednej pozycji). Występuje podczas dreszczy.

7. Jakiego typu komórki mięśniowe będzie miał biegacz długodystansowy
Będzie zawierał wiele włókien typu I – mięśnie czerwone (są ciemniejsze od innych). Reagują one powoli, mają długą latencje, są przystosowane do długotrwałych, wolnych skurczów utrzymujących postawe. Inne włókna rożnież będzie posiadał

8. nakładanie się skurczów spowoduje ....
Mechanizm skurczowy nie ma okresu refrakcji, powtarzanie pobudzeni, zanim nastąpi rozkurcz przynosi dodatkową aktywację elementów kurczliwych i dochodzi do sumowania ze skurczej już istniejącym – sumowanie się skurczów. Powstałe napięcie jest wyższe niż w czasie pojedynczego skurczu. Przy jednym ciągłym skurczu mamy doczynienia z skurczem tężcowym zupełnym.

9. Siła skurczu mięsnia zależy od
początkowej długości mięśnia oraz tzw. Przekroju fizjologicznego mięśnia. Jest to przekrój, który przechodzi przez wszystkie włókna mięśniowe tworzące dany mięsień

10. Co to jest SERCA
sarco/endoplasmic reticulum Ca²⁺-ATPase . It’s calcium ATPase-type P-ATPase. SERCA resides in the sarcoplasmic reticulum (SR) within muscle cells. It is a Ca²⁺ ATPase that transfers Ca²⁺ from the cytosol of the cell to the lumen of the SR at the expense of ATP hydrolysis during muscle relaxatio

11. Stęzenie pośmiertne
Gdy włókna mięśniowe są całkowicie pozbawione ATP i fosfokreatyny, przechodzą w stan sztywności, zwanym stężeniem. Po śmierci organizm jest pozbawiony możliwości resyntezy ATP co uniemożliwia odłączenie się główek miozyny od aktyny. Połączenie to jest wtedy nienormalne, utrwalone i niezmienne.

12. rozpad ATP jest potrzebny do

13. Ciałka gęste - chyba co to jest
Występują w cytoplazmie. Pełnią rolę linii Z oraz są związane z błoną komórkową. Zawierają alfa-aktyninę, przez co łączą się z filamentami aktyny

14. O mięśniach trzewnych
Zwane inaczej jednostkowe mięśnie gładkie. Tworzą duże warstwy, mają wiele niskooporowych połączeń szczelinowych między poszczególnymi komórkami mięsśniowymi. Występują głównie w ścianach narządów posiadających światło. Przykładem są mięśnie jelit, macicy i moczowodu. Charakteryzują się niestabilnością potencjału błonowego i z tego powodu wykazują stałe, nieregularne skurcze niezależne od unerwienia. Utrzymyuwany stan częściowego skurczu nazywany jest napięciem lub tonusem. Potencjał błonowy wynosi przeciętnie -50mV. Posiadają długie sprzężenie elektromechaniczne (czas między zadziałaniem bodźca a skurczem).

15. Coś o acetylocholinie
Acetylocholina działa na mięśnie trzewne gładkie. Ach powoduje zmniejszenie potencjiału błonowego i przez nią iglice pojawiają się częściej. Mięśnie stają się bardziej aktywne zarówno pod względem napięci, jak i liczby rytmicznych skurczów. Podrażnienie nerwów cholinergicznych wywołuje skurcze mięśni jelitowych

16. miastenia gravis? -To nużliwość mięśni. Jest to poważna a niekiedy także śmiertelna choroba, w której mięśnie są słabe i szybko się męczą. Jest to spowodowane wytwarzaniem w organizmie osoby chorej krążących przeciwciał skierowanych przeciwko mięśniowym receptorom nikotynowym dla acetylocholiny. Zespół Lamberta-Eatona to osłabienie siły mięśni spowodowane przez przeciwciała przeciwko jednemu z kanałów wapniowych w zakończeniach nerwowych tworzących złącza nerwowo-mięśniowe. Skutkuje to zmniejszonym napływem jonów Ca2+.