1. Kwas EPA i DHA
a) hamują syntezę VLDL, czego następstwem jest obniżone stężenie TG w surowicy
b) hamują agregację trombocytów
c) zmniejszają wytwarzanie LTB4
d) zwiększają powstawanie prostacykliny i zmniejszają syntezę tromboksanu
Prawidłowe odp: A)b,c,d; B)a,c,d; C)a,b,c,d; D)a,b,d
5. Metabolizm digitoksyny obejmuje:
a) redukcję wiązania nienasyconego w sześcioczłonowym pierścieniu laktonowym
b) hydroksylację w pozycji 12 aglikonu
c) odszczepienie cząsteczek cukrów
d) redukcję grupy karbonylowej w aglikonie
4. Digitoksyna:
- jest bardziej lipofilna od digoksyny
- lepiej się wchłania od digoksyny
- ma krótszy czas połowicznego od digoksyny
- bardziej kumuluje się w org
w jednym z pytań zamkniętych z wykładówki III było pytanie o pochodne
difenylobutylopiperydyny. Wie ktoś może czy cokolwiek o lekach tej
grupy było na wykładzie?? Bo jeśli nie to można by to pytanie zgłosić
ale najlepiej byłoby to zrobić jak najszybciej.
jaki lek pisaliście przy spazmolitykach neurotropowych w 2 wykładówce?-----cholinolityki(atropina)
Zestaw 2, termin I:
Wykładówka I
1. Pochodna aryloksy.. z wiązaniem eterowym w pozycji PARA ( np. Bisoprolol, Metoprolol)
2. Pochodna 1-fenylopropan-1-olu ( np. Efedryna)
Wykładówka II:
1. Spazmolityk neurotropowy ( np. Atropina)
2. Lek zwiotczający mięśnie szkieletowe o działaniu ośrodkowym ( np. Methocarbamolum, Baclofenum)
Wykładówka III:
1. Pochodna dibenzooksazepiny
2. Pochodna dibenzocykloheptadienu ( np. Amitriptilinum )
Wykładówka IV:
1. Pochodna anilidopiperydyny z leków opioidowych ( Fentanyl)
2. Pochodna dibenzoazepiny z p/padaczkowych (np. Carbamazepinum)
Wykładówka V:
1. Leki p/cukrzycowe, pochodna sulfonylomocznika II generacji ( np., Glipizyd)
2. Pochodna benzotiazepiny ( Diltiazemum)
VI:
Jakieś chinolony ;p
zestaw I, termin I
I: Leki wpływające na układ adrenergiczny: pochodna chinazoliny i agonista receptora B2 o przedłużonym czasie działania
Testowe: Około 6/7 zadań na zasadzie rozpoznania/dopasowania wzoru, poza tym:
1. Działanie Nicergoliny
2. Pobudzenie receptorów alfa 1 - aktywacja fosfolipazy C, wzrost cAMP, wzrost stężenie IP3, DAG, hamowanie/aktyacja cyklazy adenylowej - wybrać prawidłowa kombinację
3. Rezerpina - z jakich układów się składa? chinazolina, ergolina, karbolina, indol
II: Antagonista receptora 5-HT3
Dexbromfenyramina, która wchodzi w skład preparatu Disophrol ma działanie:
Acetylocholina: trwała/nietrwała in vivo i in vitro, zawiera 4. rzędowy atom azotu, i nie ma powinowactwa do receptorów (nie pamiętam jakich) - prawidłowe zdania
Do prekursorów p/histaminowych leków III generacji należą: dużo wymienionych do wybrania
Zdania prawdziwe na temat Astemizolu
Wzór loratadyny: jakiemu procesowi ulega w celu utworzenia bardziej aktywnego metabolitu? hydroliza i redukcja, destryfikacja, redukcja, utlenianie
Wzór Tubokuraryny: (pytanie powtórzone z wykładówki gr. C)
- 10 atomów pomiędzy atomami azotu
- 12 atomów pomiędzy atomami azotu
- 10 atomów węgla pomiędzy atomami azotu
- w swojej budowie posiada tetrahydrometoksyizochinolinę
- jest alkaloidem symetrycznym (coś w tym stylu) i który izomer jest czynny farmakologicznie
nie, na pewno chodzilo o dibenzoazepinę i benzodiazepinę własnie
Kala w zestawie II w wykładówce III była dibeznooksazepina czyli loxapina właśnie
Termin I Zestaw II
Wykładówka IV Testowe
1. Pytanie o Flucinar N m.in. o to co zawiera.
2. Wzór celekoksybu i coś tam o nim.
3. Wzór ciclesonidum (alvesco, III generacja...)
4. Wzór ogólny fenematów i dopasować podstawniki.
5. Wzór sulindaku i ogólnie o nim ale nie pamiętam.
6. Opioidy-cechy budowy i jak się łączą z receptorem.
7. Pentazocyna-czego agonistą, czego antagonistą, siła działania chyba.
8. Karbamazepina i pytanie o jej metabolizm.
9. Uszeregować oksykamy wg działania chyba wrzodotwórczego.
10. Sulfasalazyna i wiele głupich stwierdzeń o niej.
bylo dibenzo[1,4]diazepina i dibenzoazepina
Wykładówka 5: w otwartych w wersji 2 było: leki przeciwcukrzycowe i wpływające na krążenie: pochodna sulfonylomocznika (nie jestem pewna ale chyba 2. generacji miała być bo dałam tam Glibenclamidum) i pochodnia benzotiazepiny (Diltiazem), w zamkniętych pytania o diuretyki (Chlortalidonum - że synonim to Hygroton i że to diuretyk pętlowy, Hydrochlorothiazidum - że uwodornienie chlorotiazydu, Spironolactonum i chyba jego metabolit), poza tym standardowo coś z glikozydów nasercowych (chyba znów pojawiło się pytanie o lipofilność/wchłanianie digitoksyny
Z grupy sartanów była pochodna benzimidazolu oraz tetrazolobifenylu lub samego bifenylu (nie pamiętam dokładnie). W pytaniu o statyny było chyba inhibitor HMGCoa drugiej generacji.
to tam bylo cos o tetrazolobifenylu ?;p przypomina mi sie tylko ze miala to byc pochodna benzimidazolu i dalam telmisartam - ale skoro to miala byc tez poch tetrazolobifenylu to powinien byc candesartan ...
tam była statyna 2 generacji pochodna kwasu heptenowego, więc np Fluwastatyna, a co to sartana to była pochodna tetrazolobifenylu z ugrupowaniem benzimidazolowym, ja tam dałam Kandensartan
Dopytka z 2 :
1. Lek znieczulający miejscowo z ugrupowaniem piperydynokarboksamidowym (np.Bupivacainum)
2. Bloker rec. M o budowie amidowej (Tropicamid)
Dopytka z 5:
1)lek przeciwarytmiczny z grupy antagonistów kanału wapniowego
2)lek moczopędny tiazydopodobny (jednopierścieniowy) działający w cewce dalszej.
Dopytka z 6:
1. p/nowotworowy poch.nitrozomocznika
2. p/wirusowy nukleozydowy inh.odwrotnej traskryptazy