Prezent antygenu- mechanizm odporn polegaj na ukazaniu antygenu limfocytom T przy udziale czast MHC. Gł celem jest rozwiniecie odpowiedzi swoistej na dany antygen. Przez zróżnicowanie czast MHC wyst 3 postacie: - czast MHC klasy I, prezentuja antygen limf Tc, biora udzial w bronie przeciwko patogenom wewnatrzkom, ( wirusom) antygen zostaje rozpozna jako obcy wtedy kom prezentujaca ulega eliminacji, jego obecność na czast MHC kl I swiadczy o istnieniu patogenu w srodku kom, niszczac kom limfocyt Tc niszczy pasożyta w niej. -czast MHC klII prezent antygen limfocyt Th, nie wywołują śmierci kom prezentując antyg, kom rozpoczyna wydzielanie cytokin, pobudzających limf Th, SA one kom regulojacymi odp odpornosciowa, dzieki temu czast MHC kl II uczestniczy w pobudzeniu innych kom przez limfocyt T pomocniczych. -prezent krzyzowa: mechanizm pozwalajacy na pobudzenie limf Th i Tc biora w iej udzial czast MHC I kl i ii klasy. Zachodzi ona w carakt sposób z udzialem określonych kom które prezentuja antygen jednoczesnie na MHC obu klas i nie SA likwidowane przez limfoc Tc. Cytokiny- czasteczki białkowe wpływające na wzrost, pobudzenie kom biorących udzial w opow. Odporność i kom hemopoetycznych. Cytokiny mogą wybiorczo pobudz odpowiedz kom lub humorlana, przez co ze jest ich b duzo powoduje ze powstaje skuteczny i skomplikowanyi czuly system powiazan mieszy kom ukl odporność ( siec cytokin). Cytokiny wpływają nie tylko na leukocyty ale tez na inne kom org wtymuluja powstawanie goraczki, biora udzial w procesach patologicznych działając cytotoksycznie. Wszystkie wydzielane SA przez leukocyty. Podzial: interleukiny umozliwaja komunikacje leukocytow ze soba, pozwalaja na wpływ jednych populacji na inne. Cytok homopoetyczne SA czynnikami wpływając na procesy roznicowania kom szlaku krwi otworzenia. Interferony cytokiny zaangażowane w obrone przeciwwirusowa. Hemokiny biora udzial w pobudzeniu leukocytow i wyznaczające gradient chemotaktyczny jego sladem leukocyty podążają do miejsca zapalenia. Najważniejsze efekty: plejotropowosc zdolność do wielokierunkowego dzialania, cykina w zalenozci od rodz kom i innych czynnikow , może wykazywac różny wpływ na rozne kom. Redundancja rozne cytokiny wpływają jednakowo na dana populacje kom,mogą roznic się wpływem na komorki. Synergizm dodatni wpływ obu cytokin na dane zjawisko, efekt dzialania obu cytokin jednoczesnie jest wiekszy niż w przypadku osobnego Antagonizm przeciwstawne dzialanie 2 lub wiecej wytokin. Sprzężenie zwrotne dodat cytokina wydzielana przez jedna kom stymuluje wydzielanie innej cytokiny z 2 kom, ta 2 cytokina stymuluje wydzielanie 1. Sprzężenie zwrot ujemn 1 z cytokin powoduje wydzielanie innej cytokiny, która hamuje wydzielanie 1 z nich. Siec cytokin- istnienie szeregu cytokin odpowiadających na dzialanie kom docelowych, interakcja miedzy nimi Zach przez laczenie się cytokiny z specyficznym dla niej blonowym receptorem ( odznaczaja się b duza czułością). Dzialanie sieci cynokin polega tez na tym ze cytokina może wpluwac na wytwarzanie i dzialanie calego szereregu innych cyt komin. Nie kazda kom reaguje na dana cytokine, nie kazda może ja tez produkowac. Dzialanie sieci cytokin jest uzależnione od wielu czynnikow, które SA kombinacja ilości cytokin, receptorow dla cytokin i rodzajow kom. Nawet Male zmiany mogą wywaolac calkiem inne reakcje ukl odporność. Przeciwciała- bialka wydzielane przez limfocyty B, maja zdolność do rozpoznawania antygenow. GL zadaniem ich jest wiazanie antygenu a to umozliwia zachodzeie innych proc. Opsonizacji: patogen jest latwiej usuwany przez fagocytoze, aktywowanie dopełniacza: zniszczenie niektórych typow patogenow i pobudzenie odpowiedzi odpornościowej, neutralizacji toksyn, neutra wirusow.	Odgrywaja duza role w obronie org przed bakteriami i pasożytami zewnatrzkom i mniej ale jednak przed bakteriami i pasożytami wewnatrzkom. Wszytkie przeciwciała maja podobna byd, czast białkowe o kształcie Y, zlozone z 4 glikozylowanych łańcuchów peptydowych. 2 lancuchy to ciezkie SA dłuższe i związane ze soba wiazaniami dwusiarczkowymi, pozostale lekkie związane lancuchami ciezkimi za pomoca mostkow dwusiarczkowych. Podzial na klasy zalezy od lancucha , podzial wystepuje na 5 klas: immunoglobuliny A, G, IgD, IgE, IgM. Roznia się obecnością lub brakiem regiony zawiasowego. 3 rodzaje markerow przeciwciał: izotopy, allotypy, idiotypy. Kompleks immunologiczny polaczenie przeciwciała z antygenem, po utworzeniu kompleksu może nastapic usuniecie antygenu. Pamiec immunologiczna- „ zapamiętanie” przebytych infekcji przez ukl odpornościowy wytworzenie odpowiednich dla tego rodz inf przeciwciał, powoduje to szybsze zwalczanie nast. Infekcji. Zjawisko wykorzystywane w mech dzialania szczepionek. Jest wynikiem dlugo żyjących limfocytow B i T . Regulacja przyjmowanych pokarmow- kontroluje osrodek pokarmowy w podwzgórzu, jedna jego czesc- osrodek glodu wyzwala mechanizm poszukiwania, zdobywania i przyjmowania pokarmow, a drugi- osrodek sytości hamuje łaknienie. Układ limbiczny hamuje osrodek glodu a kora mozgu i inne osrodki podkorowe wywieraja wpływ pobudzajacy lub hamujący na ten osrodek. W hamowaniu łaknienia biora udzial cholecystokinina, peptyd uwalniajacy gastryne i insulina poch mozgowego. Wzmagaja łaknienie peptydy opioidowe. Pobudliwość osrodka pokarm jest zapotrzebowanie na energie i jej zuzycie w organizmie. Wskaźnikiem tego jest stezenie glukozy we krwi, regulowane przez podwzgórze, ukl autonomiczny i hormonalny oraz zwrotnie oddziałujące na podwzgórze. Pobudliwość osrodka pokarmowego zalezna od stężenia glkozy od krwi to podwzgórzowy mechanizm glukostatyczn y. zmniejszanie się stężenia glukozy w kriw powoduje łaknienie, zwiekszenie hamowanie łaknienia. Impulsacja odbierana z interreceptorow w scianach przewodu pok zmienia pobudliwość osrodka sytości. Rozciagniecie scian przewodu pok pobudza osrod sytości. Łaknienie hamuje zwiekszone pragnienie wywolane wzrostem cisnienia osmotycznego cisnienia krwi na skutek utraty wody w krwi. Teoria lipostatu- ilość odłożonego tłuszczu regulowana jest przez ośrodkowy układ nerwowy przy udziale hormonu Leptyna Lektyna-bialko zbudowane z 146 aminokwasow, wydzielane glownie przez kom tluszczowe, odgrywa role w regulacji pobierania pokarmu i gosp energetycznej organizmu. Lektyna jest hormonem wytwarzanym glownie w bialej tkance tluszczowej. Dziala przez receptory leptynowe znajduj się w podwzgórzu. Po związaniu leptyny z receptorami w podwzg neurony przestaja wytwarzac neurotransmiter neuropeptyd Y który jest stymulatorem apetytu, dlatego hormon ten zmniejsza apetyt i poudza układ sympatyczny. Lektyna informuje mozg o zasobach energetycznych organizmu i poziom jej we krwi jest proporcjonalny do masy takanki tluszczowej. Dzialanie: Nasilenie glukoneogenezy, wzrost liolizy w taknce tluszczowej, spadek lipogenezy, spadek prd insuliny. Gruczoly dokrewne- produkuja hormony i kontroluja ich wydzielanie do org. Głównymi SA: przysadka Mozgowa, tarczyca, przytarczyca, nadnercza, trzustka, jadra, jajniki. Funkcja hormonow jest regulacja proc fizjologicznyc Zach w taknkach i kom żywego org. Hormony mogą ze soba współdziałać . hormony transportowane SA po calym org za pomoca krwi. Hormon przenosi informację między komórkami. Komórki, które odbierają daną informację posiadają odpowiedni aparat receptorowy dla danego hormonu. Połączenie hormonu z receptorem wywołuje).	sekwencję zdarzeń, czyli właściwą reakcję komórki. Uczestniczą w tym procesie informatory komórkowe podporządkowane hormonom, dlatego określa się te substancje nazwą informatory wtórne lubprzekaźniki drugiego rzędu. Substancje indukujące ich działanie - hormony: peptydowe, neuropeptydy, klasyczne neuroprzekaźniki,hormony steroidowe, cytokiny, eikozanoidy i cząsteczki adhezji międzykomórkowej - to informatory pierwotne (przekaźniki I rzędu os podwzgórze przysad nadnercza- tworza ukl trojkat w nim dokonuje się stala wymiana inf zgodnie z zas ujemnego sprzężenia zwrotnego . bez dodatkowych wpływ zewnetrz poziom hormonow produkow utrzymywal by się na stalym poziomie. Podwzgo stanowi wierzchole klaczy bezpośrednio biochemiczny kanal łączności z kanalami nerwowymi, wszystkie proc psychiczne mogą wpływać na zmiane funkcji biochemicznych organizmow. Wazniejsza role w laczeniu mozgu z narz wewn maja adrenalina i noradrenalina ( wytwarzana w synapsach ukl współczulnego) adrenalina z noradrenalina wytwarzana przez kom rdzenia nadnerczy. W reakcji na pobudzenie układu współczulnego kom wydzielaja obydwie aminy do krwioobiegu. Nadmierna aktywacja osi podwóz- przysad- nader. Może być przyczyna depresji. Ukl hormonalny osie- schemat- podwzgórze-> przysadka mozg-> narzad docelowy. W ramach tej osi działają mechanizmy sprzężeń zwrotnych, w narzodach docelowych znajduja się receptory odznaczające się wysoka specyficznscia. Reaguja tylko i wyłącznie na czast hormonu skierowanego do oddziaływania z ta tkanka docelowa. Os podwzgórze-> przysadka-> tarczyca ( hormony- tyroksyna) Os podwzgo-> przysadka-> kora nadnerczy ( kortyzol. grelina powoduje szybki wzrost ilości przyjmowanego pokarmu i przyrost masy ciała, w dodatku zwiększa motorykę i wydzielanie kwasów żołądkowych. oreksyna – neuropeptyd wytwarzany przez grupę kom nerw  w podwzgórzu i pniu mózgu  receptory sa w różnych regionach mózgu. reguluje, kiedy stan snu i czuwania jest stosowny dla organizmu w interakcji z systemem regulującym emocje (unikanie zagrożenia), nagrodę i równowagę energetyczną organizmu. Utrata neuronów produkujących ten ważny neuroprzekaźnik prowadzi do zaburzeń koncentracji uwagi. Oreksyna ma odzwierciedlać stymulowanie apetytu, po pierwszych badaniach okazało się, że stymulacja apetytu jest powodowana przez podtrzymywanie stanu czuwania. Teoria glukostratu- wg tej tezy czynnikiem kluczowym dla regulacji magazynowanej energii jest zmiana stężenia glukozy w krwioobiegu, która oddziałuje na