KOŁO V - REGULACJE
Pytania jednokrotnego wyboru

1. Prawdą jest, że:
a. Aldosteron to główny ludzki mineralokortykoid
b. Kortyzol to główny ludzki glukokortykoid
2. Prawdą jest, że glukoneogeneza zachodzi w:
a. Wątrobie i nerce
5. Wchłanianie żelaza w jelicie jest regulowane:
c) na poziomie translacji apoferytyny
3. Główne enzymy przemian węglowodanów, regulowane w wątrobie przez fosforylację i defosforylację, to:
a) syntaza glikogenu, kinaza pirogronianowa, fosforylaza glikogenu
6. Skutkiem obniżenia aktywności ACC w miocycie jest:
b) wzrost tempa spalania długich łańcuchów kwasów tłuszczowych
7. Białkiem nie będącym substratem dla kinazy proteinowej A jest:
a) Syntaza glikogenowa a.
b) Inhibitor fosfatazy proteinowej-1.
c) Kinaza fosforylazy.
d) Fosforylaza b
e) Fosfofruktokinaza -2.
8. Działanie ACTH na receptor wywołuje
b) wzrost aktywności PKA i fosforylacje czynnika transkrypcyjnego CREB
10. Transkrypcja genu karboksylazy acetylo-CoA w wątrobie jest indukowana głównie przez:
a) insulinę, glukokortykoidy, T3¬
11. Po posiłku tempo lipolizy w tkance tłuszczowej spada gdyż:
a) rośnie stężenie insuliny we krwi, co obniża stan ufosforylowania lipazy zależnej od hormonów (HSL)
12. Aktywność dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej w komórkach posiadających receptor mineralokortykoidowy odpowiada za przemianę:
a) Kortyzolu do kortyzonu
13. Pozawątrobowa synteza argininy wymaga udziału kolejno następujących narządów:
a) Jelita i nerki
14. Kalcytriol:
a) Jest produkowany w nerce z 25-OH-D3
15. Niski stosunek glukagon/insulina stwierdzamy w:
a) Stanie resorbcyjnym
16. Fruktozo-1,6-bisfosforan jest efektorem allosterycznym dodatnim:
a) Kinazy pirogronianowej
17. Wzrost glikogenolizy w mięśniach wywołany przez adrenalinę może być wynikiem:
a) Konwersji fosforylazy b w fosforylazę a
18. Glukagon:
a) Zwiększa stężenie TAG w wielu tkankach
b) Działa głównie na wątrobę
c) Działa głównie na mięśnie


Pytania wielokrotnego wyboru

19. Hormony stymulujące produkcję cAMP:
a. Hamują glikolizę w wątrobie
b. Stymulują glikolizę w mięśniu sercowym
20. Glikogenoliza w mięśniu jest stymulowana przez:
a. Ca2+
b. Adrenalinę
21. Spalanie kwasów tłuszczowych (beta oksydacja) jest regulowane:
a. Poprzez regulację transportu acylo-CoA z cytoplazmy do wnętrza mitochondrium
b. Przez poziom malonylo-CoA w cytoplazmie
22. Prawdą jest, że:
a. Enzym jabłczanowy produkujący NADPH w tkance tłuszczowej i wątrobie jest regulowany przez dietę wysokowęglowodanową
b. Karboksylaza acetylo-CoA jest regulowana przez fosforylację
23. Prawdą jest, że:
a) Synteza mocznika de novo zachodzi u dorosłego człowieka tylko w wątrobie
b) Synteza mocznika jest regulowana na poziomie aktywności syntetazy karbamoilofosforanowej I
20. Allosteryczna regulacja glikolizy obejmuje działanie:
a) Glukozo-6-fosforanu na aktywność heksokinazy.
b) 2,3-bisfosfoglicerynianu na kinazę fosfoglicerynianową.
c) Fruktozo-2,6-bisfosforanu na kinazę pirogronianową
21 . Do jądrowych receptorów pełniących funkcję czynników transkrypcyjnych należą miedzy innymi:
d) RXR, receptor T3 PPAR
e) Receptor witaminy D3 LXR FXR
23. Allosterycznym aktywatorem glikolizy jest:
a) fruktozo-2,6-bisfosforan
b) AMP
24. W hepatocycie w formie ufosforylowanej aktywna jest:
a) fosforylaza glikogenu
b) fosfataza PFK2
25. Białko SREBP:
a) jest czynnikiem transkrypcyjnym, który bierze udział w regulacji ekspresji genów enzymów lipogenezy i reduktazy HMG-CoA
b) w formie nieaktywnej (prekursorowej) związane jest z retikulum endoplazmatycznym
26. Kompleks desmolazy cholesterolowej:
a) znajduje się w mitochondrium
b) zawiera cytochrom P450
c) bierze udział w procesie syntezy glukokortykoidów z cholesterolu
27. Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
a) oksysterole wiążąc i aktywując receptor LXR biorą udział w regulacji genów, prowadząc do wzrostu ilości mRNA 7α hydroksylazy
b) kwasy żółciowe aktywują receptor FXR prowadząc do hamowania transkrypcji 7α hydroksylazy

28. W okresie głodu w organizmie zachodzi:
a) glukoneogeneza
b) spalanie ciał ketonowych
c) proteoliza białek mięśniowych
29. Wskaż prawdziwe:
a) zjonizowany wapń stanowi 50% stężenia wapnia w surowicy
b) synteza aktywnej formy witaminy D3 zachodzi kolejno w wątrobie i nerkach
c) 1,25(OH)2D3 aktywuje VDR prowadząc do wzrostu ilości białka wiążącego wapń w jelicie
31. W wątrobie karboksylaza acetylo-CoA może być indukowana przez:
a) insulinę
b) T3
c) glukokortykoidy
32. Statyny wywołują między innymi:
a) spadek aktywności reduktazy HMG-CoA
b) spadek tempa syntezy cholesterolu
c) wzrost ilości cząsteczek receptora LDL w błonie komórkowej
33. Wielonienasycone kwasy tłuszczowe zmieniają stężenie triacylogliceroli we krwi, ponieważ wywołują:
a) wzrost aktywności lipazy lipoproteinowej
b) zwiększenie utleniania kwasów tłuszczowych
c) obniżenie lipogenezy
34. Białko SREBP-1
a) jest czynnikem traskrypcyjnym, którego aktywacja wymaga hydrolizy prekursora związanego z błoną
b) jako aktywny czynnik transkrypcyjny wiąże się z odpowiednimi elementami regulatorowymi w promotorach genów
c) w wątrobie uczestniczy w regulacji lipogenezy
35. W adipocycie stymulacja procesu lipolizy związana jest z fosforylacją:
a) Perilipiny A
b) HSL
36. Wzrost stężenia wielonienasyconych kwasów tłuszczowych prowadzi do:
a) Spadku stężenia trójacylogliceroli we krwi
b) Spadku sekrecji VLDL
c) Spadku tempa lipogenezy
37. Enzym określany ogólnie jako fosfofruktokinaza:
a) ma 2 aktywności enzymatyczne
b) w kardiomiocytach aktywność tego enzymu jest regulowana przez fosforylację pod wpływem adrenaliny
c) jest enzymem regulującym szybkość glikolizy
d) jest enzymem szlaku glikolizy regulowanym allosterycznie głownie przez F-2,6-BP i cytrynian
38. Fosforylacja kinazy pirogronianowej w wątrobie:
a) zachodzi pod wpływem glukagonu
b) prowadzi do zahamowania enzymu
39. Fosforylacja modyfikuje aktywność następujących enzymów:
a) Reduktaza HMG-CoA
b) Fosfofruktokinaza-2
c) Karboksylaza acetylo-CoA
40. Prawdą jest, że insulina powoduje aktywację:
a) Dehydrogenazy pirogronianowej
b) Karboksylazy acetylo-CoA
c) Syntazy glikogenu
41. Glukagon indukuje następujące enzymy w wątrobie:
a) Fruktozo-1,6-bisfosfatazę
b) Glukozo-6-fosfatazę
42. Prawdą jest, że jądrowe receptory hormonów steroidowych:
a) Wiążą się do sekwencji palindromowych na DNA
b) Wiążą się z DNA jako dimery
43. Insulinozależny transport glukozy zachodzi w:
a) Mięśniach szkieletowych
b) Tkance tłuszczowej
44. Prawdą jest, że insulina powoduje:
a) Szybszy transport aminokwasów do mięśni
b) Zahamowanie glukoneogenezy w wątrobie
c) Wzrost syntezy glikogenu w wątrobie
45. Prawdą jest, że PTH
a) Zwiększa reabsorpcję Ca2+
b) Zwiększa aktywność 1α-hydroksylazy
c) Zmniejsza reabsorpcję Pi
46. Prawdziwym przykładem stymulacji naprzód jest:
a) Stymulacja karboksylazy acetylo-CoA przez cytrynian
b) Stymulacja kinazy pirogronianowej przez fruktozo-1,6-bisfosforan


























1. Napisz wzorami strukturalnymi równanie reakcji katalizowanej przez 1α-hydroksylazę jeżeli substratem jest kalcydiol.
2. Napisz używając nazw równanie rcji katalizowanej przez enzym aktywowany przez NO.
Narysuj schemat ilustrujący regulację syntezy hemu przez a) wysokie i b) niskie stężenie Fe w erytrocytach. (chodzi o bialka IRP-1. ), ze schemat regulacji jest identyczny jak przy apoferrytynie z tym, ze syntetyzowana jest syntaza delta-aminolewulinianowa)
4. ilustrujący mechanizm działania ACTH prowadzący do zwiększenia syntezy pregnenolonu.
1.Biosynteza testosteronu, wymień nazwę głównego narządu syntezy i podaj nazwę enzymu
2.Katalizowana przez aktywność białek G (GTP + H2O →GTPaza GDP +PPi)
3.Równanie bezpośredniej reakcji steroidu, który najbardziej efektywnie indukuje enzymy glukoneogenne w wątrobie (kortyzol)
4.katalizowanie przez enzymy indukowane w głodzie i regulujący szybkość spalania długich łańcuchów kwasów tłuszczowych w wątrobie
(acylo CoA + karnityna →palimitylotransferaza karnitynowa I acylokarnityna+CoASH
5.wykres zmiany TSH po dodaniu TRH przez 8h.a)hipotyreoza b) hipertyreoza
6.Schemat: rola cAMP w regulacji stężenia fruktozo-2,6-bisfosforanu w hepatocycie
1. Wzór estradiolu (tylko była podana jego bardziej skomplikowana nazwa: 1,3 costam
2. Reakcja hydroksycholekalcyferolu w nerce z PTH
3. Schemat jak glukagon działa na fosfofruktokinazę 2
4. Rytm dobowy HMGCoA
2) reakcje, katalizowana przez enzym, ktorego aktywnosci jest hamowana przez bialko Gi
3)reakcje, katalizowana przez enzym, ktory prowadzi do wzostu aktywnosci AKT, ktorego produktem jest jeden z II przekaznikow. chodzilo o reakcje PIP2 w PIP3 a enzym to: kinaza fosfatydyloinozytolu 3.(PI3k)
4) Schemat ukazujący role glukagonu na syntezę mrna dla enzymy PEPCK
2.Schemat wplywu insuliny na hamowanie lipolizy
3.Reakcja katalizowana przez enzym blonowy, ktory jest pobudzany przez bialko G (nie Gs)
4.Reakcja syntezy kortyzolu, katalizowana przez enzym hydroksylaze.
1. wykres prth% od [ca2+],
2. reakcja 3betaHSD
3.pełnymi nazwami reakcję enzymu stymulowanego przez Gq,
4. regulacja lipolizy w adipocycie przez katecholaminy
1.strukturalnie reakcje syntezy biologicznie czynnego związku, który powstaje z aminokwasu wytwarzanego w jelicie i w nerce (coś takiego; chodzilo o powstawanie NO z argininy)
2.reakcja enzymu stymulowanego przez T3 i regulującego spalanie kwasów tluszcowych (palmitoilotransferaza karnitynowa 1)
3.wplyw roznych kinaz na CAD w syntezie pirymidyn w odniesieniu do cyklu komórkowego
4.molekularny wplyw na lipolize czynnika wytwarzanego i wydzielanego przez serce podczas jego intensywnej pracy. (przedsionkowy peptyd natriuretyczny chyba)
1.strukturalnie rekcja z cyklu mocznikowego aktywowana przez n-acetyloglutaminian
2.nazwami rekcja przemiany tyroksyny w t3
3. wykres amidotransferazy glutamylo-prpp z amp i bez niczego
4. PFK-2 w duzym i malym stezeniu glukozy we krwi.
1.Reakcje desmolazy cholesterolowej
2.Reakcja dejodazy I przemiana t4=>t3
3.Schemat regulacji amidotransferazy PRPP
4.Schemat regulacji przemian cholesterolu poprzez 25hydroksycholesterol.(regulacje oksysteroli)

Pytania które wrzucali po swoim kole:

Otwarte:
Narysuj wzór związku odpowiedzialnego za gosp. wodno-mineralną
Napisz reakcje chemiczną indukowaną Gs po pobudzeniu adrenaliną
Wykres glukozy po posiłku na zdrowego i cukrzyka do 4 godzin
Regulacja PFK2 w wagrobie i sercu pod wplywem adrenaliny i jak to sie ma do glikolizy - narysować schemat.

Dzisiaj rano:
- narysuj T3
- reakcja (słowami) katalizowana przez enzym regulowany T3, która zachodzi z udziałem cholesterolu (jakoś tak)
- wykres PTH od Ca
- schemat działania insuliny na lipolizę

z zamkniętych pamiętam m.in. pytania
- o hormonach, które działają jako homodimery
- działanie T3 na różne enzymy (wielokrotnego)
- DHEA jest pośrednim metabolitem syntezy....
- w formie defosfo są aktywne enzymy:
- hormonem wzmagającym apetyt jest:
- 1,25(OH)2D3 - działanie na syntezę różnych enzymów
- produkty chyba 17BHSD

środa po południu:
1. strukturalnie reakcja mitochondrialnego enzymu stymulowanego przez LH
2. reakcja enzymu PFK2/FBP-aza w kardiomiocycie przy wysokim stężeniu cAMP
3. wykres V od [S] karbamoilotransferazy asparaginianowej (?) w a) nieobecności i b) obecności wysokiego stężenia CTP
4. schemat wpływu PTH na regulację stężenia wapnia w osoczu.

chyba tak brzmiały otwarte, zamknięte to teksańska masakra jak dla mnie, więc nie jestem w stanie ich sobie przypomnieć :p

Mało to kogo już obchodzi, ale żeby nie było, wrzucam pytania z czwartku rano:

Otwarte:
1) Narysuj strukturalnie reakcję katalizowaną przez 3betaHSD.
2) Napisz pełnymi nazwami biochemicznymi reakcję aktywacji witaminy D3.
3) Narysuj wykres PTH od [Ca2+] oraz zaznacz stężenia Ca aktywnego biologicznie oraz całkowitego.
4) Narysuj schemat działania metabolizmu glukozy na insulinę (chodzi o schemat w komórce beta trzustki).

Zamknięte:
- sildenafil hamuje reakcję w której substratem jest
- wykresy malejący liniowo i jakie sytuacje do niego pasują (wielokrotnego)
- glukagon przez jakie receptory działa
- dużo regulacji, co aktywne gdy zdefosforylowane
- działanie kofeiny
- receptory EPO, insuliny, że są podobne
- HIF1 jak działa
- w stanie 3-dniowego głodu, jakie procesy działają
- w stanie sytości wątroba działa głównie (że glikogenogennie i lipogennie)
- więcej nie pamiętam...