Opis doświadczenia:
Aby wyznaczyć ciepło parowania n-butanolu posłużyłam się termostatem zanurzeniowym. Pomiary wykonuję dla temperatur: 30°C, , , , .
Po włączeniu termostatu zanurzeniowego w zbiorniku z toluenem ustawiam termometr kontaktowy na najniższą temperaturę z podanego wyżej zakresu. Po odczekaniu 15 minut odczytuję temperaturę na zwykłym termometrze oraz wysokości h1 i h2 rtęci w ramionach manometru przy pomocy katetometru.
Następnie przestawiam termometr kontaktowy na wyższą temperaturę i powtarzam czynności aż do uzyskania ostatniego pomiaru.
Obliczenia:
1. Na podstawie uzyskanych pomiarów obliczam prężność cieczy (pc=h2-h1), lnpc oraz 103/T. Obliczone wartości umieszczam w tabeli.
2. Sporządzam wykres lnpc=f(103/T).
3. Wyznaczam równanie prostej i odczytuję współczynnik kierunkowy prostej:
a = -4,4307
4. Obliczam entalpię parowania:
$${H}_{\text{par}} = R \bullet \left( - a \right) = 8,314 \bullet \left( - \left( - 4,4307 \right) \right) = 36,84\frac{\text{kJ}}{\text{mol}}$$
$${H}_{\text{par}} = 36,84\frac{\text{kJ}}{\text{mol}}$$
5. Obliczam błąd względny.
$$\frac{36,84 - 44,42}{44,42} \bullet 100\% = 17\%$$
Wnioski:
Celem doświadczenia było wyznaczenie ciepła parowania n-butanolu.
Aby wyznaczyć ciepło parowania n-butanolu wykonałam 6 pomiarów poziomu rtęci w manometrze w 6 różnych temperaturach. Pozwoliło mi to wyznaczyć współczynnik kierunkowy prostej lnpc=f(103/T) i w efekcie obliczenie entalpii parowania.
Obliczona przeze mnie entalpia parowania różni się znacząco od wartości literaturowej: wyznaczona: ΔHpar = 36,84 kJ/mol, literaturowa: ΔHpar = 44,42 kJ/mol.
Błąd względny, który obliczyłam wynosi 17%. Na tak spory błąd wpływ może mieć niedokładność pomiaru temperatury oraz niedokładne odczytywanie poziomu rtęci w ramionach manometru przy pomocy katetometru.