1. Ziarniniakowym zapaleniem węzłów chłonnych nie jest: zespół Sezariego
Inne odp.: gruźlica, sarkoidoza, kiła, choroba kociego pazura.
Zespół Sezary’ego- chłoniak T-komórkowy
2. Najgorszy typ ziarnicy- LD( ubogolimfocytowa)
Jest to podtyp ziarnicy złośliwej( choroby Hodgkina). Inne podtypy: mieszanokomórkowa, guzkowo-stwardniejąca, bogatolimfocytowa.
3. MALT- nie występuje w grasicy
MALT to tkanka chłonna błon śluzowych. Dlatego chłoniak MALT( pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej systemu MALT; z komórek B=> odmiana złośliwego chłoniaka nieziarniczego).
Chłoniak MALT występuję w żołądku, płucach, oczodole, tarczycy, śliniance, skórze, sutku, gonadzie.
4. Reticulosarcoma- chłoniak monocytarny, brak limfoblastów
Non-Hodgkin lymphoma-> klonalny rozrost komórek limfoidalnych limfocytów B( rzadziej T lub NK)
5. Do lewego węzła chłonnego nadobojczykowego przerzutuje- wszystko
6. Pierwotny układ limfatyczny- grasica, szpik kostny
Jeszcze: śledziona, migdałki, błona śluzowa pp, węzły chłonne.
7. Zespół Sezar’ego obejmuje- skórę, węzły chłonne, wywodzi się z limfocytów T
8. Typ LD ziarnicy- komórki Hodgkina
9. Zapalenie dermatotropowe węzłów chłonnych- w przebiegu chorób skóry, nieswoiste węzły chłonne
Powiększenie węzłów chłonnych pachy i pachwiny. Struktura węzła zachowana, mierne pobudzenie grudek chłonnych, poszerzenie zatok brzeżnych, w makrofagach tłuszcze i melanina z uszkodzonego naskórka, znaczny rozrost strefy T z komórkami sendrytycznymi( palczastymi)- CD 68(+), S 100(+), CD 1a(+), plazmocytami, histiocytami i granulocytami kwasochłonnymi.
10. Ziarnica złośliwa może się rozwinąć pierwotnie w- oponach mózgu
11. Mycosis fungoides- pierwotny chłoniak skóry z limfocytów T
12. Przewlekła białaczka limfocytarna może obejmować- wszystko( węzły, szpik, śledzionę). CLL
13. Choroba rozrostowa u małych dzieci- limphoma limphoblasticum
Rzadki typ non-Hodgkin lymphoma. Wywodzi się z limfocytów T.
14. Przewlekła białaczka szpikowa- szpik, wątroba. CML
15. W jelicie grubym pierwotnie- chłoniak Burkitta
Należy do chłoniaków nieziarniczych. Wywodzi się z komórek B centrum folikularnego węzła chłonnego. Często rozwija się w żuchwie, ale może też dotyczyć jelita, układu nerwowego, nerki, jajnika, czy innych narządów.
16. Do wtórnych narządów limfatycznych nie należy- grasica
17. Polimorficzne nacieki w węźle chłonnym- stan zapalny
18. Chłoniakiem o małej złośliwości nie jest- lymphoblastoma
19. Diagnostyka ziarniniaka grzybiastego- wycinek skórny
20. Postać węzłowa, śledzionowa, skórno-oczodołowa- immunocytoma
Inaczej Lymphoplasmacytic lymphoma. Typ makroglobulinemii Waldenströma, a ta należy do chłoniaków nieziarniczych( non-Hodgkin disease).
21. Białaczka szpikowa- bez nacieku limfoblastów
Limfoblasty w białaczce limfoblastycznej. W szpikowej komórki patologiczne ze szlaku mielopoezy.
22. Lymphoma malignum plasmocyticum- cytostatyki
23. Rakotwórcze działanie promieni UV- białaczki
24. Chloroma- postać ostrej białaczki u dzieci
Złośliwy guz pozaszpikowy złożony z komórek pochodzenia mieloidalnego. Często błędnie rozpoznaje się rozrost chłoniaka.
25. Chłoniaki T-komórkowe- mycosis fungoides, lymphogranulomatosis maligna
Lymphogranulomatosis maligna- Hodgkin disease
26. Pierwotnie w śledzionie- lymphocarcinoma, lymphoepithelioma
27. Chory z postępującym osłabieniem, świądem skóry, umiarkowaną agranulocytozą, powiększeniem śledziony i węzłów chłonnych nadobojczykowych po stronie lewej- ziarnica złośliwa
28. Choroba dotycząca głównie węzłów, polimorfia komórek z eozynofilią i nieprawidłowymi komórkami układu siateczkowatego, zmiany innych narządów i włóknienie węzłów- ziarnica złośliwa
29. Równoczesne powiększenie wątroby i śledziony- myelosis chronica
Jest to przewlekła białaczka szpikowa.
30. Które z określeń nie jest charakterystyczne dla reticulosarcoma- utkanie z limfoblastami
Chłoniak monocytarny.
31. „Tyloma”- miastenia
Często miastenii towarzyszy grasiczak( thymoma).
32. Najczęstszy nowotwór śledziony- hemangioma, limphoma malignum
Limphoma malignum to non-Hodgkin disease.
33. Do szpitala przyjęto chłopca, stwierdzono guz szczęki, przebywał w Nigerii- chłoniak Burkita
34. Przyczyna skazy krwotocznej w przebiegu białaczki szpikowej jest- zmniejszenie liczby płytek krwi
35. Z komórek B nie wywodzi się- zespół Sezary’ego
36. Komórki Reed Sternberga to- komórki RS
37. Chromosom Ph- CML( szpikowa białaczka przewlekła)
38. Zajęcie narządu wzroku, węzłów chłonnych, skóry jest charakterystyczne dla- Lymphoma lymphoplasmatica
39. Złośliwy rozrost układu limforetikularnego u dzieci- lymphoma lymphoplasmatica
40. Jaki nowotwór nie ulega martwicy-
41. Do stwierdzenia ziarniniaka skóry potrzebujemy- wycinek skóry
42. Najczęstszy typ ziarnicy- ALS, LD najgorsza
43. Do lewego węzła nadobojczykowego może przerzutować wszystko
44. CD 30- T
45. CD 7- T
46. CD 20- B
47. CD 2- T i NK
48. CD 79a- B, plazmocyty
49. CD 68- monocyty, makrofagi
50. CD 34- blasty/gist/eozynofilowe/MDS/RAEB
51. Glikoforyna- erytroblasty/MDS/RAEB
52. CD 38 i 138- plazmocyty
53. CD 40-
54. CD 61- megakariocyty
55. Delecja 5q do czego należy- zespoły mielodysplastyczne
56. Koci pazur- zmiana w węzłach typu martwiczego i ziarniniakowatego
57. Ilość blastów w zespole mieloproliferacyjnym- <10%
58. CEL/HES- zespół mieloproliferacyjny
59. CD 20 i 79a- DLBCL
60. Blastoza w ostrych białaczkach szpikowych- >20%
61. Odczyn grudkowy- ch. Castelmana
62. Choroba Whippla: