Genetyka egzamin 08.06.2011r.
Test
(abcd, jednokrotnego wyboru)
1. Otrzymano haploidalne szczepy drożdży niezdolne do wzrostu na podłożu bez galaktozy. Nazwano je Xgal1; Xgal2 i Xgal3. Następnie przekrzyżowano je ze szczepem dzikim. Diplonty Xgal1/wt oraz Xgal3/wt były zdolne do wzrostu na podłożu bez galaktozy, diplont Xgal2/wt nie. Oznacza to, że:
a) mutacje Xgal1 oraz Xgal3 są recesywne, a Xgal2 jest dominująca
2. Szczepy z zad. 1. Uzyskano diplonty: Xgal1/Xgal3 - rośnie na podłożu bez galaktozy, Xgal2/Xgal1 nie rośnie na podłożu bez galaktozy. Oznacza to, że:
a) mutacje Xgal1 i Xgal3 są w różnych genach, a dla Xgal2 test ten nie daje jednoznacznego wyniku
3. Hipoteza OUR (Out of Africa Replacement - Pożegnanie z Afryką) została poparta badaniami:
a)antycznego mtDNA z wykopalisk z Afryki
b) analizy mtDNA ludzi współczesnych
4. Kompleks SWI/SNF jest odpowiedzialny za:
a) poliadenylację
b) remodeling chromatyny
c) degradację RNA
5. Fag lambda, który ma delecję genu cI:
a) nie będzie mógł wejść w cykl lityczny
b) nie będzie mógł wejść w cykl lizogeniczny
6. Oś przód-tył zarodka Drosophila melanogaster determinują:
a) morfogeny matczyne (z jajników?)
b) morfogeny z komórki zarodka
7. Przełączanie typu płciowego u S. cerevisie jest zależne od:
a) nacięcia DNA przez specjalną endonukleazę
b) wyboru odpowiedniego miejsca składania mRNA
8. Komórki, które uzyskały wtórną aktywność telomerazy:
a) mają większe prawdopodobieństwo stania się komórkami nowotworowymi
b) mają mniejsze prawdopodobieństwo stania się komórkami nowotworowymi
9. Odkryto szczep E. coli, będący przyczyną często występujących ostatnio zatruć pokarmowych i okazało się, że duża część genów odpowiedzialnych za patogenezę pochodzi z innego szczepu tej bakterii.
a) jest to przykład niezwykle rzadkiego wśród mikroorganizmów zjawiska wymiany genów
b) jest to wynik powszechnego wśród bakterii horyzontalnego transferu genów
10. Sposób działania ryboprzełączników:
a) drobnocząsteczkowe związki łączą się bezpośrednio z RNA regulując poziom ekspresji genów
11. Epistaza
a) dotyczy głównie mutacji białek z różnych szlaków metabolicznych
b) dotyczy głównie mutacji białek z jednego szlaku bądź działających w kompleksie
12. Interakcje syntetyczne polegają na:
a) złagodzeniu fenotypu podwójnego mutanta w porównaniu z osobnikami z mutacjami w każdym z genów z osobna
b) fenotyp podwójnego mutanta nie jest sumą fenotypów mutantów pojedynczych, ma fenotyp cięższy niż przewidywany dla sumowania się efektów tych mutacji
13. Antymorfy
a) występują tylko u Eukariotów
b) dotyczą głównie genów, których produktami są białka…
14. Terminacja transkrypcji u eukariontów
a) jest warunkowana pojawieniem się kodonu AUG
b) jest ściśle związana z poliadenylacją transkryptu
15. W obróbce mRNA kluczową rolę odgrywa
a) RNAza P
b) C-koniec (CTD) polimerazy II
16. Który z mechanizmów naprawy nie angażuje polimerazy
a) usuwanie fotoproduktów u E. coli
17. Najczęstszą mutacją genu CFTR powodującą mukowiscydozę jest deltaF508. Stanowi połowę zmutowanych alleli. Jaka jest częstość występowania osobników deltaF508/deltaF508 w populacji ludzi chorych na mukowiscydozę?
a) 25%
b) 12,5%
c) 7,5%
18. Podstawową funkcję rekombinacji zachowaną zarówno u prokariotów jak i eukariotów jest:
a) naprawa pęknięć dwuniciowych…
19. W populacji występuje 30 alleli genu YFG1 zlokalizowanego na chromosomie X. Ile alleli przekaże do gamety samica?
a) 1 lub 2
b) 15
c) 1
20. Główna różnica między siRNA oraz miRNA polega na:
a) pochodzeniu tych cząsteczek : siRNA jest egzogenne a miRNA endogenne
b) pochodzeniu tych cząsteczek : siRNA jest endogenne a miRNA egzogenne
21. Poliadenylacja
a) jest niezbędna dla transportu mRNA z jądra, zapewnia stabilność transkrptu
b) jest oznaczeniem cząsteczki do degradacji
22. Rysunek rodowodu i jaki to typ dziedziczenia
23.?
24.?
25.?
26.?
Otwarte
Co to są rybozymy? Podaj przykład 2 dowolnie wybranych i opisz ich funkcję. Jakich informacji o najwcześniejszych etapach ewolucji dostarczyło odkrycie ich (i mechanizmu ich aktywnści)?
Pewna para od wielu lat bezskutecznie stara się o dziecko, kobieta 2 razy zaszła w ciążę i poroniła. Po badaniu cytogenetycznym okazało się, że jest nosicielką zrównoważonej translokacji robertsonowskiej między chromosomami 21 i 14. Czy para ma szansę na potomstwo? Jakie genotypy mogą mieć urodzone dzieci? Czy odpowiedź na pytanie byłaby inna, gdyby nosicielem translokacji był mężczyzna?
Drożdże mają ~6300 genów, uzyskano szczepy haploidalne z pojedynczymi delecjami w ~5000 z nich.
dlaczego nie udało się uzyskać delecji we wszystkich genach?
zdecydowana większość z tych delecji jest recesywna. Dlaczego?
Wiele z delecji nie daje jednoznacznego fenotypu, efekty mutacji są widoczne dopiero przy podwójnych mutantach. Jak nazywa się taki typ interakcji genetycznej? Jaki może być mechanizm jej działania?
Protoonkogeny, antyonkogeny, przykłady i czy mutacja w nich jest dominująca czy recesywna, czy nullo czy hipermorf itd. (chodziło o tabelkę z wykładu)
Operony - jaka jest konsekwencja mutacji i czy jest dominująca czy recesywna:
regulacja negatywna indukowalna - delecja genu kodującego białko regulatorowe
regulacja negatywna indukowalna - delecja sekwencji operatora
regulacja pozytywna indukowalna - delecja genu kodującego białko regulatorowe
regulacja pozytywna indukowalna - mutacja w genie kodującym białko regulatorowe, powodująca wiązanie się go z DNA mimo braku koaktywatora