Które substraty mogą być użyte do radioaktywnego znakowania DNA kinazą polinukleotydową:
dATP 32P w pozycji gamma
dGTP w pozycji alfa
Pożywka M9
Zawiera składniki tylko nieorganiczne
Zawiera składniki tylko organiczne
Ściśle zdefiniowana
Po dodaniu glukozy otrzymamy pożywkę LB
Zawiera ampicilinę
Nukleaza S1 czym się różni 3' czego nie wykorzystujemy w 5'
Odwrotna transkryptaza
Polimeraza DNA1
Znakowanie gamma
Znakowanie alfa
W jaki sposób znokautować mysi gen XYZ
1 zmutowana 1 normalna
Anemia sierpowata
Normalny allel ma 1,3 kb natomiast zmutowany ma 2 fragmenty 1.1 kb oraz 0.2 kb jaki musi być uklad genów skoro prawdopodobieństwo zachorowania wynosi 25%
1.2;1.1;0.2 u obojga
Dideoksy Sanger odczyt od góry 5' ATC 3'
Matryca 3' TAG 5'
Długie pytanie z odpowiedzią 1-2%
To z antybiotykami na jakim podłożu musimy wysiać bakterie by dowieść oporność szczepu na chloramofenikol
Ampicylina +chloramofenikol
Chloramofenikol
Erytromycyna + chloramofenikol
FISH
2 sygnały blisko
2 sygnały
4 sygnały blisko
4 sygnały
Stęzenie NaCl w buforze
Zmieszano 16 ul 2 ul 2ul 2ul (jedno z tych 2ul ) zawierało NaCl i uzyskano roztwór o stężeniu optymalnym tj 50 mM jakie było stężenie NaCl w buforze 50mM
Gen związany z nowotworem piersi 200 pz
izolacja DNA
częściowe cięcie
3 do wektora częsciowe cięcie
4 starter
5 łączenie
6 powtarzamy techniki
Oddzielenie DNA bakteryjnego od plazmidowego
PH 12 denaturacja chromosomu bakteryjnego
Zakwaszenie do pH=7 chromosom bakteryjny zdenaturowany
Palzmid o długości 30 kb jak długi insert moża w nim umiescić
Długośc max 22 kb
4 różne enzymy restrykcyjne (bamhi ecor itd.)
izokaudomery i schizomery
ten duży rysunek (zdjęcia i odpowiedzi podeśle Bartek )
Dzięki i proszę podsyłajcie co tylko macie