w alkanach wystepuje izomeria lancuchowa (n-butan lancuch prosty) izobutan rozgałęziony w alkenach wystepuje izomeria lancuchowa i polozeniowa(zwiazana ze zmiana położenia wiazania wielokrotnego).w alkinach wystepuje izomeria lancuchowa i polozeniowa nazewnictwo węglowodorów wyznaczenie lancucha głównego-najdluzszy i najbardziej prosty wyznaczenie lokantow-sa to numery poszczególnych atomow wegla w lancuchu. Lokanty wyznaczamy w taki sposób aby podstawniki mialy jak najmniejsza wartość lokautu podstawnikami mogą być atomy lub grupy atomow zwane grupami funkcyjnymi wśród węglowodorów najczęściej występują grupy alkilowe. Grupy te powstaja poprzez oderwanie atomu wodoru od alkanu. W nazwie każdy podstawnik musi mieć zonaczony lokant. Jeśli w nazwie wystepuje wiecej podstawnikow to obowiazuje kolejność alfabetyczna a jeśli to podstawniki tego samego rodzaju stawiamy przedrostki di tri tetra Alkany CnH2n+2 1.metan 2.etan 3.propan 4.butan 5.pentan 6.heksan 7.heptan 8.oktan 9.nonan 10.dekan
Alkany-najprostszy szereg homologiczny węglowodorów nasyconych czyli takich w których występują tylko wiazania pojedyncze w lancuchu weglowym. Można je zapisac wzorem ogolnym CnH2n+2 . w alkanach wystepuje izomeria lancuchowa zwiazana ze zmiana kształtu lancucha. Od 1 do 4 atomow wegla w czasteczce alkanow to gazy od 5do 12 to ciecze powyżej 12 ciala stale metan jest głównym skalnikiem gazu ziemnego Reaktywacja alkanow alkany sa związkami o niewielkiej reaktywności. Najbardziej znane sa ich związki z pierwiastkami grupy 17 czyli tzw halogenki związki z fluorem stanowia odrebna grupe wśród pozostałych halogenow jak np. reakcji alkanow z chlorowcami można przeanalizowac chlorowanie metanu. Reakcje w alkanach zachodza wyłącznie pod wpływem promieniowania świetlnego powoduje ono rozpad czasteczek chloru bromu lun jodu i wytworzenie tzw rodnikow. Rodniki sa to wolne artomy lub grupy atomow posiadające niesparowane elektrony(sa bardziej aktywne od czasteczki). Jeden z atomow powoduje oderwanie atomu wodoru od czasteczki alkanu drugi podstawia się w miejsce tego wodoru. Przedatwiony mechanizm reakcji nazywamy jest substytucja czyli podstawieniem. Substytucja jest to typ reakcji w chemii organicznej polega on na podstawieniu innego pierwiastka lub grupy pierwiastkow w miejsce wodoru. W wyniku substytucji powstaje produkt glowny i produky uboczny. Chlorowanie metanu może być procesem łańcuchowym przy nadmiarze chloru.
Alkeny sa węglowodorami nienasyconymi w lancuchu weglowym wystepuje wiazanie podwojne wzor ogolny szeregu homologicznego alkenow CnH2n w alkenach wystepuje izomeria: lancuchowa(szkieletowa)zwiazana z kształtem lancucha -izomeria polozeniowa zwiazana z położeniem wiazania wielokrotnego -geometryczna cis-trans w izomeriach cis pozstale elementy lancucha weglowego znajduje się po tej samej stronie płaszczyzny przechodzącej przez wiazanie podwojne. W izomeriach trans elementy lancucha weglowego sa po obu stronach płaszczyzny przechdozacej przez wiazania podwojne. Wlasciwosic chemiczne alkenow a)alkeny ulegaja rekacji spalania do dwutlenku wegla(całkowite) tlenku wegla(polspalanie) i sadzy(niecałkowite) b) alkeny bardzo latwo wchodza w rekacje z fluorowcami. Reakcja z bromem jest rekacja charakterysyuczna i stosowana przy odróżnianiu związków nasyconych od nienasyconych. W wawrunakch normalnych brom nie reaguje z alkanami(węglowodory nasycone) natomiast alkeny reaguja z bromem. Miara zajscia reakcji jest odbarwienie bromu(wody bromowej) reakcja przylaczania-addacja w procesie addycji nastepuje rozerwanie wiazania wielokrotnego i przyłączenie w te miejsca innych atomow lub grup atomow w reakcji powstaje 1 produkt -uwodornienie alkenow prowadzi do pwostania węglowodorów nasyconych -zwiazki zawierające wiazania wielokrotne ulegaja rekajci procesowi polimeryzacji jest to proces zachodzący pod wpływem wys cisnienia który dziala na czasteczki mery(czasteczki o krotkich lancuhcach weglowych) w wyniku czego pekaja wiazania podwojne mery lacza się miedzy soba w polimery. -uwodnienie alkenow prowadzi do otrzymania alkoholu rekacja odwrotna do powyższej jest reakcja eliminacja wody z alkoholi proces eliminacji i proces polimeryzacji to kolejne typy reakcji chemii organicznej
w alkanach wystepuje izomeria lancuchowa (n-butan lancuch prosty) izobutan rozgałęziony w alkenach wystepuje izomeria lancuchowa i polozeniowa(zwiazana ze zmiana położenia wiazania wielokrotnego).w alkinach wystepuje izomeria lancuchowa i polozeniowa nazewnictwo węglowodorów wyznaczenie lancucha głównego-najdluzszy i najbardziej prosty wyznaczenie lokantow-sa to numery poszczególnych atomow wegla w lancuchu. Lokanty wyznaczamy w taki sposób aby podstawniki mialy jak najmniejsza wartość lokautu podstawnikami mogą być atomy lub grupy atomow zwane grupami funkcyjnymi wśród węglowodorów najczęściej występują grupy alkilowe. Grupy te powstaja poprzez oderwanie atomu wodoru od alkanu. W nazwie każdy podstawnik musi mieć zonaczony lokant. Jeśli w nazwie wystepuje wiecej podstawnikow to obowiazuje kolejność alfabetyczna a jeśli to podstawniki tego samego rodzaju stawiamy przedrostki di tri tetra Alkany CnH2n+2 1.metan 2.etan 3.propan 4.butan 5.pentan 6.heksan 7.heptan 8.oktan 9.nonan 10.dekan
Alkany-najprostszy szereg homologiczny węglowodorów nasyconych czyli takich w których występują tylko wiazania pojedyncze w lancuchu weglowym. Można je zapisac wzorem ogolnym CnH2n+2 . w alkanach wystepuje izomeria lancuchowa zwiazana ze zmiana kształtu lancucha. Od 1 do 4 atomow wegla w czasteczce alkanow to gazy od 5do 12 to ciecze powyżej 12 ciala stale metan jest głównym skalnikiem gazu ziemnego Reaktywacja alkanow alkany sa związkami o niewielkiej reaktywności. Najbardziej znane sa ich związki z pierwiastkami grupy 17 czyli tzw halogenki związki z fluorem stanowia odrebna grupe wśród pozostałych halogenow jak np. reakcji alkanow z chlorowcami można przeanalizowac chlorowanie metanu. Reakcje w alkanach zachodza wyłącznie pod wpływem promieniowania świetlnego powoduje ono rozpad czasteczek chloru bromu lun jodu i wytworzenie tzw rodnikow. Rodniki sa to wolne artomy lub grupy atomow posiadające niesparowane elektrony(sa bardziej aktywne od czasteczki). Jeden z atomow powoduje oderwanie atomu wodoru od czasteczki alkanu drugi podstawia się w miejsce tego wodoru. Przedatwiony mechanizm reakcji nazywamy jest substytucja czyli podstawieniem. Substytucja jest to typ reakcji w chemii organicznej polega on na podstawieniu innego pierwiastka lub grupy pierwiastkow w miejsce wodoru. W wyniku substytucji powstaje produkt glowny i produky uboczny. Chlorowanie metanu może być procesem łańcuchowym przy nadmiarze chloru.
Alkeny sa węglowodorami nienasyconymi w lancuchu weglowym wystepuje wiazanie podwojne wzor ogolny szeregu homologicznego alkenow CnH2n w alkenach wystepuje izomeria: lancuchowa(szkieletowa)zwiazana z kształtem lancucha -izomeria polozeniowa zwiazana z położeniem wiazania wielokrotnego -geometryczna cis-trans w izomeriach cis pozstale elementy lancucha weglowego znajduje się po tej samej stronie płaszczyzny przechodzącej przez wiazanie podwojne. W izomeriach trans elementy lancucha weglowego sa po obu stronach płaszczyzny przechdozacej przez wiazania podwojne. Wlasciwosic chemiczne alkenow a)alkeny ulegaja rekacji spalania do dwutlenku wegla(całkowite) tlenku wegla(polspalanie) i sadzy(niecałkowite) b) alkeny bardzo latwo wchodza w rekacje z fluorowcami. Reakcja z bromem jest rekacja charakterysyuczna i stosowana przy odróżnianiu związków nasyconych od nienasyconych. W wawrunakch normalnych brom nie reaguje z alkanami(węglowodory nasycone) natomiast alkeny reaguja z bromem. Miara zajscia reakcji jest odbarwienie bromu(wody bromowej) reakcja przylaczania-addacja w procesie addycji nastepuje rozerwanie wiazania wielokrotnego i przyłączenie w te miejsca innych atomow lub grup atomow w reakcji powstaje 1 produkt -uwodornienie alkenow prowadzi do pwostania węglowodorów nasyconych -zwiazki zawierające wiazania wielokrotne ulegaja rekajci procesowi polimeryzacji jest to proces zachodzący pod wpływem wys cisnienia który dziala na czasteczki mery(czasteczki o krotkich lancuhcach weglowych) w wyniku czego pekaja wiazania podwojne mery lacza się miedzy soba w polimery. -uwodnienie alkenow prowadzi do otrzymania alkoholu rekacja odwrotna do powyższej jest reakcja eliminacja wody z alkoholi proces eliminacji i proces polimeryzacji to kolejne typy reakcji chemii organicznej