Zanik mięśni rdzeniowy, wyróżniamy m.in.: postać dziecięcą (Werdniga - Hoffmanna) i postać dorosłych (Aran'a - Duchenne'a).
Dziecięcy Werdniga i Hoffmanna
Dziecięcy rdzeniowy zanik mięśni to dziedziczna postępująca choroba, w której występuje zanik mięśni wskutek zwyrodnienia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego.
Choroba zazwyczaj rozpoczyna się w pierwszym roku życia i kończy zgonem w czwartym. Objawy: wiotkość i niedowłady mięśni początkowo odcinków proksymalnych kończyn, następnie rozlane. Badanie elektromiograficzne wskazuje cechy odnerwienia.
Dorosłych Arana i Duchenne'a
Rdzeniowy zanik mięśni dorosłych to postępująca choroba, w której wskutek zwyrodnienia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego rozwija się zanik mięśni.
Objawy: zanik i fascykulacje początkowo mięśni odcinków odsiebnych kończyn górnych, następnie o charakterze rozlanym. Leczenia nie ma.