Chemia organiczna
Związki aromatyczne (areny)
Utlenianie łańcuchów bocznych
Bromowanie łańcuchów bocznych
Uwodornienie
Reakcje substytucji nukleofilowej
Alkohole
Wiązanie wodorowe w alkoholach
Otrzymywanie alkoholi
Addycja wody do alkenów
Hydroformylowanie
Reakcje związków lito bądź magnezoorganicznych z aldehydami lub ketonami
Dehydratacja
Przekształcenie w halogenki alkilowe
Utlenianie
Tworzenie alkoholanów
Fenole
Otrzymywanie fenoli
Metoda kumenowa
Z kwasu arylosulfonowego
Z chlorobenzenu (proces Raschiga-Hookera)
Nitrowanie
Bromowanie
Tworzenie soli
Tworzenie eterów.
Utlenianie
Etery
Otrzymywanie eterów
Odwodnienie alkoholi
Synteza Williamsona
Rozszczepienie kwasowe
Etery cykliczne – epoksydy
Otrzymywanie - Utlenianie tlenem
Reakcje ze związkami Grignarda
Aldehydy
Otrzymywanie aldehydów
Utlenianie alkoholi I rzędowych za pomocą PCC
Ozonoliza terminalnych alkenów
Redukcja estrów
Synteza okso (hydroformylowanie)
Ketony
Otrzymywanie ketonów
Utlenianie alkoholi II rzędowych za pomocą Na2Cr2O7
Ozonoliza wewnętrznych alkenów
Acylowanie Friedla-Craftsa
Addycja wody do alkinów
Reakcje aldehydów i ketonów
utlenianie
redukcja
addycja nukleofilowa - Związki Grignadra
addycja nukleofilowa - HCN
addycja nukleofilowa – aminy
addycja nukleofilowa – alkohole
reakcja Cannizaro
kondensacja aldolowa