z WLK pytania na koło III

Termin I 2011/2012

Biała:
1. cAMP-synteza, przyklady reakcji
2. zaleznosc miedzy kw foliowym i wit b12
3. paps-
4.wit pp-budowa, funkcje biochemiczne
5.wchlanianie zelaza do enterocytu
6.jod - bialka uczestniczace w metabolizmie jodu, funkcje
7. antywitaminy kwasu foliowego-przyklady, mechanizm dzialania
8. witamina F-budowa, funkcje?

Niebieska:
1. antywitaminy wit. K - przykłady i mechanizm działania
2. zależność metaboliczna B12 i foliowego
3. cGMP - synteza i funkcje
4. S-adenozylometionina - funkcje i reakcje
5. cynk - mechaizm wchłaniania i funkcje
6. wit. B2 - budowa i funkcje
7. metabolizm żelaza w makrofagu
8. wit. E - budowa i funkcje
Termin II
09. Witamina A - źródła, formy aktywne i ich wzajemne przemiany
10. Witamina B6 - budowa i funkcje
11. Hiperhomocysteinemia - defekty i opisać związek z witaminami
12. UTP i jego pochodne - funkcje, przykłady reakcji
13. Glutation - funkcje, przykłady reakcji
14. Witamina K - budowa, funkcje
15. Żelazo - opisać białka wiążące i magazynujące żelazo i ich znaczenie w diagnostyce
16. Selen - funkcje, białka biorące udział w jego metabolizmie

09. Witamina A - źródła i coś o przemianach pomiędzy jego formami - opisać te reakcje (metabolizm?) - tak to zrozumiałem
10. Witamina B6 - budowa (jeśli dobrze pamiętam) i funkcje
11. Hiperhomocysteinemia - defekty i opisać związek z witaminami
12. UTP i jego pochodne - funkcje, przykłady reakcji
13. Glutation - chyba też funkcje i przykłady reakcji
14. Witamina K - budowa, funkcje
15. Żelazo - opisać białka związane z metabolizmem żelaza i ich znaczenie w diagnostyce
16. Selen - (jeśli dobrze pamiętam) funkcje i znaczenie w metaboliźmie
Z archiwum.

2010/2011
I termin
1. retinal - budowa, synteza endogenna, udział w cyklu wzrokowym.?
2. test optyczny złożony - "baaaardzo dokładnie"
3. wit.B12 hmm coś z oceną laboratoryjną i kliniczną
4. 1 - hydroksylaza, 25(OH)-D3
5.PAPS - budowa, nazwa, synteza, funkcje
iiiiiiiii:
6. białka mitochondrialne biorące udział w przemianach z Fe.? WTF????!

mitoferryna - transport Fe do mitochondrium - 1pkt
ferrochelataza - wbudowywanie Fe do hemu - 1pkt
LFLVCR, Brcp/Abcg2 - eksportery hemu - 1pkt

II termin
1) Pochodne jednowęglowe kwasu foliowego - źródła i wykorzystanie
2) Inhibitory biosyntezy hormonów tarczycy - działanie, miejsce uchwytu, zastosowanie
3) Kwas pantotenowy, pantoteina, kwas pantoinowy - struktura chemiczna
4) Koenzymy peptydowe - budowa chemiczna, synteza, przykładowe reakcje
5) ATP jako koenzym - rola w metabolizmie, przykładowe reakcje
6) Witamina F - budowa, źródła, działanie

III termin
1. Test optyczny złożony.
2. Fluor. Funkcje w organizmie, skutki i przyczyny nadmiernej jego podaży.
3. PAPS. Biosynteza i funkcje z przykładami reakcji.
4. Kwas pantotenowy, kwas pantoinowy, pantoteina – wzajemne zależności między związkami i funkcje w organizmie.

1. Wpływ jodków na komórkę pęcherzykową tarczycy
2. Oksydacyjna dekarboksylacja alfa-ketokwasów + charakterystyka koenzymów biorących udział w tym procesie
3. Hiperhomocysteinemia spowodowana brakiem/niedoborem witamin, omów mechanizmy biochemiczne
4. Witamina P - budowa, występowanie, rola biochemiczna, co powoduje niedobór
5. Witamina B12 - pasaż w przewodzie pokarmowym, funkcje biochemiczne, przyczyny niedoboru
6. TIBC - definicja, zasada metody, ?przydatność diagnostyczna?

ODP PYTANIE 2
-Przede wszystkim hemoglobina – przenoszenie tlenu
-Hemowe grupy prostetyczne stanowią centrum katalityczne: oksydazy cytochromowej(odbiera elektrony i przenosi je na tlen, izoenzym mitochondrialny), peroksydazy(utlenianie szkodliwego nadlenku wodoru przy udziale substratu np.glutationu), katalazy(rozkład nadtlenku wodoru), cytochromów P; monoksygenaza – metablizm ksenobiotyków.
-Budowa w mega skrócie:koenzymy o układzie porfirynowym, zbudowanym z 4 pierścieni pirolowych, które łączą się za pomocą atomów azotu z żelazem znajdującym się w centrum

1.) Wit. P – budowa, funkcja; skutki i przyczyny niedoboru;
2.) ATP – metabolizm, reakcje;
3.) PAPS – nazwa, budowa, synteza, funkcje, reakcje;
4.) TIBC (+Fe)
5.) Wit. PP – budowa, występowanie, funkcja;
6.) Antywitaminy K + mechanizm inhibicji; wit. K – skutki i przyczyny niedoboru; cykl wit. K;
7.) Wit B1 – budowa, funkcje, skutki i przyczyny niedoboru;
8.) Wit. D – efektory, wchłanianie, regulacja przemian metabolicznych wit. D;
9.) Kwas foliowy + test FIGLU;
10.) B12 – budowa, funkcje, wystepowanie, droga od spozycia do wchlaniania, metody diagnostyczne;
11.) Hiperhomocysteinemia – przyczyny i skutki; wit. majace zwiazek;
12.) Wit. H;
13.) Wit B6;
14.) Cynk;
15.) Powiązania metaboliczne wit. B12 i kw. foliowego;
16.) Antywitaminy – definicja, zastosowanie jako leki;
17.) Selen;
18.) Koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej;
19.) Jod, wplyw jodkow na komorki pecherzykowate tarczycy;
20.) Wit. C;
21.) Kwas liponowy, forma zredukowana i utleniona;
22.) Kwas retinowy;
23.) Koenzymy metylujace;
24.) Beta – karoten;
25.) Kwas pantotenowy, kwas pantoinowy, pantoteina – struktura;
26.) Test Schillinga;
27.) Wit. E;
28.) DPT – funkcja biochemiczna;
29.) Biosynteza melatoniny (ponoć błąd)
30.) Energetyka cyklu gamma – glutaminowego;

I termin 2008/09

1. jodki - metabolizm, mechanizmy enzymy, in zwiazki biorace w nim udzial
2. Zelazo w zwiazkach hemowych
3. kwas retinowy, metabolizm funkacja zrodla dla organizmu
4. test shillinga zasada metody zastosowanie
5. metylenotetrahydrofolian, metenylotertrahydrofolian, formylotetrahydrofolian, formiminotetrahydrofolian przenoszone rodniki (wzory chem ), funkcja w organizmie

II termin 2008/09

1) Kwas pantotenowy - budowa chemiczna, funkcje biochemiczne
2) PAPS - podaj pełną nazwę, znaczenie biochemiczne i reakcje w których uczestniczy
3) Antywitaminy K - przedstawiciele, punkt uchwytu ich działania, konsekwencje ich działania i ich diagnostyka
4) Fluor - funkcje biochemiczne i źródła
5) Witamina B6 - reakcje w których uczestniczy, przyczyny niedoboru, diagnostyka niedoboru

Pytania z III Terminu :
1. FAD
2. Zn
3. Hiperwitaminoza D
4. B12 i Kwas foliowy

Pułapka kwasu foliowego: Homocysteina przekształcana jest do metioniny w wyniku działania syntazy metioninowej (enzymu zależnego od witaminy B12). Żeby powstała ta metionina trzeba dodać grupę metylową i donorem tej grupy jest metylotetrahydrofolian który jak ją odda to powstaje z niego tetrahydrofolian (czyli aktywna forma kwasu foliowego).

Czyli jak nie ma witaminy B12 to reakcja nie zajdzie i kwas foliowy pomimo że będzie dostarczany to nie będzie mógł przejść w forme aktywną czyli nie będzie pełnił swoich funkcji

Koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej:
1.Pirofosforan tiaminy
2.NAD
3.FAD
4.koenzym A (pochodna kwasu pantotenowego)
5.utleniona forma amidu kwasu liponowego