Glikosterydy: uwalnianie, rola fizjologiczna, działanie przeciwzapalne.
Glikosterydy są grupą hormonów wydzielanych przez korę nadnerczy (rytm okołodobowy). Najważniejszymi są kortyzol oraz kortykosteron. Wydzielane do krwi łączą się z białkami osocza.
Zawartość wolnych glikosterydów we krwi jest regulowana przez:
- wydzielanie ACTH (hormon tropowy) przez część gruczołową przysadki
- wazopresynę uwalnianą do sieci pierwotnej przysadkowych naczyń zwrotnych
- wytwarzanie trans kortyny (globulina wiążąca kortyzol) przez wątrobę.
Tego typu hormony wpływają na metabolizm węglowodanów (zmniejszają zużycie glukozy w tkankach i jednocześnie nasilają glukoneogenezę, co prowadzi w sumie do podniesienia poziomu glukozy we krwi [hiperglikemia]. W tym zakresie wzmacniają działanie adrenaliny), białek (rozpad białek do aminokwasów) oraz tłuszczów (lipoliza) w całym organizmie. Przystosowują się do sytuacji stresowych (ból, emocje).
W wątrobie stymulują syntezę glikogenu (efekt proinsulinowy). Zapewniają prawidłową pobudliwość wszystkich mięśni. Zwiększają wydzielanie soku żółciowego. Obniżają liczbę limfocytów, a podwyższają liczbę: erytrocytów, granulocytów i płytek krwi. Węzły chłonne i grasica pod wpływem glikosterydów zmniejszają swoje rozmiary. Powodują także wzrost filtracji przez nerki.
Glikosterydy to także grupa leków o działaniu m. in. przeciwzapalnym. Glikosterydy zmniejszają powstawanie cytokin i czynników adhezji (przylegania komórek). Powodują spadek ruchliwości i aktywności większości komórek biorących udział w reakcjach odpornościowych np. makrofagów. Przyczyniają się także do spadku gorączki, zmniejszeniu przepuszczalności kapilar (zmniejszenie obrzęku). Glikosterydy nasilają katabolizm białek – zmniejszone tworzenie blizn. Powodują stabilizację błon lizosomów - zmniejszenie uszkodzenia białek. Przy długotrwałym podawaniu działania te mogą doprowadzić do zmniejszenia liczby limfocytów oraz do wyraźnego spadku odporności.
Uwalnianie glikosterydów:
uwalnianie: - podwzgórze(CRF)+-> przysadka(ACTH)+->nadnercza(kortyzol);
stress (boll , emocje);
rytm okołodobowy,
Rola fizjologiczna:
antagonista insuliny
rozpad białek do aminokwasów,
lipoliza tłuszczów,
pobudzają układ sercowo naczyniowy,
wzrost filtracji w nerkach,
układ krwiotwórczy: hamują tworzenie limfocytów, pobudzają tworzenie erytrocytów, granulocytów i płytek krwi,
Działanie przeciwzapalne:
spadek limfocytów → spadek cytokin i aktywności makrofagów,
stabilizacja błon lizosomów,
zmniejszenie gorączki,
zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych → zmniejszenie obrzęków,
~ katabolizm białek → zmniejszenie tworzenia blizn