Pytania na organy od Maślana

synteza akroleiny i reakcje; wzory glukozy i reakcja z
fenylohydrazyną; analiza p-toluidyny; mezomeria pirolu i pirydyny, po 3 reakcje do nich; naftalen + HNO3 dwa razy; z propylenu zrobić 1-chloropropan i 2-chloro propan; uszeregować bromek n-butylu, bromek benzylu i bromek benzenu wg reaktywności chlorowca i uzasadnić mechanizmami []; nukleozyd z adeniną...
reakcje charakterystryczne dla p-toluidyny i w jaki sposób można ją wykryć
nitrowanie naftalenu i kolejne nitrowanie powstałego produktu + uzasadnienie
mannoza + fenylohydrazyna i wzór taflowy mannozy
uszeregować wg reaktywności: bromek benzoilu, bromek n-butylu, bromobenzen i napisac reakcje potwierdzające ta reaktywność
napisać nukleozyd dowolnego kw nukeinowego z adeniną
synteza kw. cynamonowego
napisac dowolną reakcje z użyciem grup ochronnych
mezomeria pirydyny i pirolu + 3 reakcje dla obu związków
pytanka z ranka :wzory sacharozy celulozy, tautomerie i epimeryzacje indolu, bromowanie butadienu, reakcje kw.benzoesowego wszystkie, izocyjanobenzen i reakcje i synteza,synteza kw.salicylowego
uszeregowac zwiazki wg zapachu-sacharoza etanol ald.benzoesowy i tioetanol chyba
acetylooctan etylu+fenylohydrazyna
bromek etylu+NaNO2
metody analityczne na fenol
epimeryzacja i mutarotacja glukozy
dimetylosulfotlenek- wzor,budowa przestrzenna
synteza m- i p-bromonitrobenzen,mezomeria
GLICEROL i 1 czast kwasu octowego jak reaguje
1.glukoza (nazwy, wzory, reakcje) - temat rzeka
2. chinolina (numeracja, synteza, reakcje)
3. Obliczyć ilość stereoizomerów dla kwasu alfa-chloro-beta-bromobursztynowego
4. uszeregować izomery C3H9N wg.:
a)temp wrzenia
b)reaktywności z HCl
c) reaktywności z bezwodnikiem octowym
5.Podać sposoby chlorowania toluenu (+mechanizmy)
6.Synteza i reakcje aldehydu krotonowego
7. Podać tok analizy jakościowej kwasu p-chlorobenzoesowego
8. Wychodząc z węglowodorów jako jedynych związków organicznych otrzymać p-nitrobenzoesan allilu
9.Porównać reaktywność CH3OH z CH3SH
1. Reakcje pozwalające na wykrycie i charakterystyke aldehydu benzoesowego.
2. 1,3-butadien +brom
3. Propionian etylu + etanolan sodu
4. Wzory skrobii i celulozy
5. Nukleozyd z Tyminą
6. m- nitro benzoesan fenylu otrzymać.
7. Otrymać Izocyjanian fenylu plus reakcje.
8. Imidazol - tautomeria, mezomeria i reakcje
9. Synteza kwasu salicylowego
pytania dzisiejsze:
1. przedstaw tok analizy jakościowej para krezolu
2. reakcje cukrów redukcyjnych na przykładzie galaktozy
3. z benzenu otrzymaj kwas 2-bromo-4-nitrobenzoesowy
4. metody uzyskiwania enancjomerów
5.wymień reakcje stosowane na określanie rzędowości amin
6. napisz wzory związków: cystyna, sulfotlenek dimetylowy, sulfanilamid, tiofen
7. reakcja alfa-pikoliny z furfuralem przez karboaniony
8. rozważ metody chlorowania kumenu i przedstaw mechanizmy
9. nukleozyd z adeniną
1 tok analizy jakosciowej kwasu p-chlorobenzoesowegpo
2 guanina wzor, numeracja, reakcje
3 reakcje na rzedowosc amin
4 synteza kumaryny
5 synteza m-nitrobenzoesanu allilu
6 czy fruktoza ma wlasciwosci cukrow redukujacych odpowiedz uzasadnic
7 metody pozyskiwania enancjomerow
8 metody chlorowania etylobenzenu
9 napisac wzory:cystyna, sulfanilamid, tiofen, sulfotlenek di metylowy
.tok analizy aldehydu salicynowego
2.przedstaw rekacje cukrow redukcyjnych na przykladzie glukozy
3.napisz wzory :cystyna, sulfotlenek dimetylowy, sulfanilamid, tiofen
4.rzedowosc amin
5.nukleozyd z guanina
6.reakcja acetofenonu(czy acetylo?-jak ktos pamieta niech poprawi)+furfural w srodowisku OH-
7.metody chlorowania toluenu
8.z benzenu otrzymaj kwas 2-bromo-5nitrobenzoesowy
9.Przedstaw metody otrzymywania enancjomerow.

1.aldehyd benzoeswoy w jaki sposob wykazaszesz jego charakter metodami analitycznymi (czy cos w tym stylu)
2.imidazol mezomeria tautomeria i reakcje charakterystyczne 3.bodajze narysowac celuloze i skrobie
4.bylo propionian etylu + etanolan sodu
5.izocyjanian fenylu jak uzyskac i r-cje
6.synteza m-nitrobenzoesanu fenylu z benzenu
7. 1,3 butadien + Br2 5.synteza kwasu salicylowego i 3-4 reakcje charaktertyczne
8. nukleozyd z tyminą

przykład reakcji z wprowadzeniem grupy ochronnej
- dwukrotne nitrowanie naftolu, gdzie zajdzie w pierwszym nitrowaniu i gdzie w drugim i uzasadnić
- mannoza + felylohydrazyna oraz wzór taflowy mannozy
- 1-chloropropan <-- propylen --> 2-chloropropan : podać warunki dla obu reakcji i mechanizmy
- pytanie o reaktywność bromków: n-butylowego, chlorku benzylu i bromobenzenu. Uzasadnić to reakcjami
- synteza kwasu cynamonowego
- pirol i pirydyna: mezomerie i po 3 reakcje
- reakcje analityczne jakimi wykryjesz i zbadasz (czy jakoś tak) p-toluidyn

Ja miałem: synteze kwasu cynamonowego, otrzymać 1chloropropan i 2chloropropan z propylenu, naftalen + podwójne nitrowanie, mannoza + fenylohydrazyna + wzory taflowe, Uszeregowac wg reaktwności bromek benzylu, n-butylu i bromobenzen, reakcje indetyfikujace toluidyne, przykład rekacji z grupą ochronną, pirydyna i pirol mezomeria + po 3 reakcje.
Także jak widać wszystkie pytania sie powtórzyły. Jedna wskazówka lepiej czegoś nie napisać niż napisać głupotę.

1. Opisać tok analizy jakościowej acetofenonu
   2. Adenina - wzór, numeracja, reakcje
   3. Reakcje cukrów redukujących na przykładzie mannozy
   4. Metody otrzymywania enancjomerów
   5. Propylen + HCl i CL2 różne możliwości reagowania
   6. Synteza kwasu cynamonowego
   7. Otrzymać m-nitrobenzoesan benzylu
   8. Narysować wzory: tiofen, dimetylosulfotlenek, cystyna, sulfonanilamid
   9. Wymienić metody na oznaczanie rzędowości amin

1. Tok analizy aldehydu salicylowego
   2. Reakcje na rzędowość amin
   3. Otrzymać kwas 2-bromo-5-nitrobenzenosulfonowy z benzenu
   4. Narysować tiofen, DMSO, sulfanilamid, cystynę
   5. Otrzymywanie enancjomerów (to z wykładu z dr Michalik)
   6. Reakcje cukrów redukujących na przykładzie glukozy
   7. Nukleozyd z guaniną
   8. Acetofenon + furfural w środowisku zasadowym
   9. Sposoby chlorowania toluenu

1. Reakcje pozwalające na wykrycie i charakterystyke aldehydu benzoesowego. (dokładniej pisało, że reakcje charakterystyczne, ale z tego co wiem lepiej było pisać tok analizy)
2. 1,3-butadien +brom
3. Propionian etylu + etanolan sodu
4. Wzory skrobii i celulozy
5. Nukleozyd z Tyminą
6. m- nitro benzoesan fenylu otrzymać.
7. Otrymać Izocyjanian fenylu plus reakcje.
8. Imidazol - tautomeria, mezomeria i reakcje
9. synteza i reakcje (3-4) kwasu salicylowego.