1. HLA B-27 – jaki odsetek populacji indoeuropejskiej – 6-8%

2.SLE – ANA w jakim procencie występują a)50-60 b)60-70 c)70-80 d)80-90 e)90-100

3.SLE – najbardziej swoiste pciała: a)Sm b)dsDNA c)oba

4. Kobieta z Addisonem na jaką inną autoimmunolog ma szansę zachorować: a)cukrzyca b)Graves c) zanik czynności jajników d)a i b e) a, b, c

5. Cukrzyca typ I – jakie pciała: a)insulina b)dekarboksylaza glutaminowa

6. HLA B-27 gdzie: a)ZZSK b)łuszczycowe arthritis c)Reiter d)CU e)wszystkie

7. Co jest fałszywe o CU: że wyst Ig antyendomysium i gliadynie

8. Leki hamujące limfocyty będą skuteczne w leczeniu wtórnej niedokrwistości aplast. A)prawda ( globulina antylimfocytarna i antymonocytarna) b) fałsz

9. Negatywny wynik badania immunopatologicznego skrawka nerki przy prawidłowym wyglądzie kłębuszków

10.niedobór IgA → poniżej 5 mg powyżej 4 r.ż.

11.co nie sprzyja zachorowaniu na CD → zła dieta

12.różnica między CU a CD → lokalizacja zmian

13. biopsja nerki bez zmian, objawy ustępują u dziecka po sterydach → zmiana

submikroskopowa

14.coś o niedokrwistości złośliwej

15. pytania z nowotworów z poprzednich grup → że antygeny nowotworowe mogą występować na zdrowych komórkach

16. HLA-B27 w populacji → 6-8%

17. astma → że limfocyty Th2 głównie

18.zmiany w CSF u chorych na SM → wzrost IgG

19.co wystepuje w zespole antyfosfolipidowym(dsDNA, ANCA, itp.) → przeciwciała antykardiolipidowe

20.objawy z.antyfosfolipidowego i RZS(np. zakrzepica, poronienia...)

21.w chorobie addisona trzeba kontrolowac tarczyce, poniewaz jest wieksze ryzyko

niedoczynosci(odp typu przeslanka i twiedzenie prawdziwe/falszywe maja zwiazek badz

nie)

22.pytanie o p53 → gen, który uaktywnia się , gdy dochodzi do mutacji w DNA komórki → wywołuje apoptozę

23.pytanie o czynniki wytwarzane przez nowotwor, dzialajace immunosupresyjnie

24.opisane objawy z.Wegenera → cANCA

25.diagnozowanie szpiczaka → białko Beanca-Jonesa w moczu, CD38

26.pytanie jakie zespoły neurologiczne wystepuja razem z nowotworami

27.różnice miedzy anatoksyna i antytoksyna → anatoksyna:odzjadliwiona toksyna, antytoksyna: przeciwciała przeciwko toksynie

28.Jaki antygen HLA w RZS → HLA-DR4

29.Łuszczycowe zapalenie stawów - jakie antygeny predysponują → HLA-B27

30.Gdzie HLA B 27 (nie tylko w ZZSK, też łuszczycowe zapenie stawów, zespół Reitera, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów)

31.Co jest odpowiedzialne za GVHD → przeciwciała przeciwko małym antygenom zgodności tkankowej

32.Nadostre odrzucenie przeszczepu - mechanizm → mikrozakrzepy

33.Niedobór C5-C9 - jakie najczęściej zakażenia → niedobór skaładników kompleksu ataku na błonę

34.Test Kveima → sarkoidoza

35.Profilaktyka pierwotna chorób alergicznych

36.Jakie przeciwciała w ch. Gravesa → anty - rec. TSH

37.Jak je wykrywamy - metody

38.Które cytokiny są immunosupresyjne → IL-4, IL-10, TGF-B

39.Jakie Ig w autoimmunologicznym zapaleniu wątroby typu 2 → anty-hepatocytom i kanalikom nerkowym

40.Lek z wyboru w anafilaksji → adrenalina

41.Szczepionki atenuowane → cechy

42.Powikłania nerkowe WZW C → błoniaste KZN

43.Zespół Loflera co występuje w nim → gorączka, zapalenie stawów, rumień guzowaty, powiększenie węzłów chłonnych wnęk płucnych

44.Szczepionka idealna → że musi być tania

45.Nie jest istotne w alergii u dzieciaka → dieta eliminacyjna u ciężarnej

46.W Rzs pobudza osteoklasty → Tnf alef ;p ;)

47.W SM etiologia niszczenia stawów → nie pamietam odpowiedzi

48. Który z tych zespołów może być powikłany ostrym zapaleniem kłębuszków nerkowych

→ wszystkie

49. Coś o receptory kom. nowotworowych → że mogą znajdować się na zdrowych komórkach

50. Co się dzieje w Rzs pod wpływem cytokin

51.Było coś o marker w raku jelita grubego (CEA) → że wcale nie jest swoisty dla raka jelita grubego

52.Mediator ostej odpowiedzi:

-IL6*

-TNF

-oba

-i jeszcze jakies 2 bledne

53.z.z.s.k. a antygen HLA B27. Jakie ryzyko na zachorowanie jeśli sie wykryje ten

antygen:

-100%

-20-50%

-1-20%*

-0%

54.linijny układ IgG w kłebuszkach występuje w:

-błoniasto-rozplemowym

-zesp. Goodpaszczura :p

-Guzkowe zap tetnic.-?

55.U dzieci do 1.r.z. nie mozna stwierdzic zaburzen immunologicznych bo u dzieci

ukł. odp. jest niedojrzały.

odp. w stylu prawda-prawda związek, prawda-prawda brak związku, prawda-falsz,

falsz-prawda*,

56.Antygen HLA B27 - u ilu % zdrowej populacji występuje?

a) 0%

b)6-8%*

c)20%

57.W wyniku czego dochodzi do uszkodzenia narządu w odrzucie nadostrym

a) nagromadzenia limfocytów

b) mikrozakrzepów *

c) włóknienie czegoś tam

58.Jakie schorzenie może być powikłaniem wirusowego zap. wątroby

a) ostre KZN

b) martwica brodawek nerkowych

c) błoniasto rozplemowe*

d) a i c

c) a,b i c

59.Pytanie o antygeny w RZS (nie pamietam odp, ale jakieś dziwne były)

60. Autoprzeciwciała w chorobie Gravesa (albo Hashimoto)

a) TPO

b) Tg

c)17 OH hydroksylaza

d) a i b *

61.Od czego zależy poziom RF → wiek i płeć

62. Jakie antygeny muszą być zgodne podczas przeszczepu nerki → HLA I AiB oraz HLA-DR

63.Przeciwciała w pierwotnej marskości żółciowej → ANA i przeciwmitochondraialne

64. Kryteria rozpoznania ostrego kłębuszkowego zapalenia nerek → krwinkomocz, białkomocz, obniżony poziom dopełniacza

65. Gdzie są przeciwciała antykeratynocytowe → toczeń, twardzina?

66.p53 → po co jest

67. Dopasować choroby układu oddechowego do odpowiedzi immunologicznej Th1 lub Th2 → gruźlica+sarkoidoza+AZPP:Th1, astma, aspergilloza, idiopatyczne włóknienie płuc → Th2

68. Jaka jest częstość występowania ZZSK w populacji, która posiada HLA-B27

1. U chorych z niedoborami immunologicznymi istnieje zwiększone ryzyko następujących chorób-

A)Ch autoimmunologicznych

B)Astmy oskrzelowej

C)Marskość wątroby

D)Padaczka

E)

Prawidłowe odp-

a)1,2,3

b)1,3

c)2,4

d)1,3,5

e) wszystkie

1. W chorobie Addisona o podłożu autoimmunologicznym charakterystycznymi p/ciałami są auto p/ciała-

1. Przeciw 21-hydroksylazie

3) w chorobie Hashimoto należy kontrolować funkcje nadnerczy ponieważ rośnie ryzyko wystąpienia ch. Adissona-

a) 1-prawda, 2- fałsz

b)1-fałsz, 2- prawda

c)oba prawda

d) oba prawda, ale bez związku przyczynowo- skutkowego

e) oba fałsz

4)Efekt immunosupresyjny wywołują produkowane przez nowotwór-

a)IL-2, GM-CSF

b)IL-10, TGF-beta

c)IL-6, IL-4

d)TNF-gamma, TNF-alfa

e)TNF-betta, IL-2,

5) w rutynowym badaniu zgodności antygenów tkankowych HLA przed wykonaniem przeszczepu sprawdza się-

a) HLA –A, -B, -C

b)HLA –A ,–B

c)HLA –A, -B, - DR

d)HLA –A, -DR

e) HLA –A, -DQ, -DP

6) w miastenia gravis stwierdza się-

a) zanik mięśni kończyn górnych i dolnych

b) zanik mięśni oraz fascykuła

c) nużliwość mięśni

d) nacieki limfocytarne w obrębie mięśni

e) prawidłowe c i d

7) leczenie interferonem gamma ch na wirus zap wątroby typu C często indukuje-

a) p/ciała przeciw cytompażmie granulocytów (ANCA)

b) p/ciała anty-CCP

c)p/ciała antychimeryczne

d) p/ciała przeciw natywnemu DNA

e) prawidłowe b i d

8) Adalimumab to

a)lek cytotoxyczny stosowany w terapii toczniowego kłębuszkowego zapalenia nerek

b)nowy niesteroidowy lek p/zapalny

c) chimeryczne p/ciało monoklonalne o swoistości anty- TNF

d)inhibitor deiminazy peptydyloargininy (PAD)

9) odsetek serokonwersji to-

a)najmniejsze stężenie p/ciał w surowicy chroniące przed zakażeniem

b)procent zaszczepionych którzy po ekspozycji na patogen nie wykazują objawów choroby

c) procent zaszczepionych u których doszło do wytworzenia p/ciał ochronnych

d) wszystkie odp są prawidłowe

10) które z określeń nie jest nieprawidłowe w odniesieniu do genu p53

a) jest strażnikiem genomu

b)jego produkt biaąłczkowy określa się jako białko przeżycia

c)reguluje cykl komórkowy

d) jego ekspresja rośnie gdy zaistnieją mutacje

11)Linijne złogi Ig G w badaniu immunopatologicznym skrawków nerki potwierdza rozpoznanie-

a)błoniasto- rozplemowi zapalenie nerek

b) guzkowe zapalenie tętnic

c) zespół Goodpasture

d) ostre kłębuszkowe zapalenie nerek

12) zespół Loofgrena

a) artralgia

b) rumień guzowaty

c)powiekszenie ww. chłonnych wnęk płucnych

wybrac prawidłowe

13)

a) podawanie

b) stosowanie respiratora

c)

d) stosuje się wszystkie

14) objawy kliniczne….-

a) nawracające zakażenie górnych dróg oddechowych wymagające długoterminowej antybiotykoterapi

b) przewlekłe

c) łojotokowe zapalenie skóry

d) ropnie powierzchowne

16)Dla zespołu Gooodpasture charakterystyczne jest(są):

a)

b)

1. W surowicy chorego na CU – przeciwciała ANCA

2. Dobór dawcy i biorcy na podstawie typowania tkankowego w przeszczepie: nerki i szpiku

3. Objawy w sarkoidozie: porażenie n VII, hiperkalcemia, kaszel, duszność, powiększenie węzłów chłonnych

4. gdzie jest anty ccp – rzs

5. pytania o autoimmunologiczne zapalenie wątroby typu II – jakie przeciwciało

6. Pierwotna marskość żółciowa – p/ciało przeciwko mitochondriom

7. Stos interferonu u pacjentów z SM, jakie korzyści: wzrost lim cytotox, mniej zaostrzeń i jeszcze pare innych opcji

8. Częstość występowania p/ciał oligoklonanych u pacjentów z SM – dałem 70%

9. Od jakiego poziomu stwierdza się niedobór Iga – podane były wartości

10. W immunoterapii neo – stosuje się BCG

11. Zdanie: u dzieciaków nie stwierdza się niedoborów odporności do 1 roku życia, gdyż ukl odporn nie jest jeszcze w pełni fizjologicznie rozwinięty: Obie prawdziwe, ale bez związku logicznego ( niemowle ma p/ciała do 1r.ż. od matki)

12. Odporność naturalna nabyta: to p/ciała IgG od matki

13. Powikłania autoimmunologicznego zapalenia wątroby: martwica, brodawek i 2 inne jeszcze jeszcze, należało wybrać kombinacje

14. Niedobór dopełniacza, w którym zakażeniu najczęściej: była Candida, Neisseria, Pneumocystis i coś jeszcze

15. Nieprawdą jest (opis CU) – że są przeciwciała przeciw gliadynie i endomysium

16. Która choroba nie jest narządowo swoista – pokrzywka

 
 

Ok. to na tyle co zapamiętałem;] Należy się jasne, pełne;p 

PYTANIA ZE SKALPELIKOW. Nie sprawdzalem zgodnosci.

1.Objawy poszczególnych niedoborów odporności, np. wymienione 5 i w których ropnie skóry, narządów i w ogole.  
2.Czego możemy się spodziewać w pospolitym zmiennym niedoborze odpornosci i tu 5 rzeczy i dopowiedzi typu a i b, abc, itd. w ogole duzo pytan miało taka forme.  
3.Działanie INF-beta, INFalfa  
4.Jakie przeciwciała w PMŻ  
5.Jakie IG w AZW typu II  
6.objawy w sarkoidozie  
7.jakie zakażenie w niedoborze dopełniacza  
8.typowanie tkankowe w jakich przeszczepach narządów  
9.w nowotworach: przykład odp. nieswoistej czynnej (było na zajęciach coś)  
odpowiedz swoista bierna to  
10.w SM w ilu procentach jest wzrost oligoklonalnych immunoglobulin w płynie m-rdz: odp 10, 20, 50, 70, 90%  
11.która z chorob nie należy do chorób narządowo swoistych  
12.Dla której choroby jest charakterystyczny aCCP

IMMUNOLOGIA – TESTY

1. Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:

1. grasicy (+)

2. śledzionie

3. migdałkach

4. torebce Fabrycjusza

5. węzłach chłonnych

1. Poszczególne subpopulacje limfocytów w badaniach immunologicznych można różnicować poprzez:

1. ekspresję receptorów dla lektyn

2. antygeny różnicowania CD (+)

3. aktywność enzymów

4. aktywność tylko lipoprotein

5. ekspresję receptorów wzrostu

1. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to:

1. brak różnic pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek

2. różnica między gęstością bezwzględną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

3. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek (+)

4. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością izolowanych komórek

5. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

1. Przeciwciał monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzacją somatyczną dwóch komórek z których jadna:

1. produkuje określone antygeny a druga jest komórką szpiczaka

2. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgG a druga jest komórką szpiczaka

3. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgM a druga jest komórką szpiczaka

4. uwalnia przeciwciała o określonej swoistości a druga jest komórką szpiczaka (+)

5. produkuje określone cytokiny a druga jest komórką szpiczaka

1. Profil wydzielniczy limfocytów T_h1 to przede wszystkim:

1. IL-4, 5, 10, 13 (T_h2)

2. IL-1, 2, IFN-γ,

3. IL-2, 3, 6, 8

4. IL-1, 2, 4, 5

5. IL-2, IFN-γ, TNF-β (+)

1. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8⁺:

1. wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny

2. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-I (+)

3. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-II

4. wymaga współudziału dopełniacza

5. wymaga współudziału produktów genów supresorowych

1. Hapten to:

1. antygen pełnowartościowy

2. antygen złożony

3. antygen resztkowy (+)

4. antygen naturalny

5. autoantygen

1. Immunoglobuliny to heterogenna grupa białek surowicy stanowiąca około:

1. 20% białek surowicy (+)

2. 40% białek surowicy

3. mniej niż 0,5% białek surowicy

4. 60% białek surowicy

5. 5% białek surowicy

1. Zasadnicza funkcja komórek NK w odpowiedzi immunologicznej to:

1. zdolność do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC)

2. zdolność do spontanicznego zabicia komórek nowotworowych i zainfekowanych wirusem (+)

3. zdolność do fagocytozy

4. zdolność do supresji

5. zdolność do prezentacji antygenów limfocytom T

1. Pierwszy etap rozwoju komórek układu limfatycznego obemuje:

1. różnicowanie komórek odpornościowych zależne od kontaktu z antygenem

2. różnicowanie komórek odpornościowych bez kontaktu z antygenem (+)

3. funkcjonalne zróżnicowanie limfocytów B i T

4. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów T

5. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów B

1. Najczęściej stosowane znaczniki enzymatyczne w metodach immunohisto(cyto)chemicznych to:

1. oksydaza glukozowa, ferrytyna, peroksydaza chrzanowa

2. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, lektyna

3. peroksydaza chrzanowa, fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa (+)

4. peroksydaza chrzanowa, albumina, oksydaza chrzanowa

5. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, borowodorek sodu

1. W pośredniej reakcji immunofluorescencji w I etapie reakcji:

1. przeciwciało monoklonalne jest połączone z fluorochromem

2. przeciwciało monoklonalne nie jest połączone z fluorochromem (+)

3. przeciwciało monoklonalne jest znakowane enzymem

4. przeciwciało monoklonalne jest sprzężone ze składowymi dopełniacza

5. przeciwciało poliklonalne jest połączone z fluorochromem

1. Metody immunomorflogiczne pozwalają na:

1. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało w płynach ustrojowych

2. uwidocznienie w tkance miejsca wiązania składników dopełniacza

3. uwidocznienie w tkance miejsca występowania opsonin

4. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało na poziomie tkanki lub komórki (+)

5. ułatwienie oceny struktury tkanki

1. Przeciwciała monoklonalne są produkowane przez hybrydy powstałe w wyniku fuzji:

1. dwóch plazmocytów

2. dwóch komórek szpiczaka

3. limfocytów B i T z komórkami szpiczaka

4. monocytów z komórkami szpiczaka

5. plazmocytów z komórkami szpiczaka (+)

1. Do stymulatorów proliferacji limfocytów T i B zaliczamy:

1. gronkowcowe białko A

2. mitogen szkarłatki (+)

3. fitohemaglutyniny

4. octan mirystynowy forbolu

5. konkawalinę A

1. Test mieszany hodowli limfocytów (MLR) stosujemy do:

1. oceny fagocytozy

2. oceny stopnia apoptozy

3. oceny cytotoksyczności

4. oceny proliferacji (+)

5. oceny wewnątrzkomórkowego zabijania

1. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem:

1. badań związanych z typowaniem dawców narządów (+)

2. badań związanych z zagrożeniem odrzucenia przeszczepu u biorcy

3. badań przewlekłych zakażeń grzybiczych

4. badań niektórych chorób autoimmunizacyjnych

5. badań związanych z przebiegiem zakażenia wirusowego

1. Fagocytoza to proces:

1. prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu

2. prezentowania i uwalniania cytokin

3. pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych (+)

4. tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji

5. tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji

1. Komórki mezenchymalne cechuje obecność filamentów pośrednich głównie:

1. mioglobiny

2. aktyny

3. desminy

4. keratyny

5. wimentyny (+)

1. Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

1. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w jajniku

2. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

3. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym (+)

4. lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

5. jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

1. Wysokie ponadnormatywne stężenie CEA w surowicy krwi pacjentów nie występuje w raku:

1. piersi

2. prostaty (+)

3. okrężnicy

4. odbytu

5. płuc

1. Specyficzność określonego markera określa się jako wartość odsetkową:

1. pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

2. pacjentów z nowotworami złośliwymi

3. pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy (+)

4. pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

1. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) na jądrach komórek Hep-2 dają wzór fluorescencji:

1. homogenny

2. ziarnisty

3. jąderkowy

4. prawdziwe A i C (+)

5. wszystkie prawdziwe

1. Wskaż nieodpowiednią parę: choroba autoimmunizacyjna – antygen:

1. stwardnienie rozsiane – białka otoczki mielinowej

2. choroba Gravesa – Basedowa – receptor dla hormonu wzrostu (+)

3. choroba Hashimoto – tyreoglobulina R

4. cukrzyca insulino-zależna – komórki P wysp trzustkowych

5. nużliwość mięśni – receptor dla acetylocholiny

1.Co to jest hapten – antygen resztkowy, niepełnowartościowy
2.Metoda PCR – reakcja łańcuchowa polimerazy
3.Co blokuje peroksydazę chrzanową – kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H₂O₂
4.Jaki procent białek surowicy krwi stanowią immunoglobuliny – 20 %
5. Pierwszy etap różnicowania się limfocytów – bez antygenu
6. Na podstawie czego różnicujemy limfocyty na populacje – CD
7.Co to jest epitop – pojedyncza determinanta antygenowa
8.Jakich przeciwciał używamy w metodzie pośredniej – nie znakowanych
9.Jakie markery w płynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym raku jajnika do opłucnej – Ca125, CEA, Ca72-4
10.Markery specyficzne narzadowo – PSA i AFP
11.Gdzie nie oznaczmy zdolności proliferacyjnej limfocytów – kardiomiopatie
12.Substrat peroksydazy – diaminobenzydyna (DAB; brązowa), chloronaftol (CN; niebieski), aminoetylokarbazol (AEC; czerwony)
13.Na co pobieramy krew, by nie skrzepła - EDTA, cytrynian, kulki szklane
14.Funkcja komórek NK – efekt cytotoksyczny w stosunku do komórek nowotworowych i zakażonych wirusami
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytów T – MHC-II
16.Gestosc gradizolu – 1,077
17.Tworzenie przeciwciał monoklonalnych – hybrydy komórek szpiczaka z limfocytami B
18.co to jest chemoatraktant – substancja przyciągająca w mechanizmie chemotaksji
19.Markerami specyficznymi dla nowotworów NIE są – antygeny otoczkowe
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zróżnicowania limfocytów – HLA
21.Antygeny charakterystyczne dla B – CD19, 20, 21, 22
22.Antygeny charakterystyczne dla Tc – CD8
23.Obwodowe narządy limfatyczne – migdałki, śledziona, MALT, węzły chłonne
24.Receptory na powierzchni limfocytów T – TCR
25.Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkowa – keratyna
26.Immunofenotypowania NIE stosuje się przy – rokowaniu pacjentów HIV dodatnich
27.Co można wnioskować z dodatniej reakcji redukcji NBT – ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego; zmiana zabarwienia z żółtego na niebieski; fagocyty profesjonalne (granulocyty i makrofagi): wybuch tlenowy powoduje wzrost poziomu NADP i NADPH₂, które redukują NBT, który jest pochłaniany, dając błękitne ziarna formazanu
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego – CD

1.test MLR – czynnik różnicujący HLA
MLR – wykorzystywany w transplantologii do oceny HLA-D; limfocyty od różnych dawców hodowane razem ulegają silnej proliferacji, której stopień jest warunkowany różnicą między HLA obu populacji komórek; przy braku różnicy jest brak proliferacji

2.hapten to antygen:
a. autologiczny
b. resztkowy (+)
c. złożony
d. pełnowartościowy
4.markery krążące we krwi - tu w każdym podpunkcie po dwa markery – m. in. PSA, TPS. BHCG, AFP – ja PSA i AFP
5co wskazuje, ze nastąpił przerzut raka jajnika do opłucnej – antygeny śluzowe, niesluzowe itd.
6.czego oznaka jest zredukowany NBT - zdolnością do fagocytozy / zdolność do wydziel. cytokin / łączenia się z receptorami / proliferacji
14.CD 8 – z czym współpracują – MHC-I
15.PCR – amplifikacja ale
a. DNA in vitro w komorce żywej
b. DNA in vitro (wersja bez dopisku w kom. żywej)
c. bez starerow
d. bez polimerazy, substratów
16.markery oceny poch. tkanek
a. tylko mikrofilamenty
b. filamenty pośrednie (+)
17.immunofenotypowanie – nie u pacjentów z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE określamy - po zabiegach kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepła - EDTA, perełki szklane, cytrynian sodu
20.glowna funkcja NK - spontaniczne zabijanie kom. nowotw. i wirusów
21.co to chemoatraktant – w chemotaksji

1.Cechy dobrego gradientu - niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność
2. Profil immunologiczny limfocytów Th₂ – IL: 3,4,5,6,9,10,13 (GM-CSF)
3. APC: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi
4. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T
5. Do czego służy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen - przeciwciało
c) uwidocznienie błon z opsonami
8. Przeciwciała monoklonalne - chyba chodzi o to ze zawierają jeden paratop
9. Co daje hybrydzie szpiczak - nieśmiertelność
10. Produkcja przeciwciał monoklonalnych - szpiczak + plazmocyty
11. PCR - wg testów z poprzednich lat wszystko oprócz ,,in vivo''
12. jakie komórki produkują Ig - plazmocyty
13. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komórki dawcy i biorcy różniące się HLA ulęgają silnej proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji - zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki nabłonkowej - keratyny
17. Bezpośrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego używa się markerów – do różnicowania nowotworów, albo diagnostyki pomocniczej
18. Kiedy mierzymy poziom markerów

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

19. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana – CD2

3.metoda PCR jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a inna powielanie DNA in vitro w żywych komórkach
5. Limfocyty CD4 działają poprzez – TCR
7. do obwodowych narządów nie należą – szpik i grasica
8.w raku jajnika z przerzutami do opłucnej występują
a) wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika
b) charakterystyczne dla raków nieśluzowych
9.do antygenów nowotworowych nie nalezą:
a) onkogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny różnicowania
e)antygeny otoczkowe (+)
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
a)antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nie znakowane przeciwciało monoklonalne (+)
12.testu cytotoksycznosci nie określamy
a) choroby wirusowych
b) choroby grzybiczych
c) chorych na AIDS (+)
d) w chorobach autoagresyjnych
13.metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b) wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorach
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u zakażonych HIV
16. jakie filamenty pośrednie w nowotworach mezenchymalnych – wimentyny

1.NBT >14% wyklucza:
- infekcje bakteryjna
- infekcje oblencem (+)
- infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 2 razy przed i 1 po zabiegu
- 2 przed i raz po chemioterapii
- 1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten – łączy się z Ig wolną i związaną na limfocycie B i TCR (+)
4.oznaczenie markera z płynu otrzewnowego
- lokalizacja zmian pierwotnych (+)
- morfologia komórek nowotworu
- określa nowotwór
5.markery nowotworowe oznaczamy: pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu
6.startery w PCR nie są produkowane in vivo
8.test cytotoksycznosci nie stosujemy przy – określaniu dawcy

1. NBT < 40% – zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

2. test ELISA – test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał

3. do czego służy profil immnologiczny – ocena limfocytów i APC (+) / fibroblastów / megakariocytów

4. SLE – białko dsDNA, białko SM

5. limfocyty B posiadają receptory do – wiązania F_c

6. komórki odpornościowe wywodzą się z – komórki macierzystej totipotencjalnej

7. najczęściej używana metoda barwna – ELISA

8. zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych – SCID

9. metoda wykrywająca IgE swoiste – RAST

10. mimikra antygenowa – gorączka reumatyczna

11. IV typ nadwrażliwości – reakcja skórna kontaktowa

12. wspólna droga aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od składnika – C3

13. antygeny typowe dla raka jajnika – CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

14. MHC-I – na wszytkich komórkah jądrzastych, limfocyty T, prezentują Tc
    MHC-II – na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych, pochłaniają obce antygeny

15. strefy grasiczozależne: kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

1.Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące immunofenotypu:
a.jest to charakterysyczny zbiór antygenów komórki
b.związany jest z różnicowaniem się komórki
c.zależy od genotypu
d.do zmiany poszczególnych antygenów może dochodzić w komórkach nowotworowych
e.w trakcie różnicowania i dojrzewania nie dochodzi do zmany immunofenotypu
2.Markerem dojrzałych limfocytów B jest:
a.CD3
b.CD4
c.CD5
d.CD19
e.CD34
3.Markerem dojrzałych limfocytów T jest:
a.CD3
b.CD19
c.CD20
d.CD34
e.CD56
4.Reakcja barwna opiera się na:
a.zastosowaniu fluorochromu
b.zastosowaniu enzymu
c.przeprowadzeniu chromogenu w produkt barwny
d.zastosowaniu radioizotopu
e.odp. b i c dobra
5.Na efektywnośc wiązania starterów do matrycy w PCR wpływa:
a.długość matrycy
b.zastosowanie czynnika pereabilizującego
c.długość starterów
d.stężenie wolnych dNTP
e.stężenie wolnych jonów Cl
6.Hybrydyzację sondy z polocytami stosuje się w:
a.badaniu ojcostwa
b.diagnostyce preimplantacyjnej
c.wykrywaniu polimorficznych sekwencji DNA
d.kryminalistyce
e.diagnostyce prenatalnej
7.Podział na główne klasy immunoglobulin zależy od:
a.typu części stałej łańcucha ciężkiego
b.typu części zmiennej łańcucha ciężkiego
c.typu części stałej łańcucha lekkiego
d.typu części stałych łańcucha ciężkiego i lekkiego
e.rodzaju antygenu rozpoznawanego przez daną immunoglobulinę
8.Wybierz prawidłową odpowiedź:
a.wyróżniamy 5 podklas IgG
b.pojedyncza cząsteczka IgG jest w stanie aktywować układ dopełniacza
c.pierwsze zetknięcie się z antygenem powoduje produkcję IgG przez limf. B
d.niedobór immunoglobulin powoduje niewielkie zmiany w stężeniu gammaglobulin
e.IgG jako jedyna immunoglobulina przechodzi przez łożysko
9.W przypadku pierwotnego zakażenia bakteryjnego:
1.pierwszą produkowaną immunoglobuliną jest IgM
2.układ dopełniacza jest aktywowany nawet przed rozpoczęciem produkcji przeciwciał
3.komórki fagocytarne mogą być przyciągane do miejsca zakażenia nawet przed rozpoczęciem produkcji przeciwciał
4.do fagocytozy baterii konieczna jest ich opsonizacja przez cytokiny
5.po likwidacji zakażenia wysokie stężenie immunoglobulin utrzymuje się jeszcze wiele miesięcy
a.1,2,3
b.1,4,5
c.2,3,4
d.1,2,5
e.1,2,4
10.W diagnostyce przewlekłej choroby ziarniniakowej wykorzystuje się test:
a.transformacji blastycznej
b.cytotoksyczny Cr51
c.MTT
d.NBT
e.cytometrycznej oceny markerów proliferacji


1) Poniższe dane dot. nefelometrii są prawidłowe oprócz:
a) jest metodą oznacz. białek w surowicy
b) opiera się na pomiarze światła rozproszonego przez próbkę
c) jest mniej czuła niż turbidymetria
d) można nią badać obecność monoklonalnych Ig
e) służy do oznaczania ilościowego składowych dopełniacza

2) Białko (Ig) monoklonalne to:
a) cząst. o różnej strukturze rozpoznające ten sam epitop
b) cząst. o identycznej strukturze rozpoznające ten sam epitop
c) cząst. zawierające łań. kappa i lambda w równych proporcjach
d) cząst. Ig produkowane przez jeden kol kom. plazmat. rozpoznające różne epitopy
e) najlepszą met. ich oznaczenia jest elektroforeza białek osocza

3) Do wskazań do ozn. poziomu skł. dopełniacza należą:
a) inf. krwiopochodne i ropnie narządowe
b) przewl. ch. nerek na podłożu immuno.
c) nawracające inf. górnych dróg oddech.
d) a i b
e) a, b, c

4) Wskaż zdanie/a prawdziwe dot. składu populacji leukocytów krwi obwodowej
a) skład zmienia się w zależności od wieku
b) u dzieci przeważają granulocyty
c) u dorosłych przeważają limfocyty
d) u dzieci odsetkowo jest więcej limf. B
e) u dorosłych dominują limf. T

do wyboru: 1) a,c,e 2) a,b,d 3) a,d,e 4) b,c,d,e 5) a,b,c,d,e

5) Analiza cytometryczna obejmuje:
a) opis populacji kom. w zawiesinie
b) określenie proporcji z podaniem odsetka subpopulacji
c) ocenę bezwgl. liczby kom. wybranych subpopulacji
d) określenie odsetka kom. wykazujących ekspr. powierzchniową lub cytoplazmatyczną badanej determinanty
e) określenie intensywności fluorescencji - ekspresja determinanty

do wyboru a, a+b, a+b+c, a+b+c+d, a+b+c+d+e

6) Na efektywność wiąz. starterów do matrycy w PCR wpływa
a) długość matrycy
b) zastosow. czynn. permeabilizującego
c) dług. starterów
d) stęż. wolnych dNTP
e) stęż. wolnych jonów Cl-

7) Hybrydyzacja sondy z polocytami służy do:
a) bad. ojcostwa
b) diagn. preimplantacyjna
c) wykryw. sekwencji polimorficznych
d) kryminalistyki
e) diagn. prenatalnej

8) Substrat dla peroksydazy chrzanowej:
a) dwuaminobenzydyna <- TO JEST POPRAWNA ODPOWIEDŹ!
b) dodecylosiarczan sodu
c) siarczan amonu
d) sole naftolu <- a to błędna ze skryptu
e) sole wapnia

9) Do oceny zdolności kom. do wybuch tlenowego służy:
a) NBT
b) Phagoburst
c) Phagotest
d) MTT
e) Test Transformacji Blastycznej

do wyboru: a+b, b+c, a+c, d+e, a+c

10) Markerami aktywacji limfocytów są wszystkie z wyjątkiem:
a) CD 25
b) CD 71
c) CD 69
d) CD 67
e) TCR-CD3

1Mediator ostej odpowiedzi:
-IL6*
-TNF
-oba
-i jeszcze jakies 2 bledne

2.z.z.s.k. a antygen HLA B27. Jakie ryzyko na zachorowanie je?li sie wykryje ten antygen:
-100%
-20-50%
-1-20%*
-0%

3.linijny uk?ad IgG w k?ebuszkach wyst?puje w:
-b?oniasto-rozplemowym
-zesp. Goodpaszczura :P
-Guzkowe zap tetnic.
-?

4.U dzieci do 1.r.z. nie mozna stwierdzic zaburzen immunologicznych bo u dzieci uk?. odp. jest niedojrza?y.
odp. w stylu prawda-prawda zwi?zek, prawda-prawda brak zwi?zku, prawda-falsz, falsz-prawda*, 

5. W SM etiologia niszczenia stawów
- nie pamietam odpowiedzi
6. Który z tych zespo?ów mo?e by? powik?any ostrym zapaleniem k??\buszków nerkowych
-wszystkie
7. Co? o receptory kom. nowotworowych
8. Co si? dzieje w Rzs pod wp?ywem cytokin

Jaki antygen HLA w RZS
?uszczycowe zapalenie stawów - jakie antygeny predysponuj?
Gdzie HLA B 27 (nie tylko w ch. Bechterewa)
Co jest odpowiedzialne za GVHD
Nadostre odrzucenie przeszczepu - mechanizm
Niedobór C5-C9 - jakie najcz??ciej zaka?enia
Test Kveima
Profilaktyka pierwotna chorób alergicznych
Jakie przeciwcia?a w ch. Gravesa
Jak je wykrywamy - metody
Które cytokiny s? immunosupresyjne
Jakie Ig w autoimmunologicznym zapaleniu w?troby typu 2
Lek z wyboru w anafilaksji
Szczepionki atenuowane - cechy
Powik?ania nerkowe WZW C


co wystepuje w zespole antyfosfolipidowym(dsDNA, ANCA, itp)

objawy z.antyfosfolipidowego i RZS(np. zakrzepica, poronienia...)

w chorobie addisona trzeba kontrolowac tarczyce, poniewaz jest wieksze ryzyko niedoczynosci(odp typu przeslanaka i twiedzenie prawdziwe/falszywe maja zwiazek badz nie)

pytanie o p53

pytanie o czynniki wytwarzane przez nowotwor, dzialajace immunosupresyjnie

opisane objawy z.Wegenera- cANCA

diagnozowanie szpiczaka

pytanie jakie zespoly neurologiczne wystepuja razem z nowotworami

roznice miedzy anatoksyna i antytoksyna

1) Poniższe dane dot. nefelometrii są prawidłowe oprócz:

a) jest metodą oznacz. białek w surowicy

b) opiera się na pomiarze światła rozproszonego przez próbkę

c) jest mniej czuła niż turbidymetria

d) można nią badać obecność monoklonalnych Ig

e) służy do oznaczania ilościowego składowych dopełniacza

2) Białko (Ig) monoklonalne to:

a) cząst. o różnej strukturze rozpoznające ten sam epitop

b) cząst. o identycznej strukturze rozpoznające ten sam epitop

c) cząst. zawierające łań. kappa i lambda w równych proporcjach

d) cząst. Ig produkowane przez jeden kol kom. plazmat. rozpoznające różne epitopy

e) najlepszą met. ich oznaczenia jest elektroforeza białek osocza

3) Do wskazań do ozn. poziomu skł. dopełniacza należą:

a) inf. krwiopochodne i ropnie narządowe

b) przewl. ch. nerek na podłożu immuno.

c) nawracające inf. górnych dróg oddech.

d) a i b

e) a, b, c

4) Wskaż zdanie/a prawdziwe dot. składu populacji leukocytów krwi obwodowej

a) skład zmienia się w zależności od wieku

b) u dzieci przeważają granulocyty

c) u dorosłych przeważają limfocyty

d) u dzieci odsetkowo jest więcej limf. B

e) u dorosłych dominują limf. T

do wyboru: 1) a,c,e 2) a,b,d 3) a,d,e 4) b,c,d,e 5) a,b,c,d,e

5) Analiza cytometryczna obejmuje:

a) opis populacji kom. w zawiesinie

b) określenie proporcji z podaniem odsetka subpopulacji

c) ocenę bezwgl. liczby kom. wybranych subpopulacji

d) określenie odsetka kom. wykazujących ekspr. powierzchniową lub cytoplazmatyczną badanej determinanty

e) określenie intensywności fluorescencji - ekspresja determinanty

do wyboru a, a+b, a+b+c, a+b+c+d, a+b+c+d+e

6) Na efektywność wiąz. starterów do matrycy w PCR wpływa

a) długość matrycy

b) zastosow. czynn. permeabilizującego

c) dług. starterów

d) stęż. wolnych dNTP

e) stęż. wolnych jonów Cl-

7) Hybrydyzacja sondy z polocytami służy do:

a) bad. ojcostwa

b) diagn. preimplantacyjna

c) wykryw. sekwencji polimorficznych

d) kryminalistyki

e) diagn. prenatalnej

8) Substrat dla peroksydazy chrzanowej:

a) dwuaminobenzydyna <- TO JEST POPRAWNA ODPOWIEDŹ!

b) dodecylosiarczan sodu

c) siarczan amonu

d) sole naftolu <- a to błędna ze skryptu

e) sole wapnia

9) Do oceny zdolności kom. do wybuch tlenowego służy:

a) NBT

b) Phagoburst

c) Phagotest

d) MTT

e) Test Transformacji Blastycznej

do wyboru: a+b, b+c, a+c, d+e, a+c

10) Markerami aktywacji limfocytów są wszystkie z wyjątkiem:

a) CD 25

b) CD 71

c) CD 69

d) Ki 67

e) TCR-CD3

1.Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące immunofenotypu:

a.jest to charakterysyczny zbiór antygenów komórki

b.związany jest z różnicowaniem się komórki

c.zależy od genotypu

d.do zmiany poszczególnych antygenów może dochodzić w komórkach nowotworowych

e.w trakcie różnicowania i dojrzewania nie dochodzi do zmany immunofenotypu

2.Markerem dojrzałych limfocytów B jest:

a.CD3

b.CD4

c.CD5

d.CD19

e.CD34

3.Markerem dojrzałych limfocytów T jest:

a.CD3

b.CD19

c.CD20

d.CD34

e.CD56

4.Reakcja barwna opiera się na:

a.zastosowaniu fluorochromu

b.zastosowaniu enzymu

c.przeprowadzeniu chromogenu w produkt barwny

d.zastosowaniu radioizotopu

e.odp. b i c dobra

5.Na efektywnośc wiązania starterów do matrycy w PCR wpływa:

a.długość matrycy

b.zastosowanie czynnika permeabilizującego

c.długość starterów

d.stężenie wolnych dNTP

e.stężenie wolnych jonów Cl

6.Hybrydyzację sondy z polocytami stosuje się w:

a.badaniu ojcostwa

b.diagnostyce preimplantacyjnej

c.wykrywaniu polimorficznych sekwencji DNA

d.kryminalistyce

e.diagnostyce prenatalnej

7.Podział na główne klasy immunoglobulin zależy od:

a.typu części stałej łańcucha ciężkiego

b.typu części zmiennej łańcucha ciężkiego

c.typu części stałej łańcucha lekkiego

d.typu części stałych łańcucha ciężkiego i lekkiego

e.rodzaju antygenu rozpoznawanego przez daną immunoglobulinę

8.Wybierz prawidłową odpowiedź:

a.wyróżniamy 5 podklas IgG

b.pojedyncza cząsteczka IgG jest w stanie aktywować układ dopełniacza

c.pierwsze zetknięcie się z antygenem powoduje produkcję IgG przez limf. B

d.niedobór immunoglobulin powoduje niewielkie zmiany w stężeniu gammaglobulin

e.IgG jako jedyna immunoglobulina przechodzi przez łożysko

9.W przypadku pierwotnego zakażenia bakteryjnego:

1.pierwszą produkowaną immunoglobuliną jest IgM

2.układ dopełniacza jest aktywowany nawet przed rozpoczęciem produkcji przeciwciał

3.komórki fagocytarne mogą być przyciągane do miejsca zakażenia nawet przed rozpoczęciem produkcji przeciwciał

4.do fagocytozy baterii konieczna jest ich opsonizacja przez cytokiny

5.po likwidacji zakażenia wysokie stężenie immunoglobulin utrzymuje się jeszcze wiele miesięcy

a.1,2,3

b.1,4,5

c.2,3,4

d.1,2,5

e.1,2,4

10.W diagnostyce przewlekłej choroby ziarniniakowej wykorzystuje się test:

a.transformacji blastycznej

b.cytotoksyczny Cr51

c.MTT

d.NBT

e.cytometrycznej oceny markerów proliferacji