GRUPA SEMINARYJNA NR 2

GRUPA 3- ĆWICZENIA 17.04.2013

Magdalena Armat	Synteza i katabolizm hemu (ogólnie). Porfirie. Powstawanie bilirubiny. Bilirubina wolna (przedwątrobowa) i sprzężona (wątrobowa). Produkty przemiany bilirubiny w przewodzie pokarmowym. Żółtaczki.
Anna Cholewa	Synteza nukleotydów purynowych i pirymidynowych de novo i przez reutylizację zasad azotowych. Różnice w budowie DNA i RNA.
Agnieszka Czuryszkiewicz	Rozpad nukleotydów purynowych i pirymidynowych w organizmie człowieka. Zaburzenia metaboliczne związane z metabolizmem nukleotydów: dna moczanowa, zespół Lecha-Nyhana, ksantynuria, acyduria orotanowa. Skutki niedoborów: deaminazy adenozynowej, fosforylazy nukleozydów purynowych, fosforybozylotransferazy adeninowej oraz 5’- nukleotydazy.

GRUPA 4- ĆWICZENIA 17.04.2013

Małgorzata Borończyk	Synteza i katabolizm hemu (ogólnie). Porfirie. Powstawanie bilirubiny. Bilirubina wolna (przedwątrobowa) i sprzężona (wątrobowa). Produkty przemiany bilirubiny w przewodzie pokarmowym. Żółtaczki.
Kinga Dzięcioł	Synteza nukleotydów purynowych i pirymidynowych de novo i przez reutylizację zasad azotowych. Różnice w budowie DNA i RNA.
Magdalena Gąsiorowska	Rozpad nukleotydów purynowych i pirymidynowych w organizmie człowieka. Zaburzenia metaboliczne związane z metabolizmem nukleotydów: dna moczanowa, zespół Lecha-Nyhana, ksantynuria, acyduria orotanowa. Skutki niedoborów: deaminazy adenozynowej, fosforylazy nukleozydów purynowych, fosforybozylotransferazy adeninowej oraz 5’- nukleotydazy.

GRUPA 5- ĆWICZENIA 19.04.2013

Marta Bućko	Synteza i katabolizm hemu (ogólnie). Porfirie. Powstawanie bilirubiny. Bilirubina wolna (przedwątrobowa) i sprzężona (wątrobowa). Produkty przemiany bilirubiny w przewodzie pokarmowym. Żółtaczki.
Karolina Chłopecka	Synteza nukleotydów purynowych i pirymidynowych de novo i przez reutylizację zasad azotowych. Różnice w budowie DNA i RNA.
Dominika Czekan	Rozpad nukleotydów purynowych i pirymidynowych w organizmie człowieka. Zaburzenia metaboliczne związane z metabolizmem nukleotydów: dna moczanowa, zespół Lecha-Nyhana, ksantynuria, acyduria orotanowa. Skutki niedoborów: deaminazy adenozynowej, fosforylazy nukleozydów purynowych, fosforybozylotransferazy adeninowej oraz 5’- nukleotydazy.

SEMINARIUM 1- 26.03.2013

Małgorzata Deka	Budowa enzymów – pojęcia apoenzym, holoenzym, grupa prostetyczna, koenzym, centrum aktywne. Mechanizm działania enzymów. Wpływ czynników fizykochemicznych (temperatura, pH, siła jonowa) na szybkość reakcji enzymatycznych. Regulacja aktywności enzymatycznej.
Aleksandra Laskowska	Kinetyka reakcji enzymatycznych – szybkość początkowa i maksymalna reakcji, stała Michaelisa-Menten. Hamowanie reakcji enzymatycznych (odwracalne, nieodwracalne, kompetycyjne, niekompetycyjne). Budowa i rola enzymów allosterycznych (ogólnie).
Katarzyna Łaszczyk	Podział enzymów na klasy, przykłady. Pojęcia – izoenzymy i rybozymy. Wykorzystanie oznaczeń enzymów w diagnostyce (dehydrogenaza mleczanowa, aminotransferazy, kinaza kreatynowa).
Ilona Ołub	Źródła reaktywnych form tlenu. Enzymy usuwające toksyczne formy tlenu: katalaza, peroksydaza glutationowa, reduktaza glutationowa, dysmutaza ponadtlenkowa oraz drobnocząsteczkowe związki chroniące organizm przed toksycznym działaniem tlenu. Koenzymy i ich rola, przykłady.
Marta Paduch	Klasyfikacja, nazewnictwo i rola witamin. Udział witamin w budowie koenzymów. Skutki niedoboru witamin w organizmie.

SEMINARIUM 2- 16.04.2013

Monika Pawlic	Schemat katabolizmu cukrów, tłuszczów i białek do CO2 i H2O.
Anna Rokicka	Procesy energetyczne – pojęcia katabolizm, anabolizm, procesy endo- i egzoenergetyczne. Związki wysokoenergetyczne – 1,3-bisfosfoglicerynian, fosfoenolopirogronian, fosfokreatyna, karbamoilofosforan. Centralna rola ATP w przekazywaniu energii.
Natalia Wojtak	Cykl kwasów trikarboksylowych - reakcje poszczególnych etapów. Fosforylacja substratowa w cyklu. Reakcje anaplerotyczne i regulacja aktywności enzymów uczestniczących w cyklu.
Anna Zych	Schemat łańcucha oddechowego, jego organizacja w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Fosforylacja oksydacyjna - teoria chemiosmotyczna Mitchela. Inhibitory łańcucha oddechowego i oksydacyjnej fosforylacji, związki rozprzęgające. Bilans energetyczny utleniania NADH + H^+ i FADH2 w łańcuchu oddechowym.
Paulina Kajszczarek	Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu: enzymy, koenzymy i regulacja procesu. Obliczanie efektów energetycznych całkowitego spalenia (do CO2 i H2O) określonej liczby moli pirogronianu i acetylo-CoA.

SEMINARIUM 3- 23.04.2013

Katarzyna Maj	Trawienie i wchłanianie węglowodanów w przewodzie pokarmowym. Transport glukozy przez błonę komórkową (wpływ insuliny) oraz zużycie glukozy przez narządy (wątroba) i tkanki (nerwowa, mięśniowa, tłuszczowa). Kontrola stężenia glukozy we krwi (insulina, glukagon, adrenalina, glikokortykoidy). Cukrzyca typu I i II.
Sylwia Nastarowicz	Glikoliza w warunkach tlenowych oraz beztlenowych - etapy, enzymy, efekty energetyczne, regulacja. Bilans energetyczny katabolizmu glukozy w warunkach tlenowych i beztlenowych w powiązaniu z cyklem kwasów trikarboksylowych oraz łańcuchem oddechowym.
Marta Patyk	Glukoneogeneza z mleczanu i glicerolu – reakcje, lokalizacja tkankowa, regulacja, bilans energetyczny, odrębności enzymatyczne pomiędzy glikolizą a glukoneogenezą.
Ewelina Piątkowska	Cykl pentozofosforanowy - równanie ogólne i reakcje, znaczenie dla organizmu (połączenie z przemianami tłuszczów, steroidów i nukleotydów).
Julita Półról	Metabolizm glikogenu – synteza, rozpad, regulacja, specyfika tkankowa. Metabolizm galaktozy i fruktozy oraz zaburzenia w katabolizmie tych monosacharydów (fruktozuria, dziedziczna nietolerancja fruktozy, galaktozemia).

SEMINARIUM 4- 30.04.2013

Patrycja Szewc	Trawienie tłuszczów prostych i fosfolipidów w przewodzie pokarmowym. Kwasy żółciowe, ich rola i powstawanie. Podstawowe lipoproteiny krwi oraz ich funkcja metaboliczna.. Lipoliza wewnątrznaczyniowa i wewnątrzkomórkowa. Źródła cholesterolu i jego znaczenie.
Agata Jarczewska	Aktywacja kwasów tłuszczowych w komórce. Transport aktywnych kwasów tłuszczowych do mitochondriów. β−oksydacja kwasów tłuszczowych nasyconych o parzystej i nieparzystej liczbie atomów węgla w cząsteczce oraz nienasyconych kwasów tłuszczowych. Utlenianie glicerolu.
Angelika Krajewska	Rola niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (NNKT). Synteza kwasów tłuszczowych: lokalizacja komórkowa, Transport acetylo-CoA z mitochondriów do cytozolu, karboksylacja acetylo-CoA, budowa i reakcje katalizowane przez kompleks syntazy kwasów tłuszczowych.
Magdalena Kwiatkowska	Ketogeneza i rozpad związków ketonowych w warunkach prawidłowych oraz w warunkach głodzenia. Czynniki regulujące ketogenezę. Efekty energetyczne spalania związków ketonowych i kwasów tłuszczowych.
Ewelina Mściwujewska	Synteza triacylogliceroli. Budowa i rola fosfolipidów i sfingomielin.

SEMINARIUM 5- 07.05.2013

Angelika Nowak	Znajomość wzorów wszystkich aminokwasów białkowych. Podział aminokwasów na niezbędne i nie niezbędne. Białka pełno- i niepełnowartościowe, bilans azotowy. Aminokwasy tylko glukogenne, gluko- i ketogenne oraz tylko ketogenne. Trawienie białek w przewodzie pokarmowym oraz rozkład białek wewnątrzkomórkowych (rola ubikwityny) i pozakomórkowych.
Marzena Spętana	Transaminacja - reakcje, enzymy. Deaminacja oksydacyjna - dehydrogenaza glutaminianowa, oksydazy D- i L-aminokwasowe, deaminacja nieoksydacyjna przy udziale liaz (dehydratazy serynowa i treoninowa i amoniakoliaza histydynowa). Deamidacja - glutaminaza, asparaginaza.
Angelika Ściślewska	Detoksykacja amoniaku (synteza mocznika i synteza glutaminy). Cykl mocznikowy – lokalizacja, enzymy, reakcje, regulacja, zużycie energii, hiperamonemia.
Katarzyna Wrzesień	Katabolizm łańcuchów węglowych aminokwasów prowadzący do: acetylo-CoA i metabolitów cyklu Krebsa (znajomość produktów końcowych). Niektóre wady metaboliczne katabolizmu aminokwasów – fenyloketonuria, tyrozynemia, albinizm, alkaptonuria.
Joanna Zdzienicka	Biosynteza endogennych dla człowieka aminokwasów Ala, Gln, Glu, Asp, Tyr, Gly, Ser, Arg. Synteza amin katecholowych - dopominy, noradrenaliny, adrenaliny. Dekarboksylacja aminokwasów dostarczająca amin biogennych (histamina, serotonina, etanoloamina, kwas γ-aminomasłowy).