O CO CHODZI?
Od 2009 roku post臋puje ograniczanie naszej swobody dost臋pu do naturalnych 艣rodk贸w leczniczych. Zmiany wprowadzane s膮 dwutorowo:
1. W ramach wprowadzania restrykcyjnego i opartego na w膮tpliwych podstawach naukowych prawa Unii Europejskiej,
2. W wykonaniu nieprzemy艣lanego rozporz膮dzenia Ministerstwa Zdrowia dotycz膮cego ograniczenia dost臋pno艣ci naturalnych produkt贸w w sklepach zielarskich i medyczno zielarskich.
JAK TO DZIA艁A?
W wykonaniu akt贸w prawa unijnego oraz krajowych przepis贸w nast臋puje stopniowe przenoszenie zi贸艂, witamin i minera艂贸w do kategorii produkt贸w leczniczych podlegaj膮cych prawu farmaceutycznemu. Skutkiem tego, wprowadzanie do obrotu tych produkt贸w zwi膮zane jest z konieczno艣ci膮 przeprowadzania bardzo kosztownych bada艅 i certyfikacji.
Na takie dzia艂ania i wydatki pozwoli膰 sobie mog膮 jedynie wielkie koncerny farmaceutyczne. Dochodzi do sytuacji, gdy u偶ywane od wiek贸w naturalne produkty lecznicze, by mog艂y by膰 nadal sprzedawane, musz膮 zosta膰 poddane bardzo drogim badaniom klinicznym potwierdzaj膮cym ich skuteczno艣膰 i bezpiecze艅stwo.
Na takie badania nie sta膰 lokalnych producent贸w. Dodatkowo produkty te musz膮 spe艂nia膰 wymogi analiz bezpiecze艅stwa wykorzystywanych dotychczas dla substancji toksycznych. Dob贸r nieadekwatnych kryteri贸w i metod naukowych mo偶e doprowadzi膰 do eliminacji wielu stosowanych od setek lat zi贸艂 (np. dziurawiec) ze sprzeda偶y, oraz ograniczenia maksymalnych dawek witamin i minera艂贸w w suplementach diety do poziom贸w cz臋sto bezwarto艣ciowych dla utrzymania dobrego zdrowia.
Nie mo偶emy przygl膮da膰 si臋 temu oboj臋tnie! Je偶eli teraz nie podejmiemy dzia艂a艅, ju偶 nied艂ugo nie b臋dziemy mogli korzysta膰 z wielu naturalnych produkt贸w, a tym samym 艣wiadomie dba膰 o nasze zdrowie.
Oczywistym beneficjentem zmian w przepisach prawa s膮 wielkie koncerny farmaceutyczne, kt贸re niszcz膮c konkurencj臋 w postaci, coraz bardziej popularnych produkt贸w medycyny naturalnej, monopolizuj膮 rynek 艣rodk贸w leczniczych.
CO MO呕ESZ ZROBI膯?
POZNAJ FAKTY:
• Nowelizowana dnia 8 stycznia 2010 roku ustawa o bezpiecze艅stwie 偶ywno艣ci i 偶ywienia wg, kt贸rej wszelkie informacje dotycz膮ce wp艂ywu 偶ywno艣ci na zdrowie tzw. „o艣wiadczenia zdrowotne” s膮 zabronione, o ile nie zosta艂y wcze艣niej zatwierdzone przez Komisj臋 Europejsk膮, co wymaga w praktyce ich poparcia kosztownymi randomizowanymi badaniami klinicznymi, na kt贸re mog膮 sobie pozwoli膰 jedynie wielkie mi臋dzynarodowe koncerny farmaceutyczne,
• Art. 27 ww. ustawy i Rozporz膮dzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 maja 2010 roku zmieniaj膮cego rozporz膮dzenie w sprawie sk艂adu oraz oznakowania suplement贸w diety wprowadza niskie zalecane poziomy witamin i minera艂贸w w suplementach diety, cz臋sto w ilo艣ciach ni偶szych ni偶 w jednym pe艂nowarto艣ciowym posi艂ku (witamina A, C, Beta karoten, B3, 偶elazo, cynk, magnez, selen), kt贸re mog膮 w najbli偶szej przysz艂o艣ci sta膰 si臋 maksymalnymi poziomami dopuszczalnymi. Przepis ten wprowadza tak偶e zakaz stosowania wielu form minera艂贸w, np. wszystkich form wanadu i srebra koloidalnego, wielu 艂atwo przyswajalnych form chelat贸w aminokwasowych,
• Dyrektywa Unijna 2004/27/WE definiuje produkt leczniczy w spos贸b umo偶liwiaj膮cy w praktyce uzna膰 ka偶dy produkt spo偶ywczy za lek podlegaj膮cy rygorom prawa farmaceutycznego (Art. 1.) oraz daje tej Dyrektywie pierwsze艅stwo nad ka偶dym innym prawem unijnym i krajowym (Art. 2.2), co jest obecnie wykorzystywane do pozywania producent贸w 偶ywno艣ci o wprowadzanie do obrotu produkt贸w spo偶ywczych nie spe艂niaj膮cych wymog贸w wynikaj膮cych z prawa farmaceutycznego,
• Rozporz膮dzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 pa藕dziernika 2009 roku i 2 lutego 2010 roku, zgodnie z kt贸rymi ponad 1000 produkt贸w leczniczych, takich jak: Ma艣膰 Borowinowa, S贸l Boche艅ska, S贸l Iwonicka, Olejek Rycynowy oraz wiele produkt贸w w du偶ych opakowaniach wykre艣lono z listy produkt贸w dost臋pnych w sklepach zielarsko-medycznych, ograniczaj膮c ich sprzeda偶 wy艂膮cznie do aptek. To dzia艂anie nie zosta艂o poparte przekonuj膮cymi argumentami, a prowadzi膰 mo偶e do ograniczenia dost臋pno艣ci tych produkt贸w, cz臋sto niewystarczaj膮co op艂acalnych, by handlowa艂y nimi apteki.
W Polsce podobnie jak w ca艂ej Unii Europejskiej wdra偶anych jest obecnie szereg regulacji prawnych ograniczaj膮cych dost臋p do naturalnych produkt贸w leczniczych. Ko艅cowy efekt wdro偶enia tych regulacji zale偶y w du偶ej mierze od przyj臋tych i zaakceptowanych przez Komisj臋 Europejsk膮 i Parlament Europejski metod naukowych oceny korzy艣ci i bezpiecze艅stwa stosowania. Je偶eli nie podejmiemy dzia艂a艅, kt贸re sk艂oni膮 decydent贸w (m.in. pos艂贸w do Parlamentu Europejskiego) do zmiany tych metod, mo偶emy spodziewa膰 si臋 nast臋puj膮cych efekt贸w:
* masowe ograniczenia, dotycz膮ce dopuszczonych do stosowania form witamin i minera艂贸w (eliminuj膮ce, m.in. znaczn膮 ilo艣膰 najlepiej przyswajalnych form chylat贸w aminokwasowych, oraz wszystkie formy srebra i wanadu). Wi臋cej http://www.stopcodex.pl/wp-content/uploads/2009/03/skrot_informacji_anh_fsd_general_pl_beta.pdf
* ograniczenie maksymalnych dozwolonych dawek witamin i minera艂贸w w suplementach diety, cz臋sto do poziomu bezwarto艣ciowego dla utrzymania dobrego zdrowia. Wi臋cej http://www.stopcodex.pl/wp-content/uploads/2009/03/skrot_informacji_anh_fsd_mpl_pl_beta.pdf
* masowe ograniczenia dotycz膮ce tego, co mo偶emy pisa膰 i m贸wi膰 o korzy艣ciach zdrowotnych jakiegokolwiek produktu spo偶ywczego. Wi臋cej http://www.stopcodex.pl/wp-content/uploads/2009/03/skrot_informacji_anh_nhcr_pl_beta.pdf
* na艂o偶enie, cz臋sto trudnych lub niemo偶liwych do spe艂nienia, standard贸w farmaceutycznych na produkty naturalne. Wi臋cej
http://www.stopcodex.pl/wp-content/uploads/2009/03/skrot_informacji_anh_thmpd_pl_beta.pdf
Za cenn膮 prac臋 t艂umaczenia i udost臋pnienie dzi臋kujemy kolegom z kampanii Naturalne Nielegalne Nigdy
Wi臋cej DOBRE, Z艁E I BARDZO Z艁E ASPEKTY UNIJNEGO PRAWA,
DOTYCZ膭CEGO NATURALNEGO ZDROWIA tutaj:
Wiele dokument贸w tekstowych odno艣nie GMO, Codexu itp. znajduje si臋 na naszym koncie Scribd tutaj
http://www.scribd.com/people/documents/4796160-stopcodex
Dodatkowe 藕r贸d艂o tekstu opisowego: http://www.wolnoscnaturalnegowyboru.pl/