Zaliczenie wykładu z analizy instrumentalnej III CP 2014/2015
Uzupełnij brakujące frazy
techniki chromatografii cieczowej w zależności od rodzaju fazy stacjonarnej to: adsorpcyjna, podziałowa, jonowymienna, żelowa. Przykładami gazów nośnych są: hel, azot, wodór.
Zastosowanie kolumn kapilarnych w chromatografii pozwala na zwiększenie sprawności(?) i selektywności (?) i dzięki temu rozdział złożonych mieszanin wieloskładnikowych. W zależności od wypełnienia, kolumny te można podzielić na kolumny typu
- WCOT, w których fazą stacjonarną jest faza ciekła (polimeryczna) pokrywająca wewnętrzną powierzchnię kolumny
- SCOT, w których fazą stacjonarną jest faza ciekła na podłożu w postaci cienkiej warstwy (SiO2) na wewnętrznej powierzchni kapilary, w wersji związanej chemicznie lub niezwiązanej chemicznie
-PLOT, z fazą stacjonarną, którą jest adsorbent pokrywający wewnętrzną powierzchnię kolumny
składniki o mniejszym powinowactwie do fazy ruchomej oraz o mniejszej wartości współczynnika podziału będą miały dłuższe czasy retencji. Czas retencji a jednocześnie czas analizy w chromatografii gazowej można skrócić przez zwiększenie prędkości przepływu lub wzrost/zwiększenie temperatury
w chromatografii gazowej objętość retencji składnika nie zależy od liniowej prędkości przepływu fazy ruchomej(?) natomiast zależy od stałej podziału K
do detektorów stosowanych w chromatografii gazowej należą m.in. termokonduktometryczny (UNIWERSALNY), płomieniowo-jonizacyjny (WĘGLOWODORY), rekombinacyjny (CHLOROWCOPOCHODNE), fotojonizacyjny, argonowy i helowy (helowy: ozn. wszystkich gazów trwałych, z wyjątkiem neonu), azotowo-fosforowy (ozn. związków azotowych i fosforowych), natomiast detektorami w chromatografii cieczowej są absorpcjometryczne, fluorescencyjne, spektrometry mas, refraktometryczne, elektrochemiczne, konduktometryczne, płomieniowo-jonizacyjne
w rozdziale związków łatwolotnych korzystniejszą techniką jest chromatografia gazowa natomiast związki wysokowrzące analizuje się metodą chromatografii cieczowej
jeśli w mieszaninie występują składniki nieznacznie różniące się temperaturą wrzenia, to najkorzystniejszą techniką chromatograficzną dla ich rozdzielenia będzie chromatografia izotermiczna(?) zaś jej odpowiednikiem w chromatografii cieczowej jest metoda izokratyczna
podstawa analizy identyfikacyjnej w metodach chromatograficznych jest pomiar czasu retencji składnika(?), jednakże parametry te zależą od warunków takich jak temperatura,
elektrody membranowe o dużych wartości współczynnika selektywności są mniej selektywne a tym samym gorsze w oznaczeniach ilościowych
podstawą analizy ilościowej w potencjometrii jest liniowa zależność funkcji E=f(loga) której nachylenie określa czułość elektrody
maksymalną czułość w pomiarach potencjometrycznych można uzyskać dla jonów jednowartościowych , przy czym zależy ona także od BA-DUM-TSSSSSS. NIE MAM POJĘCIA <3