Monocyty: - do 10% wszystkich leukocytów; -największe komórki krwi obwodowej; - 1 duże, nerkowate jądro komórkowe; -prekursory makrofagów; -funkcje (fagocytoza, obronna w organizmie, wydzielanie (enzymy, białka), udział w reakcjach odpornościowych). Limfocyty: -do 30% wszystkich leukocytów; -jądro kuliste; -funkcja (udział w reakcjach odpornościowych – wytwarzają przeciwciała które niszczą antygeny. Granulocyty obojętnochłonne neutrofile: - do 75% wszystkich leukocytów; -jądro wielopłatowe; -ziarnistości barwiące się b. obojętnymi; -funkcje obronne ( duże zdolności fagocytowania, wydzielanie substancji bakteriobójczych). Granulocyty kwasochłonne eozynofilne: -cytoplazma czerwona; -do 2-4% wszystkich leukocytów; -dwupłatowe jądro; -ziarnistości barwiące się b. kwaśnymi; -liczba komórek wzrasta w chorobach pasożytniczych; -funkcje (wyznaczniki infezji i inwazji (eozynofilia). Osteoblasty: a) komórki kościotwórcze. b) wytwarzają kolagen, białka niekolagenowe oraz proteoglikany (substancje organiczne). c) 1 jądro kom. d) kiedy tracą zdolność do podziałów i do wytwarzania substancji organicznych przekształcają się w osteocyty. e) są w wewnętrznej warstwie okostnej – warstwa rozrodcza. f) w komórkach rosnących występują na powierzchni kości. g) wytwarzają wypustki cytoplazmatyczne i za ich pomocą łączą się z innymi osteoblastami i osteocytami, dzięki czemu przekazują sobie substancje organiczne i jony.

Blaszka kostna: b) tworzą ją przeplatające się włókna kolagenowe, spojone zmineralizowaną substancją międzykomórkową. c) tkankę dzielimy na: 1) zbitą: - kości krótkie, trzony kości długich, zewnętrzna powierzchnia nasad; - podstawowa jednostka funkcjonalna; 2) gąbczasta: - wewnątrz kości płaskich, nasady kości długich; -tworzą blaszki kostne połączone w tzw. beleczki kostne; - szpik kostny znajduje się między beleczkami; -na powierzchni beleczek znajdują się osteoblasty i osteoklasty; -wewnątrz beleczek znajdują się jamki z osteocytami. Poprzecznie prążkowana szkieletowa: a)pojedyncza komórka to włókno mięśniowe; b)kształt cylindryczny; c)wiele jąder komórkowych, znajdują się tuż pod błoną; d)duża ilość mitochondriów; e)dobrze rozwinięta siateczka śródplazmatyczna i aparaty Golgiego; f)duże ilości glikogenu i mioglobiny; g)sarkomer – stanowi podstawową jednostkę funkcjonalną; h)skurcz niezależny od naszej woli; i)mięśnie szybko się kurczą i męczą; j)sarkoplazma wypełniona pęczkami miofibryli o regularnym ułożeniu filamentów; k)prążki jasne (aktyna) i ciemne (miozyna). Występowanie: mięśnie szkieletowe; mięśnie mimiczne twarzy.

Tkanka mięśniowa gładka: a)miocyt – pojedyncza komórka tkanki mięśniowej gładkiej; b)długość komórki 15-30 mikrometrów; c)w cytoplazmie znajduje się dobrze rozwinięta gładka siateczka sarkoplazmatyczna i duża ilość aparatów Golgiego; d)unerwiona przez autonomiczny układ nerwowy, nie ma wpływu na skurcze mięśni; e)pobudzenie przekazywane między komórkami, dzięki specjalnym połączeniom (neksusom), może być również wywołane przez hormony; f)miofilamenty miozynowe i aktynowe związane ze skurczem komórek mięśniowych. Występowanie: - ściany naczyń krwionośnych i limfatycznych; - ściany przewodu pokarmowego; - drogi oddechowe; - drogi moczowe; -narządy płciowe;Neuron: a)tigroid (ciałka Nissla) – szorstka siateczka śródplazmatyczna gęsto pokryta; b)dendryty: przewodzą impulsy z obwodu do komórki; c) okson: przewodzi impulsy od komórki na obwód; d) osłonka mielinowa – umożliwia skokowy przekaz impulsów nerwowych (od przewężenia do przewężenia), taki przepływ jest szybszy i potrzebuje mniej energii z ATP; e) osłonka Schwanna: bierze udział w tworzeniu osłonki mielinowej i regulacji włókna nerwowego. Poprzecznie prążkowana sercowa: a)w 1 komórce 1 lub 2 jądra komórkowe; b)kształt owalny komórek; c)komórki mogą się rozgałęziać; d)tkanka łączna wiotka dookoła komórek; e)duża liczba mitochondriów (sarkosomy) w pęczkach; f)skurcz niezależny od woli, ciągły; g)komórki bodźcowo-przewodzące (wytwarzają bodźce i przekazują do innych komórek); h)mięśnie szybko się kurczą i wolno męczą.

Dyfuzja- samorzutne roprzestrzenienie się przez błone kom. cz. obszaru o wyższym ich stężeniu do obszaru o mniejszym. Dyfuzja wspomagana- jest to proces przemieszczania się hydrofilowych cząsteczek przez dwuwarstwę lipidową błony komórkowej za pomocą białkowych przenośników, transporterów lub kanałów z obszaru o większym ich stężeniu do obszaru o stężeniu mniejszym. Nukleotydy – organiczne związki chemiczne z grupy estrów fosforanowych, są to estry nukleozydów i kwasu ortofosforowego(V), podstawowe składniki strukturalne kwasów nukleinowych (DNA i RNA).Pirymidyny (cytozyna i tymina) Puryny (adenina i guanina). rodzaje RNA -mRNA- matrycowe, występuje w jądrze kom. zawiera info. o sekwencji aminokwasów -tRNA- transportowe, wystepuje w cytoplazmie, transportuje aminokwasy podczas syntezy białek (translacja) -rRNA- rybosomowy, wsytępuje w RNA, buduje podjednostki rybosomu . Antykodon jest to sekwencja nukleotydów, których zasady są komplementarne do zasad kodonu. Występuje on w cząsteczce tRNA biorącej udział w translacji. Podczas tego procesu przyłącza się on do komplementarnej trójki zasad w mRNA wraz ze znajdującym się na przeciwnym końcu cząsteczki tRNA aminokwasem.

Kod- przyporządkowuje zasadom RNA i DNA odpowiednie sekwencje aminokwasów w białku. -TRÓJKOWY- 3nukleotydy kodują jeden aminokwas, każda trójka to kodon. -BEZPRZECINKOWY- między trójkami kodującymi nie ma zadnych elementów i odczytywane są jedna po drugiej. -NIEZACHODZĄCY- kodony nie zachodzą na siebie, każdy nukleotyd należy do jednej trójki. -ZDEGENEROWANY- jeden aminokwas może być kodowany przez kilka róznych trójek. -UNIWERSALNY- dana trójka koduje tylko ten sam aminokwas . -JEDNOZNACZNY- danej trójce nukleotydów odpowiada tylko jeden aminokwas. Menstruacja- obkurczanie się ściany macicy w celu usunięcia wszystkich tkanek, które zostały przygotowane na implantacje zarodka, towarzyszy jej krwawienie. I prawo Mendla – segregacja genów po jednej z każdej pary do gamet podczas mejozy, jest rzeczą przypadku do której gamety trafi dany gen, jak również jest loterią z której gamety powstanie osobnik. II prawo Mendla niezależna segregacja genów po 1 z każdej pary do gamet w czasie mejozy. II prawo Mendla wymaga uzupełnienia bowiem dziedziczenie jest niezależne tylko wówczas jeśli rozpatrywane geny w dziedziczeniu znajdują się w różnych chromosomach . Natomiast jest geny leżą w jednym chromosomie, dziedziczenie jest sprzężone, bo takie geny razem przechodzą na bieguny w czasie podziału mejotycznego. Transgresja- przerastanie fenotypów rodzicielskich (kiedy cecha jest opisywana przez więcej niż jedną parę alleli) Transgresja dodatnia – niscy rodzice mają wysokie dziecko, Transgresja ujemna.