BIOCHEMIA - przedtermin 2013

1. Na skutek jakiej mutacji powstaje Hemoglobina Lepore a) rearanżacja b) tranzycja c) mutacja punktowa
2. Koenzymem jakich enzymów jest NADPH 5alfa-reduktaza, reduktaza 3-hydroksyacyloCoA, 12-alfa hydroksylaza, tiolaza 
3. Kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy jest katabolitem: adrenaliny i noradrenaliny (NIE dopaminy!)
4. Hepcydyna to: peptyd, który zmniejsza wchłanianie Fe w jelicie i hamuje transport Fe przez łożysko
5. Chaperony nie biorą udziału w: a) wiązaniu ATP b) wiązaniu jonów magnezu c) stabilizowaniu hemu/hemoglobiny
6. Wskaż prawdziwe zdanie: testosteron jest transportowany przez SHBG i albuminy
7. Pytanie o albuminy: peptyd sygnałowy jest odcinany podczas przemieszczania się do RER

8. Fałszywe zdanie o Chorobie Wilsona: jest spowodowana przez mutację genu apoceruloplazminy
9. Dopełniacz wiążą IgG i IgM (nie takie pytanie wprost, ale o to chodziło)
10. Prawidłowe rozmieszczenie Fe w organizmie: Hb w erytrocytach - 2500mg, Mb - 300mg Transferyna - 3-4mg
11.Mutacje w genie hMSH2 powodują: dziedziczny rak j. grubego na tle polipowatości
12. Choroba Andersena -brak enzymu rozgałęziającego

13.W biegu maratońskim z czego mięśnie czerpią energię
a) z glukozy ze krwi i beta-oksydacji w metabolizmie tlenowym
b) glukozy z glikogenu mięśniowego w warunkach tlenowych
c) z glukozy z glikogenu mięśniowego w warunkach beztlenowych
d) z beta-oksydacji w warunkach beztlenowych

14.Wskaż onkogen pochodzenia wirusowego: v-src, c-src, c-sis, c-Rab

15. Gdzie nie zachodzi cykl pentozofosforanowy – w mięśniach szkieletowych

16. Southern – DNA, Northen – RNA, Western- białka

17. Gradient pH przez wewnętrzną błonę mitochondrium wynosi 1,4 – jaki jest stosunek stężeń jonów wodorowych

a.) 0,4 b) 0.04 c) 1,4 

18. Notch – a) glikoproteina zawierająca fruktozę, mająca udział we wzroście (glikoproteina notch jest białkiem zawierającym fukozę przyłączoną wiązaniem O do reszt seryny i treoniny. kluczowa w rozwoju), d) brak poprawnych odpowiedzi (chyba to , bo Notch to białko, a nie glikoproteina)

19. Cykl nukleotydów purynowych a) IMP ulega przemianie w AMP b) IMP ulega przemianie w GMP

20. Receptor mający 7 domen przezbłonowych (7TM) – jest sprzężony z białkiem G

21. Hormony, których drugim przekaźnikiem jest cAMP : ACTH, angiotensyna, FSH, hCG, ADH, kalcytonina, katecholaminy, CRH, LPH, LH, MSH, PTH, somatostatyna, TSH

22. Bilirubina sprzężona wzrasta w: zespół Dubin-Johnsona, Rotora, żółtaczka cholestatyczna

23. W przypadku porfirii skórnej ma sens podawanie: beta-karotenu

24. Zdanie prawdziwe o witaminie C: lakton kwasu 2-keto -L-gulonowego

25. Enzym, który jest najmniej aktywny w stanie zdefosofrylowanym
a) syntaza glikogenowa
b) liaza cytrynianowa
c) reduktaza HMG-CoA

26. Karboksylaza acetylo-CoA: nie jest aktywowana przez adrenalinę

27. Działanie dioksygenazy: przyłącza cząsteczkę tlenu (utlenia substrat)

28. Selenocysteina: a) nie występuje w białkach b)powstaje w modyfikacji potranslacyjnej (albo potranksrypcyjnej było), c)jest syntetyzowana z metioniny

29. Putrescyna: aminokwas niebiałkowy i powstaje przez dekarboksylację ornityny

30. Edycja mRNA: proces inny niż splicing polegający na zmianie sekwencji nukleotydów (coś w ten deseń)

31. Przyczyna hiperamonemii typu II- defekt transkarbamoliazy ornitynowej

32. Ferrochelataza powoduje przekształcenie protoporfiryny IX (III) w hem poprzez wbudowanie atomu Fe²⁺

33. Wskaż zdanie prawdziwe o histonach: zasadowe białka, najsłabiej z DNA jest związany histon H1

34. Które z poniższych to aminokwasy a) troponina b) tyramina c) trombina d) żaden

35. Amidacja glutaminianu w mózgu do glutaminy

36. Niedobór witaminy-choroba, wskaż fałszywe dopasowanie: niacyna-choroba beri-beri

37. Superagoniści receptorów to działa tak samo jak hormon tylko, że silniej

38. Cytochrom P450 działa przez hyydroksylację

39. Podanie 2,4, dinitrofenolu powoduje: przyspieszenie transportu elektronów w łańcuchu oddechowym i zmniejszenie syntezy ATP

40. Mechanizm przenoszenia pirogronianu przez błonę komórkową

41. Zdania o GLUT-1,2,3,4 i dopasować GLUT z jego prawidłowym opisem

42. Które z podanych kwasów tłuszczowych to omega-3: alfa linolenowy, ikozapentaenowy (2 i 4)

43. Organami, które nie czerpią energii ze spalania kwasów tłuszczowych to: a) mózg b) serce c) wątroba d) nerka

44. Akonitaza to enzym: cyklu kwasu cytrynowego

45. 2 cząsteczki CO₂, które są uwalniane w cyklu Krebsa pochodzą z: a) acetyloCoA, b) części cytrynianu, która pochodzi ze szczawiooctanu c) alfa-ketoglutaranu i szczawiobursztynianu d) bezpośredniej dekarboksylacji szczawiobursztynianu i szczawiooctanu

46. W wyniku utleniania cząsteczki glukozy powstaje: 38 moli ATP w warunkach tlenowych, 2 mole ATP w warunkach beztlenowych

47. Mleczan z cyklu Corich

48. Fałsz o beta-oksydacja

49. Z podanych pochodną cholesterolu nie jest: skwalen

50. Regulacja lipogenezy

51. Reakcje katalizowane przez dehydrogenazę alkoholową

52. Synteza kreatyniny zachodzi przez: odszczepienie cz. wody i reszty fosforanowej od fosfokreatyny, nieenzymatycznie w mięśniach

53. Choroby pochodzące z zaburzeń metabolizmu fenyloalaniny i jej katabolitów to: fenyloketonuria, tyrozynemia,...

54. Przemiana tryptofanu

55. Podstawowym źródłem kreatyniny jest: a) biosynteza w organizmie b) pokarmy mięsne

56. Podstawowym źródłem argininy jest: a) pokarm b) biosynteza w jelicie c) biosynteza w wątrobie d) biosynteza w nerce

57. Pod działaniem UV: powstają dimery pirymidyna-pirymidyna

58. Prawidłowa kolejność ekspresji genów: transkrypcja, wycinanie intronów, przyłączenie czapeczki, translacja

59. Aromataza katalizuje: przemianę testosteronu w estradiol

60. Enzym, którego koenzymem jest wit. B12 to: mutaza metylomalonylo CoA

61. Spośród podanych związków antyoksydanty to: beta - karoten, kwas askorbinowy, tokoferol

62. Jak oznaczamy lipazę lipoproteinową: a) podać heparynę b) na cytrynian c) nie oznaczamy

63. Dodatnie białka ostrej fazy to:

64. Budowa heparyny: składa się z powtarzających się jednostek IdUA i GlcNS

65. Hefaestyna to: ferrooksydaza umożliwiająca uwalnianie żelaza z komórek

66. Cykl glioksalanowy:
a) dostarcza tyle samo ATP co cykl Krebsa
b) umożliwia przekształcanie tłuszczów w cukry
c) zachodzi w glioksysomach człowieka człowieka

67.Upośledzenie przylegania białych krwinek II:
a) spowodowane upośledzeniem transportera GDP - fruktozy w aparacie Golgiego (chyba się katedra pomyliła, bo mi nic innego nie pasowało, bo tutaj jest zaburzony transporter GDP-FUKOZY); w innych odpowiedziach coś o HIV było

68. Który enzym wykorzystuje ATP do tworzenia wiązań
a) ATP azy
b) ligazy i syntetazy
c) syntazy

69. Po zadziałaniu fosfolipazy A2 na lecytynę powstają:

70. Transport pirogronianu do mitochondrium
a) przez permeazę
b) dyfuzja bierna
c) przekształcany w cytoplazmie do acetylo-CoA, a w mitochondrium z powrotem

71. Zapotrzebowanie energetyczne mózgu:
a) stałe
b) mniejsze nocą

72. Które hormony płciowe przechodzą w które

73. co umożliwia połączenie acetylu z CoA?
74. w okresie głodu następuje wzrost Beta- oksydacji, co to za sobą pociąga? odnośnie przemian glukozy

75. Z jakim objawem jest związany niedobór witaminy C

76. Zmiatacze wolnych rodników

77. Wchłanianie żelaza transferyna, hefaestyna = strona 712 Harper

78. .Jakie rekacje zachodzą w osteoklastach – a) rozkład h2co3 b) żadne z wymienionych c) przekształcenie pepsynogenu w pepsynę

79. Transporter GLUT4 działa na zasadzie – a) symportu b) uniportu c) antyportu d) białko ABC

80. Który enzym to hemoproteina – syntaza NOS
81. Receptor RXR to receptor dla – a) witaminy D b) hormonów tarczycy c) Wit A d) kwasu 9-cis retinowego

82. Zasada funkcjonowania łańcucha oddechowego - swobodny przepływ elektronów

83. Wskaż zdanie prawdziwe: TDP jest koenzymem transketolazy

84. Receptory rianodynowe

85. Hydroliza to: a) przyłączenie cząsteczki wody b) przyłączenie protonu