BIOCHEMIA 2 EGZAMIN u Dobryszyckiego 2013
Starajcie się usuwac powtarzajace pytania, bo robia sztuczny tłok. Tylko sprawdzajcie czy odp sa te same. ja już część usunęłam.
ODPOWIEDZ POPRAWNA-ZIELONY
ODPOWIEDZ BŁĘDNA-CZERWONY
LUDZIE TRZYMAJCIE SIĘ TYCH ZASAD BO ROBI SIĘ SYF!!!!
A może jeśli dana odpowiedź jest zła to moze piszmy obok np. kolorem czerwonym dlaczego to jest zle albo jak powinno byc dobrze?
1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu Corich oraz jego fizjologicznych konsekwencji dla organizmu są poprawne?
a. W cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę
b. W cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych
c. W cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mózgu (w wątrobie)
d. W cyklu Corich mleczan wydzielany jest z wątroby ( z mięśni)
e. W cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach(Zoglowek mówiła ,że to jest poprawne,ale dziwnie sformułowane) to jest źle , Zoglowek mówiła, że ATP powstaje w mięsniach w wyniku różnych przemian ale nie jest on SYNTEZOWANY!!!!!! mówiła to przy intergracji metabolizmu,zapisałam sobie w zeszycie.
f. Cykl Corich przesuwa obciążenie metaboliczne z wątroby do mięśni ( z mięśni do wątroby)
2. Które z poniższych enzymów katalizują nieodwracalne reakcje glikolizy będące punktami jej kontroli?
a. heksokinaza
b. fruktozo-2,6-bisfosfataza
c. fosfogliceromutaza
d. karboksykinaza fosfoenolopiroronianowa
e. fosfofruktokinaza
f. aldolaza
3. Poniżej przedstawiono reakcje szlaku pentozofosforanowego, glikolizy i glukoneogenezy:
1) Glukozo-6-P ->>> Rybulozo-5-P
2) GAP + DHAP -> Fruktozo-1,6-P
3) Fruktozo-6-P -> Fruktozo-1,6-P
4) Fruktozo-1,6-P-> GAP + DHAP
5) GAP->>> pirogronian
6) Rybulozo-5-P ->>> Fruktozo-6-P + GAP
7) Rybulozo-5-P ->>> Glukozo-6-P
8) Fruktozo-6-P -> Glukozo-6-P
9) GAP -> DHAP
10) DHAP -> GAP
11) Fruktozo-6-P + GAP ->>> Rybulozo-5-P
12) Fruktozo-1,6-P -> Fruktozo-6-P
Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a. W przypadku dużego zapotrzebowania na rybozo-5-P zachodzą reakcje: 1,6,3,4,10,5.
b. Reakcje 1-12 przebiegają w cytozolu i stromie chloroplastów.
c. Szlak reakcji 1 prowadzi do powstania NADPH i dwutlenku węgla. (2 NADPH)
d. W przypadku dużego zapotrzebowania na siłę redukcyjną zachodzą następujące reakcje: 1,6,9,2,12,8.
e. Szlak reakcji 6 jest katalizowany przez transketolazę i transaldolazę.
f. Reakcja 4 jest prowadzona przez transaldolazę. -> przez aldolaze
4. Które stwierdzenia na temat Rubisco są prawdziwe?
a. enzym ten jest niedoskonały katalitycznie, ponieważ przeprowadza niepożądaną reakcję uboczną karboksylacji rybulozo-1,5-bisfosforanu. - okygenacja jest niepożądana
b. Aktywność tego enzymu rośnie pod wpływem oświetlenia, co jest związane ze zmniejszeniem pH w stromie. ze wzrostem pH
c. Enzym ten występuje w dużych ilościach w chloroplastach ssaków.
d. Enzym ten znajduje się w stromie chloroplastów, przy błonie tylakoidów. (na powierzchni błon tylakoidów)!
e. Bierze udział w regeneracji rybulozo-1,5-bisfosforanu. to cykl Calvina bierze udział w regeneracji rybulozo-1,5-bisfosforanu
f. W miejscu aktywnym enzymu znajduje się karbaminan, utworzony z reszty Lys, dwutlenku węgla i jonu magnezu.
g. Katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem, a tlenem cząsteczkowym, która obniża efektywność fotosyntezy.
h. Wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnościa, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością.
5. Które stwierdzenia na temat regulacji glikolizy są prawdziwe?
a. Kinaza pirogronianowa z mięśni jest regulowana przez fosforylację. - w wątrobie jest tak hamowana
b. Fosfofruktokinaza jest hamowana allosterycznie przez wysokie stężenie ATP zarówno w wątrobie, jak i w mięśniach.
c. Heksokinaza jest hamowana allosterycznie przez swój produkt reakcji – glukozę. - jest hamowana przez glukozo-6-fosforan
d. Glukagon hamuje allosterycznie niektóre enzymy glikolityczne.
e. Zmniejszenie ładunku energetycznego komórki przysbccpiesza glikolizę.
f. Niskie pH przyspiesza glikolizę. - raczej hamuje przez hamowanie fosfofruktokinazy- pH ma wpływ tylko w mięśniach
6. Proszę wskazać, które z poniższych związków są produktami cyklu kwasu cytrynowego, podczas gdy utleniane są 2 cząsteczki acetylo-CoA powstałe po wejściu jednej cząsteczki glukozy w proces glikolizy.
a. 2 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP
b. 6 NADH + 6ATP
c. 3 NADH
d. 1 NADH + 3 FADH2 + 1 GTP
e. 3 NADH + 1 FADH2 + 1 GTP
f. 6 NADH + 2 FADH2 + 2 GTP
7. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych są PRAWDZIWE:
a. Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikortubul, a także segregację chromosomów.
b. Systemy motoryczne składają się z tandemu: kinezyna-mikrotubule, miozyna-aktyna.
c. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny, i dyneiny są podobne do NTPaz typu p.
d. Miozyny odpowiadają wyłącznie za skurcz mięśni. - nie tylko
e. Kinezyny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici. - dyneiny
8. Które stwierdzenia na temat kompleksu IV w łańcuchu oddechowym są prawdziwe?
a. Jest białkiem znajdującym się na powierzchni wewnętrznej błony mitochondrium. -we wnetrzu
b.Zawiera hemy i centra miedziowe.
c. Kompleks IV to inaczej oksdoreduktaza O2-cytochrom c. - oksydaza cytochromu c
d. Przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej.
e. Znajduje się na powierzchni wewnętrznej błony mitochondrium.
f. Katalizuje reakcje przeniesienia elektronów z czterech cytochromów c na jedną cząsteczkę tlenu, prowadząc do powstania dwóch cząsteczek wody.
9. Wejście elektronów z NADH powstającego w cytoplazmie komórki do wnętrza mitochondrium następuje:
a. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
b. Swobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektrony na enzymy łańcucha oddechowego. źle na 100%
c. Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan, który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium. źle na 100%
d. W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, w przypadku, gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium.
e. W wyniku działania wahadła glicerolo-jabłczanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną, nawet wbrew gradientowi stężeń NADHÌ. źle 1Ì00% (glicerolo-fosforanowe)
10. Wejście elektronów z NADH powstającego w cytoplazmie komórki do wnętrza mitochondrium następuje:
a. Swobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektrony na enzymy łańcucha oddechowego. źla na 100%
b. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
c. Przez przejście jabłczanu w szczawiooctan, który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium. źle na 100%
d. W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną, nawet wbrew gradientowi stężeń NADH.
e. W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, nawet wbrew gradientowi stężeń NADH. źle na 100%
11. W komórce zachodzi reakcja:
bursztynian + FAD = fumaran + FADH2.
Wiadomo, że:
fumaran + 2H+ + 2e- —> bursztynian E°’ = 0.03 V
FAD + 2H+ + 2e- —> FADH2 E°’ = 0 V
a stężenia reagentów wynoszą odpowiednio: bursztynianu 2·10-3 M, fumaranu 0,5·10-3 M, FAD 2·10-3 M, FADH2 = 0,2·10-3 M, w temperaturze 310 K. (R = 1,98·10-3 kcal K-1·mol-1; F = 23,06 kcal·V-1·mol-1).
Proszę wskazać te z poniższych stwierdzeń dotyczących ΔG’ reakcji, które są prawdziwe.
a. ΔG’ = 0,88 kcal/mol i nie zachodzi samorzutnie.
b. ΔG’ = - 0,88 kcal/mol i nie zachodzi samorzutnie.
c. ΔG’ = - 0,88 kcal/mol i zachodzi samorzutnie. mi się wydaje, że ta odp jest poprawna, bo jak delta G (prim) jest ujemna to reakcja zachodzi samorzutnie??? Tak, ΔG’ to ΔG w pH=7 no to cool
d.ΔG’ = - 1,38 kcal/mol i zachodzi samorzutnie.
e. ΔG’ = 1,38 kcal/mol i nie zachodzi samorzutnie.
f. Żadna z podanych odpowiedzi nie jest prawdziwa. Nie
ΔG’0 = -nFΔE0= -2 *23,06*(-0,03)=1,3836 kcal/mol a czemu minus 0.03???bo musisz tą pierwszą reakcje “odrócić “ zeby się sumarycznie zgadzało
ΔG’=ΔG’0 +RT ln C(fumaran*CFADH2/Cbursztynian*CFAD)= 1,3836+1,98*10^-3*310* ln(0,5*10^-3*0,2*10^-3/ 2*10^-3*2*10^-3 )=1,3836-2,264234209= -0,88 kcal/mol
12. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących miejsca zachodzenia w komórce procesu glukoneogenezy są prawdziwe?
a. Większość enzymów glukoneogenezy zlokalizowanych jest w mitochondrium.nie, bo w cytozolu
b. Reakcja katalizowana przez glukozo-6-fosfatazę zachodzi w retikulum endoplazmatycznym. (s.463)
c. Reakcja katalizowana przez karboksylazę pirogronianową zachodzi wewnątrz mitochondrium.
d. Enzym fruktozo-1,6-bisfosfataza, przekształcający fruktozo-1,6-bisfosforan we fruktozo-6-fosforan, jest białkiem cytoplazmatycznym.
e. Enzym glukozo-6-fosfataza, który katalizuje hydrolizę glukozo-6-fosforanu, jest białkiem błonowym zlokalizowanym w retikulum sarkoplazmatycznym. - endoplazmatycznym
f. Wszystkie z podanych stwierdzeń są prawdziwe.
13. Proszę wskazać, które z poniższych związków są utleniane przez wielopodjednostkowy kompleks enzymatyczny cyklu kwasu cytrynowego, wymagający pięciu koenzymów?
alfa-ketoglutaran oraz pirogronian
14. Poniżej przedstawiono enzymy cyklu Krebsa i glikolizy:
1) Syntaza cytrynianowa
2) kinaza fosfoglicerynianowa
3) syntetaza bursztynylo-CoA
4) fosfoglicerolomutaza
5) kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej
6) dehydrogenaza jabłczanowa
7) fumaraza
8) akonitaza
9) aldolaza
10) dehydrogenaza bursztynianowa
11) dehydrohenaza izocytrynianowa
W jakiej kolejności (począwszy od syntazy cytrynianowej) enzymy te przekształcają intermediaty w cyklu Krebsa? Proszę wpisać numery enzymów w odpowiedniej kolejności oddzielając je przecinkami bez spacji.
1, 8, 11, 5, 3, 10, 7, 6 bez tych 3 mnie się zdaje , dobrze z 3 sprawdzone w książce
15. Z listy umieszczonej poniżej proszę wybrać tylko te procesy, które ZACHODZĄ podczas mechanizmu prowadzącego do suwu motoru miozynowego i w konsekwencji do skurczu mięśnia. Uporządkuj je w kolejności w jakiej następują.
A. Uwolniony zostaje ADP
B. Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacyjną pozwalającą jej na następną interakcję z filamentem cienkim.
C. Uwolnienie PPi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
D. Głowa S1 miozyny, w kompleksie z ADP i Pi, nie jest związana z aktyną.
E. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny.
F. Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110 Å.
G. Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
H. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do zwiększenia powinowactwa do aktyny.
I. Utworzenie przejściowego kompleksu miozyna-aktyna prowadzi do uwolnienia Pi .
a. D -> F -> B -> I -> A -> E -> G
b. D -> E -> C -> G -> A -> I -> B
c. H -> G -> E -> B -> I -> A -> F
d. D -> I -> G -> F -> A -> E -> B na 100% żadna odpowiedź nie zgadza mi sie z tym co jest na liście :/ Logicznie ujmując odp D ma najwiekszy sens, bo przedstawione wydarzenia zachodzą w ciągu
e. H -> D -> F -> B -> I -> A -> E
na pewno?????? a nie e?????<-----nie może być F bo aktyna nie zostaje nigdzie pociągnięta, tylko miozyna przemieszcza się str.993
a na dole jest jeszcze jedno takie zad i inna odpowiedz zaznaczona :/ Jezus Maria ludzie! Przecież ATP zmniejsza powinowactwo miozyny do aktyny!!!!!!!!!!! więc na pewno nie będzie to żadna odpowiedź z literką H!
16. Które stwierdzenia o cyklu Krebsa są prawdziwe?
a. W jednym obrocie cyklu dwukrotnie dochodzi do dekarboksylacji.
b. W jednym obrocie cyklu raz dochodzi do fosforylacji substratowej.
c. Zachodzi w retikulum endoplazmatycznym. nie, w mitochondrium
d. Odbierane są w nim wysokoenergetyczne protony od substratów energetycznych. nie, elektrony
e. powstaje w nim duża ilość ATP. nie, sam nie wytwarza dużej ilośći ATP
f. Cykl Krebsa zachodzi tylko w warunkach tlenowych.
17. P roszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń najlepiej charakteryzuje NADH i NADPH?
a. Zarówno tworzenie ATP jak i reakcje biosyntez preferencyjnie wykorzystują NADH.
b. NADPH jest źródłem elektronów w jednym łańcuchu transportu elektronów, podczas gdy NADH jest ostatecznym odbiorcą elektronów w innym łańcuchu transportu elektronów.
c. NADH jest źródłem elektronów w jednym łańcuchu transportu elektronów, podczas gdy NADPH jest ostatecznym odbiorcą elektronów w innym łańcuchu transportu elektronów.
d. NADPH jest głównie używane do tworzenia ATP, podczas gdy NADH jest głównie używany w reakcjach biosyntez.
e. Zarówno tworzenie ATP jak i reakcje biosyntez preferencyjnie wykorzystują NADPH.
f. NADH jest głównie używany do tworzenia ATP, podczas gdy NADPH jest głównie używany w reakcjach biosyntez.
18. W szlaku glikolitycznym zachodzą zarówno reakcje, które wytwarzają ATP, jak i takie, które zużywają ATP. Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.
b. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian.
c. ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan. ← to też jest dobrze.
d. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
e. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.
f. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian. zaznaczyłam te dwie odpowiedzi na kole i miałam 0 pkt, spoko że tak jest w stryerze,
nie możliwe, że miałaś to źle, ja też mialam to zad i bylo dobrzePoprawna odpowiedź według systemu to tylko F. ale chyba już poprawili bład, co nie? no chyba nie trzymaliby zadania z błędem...w starych zadanaich z tamtego roku te 2 odpowiedzi byly dobrze.
19. Które stwierdzenia na temat szlaku C4 występującego u roślin tropikalnych są prawdziwe?
a. Rośliny C4 zużywają 6 dodatkowych cząsteczek NADPH na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego. (tyle samo)
b. W roślinach tropikalnych, w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie, ponieważ duże stężenie dwutlenku węgla w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji.
c. Rośliny tropikalne zwiększają lokalnie stężenie dwutlenku węgla w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina.
d. Jest potrzebny, aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco.
e. Dwutlenek węgla jest przyłączany do fosfoenolopirogronianu, tworząc pirogronian, który jest następnie transportowany do tkanki, w której zachodzi cykl Calvina. nie, bo szczawiooctan
f. Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego.
20. Ile równoważników cząsteczek ATP powstaje z mitochondrialnego NADH w mięśniach w wyniku fosforylacji oksydacyjnej?
2,5
21. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej są POPRAWNE?
,
a. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej.
b. Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP.
c. Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronów, jest enzymem żelazowo-siarkowym. źle na 100%
d. Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2. nie elektrony, tylko protony
e. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, która sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną.
f. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymów katalitycznych, których prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy. źle na 100% to jest dobrze moim zdaniem, zaznaczyłam na kole i było ok, jest to w stryerze. ale jak uważacie. “Reakcja ta wymaga udziału trzech enzymów wchodzących w skład kompleksu ehydrogenzay pirogronianowej i 5 koenzymów: pirofosforan tiaminy (TPP), kwas liponowy i FAD to kofaktory katalityczne, a CoA i NAD+ są kofaktorami stechimetrycznymi reakcji” str. 478 : Niacyna jest prekursorem NAD+, który jest kofaktorem stechiometrycznym, a nie katalitycznym.
22. Aktyna jest białkiem, które:
a. w roztworach występuje jako dimer o masie 84 kDa, zwany aktyną F lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną G.
b. (w formie fibrylarnej F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny.
c. stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu.
d. oddziaływuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest puste.nie, zajete przez ADP i Pi
e. jest ATPazą; cykl ATP-ADP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu.
23. Proszę wskazać, które z poniższych zdań dotyczących cyklicznej fotofosforylacji są POPRAWNE?
a. Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I. (inna odpowiedź: fotosystem II)<---ale PSII nie bierze udziału w fotofosforylacji cyklicznej, tylko PSI i elektrony pochodzą ze specjalnej pary P700!
b. W jej wyniku powstaje O2. nie powstaje O2
c. W jej wyniku nie powstaje NADPH.
d. Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest niskie. (inna odpowiedź: wysokie) lub gdy NADP+ niskie
e. Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks cytochromu bf.
25. Które stwierdzenia na temat cytochromu bf roślin są prawdziwe?
a. Cytochrom bf przyczynia się do tworzenia gradientu protonów w poprzek zewnętrznej błony chloroplastu, który napędza syntazę ATP.
b. Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej. “Proces ten przypomina reakcje katalizowaną przez Kompleks III, który bierze udział w fosforylacji oksydacyjnej. Większość składników kompleksu cytochromu bf jest homologiczna do tych wystepujących w Kompleksie III(...)” STR. 551
c. Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy związany z błoną tylakoidu. nie, z wnetrzem wydaje mi się że to też, bo tak by wynikało z rysunków w Stryerze
d. Kompleks katalizuje reakcję przez cykl Q. “Kompleks ten katalizuje reakcje poprzez cykl Q” str. 551
e. Kompleks ten umożliwia przepływ elektronów z plastochinolu do ferrodoksyny.(plastocyjaniny)
f. Przepływ elektronów przez kompleks prowadzi do transportu protonów z wnętrza tylakoidu do stromy. Question 5 “Kompleks cytochromu bf utlenia QH2 do Q poprzez cykl Q. W każdym cyklu do wnętrza tylakoidu uwalniane są cztery protony.” str. 551 rys.19.18
PunktÌy: 2Ì
Ì
26. Które stwierdzenie na temat cyklu Q zachodzącego podczas fosforylacji oksydacyjnej są prawdziwe?
a. Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej. nie przyczynia ?
b. Dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno dodając elektrony i uwalniając protony. pobiera dwa elektrony i dwa H+
c. Cykl Q zachodzi na kompleksie I, zwanym też oksydoreduktazą NADH-Q. oksyreduktaza Q cytochrom c
d. Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.
e. Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego.
f. Protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej. nie, do cytoplazmatycznej strony blony
27. Które stwierdzenie na temat cyklu Q zachodzącego podczas fosforylacji oksydacyjnej są prawdziwe?
a. Dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony. pobieraja
b. Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.
c. Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego. “Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do nośnika jednoelektronowego i pompuje protony” str. 513
d. Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c.
e. Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błony mitochondrialnej.nie, wewnetrznej ?
f. Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej. ?? wewnetrznej ? proszę sprawdzic jak ktoś wie... “W sumie cztery protony są uwalniane po stronie cytoplazmatycznej, a dwa protony zostają pobrane z matriks mitochondrialnej” str. 514
28. Które reakcje są punktami kontroli w glikolizie?
a. Fruktozo-1,6-bisfosforan -> fruktozo-6-fosforan
b. Pirogronian -> szczawiooctan
c. Glukoza -> glukozo-6-fosforan
d. Fruktozo-6-fosforan -> fruktozo-2,6-bisfosforan
e. Glukozo-6-fosforan -> fruktozo-6-fosforan
f. Fruktozo-6-fosforan -> fruktozo-1,6-bisfosforan
g. Aldehyd-3-fosfoglicerynowy -> fosfodihydroksyaceton
29. W szlaku glikolitycznym zachodzą zarówno reakcje, które wytwarzają ATP, jak i takie, które zużywają ATP. Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian.
b. ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan.
c. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.
d. ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian.
e. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
f. ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy.
30. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących miejsca zachodzenia w komórce procesu glukoneogenezy są prawdziwe?
a. Enzym glukozo-6-fosfataza, który katalizuje hydrolizę glukozo-6-fosforanu, jest białkiem błonowym zlokalizowanym w retikulum sarkoplazmatycznym. (endoplazmatycznym)
b. Wszystkie z podanych stwierdzeń są prawdziwe.
c. Większość enzymów glukoneogenezy zlokalizowanych jest w mitochondrium. (cytoplazmie)
d. Enzym fruktozo-1,6-bisfosfataza, przekształcający fruktozo-1,6-bisfosforan we fruktozo-6-fosforan, jest białkiem cytoplazmatycznym. “Enzymy glukoneogenezy są zlokalizowane w cytoplazmie z wyjątkiem karboksylazy pirogronianowej (w mitochondriach) i glukozo-6-fosfatazy (enzym związany z błoną retikulum endoplazmatycznego)” str. 459 rys.16.22
e. Reakcja katalizowana przez glukozo-6-fosfatazę zachodzi w retikulum endoplazmatycznym.
f. Reakcja katalizowana przez karboksylazę pirogronianową zachodzi wewnątrz mitochondrium.
32. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej są POPRAWNE?
a. Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronów, jest enzymem żelazowo-siarkowym. źle na 100%
b. Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2.
c. Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP. skoro d jest poprawna to c też??? c jest niepoprawna!
d. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, która sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną.
e. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymów katalitycznych, których prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy. żle na 100 % zamiast ryboflawiny ma byc TTP
f. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej.
33. Z listy umieszczonej poniżej proszę wybrać tylko te procesy, które ZACHODZĄ podczas mechanizmu prowadzącego do suwu motoru miozynowego i w konsekwencji do skurczu mięśnia. Uporządkuj je w kolejności w jakiej następują.
A. Uwolniony zostaje ADP.
B. Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacyjną pozwalającą jej na następną interakcję z filamentem cienkim.
C. Uwolnienie PPi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
D. Głowa S1 miozyny, w kompleksie z ADP i Pi, nie jest związana z aktyną.
E. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny.
F. Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110 Å.
G. Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do aktyny.
H. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do zwiększenia powinowactwa do aktyny.
I. Utworzenie przejściowego kompleksu miozyna-aktyna prowadzi do uwolnienia Pi .
a. D ® F ® B ® I ® A ® E ® G
b. H ® G ® E ® B ® I ® A ® F
c. H ® D ® F ® B ® I ® A ® E
d. E ® B ® D ® I ® G ® F ® A na 100%!
e. D ® E ® C ® G ® A ® I ® B
35. Poniżej przedstawiono reakcje szlaku pentozofosforanowego, glikolizy i glukoneogenezy:
1) Glukozo-6-P ->>> Rybulozo-5-P
2) GAP + DHAP -> Fruktozo-1,6-P
3) Fruktozo-6-P -> Fruktozo-1,6-P
4) Fruktozo-1,6-P-> GAP + DHAP
5) GAP->>> pirogronian
6) Rybulozo-5-P ->>> Fruktozo-6-P + GAP
7) Rybulozo-5-P ->>> Glukozo-6-P
8) Fruktozo-6-P -> Glukozo-6-P
9) GAP -> DHAP
10) DHAP -> GAP
11) Fruktozo-6-P + GAP ->>> Rybulozo-5-P
12) Fruktozo-1,6-P -> Fruktozo-6-P
Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a. Reakcje 1-12 przebiegają w cytozolu i stromie chloroplastów.
b. Szlak reakcji 1 prowadzi do powstania NADPH i dwutlenku węgla.
c. W przypadku dużego zapotrzebowania na siłę redukcyjną zachodzą następujące reakcje: 1,6,9,2,12,8.
d. Reakcja 4 jest prowadzona przez transaldolazę. =>przez aldolazę
e. W przypadku dużego zapotrzebowania na rybozo-5-P zachodzą reakcje: 1,6,3,4,10,5.
f. Szlak reakcji 6 jest katalizowany przez transketolazę i transaldolazę.
36. Które stwierdzenia na temat Rubisco są prawdziwe?
a. W miejscu aktywnym enzymu znajduje się karbaminan, utworzony z reszty Lys, dwutlenku węgla i jonu wapnia. mg 2+
b. Enzym ten jest niedoskonały katalitycznie, ponieważ przeprowadza niepożądaną reakcję uboczną karboksylacji rybulozo-1,5-bisfosforanu. (oksygenacji)
c. Enzym ten znajduje się we wnętrzu tylakoidów, przy błonie. zewnetrznej a nie wewnętrznej? “na powierzchni błon tylakoidów od strony stromy” (str.567)
d. Enzym ten występuje w małych ilościach w chloroplastach roślin. obficie
e. Przeprowadza reakcję wiązania dwutlenku węgla, co umożliwia syntezę heksoz.
f. Aktywność tego enzymu rośnie pod wpływem oświetlenia, co jest związane ze zwiększeniem stężenia jonów magnezu w stromie.
(s.574)
38. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych są PRAWDZIWE:
a. Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna-aktyna, miozyna-mikrotubule. “There are two essential components in each system: myosin–actin, dynein–microtubule, and motA–motB, respectively.”
b. Kinezyny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici. -dyneiny
c. Dyneiny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikortubul, a także segregację chromosomów. kinezyny
d. Miozyny odpowiadają za skurcz mięśni oraz szereg innych procesów..
e. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny, i dyneiny są podobne do NTPaz typu p.
39. Ile równoważników cząsteczek ATP powstanie z fosfoenolopirogronianu, jeśli zostanie on całkowicie utleniony do dwutlenku węgla, podczas gdy utlenianie zachodzi w mięśniu serca?
30
Proszę zaokrąglać liczby do cyfr dziesiętnych, a jako separatora dziesiętnego użyć kropki.
UMIE KTOŚ TO ZROBIC? wyjdzie 30, na stronie 531 jest tabelka z podsumowaniem, Jak liczymy od fosfoenolopirogronianu to nie odejmujemy kosztów fosforylacji glukozy i fosforylacji F-6-P (to byłaby strata 2 ATP) czyli 32 a nie 30??nie bo nie ma zysku 2 ATP z defosforylacji 1,3-BPG
wiem o co Ci chodzi, ale normalnie netto z glukozy do CO2 powtaje 30 ATP a skoro nie mamy strat tych 2 czasteczek wychodzi 32
czekaj, cos widze...dobra masz racje :):) zapomnialam ze tam sie mnozy razy 2 ;P czyli 30 zgadza sie. Da się to jakoś policzyć czy trzeba wykuć? Wtrące swoje trzy grosze: z przekształcenia fosfoenolupirogronianu do pirogronianu powstaje 1ATP, z przekształcenia pirogronianu do acetylo-CoA powstaje 1NADH i 1acetylo-CoA, z acetylo-CoA powstaje 3NADH, 1FADH2 I 1GTP, z NADH powstaje 2,5ATP, a z FAHD2 1,5ATP, mi w sumie wychodzi 13,5 ATP, POPRAWCIE MNIE JEŚLI SIE MYLĘ. Po za tym w sercu dział wahadło jabłczanowo-asparaginianowe więc w sumie z glukozy powstaje tam 32ATP, a nie 30. I na zdrowy rozsądek, skoro z glukozy powstaje 30 ATP, to jak z jednego fosfoenolopirogronianu też moze powstać 30, wtedy z dwóch powstałoby 60??
pytanie dotyczny fosfoenolopirogronianu do CO2, a nie acetylo-CoA to po pierwsze, a 30 powstaje poniewaz nie ma tu strat przez przeksztalcaniu glukozy w glukoz-6-P oraz frukozo-6-P w frukotozo-1,6-P. to sa 2 ATP stracone, ale takze nie powstaja 2 cz ATP przy przejsciu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian czyli bilans sie zeruje i daje nam 30 . nie wiem jedynie czy odnosi sie to do serca
41. Które stwierdzenia na temat regulacji glikolizy są prawdziwe?
a. Zmniejszenie ładunku energetycznego komórki przyspiesza glikolizę.
b. Niskie pH przyspiesza glikolizę. nie, hamuje.
c. Fosfofruktokinaza jest hamowana allosterycznie przez wysokie stężenie ATP zarówno w wątrobie, jak i w mięśniach.
d. Glukagon hamuje allosterycznie niektóre enzymy glikolityczne.
e. Kinaza pirogronianowa z mięśni jest regulowana przez fosforylację. jest tak hamowana, ale w wątrobie (str. 456 Stryer)
f. Heksokinaza jest hamowana allosterycznie przez swój produkt reakcji – glukozę. nie, glukozo-6-fosforan
42. Które stwierdzenia o cyklu Krebsa są prawdziwe?
a. Zachodzi w cytoplazmie komórki. - w mitochondrium
b. W jednym obrocie cyklu dwukrotnie dochodzi do karboksylacji. - do dekarboksylacji
c. Jest źródłem elementów budulcowych wielu cząsteczek (np. aminokwasów).
d. Jeden obrót cyklu prowadzi do powstania 3 cząsteczek dwutlenku węgla. - do powstania 2 cząsteczek
e. Odbierane są w nim wysokoenergetyczne elektrony od substratów energetycznych.
f. Jeden obrót cyklu prowadzi do powstania 3 cząsteczek NADPH. - w ogóle nie powstaje NADPH
43. Które stwierdzenia na temat szlaku C4 występującego u roślin tropikalnych są prawdziwe?
a. Dwutlenek węgla jest przyłączany do fosfoenolopirogronianu, tworząc pirogronian, który jest następnie transportowany do tkanki, w której zachodzi cykl Calvina.
b. W roślinach tropikalnych, w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie, ponieważ duże stężenie dwutlenku węgla w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji.
c. Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego.
d. Rośliny C4 zużywają 6 dodatkowych cząsteczek NADPH na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego.
e. Jest potrzebny, aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco.
f. Rośliny tropikalne zwiększają lokalnie stężenie dwutlenku węgla w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina.
44. Proszę wskazać, który z poniższych schematów obrazuje PRAWIDŁOWO wędrówkę elektronów w procesie fotosyntezy?
a. H2O → P700 → feofityna → ferredoksyna → reduktaza ferredoksyna- plastochinon → plastochinon → kompleks cytochromu bf → plastocyjanina → P680 → NADPH
b. H2O → P700 → feofityna → plastochinon → kompleks cytochromu bf → plastocyjanina → P680 → ferredoksyna → reduktaza ferredoksyna-NADP+ → NADPH
c. NADPH → reduktaza NADPH-ferredoksyna → ferredoksyna → P700 → feofityna → kompleks cytochromu bf → plastocyjanina → P680 → plastochinon → H2O
d. H2O → kompleks cytochromu bf → P700 → P680 → feofityna → plastochinon → plastocyjanina → ferredoksyna → reduktaza ferredoksyna-NADP+ → NADPH
e. H2O → P680 → feofityna → plastochinon → kompleks cytochromu bf → plastocyjanina → P700 → ferredoksyna → reduktaza ferredoksyna-NADP+ → NADPH
45. Poniżej przedstawiono enzymy cyklu Krebsa i glikolizy:
1) Syntaza cytrynianowa
2) kinaza fosfoglicerynianowa
3) syntetaza bursztynylo-CoA
4) fosfoglicerolomutaza
5) kompleks dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej
6) dehydrogenaza jabłczanowa
7) fumaraza
8) akonitaza
9) aldolaza
10) dehydrogenaza bursztynianowa
11) dehydrohenaza izocytrynianowa
W jakiej kolejności (począwszy od syntazy cytrynianowej) enzymy te przekształcają intermediaty w cyklu Krebsa? Proszę wpisać numery enzymów w odpowiedniej kolejności oddzielając je przecinkami bez spacji.
1, 8, 11,5,3, 10, 7, 6
ja miałam takie zadanie tylko, nie było enzymów a związki powstające w cyklu Krebsa i trzeba bylo je uporzadkowac
46. Które stwierdzenia na temat kompleksu III w łańcuchu oddechowym są prawdziwe?
a. Jest to kompleks białkowy znajdujący się w błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa - dehydrogenazę bursztynianową. (II)
b. Kompleks III to inaczej oksydaza cytochromowa. oksydoreduktaza Q-cytochrom c
c. Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrium.
d. Przenosi elektrony od nośnika dwuelektronowego (ubichinolu) do nośnika jednoelektronowego (cytochromu c).
e. Powoduje pompowanie 8 protonów przez wewnętrzną błonę mitochondrium. (4 protony)
f. Zawiera grupy prostetyczne: hemy i centra żelazowo-siarkowe.
47. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
a. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zwiększona w wyniku adenylacji jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu. jest zmniejszona
b. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
c. Skumulowane sprzężenie zwrotne polega na całkowitym zahamowaniu aktywności enzymu katalizującego kluczowy etap przez dowolny z produktów końcowych rozgałęzionego szlaku. przez wszystkie razem produkty końcowe
d. Wielopodjednostkowość enzymów regulowanych allosterycznie umożliwia czulszą odpowiedź na zmiany stężenia produktu reakcji.
e. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej.
f. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
48. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego są PRAWDZIWE?
a. Synteza karbamoilofosforanu jest odwracalna, pomimo że w jej przebiegu wykorzystywane są dwie cząsteczki ATP. -> nieodwracalna
b. Bezpośrednim prekursorem mocznika jest arginina.
c. Cykl mocznikowy „zazębia się” z cyklem kwasu cytrynowego poprzez fumaran tworzony podczas reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową. --> glukoneogenezą moim zdaniem zazębia się z cyklem kw. cytrynowego a nie z glukoneogenezą … “Cykl mocznikowy jest powiązany z glukoneogeneza” str 663
d. Nośnikiem atomów węgla i azotu wchodzących w cykl mocznikowy jest asparaginian. -> ornityna
e. Reakcje, w których powstaje karbamoilofosforan i ornityna zachodzą w matriks mitochondrialnej, natomiast następne reakcje, prowadzące do syntezy mocznika przebiegają w cytozolu. => cytrulina i karbamoilofosforan powstaja w matriks
49. Proszę wskazać stwierdzenia, które w sposób PRAWIDŁOWY opisują metabolizm glikogenu:
a. Forma b fosforylazy glikogenowej z wątroby jest aktywowana wysokimi stężeniami AMP, podczas gdy aktywność tego samego enzymu, ale występującego w mięśniach szkieletowych, nie zależy od AMP. w mięśniach aktywowana wysokimi stężeniami AMP!
b. Syntaza glikogenu w mięśniach jest aktywowana w wyniku wiązania jonów wapnia, Ca2+. (kinaza fosforylazowa)
c. Glukozo-6-fosfataza mózgowa jest ważnym enzymem syntezującym glukozę z glukozo-6-fosforanu, co pozwala zapewnić stały dostęp paliwa do tego organu. tylko w wątrobie jest glukozo-6-fosfataza.
d. Kinaza fosforylazowa w mięśniach szkieletowych jest aktywowana między innymi przez fosforylację.
+ oraz przez wiązanie jonów wapniowych
e. Glukoza łączy się w wątrobie z formą a fosforylazy glikogenowej hamując jej aktywość.
50. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących metabolizmu są PRAWDZIWE?
a. Stan sytości sprzyja magazynowaniu energii między innymi na skutek wnikania glukozy do tkanki tłuszczowej, gdzie cukier ten jest w procesie glikolizy przekształcany do glicerolo-3-fosforanu wchodzącego w skład trójacylogliceroli. z tego wynika, ze glikoliza zachodzi w tkance tluszczowej, a to jest nieprawda
b. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
c. Zarówno mięśnie jak i wątroba zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu. tylko w wątrobie
d. Głównym efektem wywoływanym przez adrenalinę jest stymulacja glukoneogenezy w wątrobie. (przez insulinę)
e. Działanie adrenaliny wywołuje kaskadę prowadzącą do aktywacji syntazy glikogenowej zaangażowanej w syntezę glikogenu i jednoczesnej inhibicji fosforylazy odpowiedzialnej za rozkład glikogenu. -> działanie insuliny
f. W stanie głodu następuje aktywacja lipaz rozkładających w tkance tłuszczowej trójacyloglicerole, których produkty mogą zostać wykorzystane albo do syntezy glukozy dla mózgu albo do wytworzenia jako źródło energii ATP w cyklu Krebsa. => nastepuje INHIBICJA lipaz AKtywacja. Lipazy rozkładają trójacyloglicerole, a w stanie głodu glukoza dla mózgu jest potrzebna przecież
51. Proszę wskazać, które odpowiedzi zawierają TYLKO prawidłowo przyporządkowane pary intermediatu szlaku metabolicznego i pochodzącego z niego aminokwasu?
| Nr | Intermediat | Aminokwas |
|---|---|---|
| 1 | szczawiooctan | asparaginian |
| 2 | 3-fosfoglicerynian | tryptofan |
| 3 | α-ketoglutaran | glutaminian |
| 4 | rybozo-5-fosforan | metionina |
| 5 | pirogronian | alanina |
| 6 | fosfoenolopirogronian | prolina |
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. 1, 4, 6
b. 1, 2, 3
c. 2, 3, 4
d. 1, 3, 5
e. 2, 5, 6
52. Wybierz, które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury glikogenu oraz jego rozkładu są PRAWDZIWE:
a. Cząsteczka glikogenu posiada tyle samo końców redukujących, co rozgałęzień. (nieredukujących)
b. Enzym transferaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
c. Fosforylaza katalizuje fosforolityczny rozkład glikogenu i uwolnienie glukozo-6-fosforanu. glukozo-1-fosforanu
d. Cząsteczki glukozy tworzące rozgałęzienia w glikogenie połączone są wiązaniami α-1,6-glikozydowymi.
e. Fosforylaza katalizuje kolejne usuwanie reszt glukozo-6-fosforanu z nieredukującego końca cząsteczki glikogenu. reszt glukozo-1-fosforanu
53. Dane są dwa kwasy tłuszczowe – palmitynowy (P, 16:0) oraz margarynowy (M, 17:0). Które z poniższych stwierdzeń są prawdziwe?
a. Całkowite utlenianie M umożliwia uzyskanie netto o 6 cząsteczek ATP mniej niż utlenianie P. na pewno? mi wychodzi ze z P jest 106 a z M 92<----Pani Zoglowek mówiła, że to prawda, ale ona tego zadania nie układała itd ;p TO JEST DOBRZE, ZAZACZYŁAM NA KOLE I MIAŁAM 2 pkt
b. M może stanowić netto prekursor glukozy u ssaków, ale do tego przekształcenia niezbędna jest witamina B12.
c. Podczas β-oksydacji P powstaje tyle samo cząsteczek acetylo-CoA, co podczas β-oksydacji M.
d. Te same atomy węgla, które budują daną cząsteczkę P, w wyniku jej rozpadu w wątrobie, i dalszych przemian metabolicznych, nie mogą wejść w skład nowosyntezowanej cząsteczki glukozy.
e. Podczas β-oksydacji M powstaje o 1 więcej cząsteczek acetylo-CoA w porównaniu do β-oksydacji P. mniej acetyloCo-A w porównaniu do P, bo powstaje propionylo-CoA
też tak myśle, ale na kole jak zaznaczylam tylko jedna odp z tych trzech mialam 0,67 pkt a to znaczy, że jeszcze 2 sa poprawne
54. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są PRAWDZIWE?
a. Proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulacyjnych 19S. 2 19S na 100% na rys to widac
b. W wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy. uwalniane są małe polipeptydy 7-9reszt aminokwasowych
c. Podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz.
d. Degraduje substrat białkowy wraz z dołączoną do niego ubikwityną. ubikwityny nie degraduje, tylko zawraca do dalszych operacji
e. Miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony. w wewnatrznej
55. Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących syntezy glikogenu są PRAWDZIWE:
a. Syntaza glikogenu potrzebuje glikogeniny do rozpoczęcia reakcji tworzenia wiązań α-1,6-glikozydowych. α-1,4-
b. Enzym rozgałęziający jest niezbędny do tworzenia wiązań α-1,6-glikozydowych, które stanowią nowe punkty rozgałęzienia w syntezowanej cząsteczce glikogenu.
c. Fosforylacja ma taki sam wpływ na aktywność enzymatyczną syntazy glikogenowej, jak i fosforylazy. przeciwny
d. Dzięki rozgałęzieniom tworzonym przez wiązania α-1,6-glikozydowe wzrasta szybkość zarówno syntezy jak i degradacji glikogenu.
e. Aktywną formą glukozy, w syntezie glikogenu, jest UDP-glukoza.(glukozodifosforan urydyny.)
56. Które stwierdzenia na temat kompleksu nitrogenazy są prawdziwe?
a. Nitrogenaza jest odpowiedzialna za hydrolizę ATP (reduktaza)
b. Kompleks zużywa ATP do obniżenia energii aktywacji reakcji
c. Składa się on z dwóch aktywności enzymatycznych: dehydrogenazy i nitrogenazy, będących białkami żelazowo-siarkowymi reduktazy i nitrogenazy
d. W reakcji przekształcenia jednej cząsteczki azotu cząsteczkowego do amoniaku, zużywane jest 16 cząsteczek NADPH (16 cz ATP)
e. Kompleks występuje u niektórych prokariotów
f. Kompleks dostarcza elektronów niezbędnych do reakcji od zredukowanej tioredoksyny ferredoksyny
57. Które stwierdzenia na temat syntezy kwasów tłuszczowych są prawdziwe?
a. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
b. Acetylo-CoA jest transportowany do miejsca syntezy kwasów tłuszczowych w postaci cytrynianu, co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie (s.639)
c. Karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA , która jest decydującym etapem w syntezie kwasów tłuszczowych prowadzi do hydrolizy ATP do AMP. hydrolizy ATP do ADP
d. Synteza kwasów tłuszczowych rozpoczyna się od kondensacji acetylo-CoA i malonylo-CoA od kondensacji acetylo-ACP i malonylo-ACP
e. Dekarboksylacja malonylo-ACP napędza syntezę kwasów tłuszczowych (s.636)
f. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi przez kilka cyklicznie zachodzących reakcji, zwanych beta-oksydacją beta oksydajcja to rozkład kwasów
58. Proszę wskazać, które zdania dotyczące receptorów zapachów są prawdziwe:
a. Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.
b. Aktywacja fosfodiesterazy powoduje powstawanie ok. 1000 cząsteczek cAMP/sek. cyklazy adenylanowej
c. Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia. 3 cząsteczki
d. Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę.
e. W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych. jeden neuron=jeden receptor
f. Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.
59. Dany jest fragment cząsteczki glikogenu (patrz rysunek). Ile cząsteczek ATP może uzyskać netto komórka mięśnia szkieletowego w wynikiu stymulacji adrenaliną przy założeniu całkowitego rozkładu (w warunkach tlenowych) wszystkich monomerów tego fragmentu cząsteczki glikogenu (załóż że 12 reszta również ulega fosforolizie)?
Odpowiedź: 371 bo z 12 czasteczek powstaje 31 ATP więc 12*31, ale odejmujemy jedno ATP na wytworzenie wiazania alfa-1,6-glikozydowego, widocznego na rysunku, co daje nam (12*31)-1= 371 ATPa skąd bierze sie ta wrtość 31 ?? z książki ; p
60. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących karboksylazy koenzymu A, uczestniczącej w syntezie kwasów tłuszczowych są PRAWDZIWE?
a. Karboksylaza acetylo-CoA jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu.
b. Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od cAMP. od AMP
c. Karboksylaza acetylo-CoA jest stymulowana przez wysoki ładunek energetyczny komórki
d. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie ufosforylowanej. defosforylowanej
e. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana w wyniku działania insuliny. tak bo przy jej udziale syntezowane są kwasy tłuszczowe
f. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe. - MOŻE TO, BO W POLECENIU JEST KARBOKSYLAZA CoA, A NIE ACETYLO-CoA??? raczej nie bo ja zaznaczałam na kole odpowiedzi i miałam czesciowo dobrze- zaznaczylam odp A :p poprawna odp to też ze jest aktywna w formie nieufosforylowanej
61. Które stwierdzenia na temat reakcji przedstawionej poniżej są prawdziwe?
a. Reakcję przeprowadza dehydrogenaza glutaminianowa ( było jeszcze takie samo z transaminazą alaninowa--> b
b. Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
c. Alfa-ketoglutaran pełni w tej reakcji rolę akceptora grupy karboksylowej
d. Reakcję przeprowadza transaminaza asparaginianowa
e. Reakcję przeprowadza enzym zależny od pirofosforanu tiaminy
f. Związki chemiczne przedstawione na rysunku to (od lewej): asparagina, alfa-ketoglutaran, szczawiooctan, glutaminian
62. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównych szlaków metabolicznych i sposobów ich regulacji są PRAWDZIWE?
a. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
b. Jednym z mechanizmów kontroli oddechowej odpowiedzialnej za regulację aktywności cyklu kwasów trójkarboksylowych jest hamowanie aktywności dehydrogenazy izocytrynianowej i dehydrogenazy α-ketoglutaranowej przez wysokie stężenie ATP.
c. Fruktozo-2,6-bisfosforan jest inhibitorem fruktozo-1,6-bisfosfatazy będącej kluczowym enzymem glukoneogenezy. oprócz tego jest aktywatorem fosfofruktokinazy w glikolizie
d. Malonylo-CoA jest aktywatorem acylotransferazy karnitynowej I zaangażowanej w transport kwasów tłuszczowych do mitochondrium. inhibitorem, acylo-CoA jest aktywatorem
e. Głównym punktem kontroli glikolizy jest regulacja fosfofruktokinazy między innymi przez ATP i cytrynian, które są jej aktywatorami. - oba związki są jej inhibitorami
f. Głównym celem szlaku pentozofosforanowego jest wytworzenie NADPH oraz ATP niezbędnych w procesach biosyntez. tylko NADPH i rybozo-5-fosforanu
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!63. Ile równoważników cząsteczek ATP może powstać w wyniku całkowitego utlenienia nasyconego kwasu tłuszczowego o 18 atomach węgla?
18*2,5=45
18*1,5=27
(18+1)*10=190
uwaga a nie bedzie 18/2=9
9*10=90
9-1)*4=32 ==? skad takie obliczenia? (8*1,5 - tyle z FADH2, 8*2,5- tyle z NADH) dlaczego 8 a nie 9?
90+32=122
122-2=120 ATP
Proszę zaokrąglać liczby do jedności.
120 na pewno!
polecam zrobić prostą proporcję. jeśli w przypadku palmitynianu, który ma 16 węgli otrzymujemy 106 cz. ATP, to w przypadku 18 mamy 120. 16-106
18 - x ; )
65. Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących hormonalnej regulacji syntezy i degradacji glikogenu są PRAWDZIWE:
a. Adrenalina uruchamia kaskadę prowadzącą do aktywacji fosfatazy białkowej 1. => aktywacji KINAZY białkowej A
b. Insulina jest wydzielana przez trzustkę w odpowiedzi na niski poziom glukozy we krwi. -> na wysoki poziom
c. Glukagon stymuluje syntezę glikogenu głównie w wątrobie. -->rozpad
d. Insulina stymuluje syntezę glikogenu poprzez aktywację fosfatazy białkowej 1.
. Glukagon i adrenalina wywierają podobny wpływ na metabolizm glikogenu.
e. W jej wyniku nie powstaje NADPH
66. Które stwierdzenia na temat ubikwityny (Ub) i okresie półtrwania białek w komórce są prawdziwe?
a. Kaseta PEST jest to tzw. kaseta destrukcyjna, znacznie przyspieszająca ubikwitynację białek i ich degradację (s.652)na pewno? “(...)są: tzw. kaseta destrukcyjna, czyli sekwencja aminokwasowa, obecna w cząsteczkach niektórych cyklin, decydująca o ich ubikwintyzacji i sekwencje PEST (...)” więc na mój rozum kaseta destrukcyjna a sekwencje PEST to nie to samo....racja, to nie jest to samo, zaznaczyłam i miałam źle :P czyli ta odpowiedz jest błędna
b. Szczególnie silnym sygnałem do degradacji białka jest przyłączenie czterech cząsteczek Ub do czterech różnych reszt Lys w białku docelowym “Łańcuchy zbudowane z 4 lub więcej cząsteczek ubikwityny są wydajnym sygnałem degradacji” zgadza sie z ubikwityną, ale z lizyna już nie
c. Ub jest białkiem występującym u organizmów eukariotycznych
d. O okresie półtrwania białek w komórce decyduje w dużym stopniu reszta aminokwasowa znajdująca się na końcu aminowym białka
e. Ub zawiera w swojej sekwencji resztę argininy, która może mieć przyłączoną kolejną cząsteczkę Ub. lizyny
f. Reszta glicyny znajdująca się na końcu karboksylowym Ub tworzy wiązanie tioestrowe z łańcuchem bocznym reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji . izopeptydowe
67. Które stwierdzenia na temat tetrahydrofolianu są prawdziwe?
a. Może służyć jako nośnik grup formylowych
b. Może służyć jako nośnik grupy karboksylowej
c. Tetrahydrofolian powstanie w wyniku przeniesienia grupy adenozynowej na metioninę.--> S-adenozylometionina
d. Tetrahydrofolian jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż SAM --->mniej wydajny
e. Jednostki jednowęglowe, przyłączone do tetrahydrofolinu mogą ulegać przekształceniom jednych w drugie (s.691)
f. Służy jako akceptor jednostek jednowęglowych o różnym stopniu utlenienia w reakcjach rozkładu. zgadazałoby sie, ale nie wiem czy o różnym stopniu utlenienia MOZE KTOS TO SPRAWDZIC? tak dobrze pisze w Stryerze :D jest nawet tabelka z boku
68. Uzupełnij poniższe luki aminokwasami tak, aby odpowiadały metabolitom powstałym w wyniku ich degradacji. Proszę wpisać pełną nazwę aminokwasu w Mianowniku (tylko jednego aminokwasu, nawet gdy istnieje więcej możlÌiwoÌści).
Ì1. alanina do PIROGRONIANU.
2. asparagina lub asparaginian do SZCZAWIOOCTANU.
3. fenyloalaninado FUMARANU.
4. walina do BURSZTYNYLO-CoA.
5. arginina do ALFA-KETOGLUTARANU.
69. Proszę wskazać, które zdania dotyczące procesu widzenia są prawdziwe:
a. Jony wapnia pełnią zasadniczą rolę w kontrolowaniu cyklazy adenylanowej, ponieważ ich obecność wyraźnie hamuje aktywność tego enzymu. → cyklazy guanylowej
b. Maksima absorpcji receptorów wzrokowych czopka odpowiedzialnych za widzenie zielonego, niebieskiego i czerwonego wynoszą odpowiednio: 426nm, 530nm, 560nm.
c. Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.
d. Rearanżacje w trakcie rekombinacji DNA mogą prowadzić do utraty genów receptorów wzrokowych lub do utworzenia genów hybrydowych, które kodują fotoreceptory wzrokowe o nieprawidłowych widmach absorpcji.
e. Absorpcja światła powoduje izomeryzację całkowicie-trans-retinalu do 11-cis-retinalu. → cis do trans
f. Kinaza rodopsyny fosforyluje rodopsynę, a arestyna wiąże ufosforylowaną rodopsynę i zapobiega dodatkowym oddziaływaniom z transducyną.
70. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących profilu metabolicznego organów są PRAWDZIWE?
a. Rozkład aminokwasów w mięśniach powoduje powstawanie dużej ilości amoniaku, który w postaci mocznika jest następnie uwalniany do krwi. => azot jest wydalany z mięsni do krwi w postaci alaniny
b. W wyniku podwyższonej aktywności glikolizy mięśnie mogą uwalniać do krwi ciała ketonowe i glicynę, które w wątrobie są wykorzystywane jako substraty w procesie glukoneogenezy.
c. W stanie sytości mózg wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło energii.
d. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
e. Tkanka tłuszczowa jest głównym miejscem syntezy kwasów tłuszczowych.
f. Wątroba wykorzystuje α-ketokwasy, powstałe w wyniku degradacji aminokwasów, jako ważne źródło „własnej” energii.
71. Które stwierdzenia na temat receptorów węchowych i gorzkiego smaku są prawdziwe?
a. Każda substancja zapachowa stymuluje wyjątkowy zestaw neuronów
b. Człowiek ma zdolność rozróżniania tak wielu substancji zapachowych dzięki systemowi kombinatorycznemu
c. Białko G zaangażowane w odbiór bodźca węchowego to transducyna → gustducyna
d. Receptory gorzkiego smaku rozpoznają substancje, które potencjalnie mogą być trujące
e. Dany neuron czuciowy zaangażowany w odbiór gorzkiego smaku ekspresjonuje tylko jeden określony receptor węchowy
f. Dany receptor węchowy może rozpoznawać różnych cząsteczek zapachowych o podobnych właściwościach fizycznych
72. Okres półtrwania białek cytoplazmatycznych jest określany przez:
a. Reszt e aminokwasową na końcu N białka
b. Reszt e aminokwasową na końcu C białka
c. Długość łancucha polipeptydowego
d. Modyfikacje kowalencyjne jak np. acetylacja
e. Sekwencje PEST w białku
72. Który z poniższych związków jest allosterycznym aktywatorem ssaczej syntetazy karbamoilofosforanu?
a. N-acetyloasparaginian
b. Alfa-ketoglutan
c. N-acetyloglukozamina
d. Szczawiooctan
e. N-acetyloglutaminian (s662)
73. U ssaków głownym miejscem syntezy triacyloglicerydów jest:
tkanka tłuszczowa (estyfikacja kwasów tłuszczowych)
wątroba (synteza kwasów tłuszczowych)
-
74. Witamina odgrywająca kluczową rolę w degradacji aminokwasów to:
-wit b12 - synteza metioniny przez metylację homocysteiny to nie degradacja
- Witamina B6
75. Wskaż szlak prokariotyczny, z którego na drodze ewolucji powstał eukariotyczny system degradacji białek:
a. System syntezy białek
b. System fosforylacji białek
c. System syntezy koenzymu w ktorym miejscu jest to napisane? - chyba str. 655
d. System acetylacji białek
e. System degradacji białek i katabolizmu aminokwasów
76. Metylokobalamina jest pochodną witaminy:
-wit. B12
77. Cząsteczka wymagana do transportu długołańcuchowych grup acylowych do mitochondriom to:
-karnityna
78. Które z organów preferencyjnie wykorzystuje ciała ketonowe jako materiał energetyczny zamiast glukozy:
a. Wątroba
b. Czerwone krwinki
c. Śledziona
d. Kora nerki
e. Mózg <- też ale tylko podczas głodu :p i u cukrzyków
f. Mięsień sercowy
79. (…)fizjologicznych fosforylaza b staje się mniej aktywna?
a. Wysoki poziom ATP i wysoki poziom glukozo-6-fosforanu
b. Niski poziom AMP i wysoki poziom jonów wapnia ← chyba jeszcze to
c. Wysoki poziom ATP , wysoki poziom AMP i wysoki poziom glukozo-6-fosforu
d. Niski poziom ATP , niski poziom glukozo-6-fosforanu i wysoki poziom jonów wapnia
e. (…) poziom ATP i niski poziom jonów wapnia
80. W jaki sposób zachodzi globalna aktywności karboksylaz acetylo-CoA?
a. Jest allosterycznie aktywowana i hamowana przez stosunke AMP/ATPcccc
b. Jest deaktywowana przez fosforylacje, aktywowana przez defosforylacje
c. Jest aktywowana przez fosforylacje, deaktywowana przez defosforylacje NIE
d. Jest aktywowana w zależności od stężenia cAMP NIE
e. Jest aktywowana z zymogenu
81. Funkcje Syntetazy acetylo-CoA:
a) Lipoliza triacylogliceroli celem uwolnienia aldehydu glicerynowego
b) Zależna od ATP redukacja kwasów tłuszczowych przed ich aktywacja
c) Zalezna od ATP aktywacja wolnych kwasów tłuszczowych
d) Zalezna od cAMP aktywacja wolnych kwasów tłuszczowych
e) Lipoliza triacylogliceroli do wolnych kwasów tłuszczowych
82. Wybierz z listy aminokwasy endogenne:
a. Walina
b. Arginina
c. Alanina
d. Prolina
e. Fenyloalanina
f. Treonina
g. Asparagina
h. Izoleucyna
i. Seryna
j. Metionina
k. Tyrozyna
l. Lizyna
m. Glutamina
n. Glutaminian
o. Histydyna
p. Tryptofan
q. Cysteina
r. Leucyna
s. Asparaginian
83. (HMG-CoA) jest syntetyzowany z :
a. Beta-ketomaslanu
b. Mawalonianu
c. Szczawiooctanu
d. Acetylo-CoA
e. Acylo-CoA
f. Acetoacetylo-CoA
84. Regulacja syntezy cholesterolu przez sprzężenie zwrotne jest kontrolowane na etapie katalizowanym:
a. Syntetazę pirofosforanu izopentylu
b. Transferaze 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
c. Reduktazę 3-hydroksy-3metyloglutarylo-CoA
d. Kinazę mewalonianu
e. Oksydazę -3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
85. Reakcje katalizowane przez enzymy z PLP jako koenzymem, to reakcje:
a. Karboksylacji
b. Aminacji
c. Dekarboksylacji
d. Transaminacji
e. Recemizacji
86. Który z poniższych związków jest wspólnym prekursorem zarówno fosfatydyloinozytoli jak i triacylogliceroli?
a. Difosfatydyloglicerol
b. CDP-diacyloglicerol
c. Diacyloglicerol
d. Fosfatydylan
e. Kwas inozynowy
87. W jaki sposób system wzroku stymulowany światłem powraca do stanu wyjściowego?
a. Poziom cGMP podnosi się aby ponownie otworzyć kanał jonowy
b. Żadna z poniższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
c. Poziom cAMP podnosi się aby ponownie otworzyc kanał jonowy
d. Aktywna rodopsyna jest blokowana, gdy meta rodopsyna II jest fosforylowana i oddziałowuje z arestyna (s.938)
e. GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrot do stanu wyjściowego
“Podobnie w innych bialkach G(..) hydrolizuje zwiazany GTP do GDP. Hydroliza zachodzi (...) gdy transducyna jest zwiazana z fosfodiestraza” nie jestem tylko pewna czy transducyna wraca do stanu wyjsciowego, wg Stryera GDP-trnsducyna odłącza sie od fosfodiesterazy i ponownie laczy z podjednostkami beta, a fosfodi.. powraca do stanu nieaktywne
88. Proszę wskazać które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych jest PRAWDZIWE:
a. Systemu motoryczn składają się zawsze z tandemu białek:kinezyna-aktyna, miozyna-mikrotubule => kinezyna-mikrotubule, miozyna-aktyna
b. Miozyny odpowiadaja za kurcz mięśni oraz szereg innych procesów
c. Aktyna m.in. napedza ruch rzęstek i wici
d. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej : miozyny, kinezyny i dyneiny są podobne do AAA NTPaz typu K =>typu P
e. Kinezyny odpowiadają za tranport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikrotubuli, a także segregację chromosomów
89. Choryzmian jest prekursorem biosyntezy : (tylko 1 odp prawidłowa)
a. Tyrozyny i fenyloalaniny
b. Tryptofanu, tyrozyny,, fenyloalaniny i seryny
c. Tryptofanu, tyrozyny, fenyloalaniny
d. Tryptofanu i fenyloalaniny
e. Tyrozyny, fenyloalaniny i seryny
90. Jaki jest bezpośredni efekt fotonu na strukturę 11-cis-retinalu?
a. Czasteczka jest konwertowana do całkowicie-trans-retinalu
b. Czasteczka jest polaryzowana
c. Czasteczka jest konwertowana z aldehydu do alkoholu
d. 11-cis-retinal oddysocjowuje do rodopsyny
e. Struktura nie ulega zmianie , dochodzi do rozdziału ładunku FRET
91. Wszystkie atomy wegla w cholesterolu sa pochodnymi: znalazłam coś takiego:”wszystkie z 27 at C cholesterolu sa wprowadzane z acetylo-CoA”
-
92. Funkcja degradacji glikogenu w watrobie jest:
a. Wykorzystywana glukozy do utleniania kwasów tłuszczowych
b. Zaspokajania ogromnych energetycznych potrzeb watroby
c. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
d. Eksport glukozy do innych tkanek w stanach niskiego poziomu glukozy
e. Utrzymanie poziomu glukozy na stałym poziomie po posiłku
93. Substartem syntezy glikogenu jest:
- udp-glukoza i glukozo-1-fosforan
94. Enzym katalizujący reakcjie oksydacyjnej deaminacja to:
- aminotransferazy ???? → przenosi gr alfa-aminowa , a nie uwalnia jonu amonowego
- dechydrogenaza glutaminianowa
96. Tyrozyna jest prekursorem:
a. Lektyny
b. Acetylocholiny
c. Serotoniny
d. Melaniny
e. Adrenaliny
97. Aminokwasy endogenne rożnią się od egzogennych tym ze:
a. Egzogenne sa przewaznie syntetyzowane bezpośrednio z intermediatow cykli Krebsa NIE
b. Mikroorganizmy i zwierzeta nie mogą syntetysowac egzogennych aminokwasow , potrafia to jedynie rosliny NIE
c. Żadna odpowiedz nie jest prawidłowa
d. Endogenne sa syntetyzowane w kilku prostych reakcjach, w porównaniu do egzogennych (s.687)
e. Zwierzeta nie syntetyzuja egzogennych aminokwasow bo stracily zdolności przeprowadzania reakcji transaminacji NIE
98. W jaki sposób funkcjonuje system sluchu?
a. W opraciu o receptory 7TM → wech, smak, wzrok
b. W opraciu o kanały jonowe bramkowane kapsaicyna → dotyk
c. W oparciu o mechanosensoryczne kanały jonowe
d. W oparciu o chemoreceptory
99. Kwas fosfatydowy tworzony jest z:
a. Pirogronianu i triacyloglicerolu
+b. Glicerolu i dwoch wolnych grup kwasow tluszczowych
c. Glicerolu i dwoch acetylo-CoA
d. 3-fosfoglicerolu i dwoch acetylo-CoA 3-fosfoglicerolu i dwóch acylo-CoA!
e. (…) wolnych kwasow tluszczowych
100. Które z aminokwasow ulegaja bezpośredniej deaminacji do NH4+?
a. Lizyna i arginina
b. Prolina i treonina
c. Seryna, asparagina i treonina
d. Seryna i treonina
e. Seryna i tyrozyna
101. W jaki sposób kontrolowana jest ekspresja receptorów wechowych?
a. Ekspresja jest aktywowana przez mechanizm sprzężenia zwrotnego z systemu wechowego
b. Ekspresja jet stymulowana przez stymulacje substratowa pochodzącą ze środowiska
c. Każdy neuron produkuje tylko jeden rodzaj receptora wechowego
d. Każdy neuron produkuje rodzine blisko spokrewnionych receptorów wechowych działających w oparciu o mechanizm kombinatoryczny
e. Wszystkie neurony produkuja wszystkie receptory , nie ma powodu do zwiekszania lub zmniejszania ich ekspresji
102. Uzupełnij poprawnie zdanie:
Wiązanie ATP do domeny dwugłowej miozyny powoduje ……………….jej powinowactwa do filamentów aktynowych.
a. Zwiekszenie ZMNIEJSZENIE!!!!!!!!!!!!
b. Zmniejszenie
c. Brak zmiany
103. Kluczowym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest tworzenie:
-malonylo-CoA
104. Organizmy zdolne do regulacji azotu atmosferycznego to:
a. Wszystkie rosliny
b. Pantofelki
c. Niektóre archea
d. Niektóre wyższe organizmy eukariotyczne np. zwierzeta
e. Niektóre bakterie
105. Głównym miejscem magazynowania glikogenu jest:
a. Nerki
b. Mózg
c. Mięśnie szkieletowe (oczywiście jeszcze wątroba)
d. Tkanka tłuszczowa
e. Kora nadnerczy
106. Proszę wskazać które zdania dotyczące receptorów zapachu sa PRAWDZIWE?
a. Jony wapnia aktywują kanał Cl-,co dodatkowo polaryzuje błone
b. Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF
c. Powstanie potencjału czynnościowego wywołuje zmianę potencjału spoczynkowego błony nieaktywnych neuronów od ok. +65mV(strona wewnętrzna wzgl zewnętrznej) do ok. -45mV-
d. Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000czasteczek cAMP/sek
e. Jednak czasteczka cAMP otwiera kanał jonowy ale setki tysięcy jonów Na+ Ca2+ transwersują błonę w czasie jednego otwarcie
3 cząsteczki
107. Jakie typy reakcji katalizują enzymy kobalaminowe? str612 stryer czerwony
a. Redukcje ryb nukleotydów do deoksyrybonukleotydów
b. Wewnątrzcząsteczkowe rearanżacje
c. Metylacje tworzenie metioniny przez metylację homocysteiny
d. Racemizacje
e. Transaminacje
108. Proszę wskazać która odpowiedz zawiera JEDYNIE hormony steroidowe:
a. Mineralokortykoidy, glukokokortykoidy, androgeny, estrogeny
estratiol??
jeszcze sa progestageny
odp: aldosteron, glukokortykoidy, kortyzol, estadriol
109. W jaki sposób fosforylaza b przekształcana jest przez fosforylaze a?
a) Dimeryzacje, które forumuje miejsce aktywne enzymu
bJest kontrolowane przez ładunek energetyczny komórki ( może to ktoś potwierdzić jakimś cytatem z ksiażki??) tytuł podrozdziału: “ Fosforylaza w mięsnich jest regulowana przez wewnatrzkomórkowy ładunek energetyczny” o ile chodzi o fosforylazę w mięśniach, bo wątrobie ładunek nie ma nic do rzeczy. zawsze można sie wtedy kłócić , że pytanie nie jest sprecyzowane
c. Proteolize 10 aminokwasów z konca N białka
d. Fosforylację reszty serynowej w białku
e. Defosforylacje, 175 reszty serylowej w białku
110. Uzupełnij poprawnie zdanie:
Hormon ………………..(I)indukuje lipolizę, podczas gdy hormon ……………………..(II) hamuje ten proces.
a. (I)adrenalina, (II) glukagon NIE
b. Glukagon (I), insulina (II)
c. Insulina (I), noradrenalina (II) NIE
d. Insulina (I), glukagon (II) NIE
e. Glukagon (I), adrenalina (II) NIE
f. Adrenalina(I), hormon adrenokortykotropowy (raczej źle)
“W ten sposób hormony: adrenalina, noradrenalina, glukagon i adrenokortykotropina indukują lipolizę, natomiast insulina hamuje lipolizę”
wikipedia ;)
111. Prekursorem biosyntezy seryny, cysteiny, glicyny jest:
- 3-fosfoglicerynian
112. Przekształcenie glukozo-1-fosforanu w glukozo-6-fosforan jest katalizowana przez enzym/enzymy:
a. Fosfogliceromutaze
b. Fosfoglukomutaze
c. Bisfosfomutaze
d. Kinaze-6-fosforanowa
e. Fosfataze 1-fosforanowa
113. S-adenzozylometionina przenosi grupy:
a. Metylenowe
b. Formylowi
c. Metylowe
d. Metanowe
e. Metamylowe
f. Metanolowe
g. Lio….?
115. Dlaczego triacyloglicerole sa doskonalym materialem zapasowym?
a. Sa bezwodne
b. Posiadaja wiele wiazan nienasyconych (podowjnych)
c. Mogą być prekursorem glukozy
d. Sa silnie zredukowane
e. Wszystkie odpowiedzi są poprawne
116. Proszę narysować wzór strukturalny metioniny:
117. Troponina funkcjonuje w odpowiedzi na: kompleks troponiny znosi hamujące działanie tropomiozyny pod wpływem zwiększenia stężenia jonów wapnia
118. Fosforoliza glikogenu wymaga enzymu którym jest:
fosforylaza glikogenowa
119. Koenzymy zaangażowane w degradacje nasyconych kwasów tłuszczowych to:
a. FAD
b. NAD+
c. Fosforan pirydoksalu
d. TPP
e. Kobalamina
120. Hydroksylacja cholesterolu przez cytochrom P450 wymaga:
a. NADPH
b. PLP
c. Kobalaminy
d. Jonów magnezu
e. Aktywowanego O2?? na 90% też
f. Biotyny
121. Znaczkiem białek komórkowych przeznaczonych do destrukcji:
-Ubikwityna
122. Kinaza fosforylazowa jest regulowana przez:
a. Jony wapnia
b. Allosterycznie za pomoca cytrynianu
c. Kalmoduline → to jest podjednostka kinazy wrażliwa na jony wapnia
d. Allosterycznie za pomoca AMP
e. Kinaze białkowa A (wydaje mi się że to też) też mi sie tak wydaje, bo kinaza jest enzymem fosforylujacym, a to aktywuje kinaze fosforylazowa
123. Wszechstronnym przenośnikiem grup jednowęglowych o różnych poziomach utleniania jest:
-tetrahydrofolian
124. Bakteryjne motory molekularne różnią się od eukariotycznych odpowiednikow tym że motor bakteryjny:
a. Funkcjonuje w oparciu o hydrolize GMP
b. Porusza się po polimerowej sciezce
c. Obraca się wokół wlasnej osi
d. Jest zbudowany z układu pierścieni
e. Funkcjonuje w oparciu o hydrolize ATP
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
a. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
e. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej. (na pewno dobrze)
f. Wielopodjednostkowość enzymów regulowanych allosterycznie umożliwia czulszą odpowiedź na zmiany stężenia produktu reakcji.
Aktyna jest białkiem, które:
a. stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu.
c. oddziaływuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP i Pi
e. w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F.
b. w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
c. W przyłączaniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa.
e. Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna. ( a w prokariotycznych co pełni tę funkcję?) ThiF u prokariota służy w biosyntezie tiaminy, jest jedynie przodkiem ubikwityny.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Bezpośrednim prekursorem mocznika jest arginina
b. Nośnikiem atomów węgla i azotu wchodzących w cykl mocznikowy jest ornityna.
d. Synteza karbamoilofosforanu jest praktycznie nieodwracalna, ponieważ w jej przebiegu wykorzystywane są dwie cząsteczki ATP.
e. Reakcje, w których powstaje karbamoilofosforan i cytrulina zachodzą w matriks mitochondrialnej, natomiast następne reakcje, prowadzące do syntezy mocznika przebiegają w cytozolu.
Wybierz, które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury glikogenu oraz jego rozkładu są PRAWDZIWE:
b. Enzym transferaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
c. Cząsteczki glukozy tworzące rozgałęzienia w glikogenie połączone są wiązaniami α- 1,6-glikozydowymi.
Ile cząsteczek ATP NETTO powstanie w wyniku całkowitego utlenienia laurynianu (12:0)?
Odpowiedź: 78 a nie 80? (1,5*5+2,5*5+10*6)=80- A JEST TO KWAS NIE ZAAKTYWOWANY! WIĘC OD TYCH 80 ZABIERAMY 2 CZ. ATP NA AKTYWACJĘ: CZYLI RAZEM MAMY 78;)
6,5*12
gdyby był lauroilo-CoA, byłoby 80,
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wbudowywania jonu amonowego do aminokwasów są PRAWDZIWE?
a. Mikroorganizmy wykorzystują ATP, elektrony ze zredukowanej ferredoksyny oraz kompleks nitrogenazy składający się z reduktazy i nitrogenazy, aby zredukować azot atmosferyczny do postaci amonowej.
b. Organizmy prokariotyczne wykorzystują dodatkowy enzym umożliwiający asymilację
amoniaku występującego w niskich stężeniach.
d. Grupy α-aminowe większości aminokwasów pochodzą z glutaminianu powstałego w reakcji syntezy amoniaku ze szczawiooctanem.
f. Glutamina jest ważnym donorem azotu w biosyntezie tryptofanu i histydyny.
d. Organizmy eukariotyczne wykorzystują dodatkowy enzym umożliwiający asymilację amoniaku występującego w niskich stężeniach.
e) wbudowanie jonu amonowego do aminokwasów rozpoczyna się od glutaminianu i glutaminy
Regulacja syntezy cholesterolu przez sprzężenie zwrotne jest kontrolowana na etapie katalizowanym przez:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
b. reduktazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
(Niestety brak schematu)
Do tego powinien być schemat
b. W mięśniach szkieletowych przejście z formy 2 do formy 4 jest ułatwiane przez ATP lub glukozo-6-fosforan (element 8), co hamuje rozkład glikogenu w stanie nasycenia energetycznego.
c. Formy 1 i 3 są formami fosforylazy a, która zwykle jest aktywna.
Aminokwasy prekursory:
1) szczawiooctan: asparaginian[asparagina, metionina, treonina(izoleucyna),lizyna]
2) fosfoenolopirogr+erytrozo-4-fosforan: fenyloalanina(tyrozyna), tyrozyna, tryptofan
3) pirogronian: alanina, walina, leucyna
4) rybozo-5-fosforan:histydyna
5) 3-fosfoglicerynian: seryna (cysteina, glicyna)
Proszę wskazać, które zdania dotyczące ruchu bakterii są prawdziwe:
b. Bakterie wyczuwają gradient chemoatraktantów w otoczeniu poprzez pomiary stężeń tych substancji w czasie.
e. Chemotaksja bakterii zależy od odwrócenia kierunku rotacji wici.
Proszę wskazać, które z poniższych cząsteczek są intermediatami syntezy Fosfatydyloetanoloaminy (syntezy triacylogliceroli) u bakterii?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. kwas fosfatydowy
b. glicerolo-3-fosforan u bakterii jeszcze CDP-diacyloglicerol
c. diacyloglicerol
d. CDP-diacyloglicerol
f. acylo-CoA
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pochodnych aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Tyrozyna jest prekursorem adrenaliny.
c. Aminokwasy mogą być prekursorami zasad azotowych wchodzących w skład DNA.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących metabolizmu są PRAWDZIWE?
c. W stanie głodu następuje aktywacja lipaz rozkładających w tkance tłuszczowej trójacyloglicerole, których produkty mogą zostać wykorzystane albo do syntezy glukozy dla mózgu albo do wytworzenia jako źródło energii ATP w cyklu Krebsa.
f. Stan sytości sprzyja magazynowaniu energii między innymi na skutek wnikania glukozy do tkanki tłuszczowej, gdzie cukier ten jest w procesie glikolizy przekształcany do glicerolo-3-fosforanu wchodzącego w skład trójacylogliceroli.
d. Działanie insuliny wywołuje kaskadę prowadzącą do aktywacji syntazyglikogenowej zaangażowanej w syntezę glikogenu i jednoczesnej inhibicji fosforylazy odpowiedzialnej za rozkład glikogenu.
e. Wątroba zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu.
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących syntezy glikogenu są PRAWDZIWE:
d. Syntaza glikogenu potrzebuje glikogeniny do rozpoczęcia reakcji tworzenia wiązań α-1,4-glikozydowych.
e. Aktywną formą glukozy, w syntezie glikogenu, jest glukozodifosforan urydyny.
e. Wątroba zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu.
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących tworzenia się mikrotubul są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Po hydrolizie GTP jednostka GDP-tubuliny, znajdująca się w obrębie mikrotubuli, pozostaje tam, natomiast inna jednostka GDP-tubuliny, umiejscowiona na wyeksponowanym końcu, oddysocjowuje od filamentu.
c. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul chętniej niż GDPtubulina.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE:
a. Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszt lizyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania izopeptydowego.
e. Jedna cząsteczka białka rekrutuje co najmniej cztery cząsteczki ubikwityny.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
b. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku. tak
d. Transferaza adenylowa oddziałuje z białkami regulatorowymi PA i PD, które decydują o sposobie modyfikacji syntetazy glutaminowej.
f. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej. tak
Ile cząsteczek ATP NETTO powstanie w wyniku całkowitego utlenienia stearoilo-CoA (18:0)?
Odpowiedź: 122 (9*10+8*2,5+8*1,5)
wg mnie 120. lauroilo-coA mający 12 węgli daje 80 cz ATP 12-80
18-x
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pochodnych aminokwasów są PRAWDZIWE?
c. Aminokwasy mogą być prekursorami zasad azotowych wchodzących w skład DNA.
e. Porfiryny ssaków są syntezowane z glicyny i bursztynylo-CoA.
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących tworzenia się mikrotubul są PRAWDZIWE:
a. Po hydrolizie GTP jednostka GDP-tubuliny, znajdująca się w obrębie mikrotubuli,pozostaje tam, natomiast inna jednostka GDP-tubuliny, umiejscowiona na
wyeksponowanym końcu, oddysocjowuje od filamentu.
e. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul chętniej niż GDPtubulina.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji aminokwasów w komórkach są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Seryna i asparaginian ulegają bezpośredniej deaminacji. (seryna i treonina)
b. Zwiększenie potencjału energetycznego komórki prowadzi do przyspieszenia degradacji aminokwasów.
c. Reakcje transaminacji katalizowane przez aminotransferazy są nieodwracalne. (odwracalne)
d. Grupy α–aminowe są przekształcane w jony amonowe w procesie deaminacji oksydacyjnej glutaminianu.
e. Grupa α–aminowa wielu aminokwasów jest przenoszona na α–ketoglutaran w wyniku czego powstaje glutaminian. .
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance
tłuszczowej są PRAWDZIWE?
a. Są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
b. Mogą być prekursorami glukozy.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących działania hormonów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
b. W efekcie działania zarówno glukagonu jak i adrenaliny pośredniczy cAMP.
c. Glukagon i insulina to hormony polipeptydowe, natomiast adrenalina jest pochodną katecholaminy.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących profilu metabolicznego organów są PRAWDZIWE?
d. W stanie sytości mózg wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło energii.
f. Wątroba wykorzystuje α-ketokwasy, powstałe w wyniku degradacji aminokwasów, jako ważne źródło „własnej” energii.
Proszę wskazać, które zdania dotyczące widzenia są poprawne:
a)Aktywacja rodopsyny przez światło prowadzi do hydrolizy cGMP i zamknięcia kanałów jonowych
b)Rearanżacja w trakcie rekombinacji DNA mogą prowadzić do utraty genów receptorów wzroku lub do utworzenia genów hybrydowych, które kodują fotoreceptory wzrokowe o nieprawidłowym widmie absorpcji
c)Kinaza rodopsyny fosforyluje rodopsynę, a arestyna wiąże ufosforylowaną rodopsynę i zapobiega dodatkowym oddziaływaniom z transducyną
d)Jony wapnia pełnią zasadniczą rolę w kontrolowaniu cyklazy guanylanowej, ponieważ ich obecność wyraźnie hamuje aktywność tego enzymu
e) absorpcja światła przez rodopsynę powoduje izomeryzację 11-cis-retinalu do całkowicie-trans-retinalu
1
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji aminokwasów w komórkach są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Seryna i asparaginian ulegają bezpośredniej deaminacji. (seryna i treonina)
b. Zwiększenie potencjału energetycznego komórki prowadzi do przyspieszenia degradacji aminokwasów.
c. Reakcje transaminacji katalizowane przez aminotransferazy są nieodwracalne. (odwracalne)
d. Grupy α–aminowe są przekształcane w jony amonowe w procesie deaminacji oksydacyjnej glutaminianu.
e. Grupa α–aminowa wielu aminokwasów jest przenoszona na α–ketoglutaran w wyniku czego powstaje glutaminian.
3
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance tłuszczowej są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
b. Mogą być prekursorami glukozy.
c. Ich zapasy są uwalniane przez insulinę, adrenalinę, noradrenalinę, adrenokortykotropinę i glukagon. (adrenalina, glukagon)
d. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
e. Proces lipolizy inicjuje zależna od hormonów lipaza, która jest aktywowana w wyniku modyfikacji kowalencyjnej – adenylacji. (fosforylacji)
4
Regulacja syntezy cholesterolu przez sprzężenie zwrotne jest kontrolowana na etapie katalizowanym przez:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. reduktazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
b. transferazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
c. kinazę mewalonianu
d. syntetazę pirofosforanu izopentylu
e. oksydazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
6
Proszę wskazać, które odpowiedzi zawierają TYLKO prawidłowo przyporządkowane pary intermediatu szlaku metabolicznego i pochodzącego z niego aminokwasu?
Nr IntermediaàAminokwas
1 fosfoenolopirogronian asparaginian
2 bursztynylo-CoA metionina
3 α-ketoglutaran asparaginian
4 pirogronian tyrozyna
5 fumaran fenyloalanina
6 acetylo-CoA leucyna
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. 1, 3, 5
b. 2, 3, 4
c. 1, 2, 3
d. 1, 4, 6
e. 2, 5, 6
9
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wbudowywania jonu amonowego do aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Reakcja syntezy glutaminianu katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową wymaga NAD(P)H oraz ATP. (NAD(P)H)
b. Organizmy prokariotyczne wykorzystują dodatkowy enzym umożliwiający asymilację amoniaku występującego w niskich stężeniach.
c. Mikroorganizmy wykorzystują ATP, elektrony ze zredukowanej ferredoksyny oraz kompleks nitrogenazy składający się z reduktazy i nitrogenazy, aby zredukować azot atmosferyczny do postaci amonowej.
d. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
e. Glutamina jest ważnym donorem azotu w biosyntezie tryptofanu i histydyny.
f. Grupy α-aminowe większości aminokwasów pochodzą z glutaminianu powstałego w reakcji syntezy amoniaku ze szczawiooctanem.
10
Ile cząsteczek ATP NETTO powstanie w wyniku całkowitego utlenienia lauroilo-CoA (12:0)?
Odpowiedź:
80 12*106/16 i zaokrąglić bo palmitynian (16) daje 106
11
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej.
b. Transferaza adenylowa oddziałuje z białkami regulatorowymi PA i PD, które decydują o sposobie modyfikacji syntetazy glutaminowej
c. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
d. Skumulowane sprzężenie zwrotne polega na całkowitym zahamowaniu aktywności enzymu katalizującego kluczowy etap przez dowolny z produktów końcowych rozgałęzionego szlaku. (wszystkie)
e. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zmniejszona w wyniku fosforylacj jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu. (adenylacji)
f. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
12
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny.
b. O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka.
c. W przyłączaniu ubikwityny do białek biorą udział dwa enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę oraz i koniugaza ubikwitynowo-białkowa. (3 enzymy)
d. Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty histydyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego. (lizyny)
e. Funkcję zacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni białko ThiS. (biosynteza tiaminy)
13
HMG-CoA jest syntetyzowany z:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. acetoacetylo-CoÌAÌÌ
b. α-ketoglutaranu
c. acetylo-CoA
d. acyloacetylo-CoA
e. acetooctano-CoA
14
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pochodnych aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Hem powstający w wyniku chelatacji jonu Fe2+ przez porfobilinogen jest grupą prostetyczną takich białek jak hemoglobina lub cytochrom c.
b. Aminokwasy mogą być prekursorami zasad azotowych wchodzących w skład DNA.
c. Tyrozyna jest prekursorem adrenaliny.
d. Bilirubina i biliwerdyna to związki pośrednie w szlaku biosyntezy hemu.
e. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
f. Tlenek azotu będący ubocznym produktem przekształcenia cytruliny w argininę jest cząsteczką sygnałową o długotrwałym czasie działania.
16
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących działania hormonów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
b. W efekcie działania zarówno glukagonu jak i adrenaliny pośredniczy cAMP.
c. Glukagon i insulina to hormony polipeptydowe, natomiast adrenalina jest pochodną katecholaminy.
d. Głównym efektem wywoływanym przez adrenalinę jest stymulacja glukoneogenezy w wątrobie. (insulinę)
e. Głównym organem odpowiadającym na glukagon są mięśnie. (na adrenalinę)
f. Insulina jest wydzielana w okresie głodu powodując zwiększenie transportu glukozy obecnej w niskich stężeniach z krwi do tkanek. (w stanie sytości)
18
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących głównych szlaków metabolicznych i sposobów ich regulacji są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Głównym celem szlaku pentozofosforanowego jest wytworzenie NADPH oraz ATP niezbędnych w procesach biosyntez. tylko NADPH
b. Fruktozo-2,6-bisfosforan jest aktywatorem fruktozo-1,6-bisfosfatazy będącej kluczowym enzymem glukoneogenezy. inhibitorem
c. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
d. Jednym z mechanizmów kontroli oddechowej odpowiedzialnej za regulację aktywności cyklu kwasów trójkarboksylowych jest hamowanie aktywności dehydrogenazy izocytrynianowej i dehydrogenazy α-ketoglutaranowej przez wysokie stężenie AMP. ATP
e. Głównym punktem kontroli glikolizy jest regulacja fosfofruktokinazy między innymi przez ATP i cytrynian, które są jej inhibitorami.
f. Malonylo-CoA jest inhibitorem acylotransferazy karnitynowej I zaangażowanej w transport kwasów tłuszczowych z cytozolu do mitochondrium.
19
Proszę wskazać, które z poniższych cząsteczek są intermediatami syntezy fosfatydyloetanoloaminy u ssaków?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. glicerolo-3-fosforan
b. CDP-diacyloglicerol
c. acylo-CoA
d. CDP-etanoloamina
e. kwas fosfatydowy
f. diacyloglicerol
20
Proszę narysować wzór testosteronu.
Odpowiedź:
Jakie jeszcze związki musimy umieć rysować?
22
Proszę wskazać, która z poniższych odpowiedzi zawiera JEDYNIE hormony steroidowe (lub ich klasy):
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. aldosteron, glukokortykoidy, kortyzol, estradiol;
b. glukagon, insulina, glukokortykoidy, androgeny, estrogeny;
c. adrenalina, tromboksany, androgeny, estrogeny, arachidonian;
d. witamina D3 , progesteron, arachidonian, sfingozyna, tromboksany;
e. mineralokortykoidy, glukozokortykoidy, androgeny, estrogeny;
24
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy lipidów i steroidów błon komórkowych są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Kwas fosfatydowy jest wykorzystywany do syntezy fosfolipidów, triacylogliceroli i sfingolipidów.
b. Najważniejszymi pochodnymi cholesterolu są sole żółciowe, hormony steroidowe oraz bilirubina.
c. Triacyloglicerole są cząsteczkami o dużej wydajności energetycznej.
d. Cząsteczka pięciowęglowa– pirofosforan izopentenylu jest prekursorem rozmaitych biocząsteczek.
e. Enzymy biorące udział w szlaku syntezy cholesterolu podlegają regulacji między innymi na skutek: modyfikacji kowalencyjnej, sprzężenia zwrotnego oraz zmian tempa translacji ich mRNA.
Proszę wskazać stwierdzenia, które w sposób PRAWIDŁOWY opisują metabolizm glikogenu:
a. Glukoza łączy się w wątrobie z formą a w stanie R fosforylazy glikogenowej hamując jej aktywość.
X a. Glukoza łączy się w wątrobie z formą a fosforylazy glikogenowej wzmacniając jej aktywość.
b. Kinaza fosforylazowa w mięśniach szkieletowych jest aktywowana zarówno przez fosforylację jak i przez związanie jonów wapniowych.
d. Syntaza glikogenu w mięśniach jest aktywowana w wyniku defosforylacji.
X d. Syntaza glikogenu w mięśniach jest aktywowana w wyniku fosforylacji.
e. Forma b mięśniowej fosforylazy glikogenowej jest aktywowana wysokimi stężeniami AMP, podczas gdy aktywność tego samego enzymu, ale występującego w wątrobie, nie zależy od AMP.
X c. Forma b fosforylazy glikogenowej z wątroby jest aktywowana wysokimi stężeniami AMP, podczas gdy aktywność tego samego enzymu, ale występującego w mięśniach szkieletowych, nie zależy od AMP.
X b. Glukozo-6-fosfataza mózgowa jest ważnym enzymem syntezującym glukozę z glukozo-1-fosforanu, co pozwala zapewnić stały dostęp paliwa do tego organu.
X b. Glukozo-6-fosfataza mózgowa jest ważnym enzymem syntezującym glukozę z glukozo-6-fosforanu, co pozwala zapewnić stały dostęp paliwa do tego organu.
Wybierz, które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury glikogenu oraz jego rozkładu są PRAWDZIWE:
c. Fosforylaza katalizuje fosforolityczny rozkład glikogenu i uwolnienie glukozo-1-fosforanu.
X d. Fosforylaza katalizuje fosforolityczny rozkład glikogenu i uwolnienie glukozo-6-fosforanu.
d. Cząsteczki glukozy tworzące rozgałęzienia w glikogenie połączone są wiązaniami α-1,6-glikozydowymi. (wg prt sc z „Dokumentu2” źle, why? na pewno musi być to dobrze...)
e. Enzym transferaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
X d. Enzym α-1,6-glukozydaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego
zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
c. Fosforylaza katalizuje kolejne usuwanie reszt glukozo-1-fosforanu z nieredukującego
końca cząsteczki glikogenu.
X c. Fosforylaza katalizuje kolejne usuwanie reszt glukozo-6-fosforanu z nieredukującego
końca cząsteczki glikogenu.
X a. Cząsteczka glikogenu posiada tyle samo końców redukujących, co rozgałęzień.
e. Cząsteczka glikogenu posiada tyle samo końców nieredukujących, co rozgałęzień.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących metabolizmu są PRAWDZIWE?
c. W stanie głodu następuje aktywacja lipaz rozkładających w tkance tłuszczowej trójacyloglicerole, których produkty mogą zostać wykorzystane albo do syntezy glukozy dla mózgu albo do wytworzenia jako źródło energii ATP w cyklu Krebsa.b. Stan sytości sprzyja magazynowaniu energii między innymi na skutek wnikania glukozy do tkanki tłuszczowej, gdzie cukier ten jest w procesie glikolizy przekształcany do glicerolo-3-fosforanu wchodzącego w skład trójacylogliceroli.
d. Działanie isuliny wywołuje kaskadę prowadzącą do aktywacji syntazy glikogenowej zaangażowanej w syntezę glikogenu i jednoczesnej inhibicji fosforylazy odpowiedzialnej za rozkład glikogenu.
e. Wątroba zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu.
X a. Głównym efektem wywoływanym przez adrenalinę jest stymulacja glukoneogenezy w wątrobie.
X b. Działanie adrenaliny wywołuje kaskadę prowadzącą do aktywacji syntazy glikogenowej zaangażowanej w syntezę glikogenu i jednoczesnej inhibicji fosforylazy odpowiedzialnej za rozkład glikogenu.
X f. Zarówno mięśnie jak i wątroba zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu.
X f. W stanie głodu następuje inhibicja lipaz rozkładających w tkance tłuszczowej trójacyloglicerole.
c. Mięśnie zawierają glukozo-6-fosfatazę, która defosforyluje glukozę pochodzącą z rozkładu glikogenu, umożliwiając uwolnienie glukozy do krwi w celu dostarczenia jej do mózgu. (?)
f. Glukoza w wątrobie wiąże się z glukokinazą, dla której wartość KM dla substratu jest wysoka.
.
Proszę wskazać, które z poniższych cząsteczek są intermediatami syntezy triacylogliceroli?
| a. kwas fosfatydowy |
|---|
| b. glicerolo-3-fosforan |
| c. diacyloglicerol |
| e. acylo-CoA |
| f. CDP-etanoloamina |
Częściowo poprawny
Ocena dla tego zadania: 1.2/2.
Proszę wskazać, które z poniższych cząsteczek są intermediatami syntezy fosfatydyloetanoloaminy u ssaków?
|
|---|
|
|
|
|
c. Kwas fosfatydowy jest wykorzystywany do syntezy fosfolipidów i triacylogliceroli.
X c. Kwas fosfatydowy jest wykorzystywany do syntezy fosfolipidów, triacylogliceroli i
sfingolipidów.
b. Triacyloglicerole są cząsteczkami o dużej wydajności energetycznej.
X d. Triacyloglicerole są cząsteczkami o małej wydajności energetycznej.
Regulacja syntezy cholesterolu przez sprzężenie zwrotne jest kontrolowana na etapie katalizowanym przez:
e. reduktazę 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
Które stwierdzenia na temat kompleksu nitrogenazy są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Składa się on z dwóch aktywności enzymatycznych: reduktazy i nitrogenazy, będących białkami żelazowo-siarkowymi
b. Kompleks występuje u wszystkich prokariotów
c. Kompleks zużywa ATP do obniżenia energii swobodnej reakcji (energii aktywacji)
d. W reakcji przekształcenia jednej cząsteczki azotu cząsteczkowego do amoniaku, zużywane jest 8 cząsteczek ATP (16)
e. Nitrogenaza jest odpowiedzialna za hydrolizę ATP (reduktaza)
f. Kompleks dostarcza elektronów niezbędnych do reakcji od zredukowanej ferredoksyny
Które stwierdzenia na temat syntezy kwasów tłuszczowych są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Karboksylacja acetylo-ACP do malonylo-ACP , która jest decydującym etapem w syntezie kwasów tłuszczowych prowadzi do hydrolizy ATP do ADP
b. Faza wydłużeniowa syntezy kwasów tłuszczowych rozpoczyna się od kondensacji acetylo-ACP i malonylo-ACP (wcale nie, od karboksylacji acetylo do malonylo)
c. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi przez kilka cyklicznie zachodzących reakcji, zwanych beta-oksydacją
d. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium (cytoplazmie)
e. Do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędna jest siła redukcyjna w postaci NADPH i FADH2
f. U zwierząt kwasy tłuszczowe syntetyzowane są przez wielofunkcyjny kompleks enzymów połączonych w jeden długi łańcuch peptydowy
Ile równoważników cząsteczek ATP potrzeba, aby zsyntetyzować cząsteczkę kwasu tłuszczowego o 16 atomach węgla z acetylo-CoA?
8 acetylo- CoA, 14 NADPH, 7 ATP = 29 potwierdzi ktoś? na kazda cząst dwuweglowa przypada 1 ATP nie liczac startera: czyli 7 ATP
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących karboksylazy koenzymu A, uczestniczącej w syntezie kwasów tłuszczowych są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
b. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana w wyniku działania glukagonu. (insuliny)
c. Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie nieufosforylowanej
d. Karboksylaza acetylo-CoA jest stymulowana przez niski ładunek energetyczny komórki
e. Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od cAMP. (AMP)
f. Karboksylaza acetylo-CoA jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących profilu metabolicznego organów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
b. W stanie sytości mózg wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło energii.
c. W wyniku podwyższonej aktywności glikolizy mięśnie mogą uwalniać do krwi ciała ketonowe i glicynę, które w wątrobie są wykorzystywane jako substraty w procesie glukoneogenezy.
d. Rozkład aminokwasów w mięśniach powoduje powstawanie dużej ilości amoniaku, który w postaci mocznika jest następnie uwalniany do krwi.
e. Tkanka tłuszczowa jest głównym miejscem syntezy kwasów tłuszczowych. (wątroba)
f. Wątroba wykorzystuje α-ketokwasy, powstałe w wyniku degradacji aminokwasów, jako ważne źródło „własnej” energii.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Wielopodjednostkowość enzymów regulowanych allosterycznie umożliwia czulszą odpowiedź na zmiany stężenia produktu reakcji.
b. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
c. Skumulowane sprzężenie zwrotne polega na całkowitym zahamowaniu aktywności enzymu katalizującego kluczowy etap przez dowolny z produktów końcowych rozgałęzionego szlaku. (wszystkie produkty)
d. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej.
e. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zwiększona w wyniku adenylacji jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu. (zmniejszona)
f. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
Dany jest fragment cząsteczki glikogenu (patrz rysunek). Ile cząsteczek ATP może uzyskać netto komórka mięśnia szkieletowego w wynikiu stymulacji adrenaliną przy założeniu całkowitego rozkładu (w warunkach tlenowych) wszystkich monomerów tego fragmentu cząsteczki glikogenu (załóż że 12 reszta również ulega fosforolizie)? 371
Wybierz, które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury glikogenu oraz jego rozkładu są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Cząsteczki glukozy tworzące rozgałęzienia w glikogenie połączone są wiązaniami α-1,6-glikozydowymi.
b. Cząsteczka glikogenu posiada tyle samo końców redukujących, co rozgałęzień.
c. Fosforylaza katalizuje kolejne usuwanie reszt glukozo-6-fosforanu z nieredukującego końca cząsteczki glikogenu.
d. Fosforylaza katalizuje fosforolityczny rozkład glikogenu i uwolnienie glukozo-6-fosforanu. (glukozo-1-fosforan)
e. Enzym transferaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
Uzupełnij poniższe luki aminokwasami tak, aby odpowiadały metabolitom powstałym w wyniku ich degradacji. Proszę wpisać pełną nazwę aminokwasu w Mianowniku (tylko jednego aminokwasu, nawet gdy istnieje więcej możliwości).
1. Alanina, Cysteina, Seryna degraduje do PIROGRONIANU.
2. Asparaginian, Asparagina degraduje do SZCZAWIOOCTANU.
3. Fenyloalanina degraduje do FUMARANU.
4. Metionina, Izoleucyna, Walina degraduje do BURSZTYNYLO-CoA.
5. Histydyna, arginina, prolina, glutamina degraduje do ALFA-KETOGLUTARANU.
Które stwierdzenia na temat reakcji przedstawionej poniżej są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Enzym katalizujący tą reakcję ma zdolność wykorzystywania zarówno NADP+, jak i NAD+
b. Związki chemiczne przedstawione na rysunku to (od lewej): glutaminian, szczawiooctan, jon amonowy
c. Reakcję przeprowadza transaminaza glutaminianowa
d. Reakcję przeprowadza transaminaza asparaginianowa
e. Enzym przeprowadzający tą reakcję katalizuje jedną z reakcji cyklu mocznikowego
f. Reakcja ta jest ważnym punktem kontrolnym w metabolizmie aminokwasów
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących hormonalnej regulacji syntezy i degradacji glikogenu są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Insulina stymuluje syntezę glikogenu poprzez aktywację fosfatazy białkowej 1.
b. Glukagon stymuluje syntezę glikogenu głównie w wątrobie.
c. Glukagon i adrenalina wywierają przeciwstawny wpływ na metabolizm glikogenu. ten sam
d. Adrenalina uruchamia kaskadę prowadzącą do aktywacji kinazy białkowej A.
e. Insulina jest wydzielana przez trzustkę w odpowiedzi na wysoki poziom glukozy we krwi.
Proszę wskazać, które zdania dotyczące receptorów zapachów są prawdziwe:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP.
b. Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.
c. Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.
d. Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.
e. W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych.
f. Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu.
Spośród poniższych reakcji wybierz te, które mają miejsce podczas cyklu mocznikowego i przedstaw je we właściwej kolejności. Odpowiedź proszę przedstawić cyframi rozdzielonymi przecinkami.
1) Dwutlenek węgla+jon amonowy->karbamoilofosforan
2) argininobursztynian ->fumaran+arginina
3) ornityna+asparaninian->argininobursztynian
4) arginina->mocznik+cytrulina
5) Cytrulina+asparaginian->argininobursztynian
6) Cytrulina+asparagina->argininobursztynian
7) Cytrulina+asparaninian->argininoszczawiooctan
8) Karbamoilofaoforan+ornityna->cytrulina
9) arginina->mocznik+ornityna
10) Karbamoilofaoforan+cytrulina->ornityna
1,8,5,2,9
Poniższy rysunek przedstawia uproszczony schemat zależności metabolicznych pomiędzy mózgiem, wątrobą, mięśniem szkieletowym i tkanką tłuszczową. Na schemacie nazwano już niektóre z metabolitów. Strzałki narysowane liniami przerywanymi symbolizują transport metabolitów pomiędzy tymi organami. Przyporządkuj organom (A, B, C i D) oraz intermediatom (cyfry 1-9) odpowiednie nazwy.
to jest na bank dobrze?
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wbudowywania jonu amonowego do aminokwasów są PRAWDZIWE?
a. Wbudowanie jonu amonowego do aminokwasów rozpoczyna się od glutaminianu i glutaminy
X a. Glutamina jest ważnym donorem azotu w biosyntezie tryptofanu i histydyny.
e. Mikroorganizmy wykorzystują ATP, elektrony ze zredukowanej ferredoksyny oraz kompleks nitrogenazy składający się z reduktazy i nitrogenazy, aby zredukować azot atmosferyczny do postaci amonowej.
X b. Mikroorganizmy wykorzystują ATP, elektrony ze zredukowanej ferredoksyny oraz kompleks nitrogenazy składający się z reduktazy i nitrogenazy, aby utlenić azot atmosferyczny do postaci amonowej.
d. Organizmy prokariotyczne wykorzystują dodatkowy enzym umożliwiający asymilację amoniaku występującego w niskich stężeniach.
X d. Organizmy eukariotyczne wykorzystują dodatkowy enzym umożliwiający asymilację amoniaku występującego w niskich stężeniach.
c. Grupy α-aminowe większości aminokwasów pochodzą z glutaminianu, który może powstawać w reakcji syntezy NH4+ z α-ketoglutaranem katalizowanej przez dehydrogenazę glutaminową. (?)
X b. Grupy α-aminowe większości aminokwasów pochodzą z glutaminianu powstałego w
reakcji syntezy amoniaku ze szczawiooctanem.
X f. Zarówno dehydrogenaza glutaminianowa jak i syntetaza glutaminowa występują tylko u prokariota
d. Reakcja syntezy glutaminianu katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową
wymaga NAD(P)H oraz ATP.
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pochodnych aminokwasów są PRAWDZIWE?
c. Aminokwasy mogą być prekursorami zasad azotowych wchodzących w skład DNA.
d. Tyrozyna jest prekursorem adrenaliny.
X c. Bilirubina i biliwerdyna to związki pośrednie w szlaku biosyntezy hemu.
X d. Tlenek azotu będący ubocznym produktem przekształcenia cytruliny w argininę jest
cząsteczką sygnałową o długotrwałym czasie działania.
X a. Hem powstający w wyniku chelatacji jonu Fe2+ przez porfobilinogen jest grupą
prostetyczną takich białek jak hemoglobina lub cytochrom c.
Proszę wskazać, które odpowiedzi zawierają TYLKO prawidłowo przyporządkowane pary intermediatu szlaku metabolicznego i pochodzącego z niego aminokwasu?
|
|
|
|---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,2,3,4,6
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
a.Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
e. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej.
f. Transferaza adenylowa oddziałuje z białkami regulatorowymi PA i PD, które decydują o sposobie modyfikacji syntetazy glutaminowej.
f. Wielopodjednostkowość enzymów regulowanych allosterycznie umożliwia czulszą odpowiedź na zmiany stężenia produktu reakcji. (?)
c. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zwiększona w wyniku adenylacji jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu. (zmniejszona)
Xd. Skumulowane sprzężenie zwrotne polega na całkowitym zahamowaniu aktywności enzymu katalizującego kluczowy etap przez dowolny z produktów końcowych rozgałęzionego szlaku.
X d. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zmniejszona w wyniku fosforylacj jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są PRAWDZIWE?
c. Proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulacyjnych 19S.
X b. Proteasom 26S składa się z podjednostki regulacyjnej 20S oraz dwóch podjednostek katalitycznych 19S.
e. Podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz.
X d. Podjednostka 20S zawiera sześć różnych ATPaz.
b. Degraduje substrat białkowy ale nie dołączoną do niego ubikwitynę.
X c. Degraduje substrat białkowy wraz z dołączoną do niego ubikwityną.
b. Miejsce aktywne znajduje się po wewnętrznej stronie proteasomu, co chroni komórkę przed proteolizą.
X a. Miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do
potencjalnych substratów był ułatwiony.
f. W wyniku jego działania uwalniane są małe polipeptydy
X e. W wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE:
a. W przyłączaniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa.
X c. W przyłączaniu ubikwityny do białek biorą udział dwa enzymy(trzy enzymy byloby ok): enzym aktywujący ubikwitynę oraz i koniugaza ubikwitynowo-białkowa.
d. Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna.
X b. Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni białko ThiS.
a. O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka.
d. Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny. (?)
X d. Jedna cząsteczka białka rekrutuje jedna cząsteczkę ubikwityny.
e. Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty histydyny(lizyny bedzie ok) białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego(izopeptydowego byloby ok).
Poniższy schemat przedstawia regulację aktywności fosforylaz glikogenowych. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących tej regulacji są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
X c. W mięśniach szkieletowych przejście z formy 3 do formy 1 jest ułatwiane przez ATP lub glukozo-6-fosforan (element 5), co hamuje rozkład glikogenu w stanie nasycenia energetycznego.
c. W mięśniach szkieletowych przejście z formy 2 do formy 4 jest ułatwiane przez ATP lub glukozo-6-fosforan (element 8), co hamuje rozkład glikogenu w stanie nasycenia energetycznego.
X a. Zarówno forma 1, jak i 2 są w nieaktywnej konformacji R.
X b. W mięśniach szkieletowych przejście z formy 3 do formy 1 jest ułatwiane przez ATP lub glukozo-6-fosforan (element 5), co hamuje rozkład glikogenu w stanie nasycenia energetycznego.
c. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa.(w większości wersji tego zad)
d. Formy 1 i 3 są formami fosforylazy a, która zwykle jest aktywna.
X d. Formy 2 i 4 są formami fosforylazy a, która zwykle jest aktywna.
X e. W mięśniach szkieletowych przejście z formy 1 do formy 3 jest ułatwiane przez AMP (element 6), co aktywuje rozkład glikogenu.
X f. W wątrobie przejście z formy 4 do formy 2 jest aktywowane bezpośrednio przez glukozę (element 7).
Ile cząsteczek ATP NETTO powstanie w wyniku całkowitego utlenienia lauroilo-CoA (12:0)?
80
Aktyna jest białkiem, które:
a. stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu.
b. oddziaływuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP i Pi
X b. oddziaływuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest puste
b. w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny.
c. jest ATP-azą; cykl ATP- ADP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu.
X e. jest CTPazą; cykl CTP-CDP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji
filamentu.
a. w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub
polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F.(?)
Proszę wskazać, które zdania dotyczące ruchu bakterii są prawdziwe:
c. Bakterie wyczuwają gradient chemoatraktantów w otoczeniu poprzez pomiary stężeń tych substancji w czasie.
X a. Chemotaksja bakterii zależy od odwrócenia kierunku rotacji wici.
c. Jeśli z receptorem zwiąże się atraktant wić porusza się w kierunku zgodnym z
kierunkiem ruchu wskazówek zegara co gwarantuje spokojny ruch komórki. nieee
X e. Jeśli z receptorem zwiąże się repelent to zwiększa się stężenie ufosforylowanego
CheY i ruch wici przeciwny do kierunku ruchu wskazówek zegara i w efekcie do
koziołkowania bakterii.
X b. Ufosforylowane białko CheY wiąże się z motorem wici i ułatwia obrót wici
przeciwny do kierunku ruchu wskazówek zegara.
Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących tworzenia się mikrotubul są PRAWDZIWE:
b. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul chętniej niż GDP-tubulina.
a. Po hydrolizie GTP jednostka GDP-tubuliny, znajdująca się w obrębie mikrotubuli,
pozostaje tam, natomiast inna jednostka GDP-tubuliny, umiejscowiona na
wyeksponowanym końcu, oddysocjowuje od filamentu.
b. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul szybciej niż GDPtubulina.(?)
X b. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul wolniej niż GDPtubulina.
c. a-tubuliny i b-tubuliny są ATPazami i jednocześnie GTPazami nie wrażliwymi na
stężenie jonów Ca2+. (?)
X d. a-tubuliny i b-tubuliny są ATPazami i jednocześnie GTPazami wrażliwymi na stężenie jonów Ca2+. d. Mikrotubule stają się dłuższe, gdy szybkość przyłączania kompleksów GTP-tubulina
do końca dodatniego jest większa niż szybkość hydrolizy związanego GTP.
X d. Mikrotubule stają się krótsze, gdy szybkość przyłączania kompleksów GTP-tubulina
do końca dodatniego jest większa niż szybkość hydrolizy związanego GTP.
X d. Mikrotubule stają się dłuższe, gdy szybkość przyłączania kompleksów GTP-tubulina do końca dodatniego jest mniejsza niż szybkość hydrolizy związanego GTP.
X b. a-tubuliny i b-tubuliny polimeryzują tworząc między sobą oddziaływania kowalencyjne.
a. Po hydrolizie GTP jednostka GDP-tubuliny, znajdująca się w obrębie mikrotubuli, pozostaje tam, natomiast inna jednostka GDP-tubuliny, umiejscowiona na wyeksponowanym końcu, oddysocjowuje od filamentu. c. a-tubuliny i b-tubuliny polimeryzują tworząc między sobą oddziaływania kowalencyjne.
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych są PRAWDZIWE:
a. Dyneiny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici.
X a. Kinezyny m.in. napędzają ruch rzęsek i wici.
b. Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikortubul, a także segregację chromosomów.
X b. Dyneiny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż
mikortubul, a także segregację chromosomów.
c. Miozyny odpowiadają za skurcz mięśni oraz szereg innych procesów
X c. Miozyny odpowiadają wyłącznie za skurcz mięśni.
e. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny, i dyneiny są
podobne do NTPaz typu p.
X e. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny, i dyneiny są podobne do AAA NTPaz typu K
d. Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna-aktyna, miozyna-mikrotubule.
1. Które z poniższych stwierdzen dot. Białek motorycznych są prawdziwe?
a. Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna-aktyna, miozyna-mikrotubule.
b. Miozyny odpowiadają za skurcz mięśni oraz szereg innych procesów
c. Aktyna m.in. napędza ruch rzęsek i wici
d. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej, miozyny, kinezyny i dyneiny są podobne do AAA NTPaz typu K.
e. Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż mikrotubul, a także segregację chromosomów.
2. Bakteryjne motory molekularne różnią się od eukariotycznych odpowiedników tym, że motor bakteryjny:
a. Funkcjonuje w oparciu o hydrolizę GMP
b. Porusza się po polimerowej ścieżce
c. Obraca się wokół włąsnej osi
d. Funkcjonuje w oparciu o hydrolizę ATP
e. Jest zbudowany z układu pierścieni
3. Energia zużywana do zasilania motoru molekularnego pochodzi bezpośrednio z:
a. ATP
b. FRET
c. Gradientu jonowego(gradient protonowy-siła protonomotoryczna)
d. Gradientu elektrycznego spolaryzowanej błony
e. Absorpcji fotonów
Które stwierdzenia na temat kompleksu nitrogenazy są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Składa się on z dwóch aktywności enzymatycznych: reduktazy i nitrogenazy, będących białkami żelazowo-siarkowymi
b. Kompleks występuje u wszystkich prokariotów
c. Kompleks zużywa ATP do obniżenia energii swobodnej reakcji
d. W reakcji przekształcenia jednej cząsteczki azotu cząsteczkowego do amoniaku, zużywane jest 8 cząsteczek ATP
e. Nitrogenaza jest odpowiedzialna za hydrolizę ATP
f. Kompleks dostarcza elektronów niezbędnych do reakcji od zredukowanej ferredoksyny
Które stwierdzenia na temat syntezy kwasów tłuszczowych są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Karboksylacja acetylo-ACP do malonylo-ACP , która jest decydującym etapem w syntezie kwasów tłuszczowych prowadzi do hydrolizy ATP do ADP
b. Faza wydłużeniowa syntezy kwasów tłuszczowych rozpoczyna się od kondensacji acetylo-ACP i malonylo-ACP
c. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi przez kilka cyklicznie zachodzących reakcji, zwanych beta-oksydacją
d. Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondrium
e. Do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędna jest siła redukcyjna w postaci NADPH i FADH2
f. U zwierząt kwasy tłuszczowe syntetyzowane są przez wielofunkcyjny kompleks enzymów połączonych w jeden długi łańcuch peptydowy
Ile równoważników cząsteczek ATP potrzeba, aby zsyntetyzować cząsteczkę kwasu tłuszczowego o 16 atomach węgla z acetylo-CoA?
7
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących regulacji syntezy aminokwasów są PRAWDZIWE?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Wielopodjednostkowość enzymów regulowanych allosterycznie umożliwia czulszą odpowiedź na zmiany stężenia produktu reakcji.
b. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.
c. Skumulowane sprzężenie zwrotne polega na całkowitym zahamowaniu aktywności enzymu katalizującego kluczowy etap przez dowolny z produktów końcowych rozgałęzionego szlaku.
d. Jednym ze sposobów regulacji enzymu/enzymów uczestniczących w reakcjach biosyntezy aminokwasów jest kaskada enzymatyczna co zapewnia wzmocnienie sygnału i zwiększa możliwość kontroli allosterycznej.
e. Aktywność bakteryjnej syntetazy glutaminowej jest zwiększona w wyniku adenylacji jednej reszty tyrozylowej każdej z 12 podjednostek tego enzymu.
f. Enzym katalizujący kluczowy etap w szlaku syntezy aminokwasu może być hamowany przez produkt końcowy tego szlaku.
Wybierz, które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury glikogenu oraz jego rozkładu są PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Cząsteczki glukozy tworzące rozgałęzienia w glikogenie połączone są wiązaniami α-1,6-glikozydowymi.
b. Cząsteczka glikogenu posiada tyle samo końców redukujących, co rozgałęzień.
c. Fosforylaza katalizuje kolejne usuwanie reszt glukozo-6-fosforanu z nieredukującego końca cząsteczki glikogenu.
d. Fosforylaza katalizuje fosforolityczny rozkład glikogenu i uwolnienie glukozo-6-fosforanu.
e. Enzym transferaza przenosi grupę trzech reszt glukozowych z jednego zewnętrznego rozgałęzienia na drugie.
Uzupełnij poniższe luki aminokwasami tak, aby odpowiadały metabolitom powstałym w wyniku ich degradacji. Proszę wpisać pełną nazwę aminokwasu w Mianowniku (tylko jednego aminokwasu, nawet gdy istnieje więcej możliwości).
1. Ala, Cys, Gly, Ser, Thr, Trp degraduje do PIROGRONIANU.
2. Asp, Asn degraduje do SZCZAWIOOCTANU.
3. Asp, Phe, Tyr degraduje do FUMARANU.
4. Ile, Met, Thr, Val degraduje do BURSZTYNYLO-CoA.
5. Arg, Glu, Gln, His, Pro degraduje do ALFA-KETOGLUTARANU.
Które stwierdzenia na temat ubikwityny (Ub) i okresie półtrwania białek w komórce są prawdziwe?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. O okresie półtrwania białek w komórce decyduje w dużym stopniu reszta aminokwasowa znajdująca się na końcu karboksylowym białka na aminowym
b. Ub zawiera w swojej sekwencji resztę lizyny, która może mieć przyłączoną kolejną cząsteczkę Ub -to nie będzie też dobrze? Stryer 652 rysunek tetrameru ubikwityny: "Zauważ, że każde wiązanie izopeptydowe tworzone jest na skute połączenia grupy karboksylowej,obecnej na wystającym końcu C z grupą E-aminową lizyny"?
c. Kaseta Pro-Glu-Ser-Thr jest to tzw. kaseta destrukcyjna, znacznie przyspieszająca ubikwitynację białek i ich degradację PEST
d. Ub jest białkiem występującym u organizmów eukariotycznych i prokariotycznych tylko u eukariota
e. Szczególnie silnym sygnałem do degradacji białka jest przyłączenie czterech cząsteczek Ub tworzącej polimer
f. Reszta glicyny w Ub znajdująca się na końcu aminowym tworzy wiązanie izopeptydowe z łańcuchem bocznym reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji reszta glicyny znajduje się na końcu karboksylowym
Proszę wskazać, które odpowiedzi zawierają TYLKO prawidłowo przyporządkowane pary intermediatu szlaku metabolicznego i pochodzącego z niego aminokwasu?
Nr - Intermediat - Aminokwas
1- szczawiooctan - asparaginian
2 - 3-fosfoglicerynian - tryptofan
3 - α-ketoglutaran - glutaminian
4 - rybozo-5-fosforan - metionina
5 - pirogronian - alanina
6 - fosfoenolopirogronian - prolina
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. 1, 2, 3
b. 2, 3, 4
c. 2, 5, 6
d. 1, 3, 5
e. 1, 4, 6
Spośród poniższych reakcji wybierz te, które mają miejsce podczas cyklu mocznikowego i przedstaw je we właściwej kolejności. Odpowiedź proszę przedstawić cyframi rozdzielonymi przecinkami.
1) Dwutlenek węgla+jon amonowy->karbamoilofosforan
2) argininobursztynian ->fumaran+arginina
3) ornityna+asparaninian->argininobursztynian
4) arginina->mocznik+cytrulina
5) Cytrulina+asparaginian->argininobursztynian
6) Cytrulina+asparagina->argininobursztynian
7) Cytrulina+asparaninian->argininoszczawiooctan
8) Karbamoilofaoforan+ornityna->cytrulina
9) arginina->mocznik+ornityna
10) Karbamoilofaoforan+cytrulina->ornityna
1,8,,5,2,9
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
EGZAMIN Z BIOCHEMI STOMA 13
Biochem, Akademia Wychowania Fizycznego, Biochemia, egzaminy
Biochemia, (Sylwia) studia semestr 3, Biochemia, EGZAMIN, EGZAMIN, egzam
Biochemia egzamin
Analiza żywności egzamin 13
Biochemia 2006 2007, materiały medycyna SUM, biochemia, EGZAMIN, teoretyczny
BIOCHEMIA - wykad 13.04. Metabolizm żelaza, Dietetyka CM UMK, Biochemia
Biochemia egzamin[1]
Przykładowe pytania do egzaminu, 13 dla studentów
BIOCHEMIA EGZAMIN
Biochemia wykład 13 Metabolizm węglowodanów
Egzamin 13
Pytania z egzaminów 13
Egzamin 13 2014
poprawa egzaminu 13
więcej podobnych podstron