Spectroscopic, mass spectrometry, and semiempirical investigations

of a new 2-(2-methoxyethoxy)ethyl ester of Monensin A

and its complexes with monovalent cations

Nowe 2 - (2-metoksyetoksy) ester etylowy kwasu Monenzyna (MON7) została zsyntetyzowana i jego zdolności do tworzenia kompleksu z
Li +, Na +, K + i kationami

Struktury MON7 kompleksy z Li +, Na +,
kationami K + i są stabilizowane przez wewnątrzcząsteczkowe wiązania wodorowe, w których grupy OH zawsze występują. Struktury są wizualizowane
i szczegółowo omówione. Wykazano, że tworzenie pseudo struktury korony pierścień utworzony przez MON7 jest korzystne w
kompleksów z kationami Na +.

Monenzyna wyizolowany ze Streptomyces cinnamonensis
jest dobrze znanym przedstawicielem jonofor naturalnie polieteru
antybiotyków. Jest w stanie tworzyć pseudomacrocyclic
kompleksy z mono-i dwuwartościowych kationów i transporcie
tych kationów przez błony komórkowe. Monenzyna ma bardzo
ważne i pożyteczne czynności biologicznych, takich jak wzrost
hamowanie bakterie Gram-dodatnie oraz skutecznej kontroli
kokcydiozy u kur.

To pokazuje, że w zależności od kationu,
odpowiednich grup hydroksylowych z różnych wewnątrzcząsteczkowe
wiązania wodorowe, co jest prawdopodobnie związane z
tworzenia różnych struktur tych kompleksów.
Acomparison na zmiany 13CNMRchemical w widmach
kompleksów z obserwowanymi w widmie
MON7 sugeruje, że nie tylko atomy tlenu, ale także
rusztowania węglowego wpływa na proces kompleksowania.

Porównanie wszystkie struktury obliczone
wskazuje, że tylko dla MON7 kompleks Na +
kowania MON7 cząsteczka jest w stanie tworzyć pseudo-korona
eter struktury. Ten typ struktury stanowi najbardziej skuteczny
oddziaływań, a zatem powinowactwa MON7 do
Kation Na + jest wyższa niż do innych wniosków.

Nowe 2 - (2-metoksyetoksy) ester etylowy kwasu Monenzyna
jest syntetyzowany przez skuteczną metodą i jej zdolność do tworzenia kompleksów z Li +, Na +, K + i kationów został
badanych. Mamy udowodnić, że MON7 preferencyjnie
złożone formy z kationy Na +. tworzenie stabilnych
stechiometrii kompleksów 1:01 do cv = 70 V
wskazany przez jonizacji electrospray spektroskopii masowej.
Wraz ze wzrostem wartości napięcia stożek fragmentacji
poszczególnych zespołów jest wykrywany i jest podłączony
podstawowej z procesu odwadniania. Formacja
kompleksów, a także wodór wewnątrzcząsteczkowe
wiązań stabilizacji struktur świadczy 1H
i 13C NMR, FT-IR widma i MP5 półempiryczne
obliczeń. Okazało się, że w strukturze MON7
atomem tlenu grupy estrowej @ C O zaangażowany jest
w bardzo słabym rozwidlone wiązania wodorowe z dwoma hydroksylowych
grup. W kompleksy z kationami MON7
(typ A), C @ grupę estrową O nie wodoru związanych jest
mając na uwadze, w strukturach typu B koordynuje Li +
lub kationy Na +. Struktury takie nie są jednak dominujący.
Wykazano, że najsilniejszym wewnątrzcząsteczkowe
wiązania wodorowe tworzą się w MON7-Li + kompleks
struktury. Pomimo tego faktu powstania
pseudo korony strukturę pierścieniową tworzy MON7 preferencji
kompleksowania kationów Na +.