Wapno powietrzne: odpowiednio zamieszane i zarobione z wodą tworzy zaczyn, poprawiający urabialność i zatrzymywanie wody w zaprawie. Pod wpływem dwutlenku węgla znajdującego w atmosferze powoli twardnieje.
Wapno hydrauliczne: odpowiednio zarobione i zmieszane z kruszywem i wodą , tworzy zaprawę lub beton, który zachowuję urabialność wystarczająco długo i po określonym czasie osiąga określoną wytrzymałość, a także stałą objętość.
Wapno wapniowe (CL) - wapno zawierające głównie tlenek wapnia lub wodorotlenek wapnia bez żadnych dodatków materiałów hydraulicznych lub pucolanowych.
Wapno dolomitowe (DL) - wapno zawierające głównie tlenek wapnia i tlenek magnezu lub wodorotlenek wapnia i wodorotlenek magnezu bez żadnych dodatków materiałów hydraulicznych lub pucolanowych.
Wapno palone (Q) - wapno powietrzne składające się głównie z tlenku wapnia i tlenku magnezu, wytwarzane poprzez prażenie kamienia wapiennego i/lub dolomitu. Wapno palone wchodzi w reakcję egzotermiczną z wodą.
Wapno hydratyzowane (S) - wapno powietrzne - wapno wapniowe lub wapno dolomitowe, otrzymywane w wyniku kontrolowanego gaszenia wapna palonego.
Wapno dolomitowe półhydratyzowane - wapno dolomitowe hydratyzowane składające się głównie z wodorotlenku wapnia i tlenku magnezu.
Wapno dolomitowe całkowicie hydratyzowane - wapno dolomitowe hydratyzowane składające się głównie z wodorotlenku wapnia i wodorotlenku magnezu.
Wapno hydrauliczne naturalne - wapno wytwarzane poprzez wypalenie bardziej lub mniej ilastego lub krzemionkowego kamienia wapiennego, sproszkowane w procesie gaszenia, mielone lub niemielone
Wapno hydrauliczne (HL) - wapno składające się głównie z wodorotlenku wapnia, krzemianów wapnia i glinianów wapnia, wytwarzane poprzez mieszanie odpowiednich surowców. Ma ono właściwość wiązania i twardnienia pod wodą. Do procesu twardnienia przyczynia się atmosferyczny dwutlenek węgla.
Tynk gipsowy : wszystkie rodzaje tynków gipsowych, tynków na bazie gipsu i tynków gipsowo- wapiennych stosowanych w budownictwie. Składa się co najmniej 50% z siarczanu wapnia jako głównego składnika wiążącego i nie więcej niż 5% wapna ( wodorotlenku wapna). Dodatki i kruszywa mogą być wprowadzane do składu tynku przez producenta.
Tynk na bazie gipsu: tynk składający się co najmniej 50% z siarczanu wapnia jako głównego składnika wiążącego i nie więcej niż 5% wapna ( wodorotlenku wapna)
Tynk gipsowo wapienny: tynk składający się co najmniej 50% z siarczanu wapnia jako głównego składnika wiążącego i więcej niż 5% wapna ( wodorotlenku wapna)
Tynk gipsowy wykończeniowy- gipsowa mieszanka wykończeniowa do końcowego zastosowania, o grubości od 0,1 do 3,0 mm, w celu uzyskania gładkiej powierzchni.
Tynk gipsowy cienkowarstwowy – specjalnie wytwarzany tynk gipsowy nakładany w warstwach o grubości od 3-6 mm
Gipsowa zaprawa murarska – zaprawa o specjalnym skaldzie stosowana do montażu cegieł w ścianach działowych nie przenoszących obciążeń i przegród nienarażonych na działanie wody.
a)Badanie wytrzymałości na ściskanie przeprowadza się zgodnie z procedurą przedstawioną dla badania wytrzymałości na ściskanie cementu według normy (PN-EN 196-1 2005). Różnica polega na odmiennym składzie zaprawy przeznaczonej do badania. W przypadku wapna HL 5 i NHL5 współczynnik woda spoiwo wynosi 0.5. Dla wapna HL-2 , HL 3.5 , NHL 2, NHL 3.5 należy przyjąć współczynnik 0.55 a ilość wody na jedną porcję powinna wynosić 248 ± 1 g . W przypadku wapna o gęstości nasypowej ≤0,60 kg/dm3 używamy 270±1g wody na jedną porcję ,przy współczynniku woda/spoiwo równym 0.60 . Zagęszczenie zaprawy przeprowadzamy na stole wibracyjnym o częstotliwości 50 Hz. Beleczki wykonuje się bezpośrednio po wykonaniu zaprawy, układając ją w dwóch warstwach w ciągu 45 sekund ciągle zagęszczając na stole wibracyjnym. Całkowity czas zagęszczenia wynosi 120 s. Beleczki po sformowaniu powinny być przechowywane do czasu badania w komorze klimatyzacyjnej w temperaturze (20 ±1) °C i wilgotności względnej min.90%. Badanie wytrzymałości należy przeprowadzić z zwiększając obciążenie ściskające z prędkością 400±40 N/s.
Wytrzymałość na ściskanie obliczmy ze wzoru :
Rc=$\frac{\text{Fc}}{1600}$ [MPa]
w którym Rc- wytrzymałość na ściskanie [MPa] , Fc- siła niszcząca , 1600- powierzchnia dociskowa płytek 40x40 [mm2]
b)Stopień zmielenia oznacza się metodą sitową: zważone 10 g próbki wapna przesiewa się przez znormalizowane sita o oczkach kwadratowych o bokach 0,09 mm i 0,2 mm. Pozostałości waży się i odnosi do badanej próbki wapna. Badanie należy wykonać dwukrotnie. Jako wynik należy podawać średnią obliczoną z dokładnością do 0,1%.
c)Stałość objętości- metoda wzorcowa. Metoda badania uzależniona jest od rodzaju wapnia.:
Dla wapna wyskowapniowego hydratyzowanego i wszystkich rodzajów wapna hydraulicznego oznaczenie stałości objętości przeprowadza się prze hydratację parą wodną sprasowanej próbki o kształcie krążka i zmierzenie zmian liniowych średnicy krążka. Forma krązka została przedstwaiona na rysunku 1:
Przebieg badania:
Formowanie próbki do badania przeprowadza się z 25±0,1 g wapna oraz wody w ilości pozwalającej uzyskać trwały placek po rozformowaniu. Na ilość wapna zwykle przyjmuję się 5g wody. Próbkę poddaje się naciskowi 2 kN przez czas 5s, a następnie rozformowuje się. Placek do badania powinien uzyskać grubość ok. 10 mm i średnicę około 50 m. Średnicę próbki należy zmierzyć w dwóch prostopadłych kierunkach z dokładnością do 0,1 mm i obliczyć średnią z oznacza wartość Di. Następnie próbki umieścić w komorze parowej poddając działaniu pary wodnej przez 90 min, po czym próbki wyjąc i wystudzić do temperatury niższej od 40°C, dokonać ponownego pomiaru średnic placka i obliczyć średnią De po naparzaniu. Różnica Di –De wyrażona w milimetrach jest wartością zmiany liniowej. Jeżeli wartość ta zgadza się z wymaganiami PN-EN 459-1 wynik podaje się „odpowiedni” w przeciwnym wypadku jako „nieodpowiedni”
d)Reaktywność wapna niegaszonego mielonego metodą wzorcową:
Reaktywność podczas gaszenia bada się poprzez pomiar wzrostu temperatury podczas reakcji z wodą w funkcji czasu. Aby przeprowadzić badanie należy napełnić naczynie Dewara 600±1 g wody destylowanej o temperaturze 20˚C, włożyć termometr i uruchomić mieszadło (300±50 obr/min). Następnie należy wprowadzić jednorazowo 150±0,5 g wapna niegaszonego. Temperaturę mierzy się po pół i jednej minucie, a następnie w odstępach jednominutowych aż do 10 minut; potem co 2 minuty. W przypadku bardzo reaktywnego wapna temperaturę należy mierzyć częściej. Zmierzone wartości temperatury należy przedstawić na wykresie w funkcji czasu. W celu scharakteryzowania szybkości gaszenia należy podać czas tu i temperaturę Tu odpowiadające przemianie 80% wapna. [˚C] Całkowita przemiana następuje, gdy zostanie zaobserwowana najwyższa temperatura . Jeżeli równoważnik wodny aparatury wynosi od 200 do 300 J/K, zaobserwowaną temperaturę maksymalną należy skorygować zgodnie ze wzorem: [˚C].
Oznaczenie przeprowadza się w aparaturze przedstawionej na rysunku 2
a).Oznaczenie uziarnienia – wysuszoną w temp. 40oC próbkę gipsu przesiewa się przez sita o malejącym
wymiarze oczka (1; 0,75; 0,5; 0,2 mm). Pozostałości na kolejnych sitach waŜy się i oblicza procentowy udział
danej masy w masie całej próbki.
c)Oznaczenie czasu wiązania
Przyrządy:
- aparat Vicata
Wykonanie:
- przygotować zaczyn o normalnej konsystencji i umieścić go w pierścieniu aparatu
- w celu pozbycia się pęcherzyków powietrza z zaczynu płytkę wraz z pierścieniem 4-5 razy wstrząsnąć
przez podniesienie i opuszczenie jednego z boków płytki na wysokość 10 mm
- wyrównać powierzchnię zaczynu
- zanurzać igłę w zaczynie w różnych miejscach co 30 s, po każdym zanurzeniu igłę oczyścić
- czas, który upłynął od wsypania gipsu do wody do chwili, gdy odległość igły od płytki szklanej wynosi 4 mm uznaje się za początek wiązania i podaje się w minutach
- czas który upłynął od momentu wsypania gipsu do wody do chwili gdy igła zanurza się w zaczynie na
głębokość 1 mm uznaje się za koniec wiązania i podaje się w minutach
Czas wiązania zależy od:
- rodzaju spoiwa,
- ilości i temperatury wody zaborowej (5-30°C – obniżenie temperatury wydłuża czas wiązania),
- dodatków regulujących czas wiązania (przyspieszacze – zmielony gips dwuwodny, siarczan potasu lub
sodu, opóźniacz: klej kostny).
d) Oznaczenie wytrzymałości na ściskanie po 2 godzinach
Przyrządy:
- forma
- aparat Michaelisa, prasa lub maszyna wytrzymałościowa
- miska o pojemności 3 l
- mieszadło ręczne
Wykonanie:
- zaczyn: 1-1,6 kg spoiwa i odpowiedniej ilości wody do sporządzenia zaczynu o konsystencji normalnej
- do miski wlać wodę i wsypać spoiwo
- mieszać energicznie przez 60 s
- wypełnić formę zaczynem i wstrząsnąć ją 5 razy trzymając za krótszy bok i podnosząc na wysokość 80-
100 mm
- wygładzić powierzchnię górną
- po 15 minutach wyjąc beleczki z form i przechowywać w pomieszczeniu przeznaczonym do badań
- po 2 godzinach od momentu zarobienia badanie wytrzymałości:
Wytrzymałość na zginanie:
- beleczka układana w prasie na rolkach podporowych
- zwiększa się nacisk aż do złamania (siłę nacisku zwiększać o 50 N/s)
odczytuje się siłę niszczącą Fn
i oblicza wytrzymałość na zginanie:
połówki beleczek po badaniu na zginanie umieszcza się w prasie,
stosując przekładki o wymiarze 4x4 cm (przez które przekazywana jest siła),
obciążenie zwiększa się równomiernie aż do zniszczenia próbki
wynikiem badania jest średnia arytmetyczna z 6 wartości wytrzymałości na ściskanie – podstawa
klasyfikacji spoiwa gipsowego!
Ze wzrostem wilgotności obniża się wytrzymałość gipsu. Zmiana wilgotności z 0 do 1% powoduje zmniejszenie
wytrzymałości o 50-70%. Gips charakteryzuje się stosunkowo dużą wytrzymałością na zginanie w stosunku do
wytrzymałości na ściskanie (0,35-0,45) [dla cementu poniżej 0,2].